1、有机化学练习题及参考答案有机化学练习试卷（一）一.命名下列各物种或写出结构式。（本大题共 16 小题，每小题1分，总计 16 分 ）1、写出环戊二烯钾的构造式。2、写出2-(对甲氧基苯基)乙基正离子的构造式。3、用Fischer投影式表示(2E, 4S)-4-甲基-2-己烯。4、写出(Z)-1, 2-二氯-1-溴-1-丙烯的构型式。5、写出(Z)-3-戊烯-2-醇的构型式。6、写出 的系统名称。7、写出2-甲基-3-丁烯酸的构造式。8、 写出3-(4-甲基环己基)丙酰氯的构造式。9、 写出的名称。10、 写出乳酸的构型式。11、 写出的系统名称。12、 写出CH3SCH(CH3)2的系统名称。
2、13、写出CH3CH2CH2NO2的系统名称。14、 写出2吡啶基2呋喃基甲酮的构造式。15、写出的俗名。16、写出的名称。二.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共 9 小题，总计 16 分 ） 1、本小题1分 2、本小题3分 3、本小题3分 4、本小题1分 5、本小题1分 6、本小题3分 7、本小题2分 8、本小题1分 9、本小题1分三.理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共 4 小题，总计 7 分 ） 1、本小题2分将下列基团按亲核性强弱排列成序：(A) OH (B) CH3O (C) CH3COO (D) H2O 2、本小题2分将下列化合物按酸性大小排
3、列成序：(A)ClCH2COOH (B)HOOCCH2COOH (C)C6H5OH 3、本小题2分 将下列化合物按酸性大小排列成序： 4、本小题1分四.基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。（本大题共 2 小题，总计 5 分 ） 1、本小题2分 2、本小题3分下列每对卤代烃分别与NaOH以SN2反应，试问哪个反应速率较快?为什么?1. 溴代乙烯 和 3-溴-1-丙烯2. 氯代环己烷 与 1, 1-二甲基-2-氯环己烷五.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 （本大题 3 分 ） 用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 羟基丙酸 (B) 羟基丙酸 (C) 羟基丙酸乙酯六.用化学方法分离或提纯
4、下列各组化合物。（本大题共 3 小题，总计 8 分 ） 1、本小题3分 2、本小题3分用化学方法分离对甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。 3、本小题2分用简便的化学方法除去正己醇中的少量正己醛。七.有机合成题（完成题意要求）。（本大题共 5 小题，总计 19 分 ） 1、本小题5分以对二甲苯为原料(其它试剂任选)合成： 2、本小题4分以苯和丙烯为原料(无机试剂任选)合成： 3、本小题4分以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成： 4、本小题3分 以甲苯为原料(无机试剂任选)合成： 5、本小题3分八.推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共 5 小题，总计 14 分 ）。 3、本小题2分 化合物
5、C7H7BrO3S具有下列性质：去磺酸基后生成邻溴甲苯，氧化生成一个酸C7H5BrO5S,后者与碱石灰共热生成间溴苯酚。写出C7H7BrO3S所有可能的构造式。 4、本小题4分 某化合物A(C10H7NO2)，在水、稀酸和碱中都不溶，但与锌及盐酸共热时，则逐渐溶解，然后向此溶液中加入苛性钠使其呈碱性反应后，再用乙醚提取，可得化合物B。将A和B分别氧化则得3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸。试写出A，B的可能构造式。 5、本小题3分 组成为C4H3Cl2N的化合物，水解时生成丁二酰亚胺。确定此化合物的构造。九.反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共 2 小题，每小题6分，总计 12 分 ）1、
6、异戊烷进行一元氯化时，产生四种异构体，它们的相对含量经测定如下：请写出反应活性中间体，并解释四种产物相对含量的大小。2、解释下列反应事实： (62%) (38%)十.命名下列各物种或写出结构式。（本大题共 16 小题，每小题 1分，总计 16 分 ）1、 12、 13、 24、 15、 16、2, 6-二甲基-5-庚烯醛 17、 18、 9、 N-乙基硫脲 110、 11、 对巯基苯甲酸 112、 甲基异丙基硫醚 113、1硝基丙烷 114、 15、羧甲基纤维素钠盐 116、L2氨基丙酸 1十一.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共 9 小题，总计 16 分 ） 1、本小题
7、1分 1 2、本小题3分 各1 3、本小题3分 各1 4、本小题1分 5、本小题1分 6、本小题3分 7、本小题2分 8、本小题1分 9、本小题1分 1 十二.理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共 4 小题，总计 7 分 ） 1、本小题2分(B)(A)(C)(D) 2 2、本小题2分(A)(B)(C) 2 3、本小题2分 (C) (D) (A) (B) 2 4、本小题1分(A)(B) 1十三.基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。（本大题共 2 小题，总计 5 分 ） 1、本小题2分 价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论对成键电
8、子是用定域观点描述，而分子轨道理论是以离域的观点处理。 2 2、本小题3分1.乙烯型卤代烃中的卤原子很不活泼，因卤素上的p轨道与乙烯基的键发生p-共轭，使溴不易被取代。而3-溴-1-丙烯以SN2反应时过渡态较稳定，活化能较低。所以反应速率是3-溴-1-丙烯溴乙烯。 22.在SN2反应中立体效应起着重要作用，氯代环己烷比1, 1-二甲基-2-氯环己烷空间阻碍小，因此氯代环己烷的反应速率较快。 3十四.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 （本大题 3 分 ） (A)和(B)能与NaHCO3水溶液作用而释出CO2，而(C)则否。 1 (A)能与热的浓H2SO4作用而释出CO2。 3十五.用化学方法
9、分离或提纯下列各组化合物。（本大题共 3 小题，总计 8 分 ） 1、本小题3分加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀，分离1-癸烯与金属炔化物。 1.5 加稀HNO3分解金属炔化物，1-癸炔析出。 3 2、本小题3分加入NaOH水溶液，对甲苯酚成钠盐而溶解，分层。水溶液加酸，对甲苯酚析出。 1苯甲醚和氯苯的混合物加浓硫酸，苯甲醚成钅羊盐而溶解，分出氯苯。 2加水稀释钅羊盐，苯甲醚析出。 3 3、本小题2分用NaHSO3饱和溶液洗涤。 2十六.有机合成题（完成题意要求）。（本大题共 5 小题，总计 19 分 ） 1、本小题5分 2、本小题4分 3、本小题4分 4、本小
10、题3分 5、本小题3分十七.推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共 5 小题，总计 14 分 ） 1、本小题3分 各1 2、本小题2分 2 3、本小题2分 4、本小题4分 5、本小题3分 十八.反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共 2 小题，每小题 6分，总计 12 分 ）1、四种活性中间体的相对稳定性顺序为：考虑到氢原子的被取代概率，四种异构体产物生成的相对概率大小为：这与四种中间体的相对稳定性顺序一致。 52、 1 () () 2 3由于碳正离子()是苄基型正离子，它比钅翁型离子()稳定；另外，Cl2异裂与CC双键加成后，Cl仍与Cl相距较近，同侧加成比异侧加成有利，故产物以赤型为主。 友情提示：范文可能无法思考和涵盖全面，供参考!最好找专业人士起草或审核后使用，感谢您的下载！
