1、北京市届高三化学有机化学基础一轮复习北京市2021届高三化学有机化学基础一轮复习一、单选题1下列叙述中不正确的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55- 60发生取代反应生成硝基苯BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2 二溴乙烷D甲烷与氯气在光照下反应主要生成二氯甲烷2下列两种物质相互反应，无论两种物质的用量多少，都能用同一化学方程式表示的是A碳酸钠溶液与稀盐酸反应 B硝酸银溶液与稀氨水反应C氢氧化钡溶液与稀硫酸反应 D甲烷在光照条件下与氯气反应3某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是()分子
2、中含有7个碳原子的芳香烃分子中含有4个碳原子的烷烃分子中含有12个氢原子的烷烃 分子中含有8个碳原子的烷烃()A B C D4化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是A用食盐、蔗糖等作食品防腐剂B用氧化钙作吸氧剂和干燥剂C用碳酸钙、碳酸镁和氢氧化铝等作抗酸药D用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯以保鲜5下列变化中，气体被氧化的是A潮湿的二氧化碳与过氧化钠反应，固体由淡黄色变为白色B氯气通入氯化亚铁溶液，溶液由浅绿色变为黄色C乙烯通入高锰酸钾酸性溶液，溶液紫色褪去D硫化氢通入硫酸铜溶液，有黑色硫化铜沉淀生成6下列分析正确的是A异丁烷的二氯代物有4种B区别蛋白质和淀粉可用浓硝酸做颜色反
3、应C石蜡油分解产物均能使酸性KMnO4溶液褪色D甲苯的硝化反应方程式为: 7化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 （ ）A聚氯乙烯不能做食品包装袋B一般情况下，合金的熔点比各成分金属的低，硬度比纯金属大C植物通过光合作用将CO2转化为糖是太阳能转变成热能的过程D对于酸性废水和碱性废水一般可以采用中和法处理，高浓度的酸、碱废水，应优先考虑回收利用8我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如图：下列说法不正确的是（ ）A苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子B肉桂醛分子中不存在顺反异构现象C还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D该催化剂实现了选择性还原
4、肉桂醛中的醛基9下列解释事实的化学用语不正确的是A铝制餐具不宜长期存放酸性食物：2Al+6H+=2Al3+3H2B用NaHCO3溶液除去CO2中的HCl气体：HCO3-+H+=CO2 +H2OC口罩中无纺布纤维聚丙烯的合成：nCH3CH=CH2 D硬塑料中酚醛树脂的合成： 10下列实验操作或装置能达到目的的是A混合浓硫酸和乙醇 B配制一定浓度的溶液C收集二氧化氮气体 D证明乙炔可使溴水褪色11学习和研究化学，经常要进行实验。安全是顺利进行实验及避免伤害和事故的保障。下列说法不正确的是A将剩余的钠块直接投进垃圾箱B电石(主要成分为CaC2)在干燥环境中密封存放C用CCl4萃取碘，振荡分液漏斗后要
5、打开活塞放气D电器失火要先切断电源12某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x，取CnHm和H2混合气体共60mL进行实验，发现随混合气中H2所占体积的变化，反应后得到的气体总体积数也不同，反应前混合气体中H2所占的体积V(H2)和反应后气体总体积V(反应后总)的关系如图所示(气体体积均在同温同压下测定)由此可知x的数值为A4 B3 C2 D113已知苯可以进行如下转化：下列叙述正确的是A用蒸馏水可鉴别苯和化合物KB化合物M与L互为同系物C、反应发生的条件均为光照D化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应14人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列说法正确的是（ ）A
6、M 属于芳香烃 BN 与乙醇互为同系物C合成聚氨酯的反应属于缩聚反应 D聚氨酯在一定条件下可发生水解反应15苯甲酸的熔点为122.13，微溶于水，易溶于酒精，实验室制备少量苯甲酸的流程如图：下列叙述不正确的是（ ）A冷凝回流的目的是提高甲苯的转化率B加入KMnO4反应后紫色变浅或消失，有浑浊生成C操作1为过滤，操作2为酸化，操作3为过滤D得到的苯甲酸固体用酒精洗涤比用水洗涤好16下列离子方程式书写正确的是A氢氧化钡溶液中加入硫酸铵：+Ba2+OH-=NH3H2O+BaSO4B用惰性电极电解氯化铜溶液：Cu2+2Cl-+2H2O Cu(OH)2+H2+Cl2C水垢上滴入醋酸溶液有气泡产生：CaC
7、O32H+=Ca2+H2OCO2D向苯酚钠溶液中通入少量的CO2：C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+17用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液AA BB CC DD18某化学兴趣小组对教材中乙醇氧化及产物检验的实验进行了改进和创新，其改进实验装置如图所示，按图组装好仪器，装好试剂。下列
8、有关改进实验的叙述不正确的是（ ）A点燃酒精灯，轻轻推动注射器活塞即可实现乙醇氧化及部分产物的检验B铜粉黑红变化有关反应为2Cu+O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC硫酸铜粉末变蓝，说明乙醇氧化反应生成了水D新制氢氧化铜悬浊液配制方法是将6滴2%的氢氧化钠溶液加入到2mL10%的硫酸铜溶液中二、实验题19功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：已知：（R、R表示氢或烃基）（1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是 。（2）反应的反应类型是 。（3）C中含有的官能团是 。（4）D为苯的同系物，反应的化学方程式是 。（5）G的结构简式是 。（6）反应的化学方程式是
9、。（7）反应和的目的是 。（8）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。20石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：已知：(1)A的顺式异构体的结构简式为_。(2)用系统命名法给B命名，其名称是_。(3)C含有的官能团名称是_。(4)K的结构简式为_。(5)依次写出、的反应类型_、_。(6)写出下列反应的化学方程式：DE：_；FG：_。(7)F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式_。(8)写出同时满足
10、下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式_。a与E互为同系物b核磁共振氢谱有3种峰(9)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。21某实验小组欲探究醛的银镜反应用银氨溶液而不直接用AgNO3溶液的原因。（一）甲同学进行了如下对比实验：装置实验序号试管中的药品现象实验2%AgNO3溶液1mL，加入2%氨水22滴；再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液；水浴加热3分钟光亮的银镜实验2%AgNO3溶液1mL，加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液；水浴加热3分钟无明显现象（1）乙醛发生
11、银镜反应的化学方程式为_。（2）甲同学认为：2%AgNO3溶液应该比用其配制的银氨溶液更易氧化乙醛，可能的理由是_（写出一条即可）；而实验中无明显现象，从化学反应原理的角度解释可能的原因_（写出一条即可）。（二）乙同学为了找到银镜反应用银氨溶液的真正原因，先查阅资料，发现醛银镜反应的机理分为如下三步：（3）据此，乙设计了更好的银镜实验III：2%AgNO3溶液1mL，加入3滴1mol/LNaOH溶液，再加入2%氨水22滴；再加入3滴新开瓶的40%的乙醛溶液；水浴加热，很快出现了银镜。（4）乙根据实验III并结合反应机理中出现银镜的分步机理（3），得出的结论是_。（三）丙同学为了确认AgNO3溶
12、液能氧化醛，继续查找资料，找到了不同浓度的AgNO3溶液对室内HCHO气体去除效果如图。（5）从图中可见：AgNO3溶液浓度达到一定程度，HCHO的去除率基本不变，原因是AgNO3溶液浓度越高，酸性越强，降低了_的还原性；同时，说明了AgNO3溶液和HCHO反应的氧化剂不是_。（四）结合甲乙丙的实验和资料，丁同学进一步提出，溶液的pH稳定，有利于快速形成均匀光亮的银镜。（6）请结合化学用语解释AgNO3溶液与乙醛溶液的反应pH变化明显，而银氨溶液变化不明显_。（7）综合该实验小组四位同学的实验和论证，最后得出银镜反应用银氨溶液，而不是AgNO3溶液的优点是_（写出2条即可）。参考答案1B2C3
13、C4B5C6B7C8B9C10B11A12A13A14D15D16D17B18D19（1）；（2）加成反应；（3）碳碳三键、溴原子；（4）；（5）（6）；（7）保护苯环上的（酚）羟基；（8） 20(16分)(1)；(2)2-氯-1,3-丁二烯；(3)碳碳双键、醛基；(4)；(5)加聚反应、取代反应；(6)DE：2CHOCH2CH2OH +O2 2CHOCH2CHO +2H2O；FG：+2C2H5OH+ 2H2O；(7)nHOOCCH2COOHnHOCH2CH2OHHOCOCH2COOCH2CH2OH(2n1) H2O(8)、；(9)21CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O Ag+浓度大，氧化性强或酸性条件下，Ag+氧化性强或NO3也可做氧化剂 酸性条件下，乙醛还原性弱或能发生银镜反应，但速率太慢 增强碱性（OH-浓度），可加快生成银镜的反应速率 HCHO NO3 CH3CHO+H2O+2AgNO3CH3COOH+2Ag+2HNO3，pH减小，影响银镜生成；而（1）中银氨溶液反应碱性基本不变（或者说NH3NH缓冲溶液体系） 银氨溶液溶液呈碱性，醛类还原性增强；或银氨溶液溶液呈碱性，硝酸根的氧化性减弱；或银氨溶液呈碱性，氢氧根浓度大，生成银镜反应速率快；或反应生成乙酸铵和氨气，可使反应体系pH变化不大
