1、共30人，事业编制30人，没有聘 用人员。4.1.5公正性声明及上级主管部门不干预检验公正性 的声明、工作人员守则、职业道德规范、保密和 保护所有权程序、检验报告及其管理程序、顾客 投诉报告、客户的委托书、实验室财务报表，实 验室及其人员的关于产品设计、研制、生产、供 应、安装、使用或者维护的合同书。问人员对公 正性的理解和执行情况。实验室有公正性声明和管理声明， 没有完全覆盖准则“三不得”的要 求。缺少公正性、独立性、诚实 性控制程序，以保证公正性声明 的有效落实。基本 符合4.1.6质量手册或程序文件对保密和保护所有权的规 定文件，实验室样品、报告、记录或其它文件的 管理记录、顾客投诉报告
2、。问文件、记录、样品 管理、报告管理等执行情况。实验室的文件体系、样品管理、报 告记录管理有保密控制，检验员、 报告管理员对保密理解要求。4.1.7查质量手册、组织机构图、职责分配表，质量管 理、技运作术和支持服务部门及人员的职责、权 限的规定。问相关部门及人员的职责、权限的规 定和执行。设立了三个内部机构， 体现了质量 管理、技术和支持服务的关系，缺 少食品化工、建材、质控室的职责， 人员对职责能掌握。评审员签字:2010-10-28审核方法4.1.8查实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及 各部门主管应有任命文件原件， 质量手册或程序文件对其职责的分配的规定。 了解其履行职责的 状况。质
3、量手册对最高管理者和技术主管的变更 的规定，获证有效期内实验室最高管理者和技术 主管的变更情况，上报文件和发证机关或其授权 的部门确认文件。王管部门XXX质量技术监督局任 命了所长、副所长，质量负责人和 技术负责人、部门负责人由所内文 件任命。主要人员没有发生变更。4.1.9实验室有关于管理、操作和核查人员的职责、权 力和相互关系的规定，了解所有的管理、操作和 核查人员对本岗位的职责和权限的理解。 实验室关于最高管理者、技术和质量管理者等关键代理 人的规定文件。文件明确了所有管理、 技术和核查 人员的职责和权力，可以满足要 求。4.1.10查监督人员的技术档案关于其能力的证据， 监督人员授权及
4、监督计划、监督记录和纠正措施实施 情况。实验室明确了 XXX、XXX为监督 员，没有制订了监督计划， 没有监 督记录证据。不符合4.1.11实验室技术管理者和质量主管的任命文件， 技术管理者和质量主管的职责和权力分配， 技术管理者能力，技术管理者实施管理如技术开发、技术 文件批准、技术人员能力确认等证据，内审文件。技术负责人和质量负责人有任命 文件，并明确了人员的职责，技术 运作和质量管理由其负责。4.1.12质量手册对指令性检验任务的规定，指令性检验 任务的工作计划，计划任务的完成及上报材料。抽查XXX质量技术监督局X质监 XXXXXX 文: “关于 XXX 年第 X 季度全市监督抽查安排的
5、通知”的 要求安排了白酒、小麦粉、纯净水 和挂面产品的抽查，实验室按期上 报的检测结果及汇总表。4.2查阅组织机构、职责、过程和资源四个方面的规 定及质量方针、质量目标、质量承诺、政策、程 序、计划、指导书等文件。查职责分配表、质量 活动记录等。培训计划和记录，重要岗位人员对 其对本岗位的职责和管理体系、质量方针目标的 了解情况。实验室建立了文件化的体系，明确 了相关职责、过程、资源和程序， 质量方针、目标满足要求。按计划 进行了内审和管理评审，内容材料 基本完整。4.3查文件的控制记录如编制、批准、发放、修订、 废止、回收等记录，受控文件清单及是文件的有 效性有标识。实验室没有建立受控件清单
6、和文 件的发放、回收记录。评审员签字：4.4实验室检测和/或校准丄作的分包程丿予文件，接 受分包的实验室名单和资质材料，包括分包方能 力调查、评价表、分包检验记录表。分包范围是 否符合准则的规定。有分包的程序，没有分包事项发 生。4.5实验室关于服务和供应品的选择、购买、验收和 储存的相关的程序，服务和供应的资质、能力材 料和评价记录，合格服务和供应商名录，供应品 的计划、采购、验收、使用记录。实验室有易耗品的采购申请表、验 收记录和合格供应商的材料，采购 申请的技术要求明确， 供应商资质 材料和评价记录基本完整。4.6客户要求、标书和合同的评审程序及评审记录。建立了合同评审程序，委托检验收
7、样登记表信息基本齐全。4.7实验室的申诉和投诉处理程序，纠正措施的处理 程序，申诉和投诉的受理、调查、处理和回复记 录，纠正措施的实施记录。建立了申诉、投诉的程序，未发生 相关事件。4.8纠正、预防措施的控制程序及实施和验证记录。对内审发现的 6个不符合项采取 了纠正措施，验证材料基本符合要 求。4.9记录管理程序，对电子存储记录的保护的规定， 电子存储记录的控制情况，质量记录清单，查质 量记录的完整性和信息的充分性。建立了记录控制程序，记录信 息基本齐全。4.10实验室内部审核程序，实验室年度内部审核计 戈y，现场审核记录，检查表，审核记录，审核报 告，不符合项报告，纠正措施及不符合项的验证
8、 记录，内审员证书、内审员聘书或任命文件。实验室内审员持证。按计划一年进 行了一次内审，内审程序完整，材 料基本齐全。缺少内审的检查表和 审核记录。4.11实验室管理评审程序，实验室年度评审计划，评 审记录，评审输入和输岀记录，评审报告，不符 合项报告，改进建议，纠正措施、不符合项与改 进建议的验证记录。管理评审输入、输出材料满足要 求，评审报告内容基本完整。注: 1、条款号、审核方法、审核材料、审核记录、评价意见一一对应 ；2、 审核记录（含实验室建立的管理体系文件描述 是否符合评审准则要求； 管理体系是否实施运行，提供质量、技术活动记录 否规范；3、 评价意见为符合、基本符合、不符合、缺此
9、项、不适用必须并用文字描述 。检查检验原始记录、设备使用记 录、培训记录等，确认技术记录5.1.1的完整性和信息的充分性。1、人员一览表；2.、任命文件、聘用 证书或授权书；3、人员业绩档案；4、 人员劳动合同或人事证明；5.人员的养 老、失业、医疗保险清单；6.工资发放 表；7、人员能力证明材料；8、监督5.1.2检查实施记录。9.培训记录。1、人员的资格及技能确认记录。 2、 特殊产品的检测和/或校准岗位培训资5.1.3格证明。1人员培训程序；2.年度培训计划；3 培训实施记录。4.人员任职条件；5. 提供相适应的教育、培训、技术知识5.1.4和经验证明。1、培训中的人员的工作管理制度或程
10、 序；2.培训中的人员监督记录。5.1.51、人员档案管理规定；2.人员的资质 档案。5.1.61.技术主管、授权签字人的任职规定；2.任命文件；3.技术职称证书及工作经 历证明。4.工作经历证明；5.培训证明。1、通过面谈或笔试考核授权签字人的5.1.7七个方面条件。对照相关法规、技术规氾或标准进行5.2.1检测场所实地核查。有相关质量和技术记录表格 42个，有记录清单，记录信息基本齐全。未能提供退休人员 XXX的的聘用协议 书和职称证书，所有13人能提供社保 局确认的社保清单。基本人员经培训持证上岗。质量手册明确了 各岗位人员的能力准则，对人员的任职 条件提出了要求。实验室有人员人员培训计
11、划和培训记 录，参加了相关部门组织的技术培训。有监督计划和记录。人员技术档案未及时更新，没有人员最 新的业绩材料。均有工程师或咼级工程师职称。环境条件符合要求。注：1、条款号、审核方法、审核材料、审核记录、评价意见一一对应 ；2、审核记录（含实验室建立的管理体系文件描述 是否符合评审准则要求；3、评价意见为符合、基本符合、不符合、缺此项、不适用必须并用文字描述条款号5.2.25.2.35.2.45.2.55.2.65.3.15.3.25.3.31.相关程序文件及标准规范； 2.核查配备的监测、控制和记录的设施；3监控的记录。1、安全作业管理程序 2、安全控制措施 3.配备安全监 测设施 4.实
12、施及检查记录 5.应急处理措施 6.配备 应急设施1、环境保护程序 2、配置相应的设施和设备 3.保留处 置效果记录4.当超出实验室处置范围的， 提供委托环保 部门处置的记录 5、应急处理措施 6.配备应急设施1、相关体系文件规定 2、检测场所核查实施 的措施有效性1、建立相关规定 2.核查控制措施有效性 3.现场核查实 施的标识。1.质量手册和相关程序文件 2.抽查原始记录和检测报告3.现场核查实施情况 4.查阅必要的作业指导书1、体系文件有规定，并有相关确认记录。2.核查实验室 保存的在用标准有无作废标准。 3.标准变更是否部门有 发证部门确认的文件证明1、相关程序文件 2、实验室保存有关
13、的标准、 手册、指导书。3、现场核查检测场所环境条件对检测质量有 影响的得到了控制，如 光线，噪声等。实验室的安全、设施和环境条件控制程序 未安全作业管理的要 求。和环境条件控制程序可以满足环境保护的要 求。米取了隔离措施。有区域控制标识。使用标准为国家、行业 标准，采标准确。实验室标准没有发生变 更。实验室标准现行有效。5.3.45.3.51、检测方法管理程序 2.国际标准及确认报告 3.资质认定部门批准书或临时授权书 4.委托书或检测合同1、检测方法管理程序 2.实验室自行制定的非标方法及确认和验证记录 3.资质认定部门批准书或临时授权书4.委托书或检测合同2009-9-55365375.
14、4.15425435445.4.55.4.65.4.75.4.85.4.95.4.105.5.11、仪器设备管理程序 2.相关记录1、仪器设备操作管理规定 2操作人员培训记录 及上岗证书3授权证书.4.有关设备使用和维护 的作业指导书5.文件发放记录1、仪器设备一览表2.仪器设备管理程序 3.仪器 设备档案1、相关程序文件 2.实施记录1.期间核查程序 2.实施记录1、相关文件规定 2.实施记录提供技术机构对该设备的验证证明1、实验室对每一类、每一台仪器设备通过何 种方式实施溯源到国家基准和国际单位制的具 体分类指导技术文件、计划； 2、现场核查实验室的仪器设备；3、实验室制定的仪器设备的量值
15、传递方框图；4、仪器设备一览表；5、仪器 设备周期检定计划表； 6、仪器设备的校准和/ 或检定（校准）证书和确认记录。5.5.25.5.35.5.45.5.55.5.65.5.75.6.11对照“仪器设备一览表”，现场核查实验室的 仪器设备有无该类仪器设备； 2查仪器设备的比对、能力验证结果。1查“仪器设备一览表” ；2仪器设备周期检定计 划表，检查申请项目中涉及到的所有对检验的准 确性和有效性有影响的仪器设备的校准、检定或 验证的周期检定计划。3、检查申请项目中涉及到 的所有对检验的准确性和有效性有影响的仪器设 备档案，仪器设备的校准和/或检定（校准）证书 和确认记录，证书的有效期（若涉及的
16、仪器设备 特别多，至少要抽查申报项目的 1/3以上）。4、暂时封存不用的仪器管理情况，封存仪器设备的 档案。1 “仪器设备一览表” ；2实验室制定的“仪器设 备周检计划”；3检查实验室制定的自校准或开展 校准服务的溯源项目的测量参考标准的校准 /检定（验证）计划；4、测量参考标准设备档案维修 记录；5、参考标准调整之前和之后检疋/校准记 录；6、参考标准的使用记录1、申请的参数项目表；2、现场核查标准物质（参 考物质）的管理使用情况（标准物质清单、标准 物质证书、相关检验报告等）。3、相关体系文件； 4、实验室通过其他技术手段（如比对试验） 确保量值的准确性的记录；1实验室对参考标准和标准物质
17、（参考物质）期 间核查的规定；2期间核查记录。1实验室建立的参考标准和标准物质在运输、存 储和使用时的体系文件；2现场核查管理情况。1实验室建立的样品的抽取和处置管理程序； 2现场核查样品管理情况和相关记录； 3当实验室有抽样要求时，检查有无抽样计划和程序，抽样过 程是否得到控制，能否确保抽样的代表性的相关 记录。无此类设备。头验室有检定校准计划， 并 按计划进行了检定校准。有购买的标准物质， 无其它 参考标准。无参考标准。标准物质已经妥善保存。特殊检测行业，无抽样，样 品状态描述正确，样品管理 文件齐全。1 、条款号、审核方法、审核材料、审核记录、评价意见一一对应 ;2 、审核记录（含实验室
18、建立的管理体系文件描述 是否符合评审准则要求；实施运行 ,提供质量、技术活动记录 否规范 ;管理体系 是否。5.6.21实验室抽样计划和程序；2有关样品制备的方法 及原始记录；3样品传送、贮存、处置过程控制 记录；4实验室抽样计划是否涉及没有相关的技 术规范或者标准的；5抽样记录。有车辆的保管、处置文件。5631实验室抽样记录，该记录是否包括所用的抽样 计划、抽样人、环境条件、必要时有抽样位置的无抽样过程。图示，可能时包括抽样计划所依据的统计方法。无抽样过程564抽样记录委托书中有样品接收的信息和565实验室样品接收记录。状态。5661实验室建立样品的惟一标识系统文件化程序； 2实地核查每个样
19、品在检测/校准过程中识别和记 录的惟一的标记，样品除物类标识外，还应有状 态标识，表明该样品的检测/校准状态， 是待检，检毕，还是留样。有唯一性标识系统并实施567实验室样品保管条件（样品在样品间保管情况、有样品的管理规定，样品在检测检验流转过程中保管情况）；2实验室样品登记本过程中保存期短，可以保持样品的登记内容；3检验样品流转受控情况；4退样手 续。的完整性。5.7.11实验室监控其检测或校准工作结果数据有效性有比对和能力验证计划，并实的质量控制程序和监控的年度计划； 2监控计划施，对比对结果进行了有效的评中的是否从下列方法中选取或有更好的其他办 法：实验室利用内部手段，如对盲样检测、留样
20、 检测、人员比对、方法比对等验证检测工作的可 靠性；要借助外部力量，如实验室间比对和参加 能力验证等验证检测能力。 3在标准更新、人员价。交替、设备变化和检测质量波动的情况下技术校 核工作；4监控计划及其使用的监控方法定期评 审的记录。5.7.2查看记录等（质量控制分析记录。）有内部质量控制计划和记录 管理体系是否 实施运行，提供质量、技术活动记录 否规范；审核时间:5.8.11实验室检验报告管理程序；2实验室检验报告 连同抽样单（任务单、业务卡）、检验记录、报 告发放登记记录一并检查，随机点号抽取，报 告与样品登记、原始记录的对应性，不重号、 不漏号；3抽查时间段为近二年（含当年），抽 查数量一般为近二年（含当年）总数的30% （检 验数量大的，不少于 50份），抽查应覆盖到每 个具体检验部门、每类检验项目。报告格式和信息完整。5.8.21检验报告；2相关体系文件。583584无分包5.8.5未发生5.8.61实验室保证数据结果的安全性、有效性、完整性所做出的规定；2报告发放记录。5.8.7实验室更换报告的记录。
