1、朱军遗传学答案docx适传修参考答案第二章 遗传的细胞学基础（参考答案）一、 解释下列名词：染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物 遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。 着丝点：即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。 细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期（cell cycle）o 同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体（homol
2、ogous chromosome）o两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小 和结构都相同。异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两 配对，形状、大小和结构都不相同。无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞 质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数 目和性质上与母细胞相同。单倍体：指具有配子染色体数（n）的个体。联会：减数分裂中同源染色体的配对。联会复合体一减数分裂偶
3、线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体 和一个中体。胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状二、 可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细 胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。三、 （1）叶（2）根（3）胚乳（4）胚囊母细胞（5）胚（6）卵细胞（7）反足细胞（8）花药壁（9）花粉管核(1)叶:20条；(2)根:20条；(3)胚乳:30条;(4)胚囊母细胞:20条；(5)胚:20条;(6)卵细胞:10
4、条;(7)反足细胞:10条;(8)花药壁:20条;(9)花粉管核:10条四、 如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A B C或A BC或AB C或AB，C或 A，BC，或ABC，或 A，BC ；如果形成的是雄配了，那么可以形成两种配了ABC和A，BC或AB，C和A，BC，或A，BC和ABC， 或ABC，或和A，B，C o五、 (1)保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n),实现了染色体数目的减半；雌雄性细胞融合产生的合子(及其所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数 目(2n),保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常
5、进行。(2)为生物的变异提供了重要的物质基础。减数分裂中期I,二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以后期I分别来自双亲的 两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有2n种非同源染色体的组合 形式(染色体重组，recombination of chromosome)另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换(exchange of segment)，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质基础(染色 体片断重组，recombination of segment) 同时这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的 基础。六、 1.减数分裂前期有同源染色体配对
6、(联会)；2.减数分裂遗传物质交换(非姐妹染色单体片段交换)；3.减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；4.减数分裂完成后染色体数减半；5.分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤 道板上。第四章孟德尔遗传(参考答案)1.(1) PPXPP 或者 PPXPp(2)PpXPp PpXpp2, 杂交组合 AAXaaAAXAaAaX AaAaX aaaaXaaFl基因型 全AaAA,AaAA Aa aaAa aa aaFl表现型 无芒无芒无芒无芒有芒无芒有芒 有芒出现无芒机会 113/41/2
7、0出现有芒机会001/41/23. F1基因型：Hh ；表现型:有样F2基因型 HH: Hh: hh=l:2:1；表现型有移:裸粒=3： 14.紫花X白花一紫花一紫花（1240株）：白花（413株）PP X pp 一 Pp 一 3P_: Ipp5.解释：玉米非甜对甜为显性验证：获得的后代籽粒再与甜粒个体杂交，看性状分离情况6.杂交组合TTrrX ttRRTTRRX ttrrTtRr X ttRrttRr X Ttrr亲本表型厚红薄紫厚紫薄红厚紫薄紫薄紫厚红配子TrtRTRtr1TR:ITr:ItR:ItrItr:ItRItR:ItrITr:Itrn基因型TtRrTtRrlTtRR:2TtRr:
8、ITtrr:IttRR:2 ttRr:IttrrITtrr:ITtRr:IttRr:IttrrF表型厚壳紫色厚壳紫色3厚紫：1厚红：3薄紫：1薄红1厚红：1厚紫：1薄紫：1薄红7.根据杂交子代结果，红果：黄果为3： 1,说明亲本的控制果色的基因均为杂合型，为Yy；多室与 二室的比例为1： 1,说明亲本之一为杂合型，另一亲本为纯合隐性，即分别为Mm和mm,故这两个亲 本植株的基因型分别为YyMm和Yymm。8.PprrXpprr ; PpRrXpprr; PpRrXppRr; ppRrXppRr9.如果两品种都是纯合体：bbRRXBBrr-BbRr Fl自交可获得纯合白辞光芒种bbrr.如果两品
9、种之一是纯合体bbRrXBBrr BbRr Bbrr Fl自交可获得纯合白移光芒bbrr.如果两品种之一是纯合体bbRRXBbrrBbRr bbRr Fl自交可获得纯合白魅光芒bbrr.如果两品种都是杂合体bbRrXBbrrBbRr bbRr Bbrr bbrr直接获得纯合白移光芒bbrr.10.（1） PPRRAa X ppRraa毛颖抗锈无芒（PpR_Aa）；毛颖抗锈有芒（PpR_aa）(2) pprrAaXPpRraa 毛颖抗锈无芒(PpRrA_)；光颖感锈有芒(pprraa)；毛颖抗锈有芒(PpRraa)；光颖感锈无芒(pprrAa)； 毛颖感锈无芒(PprrAa)；光颖抗锈有芒(pp
10、Rraa)；毛颖感锈有芒(Pprraa)；光颖抗锈无芒(ppRrAa)(3)PpRRAaXPpRrAa毛颖抗锈无芒(P_R_A_)；毛颖抗锈有芒光颖抗锈有芒(ppR_aa)；光颖抗锈无芒(4)PprraaXppRrAa毛颖抗锈无芒(PpRrAa)；光颖感锈有芒光颖感锈无芒(pprrAa)；毛颖感锈无芒毛颖感锈有芒(Pprraa)；光颖抗锈无芒(P_R_aa)；(ppR_A_)(pprraa)；毛颖抗锈有芒(PpRraa)(PprrAa)；光颖抗锈有芒(ppRraa)(ppRrAa)11.由于F,表现型为毛颖抗锈无芒(P_R_A_)中PPRRAA的比例仅为1/27,因此，要获得10株基因型 为P
11、PRRAA,则F,至少需270株表现型为毛颖抗锈无芒(P_R_A_)。12,根据公式展开(1/2+1/2) 可知，5显性基因1隐性基因的概率为3/32； (3/4+1/4) = (3/4) 3+3 (3/4) 2 (1/4) +3 (3/4) (1/4) 2+ (1/4) =27/64+27/64 (2显性性状 1 隐性性状)+9/64+1/6413.16种表型。(1)四显性性状A_B_ C_ D_占81/256(2)三显性一隐性性状：A_B_C_dd； A_B_ccD_ ； A_ bbC_ D_ ； aaB_ C_ D_ 共4种各占27/256(3)二显性二隐性性状：A_ B_ ccdd；
12、A_ bbccD_ ； aabbC_ D_ ； aaB_ ccD_ ； aaB_ C_ dd；A_ bbC_ dd共6种各占9/256(4)一显性三隐性性状：A_ bbccdd； aaB_ ccdd； aabbC_ dd； aabbccD_ 共4种各占3/256(5)四隐性性状aabbccdd 1/256(先求3株显性性状概率，2株隐性性状概率)(1)C53(3/4)4)3(l/4)4)2(2)C52(3/4)4)2(l/4)4)314.根据(1)试验，该株基因型中A或C为杂合型；根据(2)试验，该株基因型中A和R均为杂合型；根据(3)试验，该株基因型中C或R为杂合型；综合上述二个试验，该株的
13、基因型为AaCCRr15.不完全显性16.(1)四种可能，但一个特定染色体上只有其中一种，即国或a?或as或(2)十种可能，但一个特定个体只有其中一种，即aa或或asa：或ae或aia?或a/或am或 或 或。(3)十利都会出现I, 即3131 ? aa?, a：,a3, as, aa：?, aia* aia” aza* aa，aai。第五章连锁锁传和性连锁(参考答案)1.交换值与连锁强度成反比，与基因间的距离成正比。即：交换值越大，连锁强度越小，基因间的 距离越大；反之，交换值越小，连锁强度越大，基因间的距离越小。2 (略)3.F1表现为带壳散穗；Ft后代不符合1： 1： 1： 1,说明N与
14、L基因间连锁，交换值为：R(n-1)= (18+20)/(18+20+201 +203) =8.6%；如果要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，20/(4. 3%*4. 3%)= 108174.8种：ABy abY aBy AbY ABY aby Aby aBY符合系数为0.26时，实际双交换值=10%*6%*0.26=0.156%双交换型 Aby=aBY=l/2*0.156%=0.078%单交换 aBy=AbY=l/2*(6%-0.156%)=2.922%单交换 ABY=aby=l/2*(l 0%-0.156%)=4.922%亲型 Aby=abY=l/2*(l-0.156%-5.844%-9.8
15、44%)=42.078%5.42%AB42%ab8%Ab8%aB46%DE0.1932ABDE0.1932abDE0.0368Ab DE0.0368aB DE46%de0.1932AB de0.1932abde0.0368Ab de0.0368aB de4%De0.0168AB De0.0168ab De0.0032Ab De0.0032aB De4%dE0.0168AB dE0.0168ab dE0.0032Ab dE0.0032aB dE5.R(a b =(3+5+98+106)/1098=19.2% ,= (3+5+74+66)/1098=13.5%R =32.7%符合系数= 0.28
16、(b-c)6.b, c为相引组时：93ABC： 93 Abe： 7ABc： 7AbC： 93aBC： 93abc： 7aBc： 7abCb, c为相斥组时:7 ABC： 7 Abe： 93ABc： 93AbC： 7aBC： 7abc： 93aBc： 93abC7.(先将两对性状连在一起，看第三对性状的比例是否为1:1)匍匐/丛生这对性状与白花/有色这对性 状是连锁的，交换值是24%；光滑/多毛这对性状位于另一对染色体上，与前两对性状是自由组合的。8.a d b c25 5 109.141/ (129+141) *1/2=26.1%W w w W w w w W w w w10.VgvgX X
17、XvgvgX YVgvgX X VgvgX X vgvgX X vgvgX XW w W wVgvgX Y VgvgX Y vgvgX Y vgvgX YVgvgXWY X vgvgXwXw-VgvgXwY vgvgXwY VgvgXWXw vgvgXWXw11.伴性遗传：决定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传，正反交结果不同，表 现交叉遗传。人类红绿色盲、血友病。限性遗传：位于Y或W染色体上的基因控制的性状只在某一种 性别表现。从性遗传：决定性状的基因位于常染色体上，由于内分泌或其他因素的影响使性状的表 现在两种性别不同的现象。12.雌性：Hh ；雄性：hh从性遗传第六章染色
18、体变异(参考答案)1.有两种可能：一种可能是缺失了A基因所在的染色体片断造成假显性，可以通过观察是否有缺失环 或断裂融合桥循环来来验证。第二种可能是基因突变，可以通过与亲本回交看后代的分离情况来得 以解释。2.是因为有缺失的带有C基因的染色单体与正常带c基因的染色单体发生交换使带有C基因的染色单 体成为完整的染色体。3.(1)联会出现倒位圈(2)属于臂内倒位，参考书120页图不。(3)有一半不育4.如果把第一种定为原种，那么第二种是DEFGH倒位形成，第三种又是由于第二种的EDI倒位形成。5.第一对形成到位圈，第二对和第三对形成十字形，第四对正常6.(1) F1形成的有效配子：YT、yt、Yt
19、、yT白胚乳品系形成的配子：yt(2)测交子代基因型YyTt、yytt Yytt、yyTt表型 黄半不育、白可育、黄可育、白半不育40% 40% 10% 10%7.提示：FFBmBmTTX ffbmbmtt, Fl: FfBmbmTtFl产生的配了:FBmTFBmtFbmtFbmTfbmtfbmTfflmTfflmtFt:FfBmTt99 Ffflmbmtt6 Ffbmbmtt12 FfbmbmTt 67ffbmbmtt 40ffbmbmTt 1ffBmbmTt 1fffimbmtt53若无易位：F-Bm间交换值为:(12+1+67+53) /(99+40+6+1+12+1+67+53) =4
20、7.7。很明显，易位造成F与Bm独立遗传。易位点与F的距离:(6+1+12+1) / (99+40+6+1+12+1+67+53) =7.2易位点与Bm的距离：(6+1+67+53) / (99+40+6+1+12+1+67+53) =45.58.(提示：分别考虑A基因的表型和B基因的表型。P133： A表型：a表型=3： 1； B表型：b表型=35： 1)四种表型：105AB： 3Ab： 35aB： labAB表型：105 Ab表型：3 aB表型：35 ab表型：19.A、B、D三组有部分同源性。二倍体突变频率最高，六倍体最低。10.普通小麦(AABBDD),圆锥小麦(AABB), Fl (
21、AABBD) , 5个染色体组，35条染色体。联 会成14个二价体和7个单价体。有极少个体能与染色体组一样。可能出现与普通小麦染色体组相同的植株。11.单倍体能形成12个二价体，说明单倍体中有两个相同的染色体组，因此推断马铃薯是同源四倍 体。12.90%n10%(n+l)50%n0.45 (2n)0.05 (2n+l)50%(n+l)0.45 (2n+l)0.05 (2n+2)四体：5%、三体：50%、双体：45%。13. (1) c 在 Chr 6 CCCXcc: Fi基因型为CCc,产生配子类型及比例为：2C:lc:lCC:2Cc假设配了存活力一样，则按下表推算2C1cICC2Ccc得(C
22、Cc, cc, 2Ccc, 2Cc,)测交了代中三体：双体=1： 1,正常叶型：马铃薯叶型=5： 1(2)(c 不在 Chr6 上,CC:cc=l:l)三体：双体=1： 1,正常叶型：马铃薯叶型=1： 1双体=1： 1,正常叶型：马铃薯叶型=1： 113.(1)在第10染色体上，Fi基因型为Sususu产生配子类型及比例为:ISu: 2su:lsusu:2 Susu,则按下表推算1 Su2 su1 susu2 Susu1 Su2 su1 SUSU2 Susu得出粉质与甜质比为3： 1,但山于配子成活力不一样，因此会偏离该比例(2)不在10号染色体上，则符合3： 1比例。因此，综上不在10号染色
23、体上。14.TTSSxSS, Fi基因型为TSS,该群体的单体是TSS-1,因此，(1)属于S组。(2)如果属于T组, 联会成12个二价体，11个单价体。15.(1)若Ybl - ybl或Yb2 - yb2不在单体染色体上F1 单体基因型为 21II+IIYb2yb2+II Yb 1 yb 1 +1可以不考虑单条染色体，F1的配了为:YblYb2,Yblyb2,yblYb2,yblyb2因此子代的表现型比应为3:1;(2)若Ybl - ybl在单体染色体上，F1 单体基因型为 22II+IIYb2yb2+Iybl配子为:22I+ IYb2+Iyb 1则回交子代为:绿株:白肋株=1:1.221+
24、 Iyb2+Iybl221+ IYb2221+ Iyb2因此，综上在O染色体上第七章细菌和病毒的遗传3.试比较大肠杆菌和玉米的染色体组。答:大肠杆菌玉米染色体一条环状双链DNA形成的染色体十对线状染色体基因个数少多基因之间的关系连锁独立，连锁连锁图距时间，交换值交换值4.解：噬菌体杂交能够在寄主中形成完整的二倍染色体，可以完全配对，所以噬菌体杂交中的基 因重组与高等生物的遗传重组的分析方法完全相同。本题相当于三个两点测验结果。(1)3个相互连锁的基因a, b, c,重组频率越高，基因之间的距离越远，比较它们两两重组频率 可知：a与b之间的遗传距离最大，c则是位于ab之间。由于两点测验忽略了双交
25、换，所以它们之 间的距离不是累加的。(2)ab+cxa+bc+是三点测验，双交换型重组型的频率最低，由于c位于ab之间，所以at/c*和a*bc 应该最少。(3)首先对照两点测验结果推算双交换值：对于ac b+xa+c+b产生的6种重组型为：单交换I 单交换II 双交换a c+b a cb ac+b+a+c b a+c+b1 a+cb当对ac进行两点测验时：贝Uac+b, a+c b+, ac+b+, a*cb都是重组类型，所以两点测验与三点测 验的结果相同；同样对cb进行两点测验时：acb、a+c+b ac+b a+cb都是重组类型，与两点测 验与三点测验的结果相同；对ab进行两点测验时：只
26、包括了 ac+b、a+cb+、acb、a*c+b+四种 重组类型，而双交换ac+b+和a+cb却不是重组型。已知ac重组值=2.0%, cb重组值= 1.5%,根据三点测验，ab之间的重组值应该=2.0 %+1.5%=3.5 %,它与两点测验所得非3.0 %相差两个双交换值，即2X双交换值=0.5%双交换值为0.25%。然后，计算各种重组类型的频率：双交换型：ac+b+=a+cb=0.25%*2=0.125 %单交换 I 型：ac*b=a*cb*= (2%-0.25%) +2=0.875%单交换 II 型：a cb=a+c+b+= (1.5%-0.25) +2=0.625%5.解：这是一个三点
27、测验的分析题，正如上题指出：可以完全按照高等植物的三点测验分析方法进 行：由于噬菌体是单倍体，所以单倍体各种基因型个体及其比例相当于高等生物配子的基因型及 其比例。(1)杂交后代个体最多的基因型分别是+ (235)和pqr (270)所以亲本的噬菌体基因型分 别是+和pqr。(2) (3)：三点测验：首先，确定基因之间的顺序：将双交换型个体：+qr 和p+与亲本型比较可知p位于qr之间。其次，求交换值：双交换值=+（； xl00%= 土 x 100% =1.52% 总个体数 726单交换 I (p q) =P? + xlOO% + 双交换值=48 + 40 x 100%+ 1.52% =13.
28、64 总个体数 726单交换II (p-r) =+：/*100% + 双交换值=6+ 62、I。+ 1,52% =18.32% 总个体数 726最后，做连锁图：| 13.64 * 18.32 a|q P r6.试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。答:转化接合性导转导是否有性因子无FF9无是否需要载体无无无噬菌体细菌之间是否需要接触否需要需要否吸收DNA的方式单链吸收边转移边复制的边转移边复制的噬菌体直接注入滚环模式滚环模式菌体的状态受体菌感受态供体：Hfr,受体供体：F；受体噬菌体侵染范围F-F-是否形成部分二倍体外源DNA不复制会会会的单链是否整合到自身染色体上是是是是D
29、NA转移方向供体向受体单方供体向受体单方供体向受体单方供体向受体单方向向向向7.解：首先将aU和a+b两种菌株分别放入图7-11所示的Davis U型管的两臂，待两臂的细胞在完 全培养基上停止生长后，将它们涂布于基本培养基上，在任何一臂内如果没有a+b+说明是接合； 否则就是转化或者转导：再在DavisU型管中加入DNase处理，如果发现在基本培养基上没有出 现a+b*则说明是由转化引起的重组，否则可能是转导，在DavisU型管中加入噬菌体的抗血清， 如果能抑制重组发生，则可以确定是转导。8.答：应该远。因为接合过程中，Hft基因向F一中的转移是在F因子的原点引导下进行的，离原 点越近的基因，在受体中最先发生重组，而且重组频率最高，越远则越后重组而且重组频率越低。 如果选择性基因离原点太近，那么选择的时候在消除Hfr供体的同时也杀死了定量的重组体。9.解：用排除法。(1)基本培养基加链霉素：不可以，因为供体受体都有stF基因，培养基加入链霉素，供体、受体、重组体都被杀死。(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸检出的重组体中既有arg+leu+aziR也有 arg leu azi(3)基本培养基加叠氮化钠：可以(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素：不可以，理由同(1)(5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠：不
