1、人教版教学教案高二生物复习专题遗传复习专题-遗传 知识点回顾与补充杂合体生殖细胞产生配子的问题：的个体产生生殖细胞的情况（以动物为例）一个原始的生殖细胞减数分裂产生生殖细胞过程可表示如下：依不同情况做如下具体分析：（）对于的一个精原细胞，减数分裂时，由于细胞核、细胞质都是均等分裂，根据上图可知，一个型的精原细胞经减数分裂可同时产生个两种类型的精子，且比例相等，即1D:1d。（）对于的雄性个体而言，精巢内有许多的型精原细胞，不难理解，许多型精原细胞经减数分裂产生雄性生殖细胞的种类及比例仍是1D:1d。（）对于的一个卵原细胞，由于减数分裂过程中，细胞质发生不均等分裂，所以一个卵原细胞经减数分裂产生
2、一个大的卵细胞和个较小的极体，从上图可知，这个较大的卵细胞可能是也可能是。所以型的一个卵细胞产生的卵细胞只有一种型或d型。（）对于型雌性个体而言，体内有许多型的卵原细胞，理论上讲，有一半的卵原细胞产生D型卵细胞，另一半的卵原细胞产生d型卵细胞，所以型雌性个体经减数分裂产生两种比例相同的卵细胞，即1D:1d.杂种豌豆D d产生雄配子和雌配子的情形如同上述。典型例题及解析1、在真核细胞中，遗传物质DNA的主要载体是（ ）A、核糖体 B、叶绿体 C、染色体 D、线粒体解析DNA的载体除了染色体外，还有线粒体和叶绿体，但在线粒体和叶绿体上含量很少，因此，DNA的主要载体应是染色体。正确答案为C。2、如
3、果用15N ，32P，35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产物的子代噬菌体的组成结构中，能够找到上述放射性元素的是A 可在外壳中找到15N、32P、35SB 可在DNA中找到15N、32PC 可在外壳中找到15N D可在DNA中找到15N、32P、35S解析噬菌体是由DNA和蛋白质组成的，DNA含有磷酸基和含氮碱基，能够标记上15N、32P。而蛋白质中含有氨基（-NH2）和甲硫氨酸，能够标记上15N和35S。在噬菌体侵染细菌的过程中，蛋白质外壳留在外面，没有进入细菌体内，只有DNA进入细菌中，并利用细菌的化学成分合成出子代的蛋白质外壳和DNA ，因为来自细菌的原料上没有放射性原子标记，因此，在
4、子代噬菌体的中，只在某两个的DNA中含有原来侵入的那两条DNA链，在这两条链上含有15N和32P.因此答案为B.3、烟草、烟草花叶病毒、噬菌体的核酸中碱基的种类依次是（ ）A、4，4，4 B、5，5，4 C、5，4，4 D、4，4，5解析烟草是真核生物，细胞内既有DNA，又有RNA；烟草花叶病毒中只含RNA；噬菌体中只含有DNA。构成DNA的碱基有四种A、G、C、T，构成RNA 的碱基也有四种A、G、C、U。由此可知，烟草中含有5种碱基，烟草花叶病毒中含有4种碱基，噬菌体中也为4种。因此，正确答案为C。4、在DNA的一条链中，（A+T）/（G+C）=0.4,则这个比例在其互补链和整个DNA分子
5、中分别是（ ）A、0.4 ,0.6 B、 2.5,1.0 C、 0.4,0.4 D、 0.6,1.0解析根据题意画出图示（A+T）/（G+C）=0.4可见在整个DNA分子中（A+T）/（G+C）=（4+4）/（10+10）= 0.4 ，因此正确答案为C。5、有一个DNA分子中含有100个碱基对，其中有40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是（）A60 B.120 C.180 D.240解析DNA分子中有100个碱基对，相当于是200个碱基，由于已知胸腺嘧啶为40个，所以胞嘧啶为60个。DNA复制二次后，产生4个DNA分子，共含有4乘以60等于240个胞嘧啶碱基，减去最初
6、的DNA分子中的 60个胞嘧啶，就是需要加入的胞嘧啶脱氧核苷酸数目240-60=180。6、 将大肠杆菌的一个DNA分子置于含15N的培养基上连续复制三代后，未标记的DNA单链占全部DNA单链的（ ）A1/8 B1/4 C.1/12 D .1/2 解析DNA分子复制的特点是半保留复制，如下图所示： 一个DNA分子复制三代可形成8个DNA分子，16条单链，其中有两个 DNA分子一半是15N标记链，一半是未标记的原来的DNA分子的母链，因此，未标记的DNA 分子单链占2/16=1/8。故答案为A。7、一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽模板的信使RNA分子和用来转录信使RNA的DNA分
7、子至少要有碱基（ ）A3000个和3000个 B 1000个和2000个C 2000个和4000个 D 3000个和6000个解析信使RNA是合成多肽的模板。已知该多肽有1000个氨基酸，可推断信使RNA至少有1000个密码子，每个密码子含3个碱基，所以信使RNA至少有 3 000个碱基。转录该信使RNA的基因模板链上至少应有 3 000碱基，由于基因有两条链，所以基因分子至少有 6 000个碱基。故此题的答案为D。8、如图1-5-6所示 ，a,b试管中加入的DNA都含有30对碱基。四个试管内都有产物产生。请回答：（1） a,d试管中的产物是相同的，但a试管内模拟的是_ 过程；d试管内模拟的是
8、_ 过程。（2） b,c两试管内的产物都是_，但b试管内模拟的是_ 过程，c试管模拟的是_ 过程；b试管的产物中最多含有_ 个碱基，有_ 个密码子。解析此题考察的是有关中心法则的内容。（1）DNA复制所需的四个条件是DNA、ATP、酶、脱氧核苷酸，因此A试管中模拟的是DNA的自我复制过程。（2）B试管中DNA、ATP、酶、核苷酸，以DNA的一条单链为模板合成信使RNA，是转录过程。（3）C试管中模拟的是RNA的自我复制过程。因此B、C试管中的产物都是RNA。（4）D试管是以RNA为模板，在逆转录酶和ATP的作用下，合成DNA的逆转录过程。（5）因为已知DNA分子中的碱基有30对，而RNA的形成
9、是以DNA的一条链为模板形成的，因此，所转录生成的RNA的碱基最多有30个。在以RNA为模板合成蛋白质的过程中，其上面的三个相邻碱基为一个密码子，决定一个氨基酸。故密码子的数目为30/3=10个。 答案：（1）DNA复制 逆转录 （2） RNA 转录 RNA的自我复制 30 109、人类中，并指病（两个指头并生）是受显性基因A控制的，患者常为杂合体，显性纯合不能成活。先天性聋哑是受隐性基因b控制的。这两对性状独立遗传。现有一对夫妇，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一个聋哑病孩。请分别回答：（1）这对夫妇的基因型是_。（2）第二胎生育一个表现型正常的男孩的可能性占_，生育一个只患并指的男孩的
10、可能性占_，生一个两种病均患的孩子的可能性占_。解析因并指患者是由显性基因A控制，且又因AA不能成活，故依题意不难推出这对夫妇的基因型为：男方AaBb，女方aaBb。而这两对基因独立遗传，根据基因的自由组合规律，其遗传图解如下：P：AaBbaaBb从上表中可知，aaBB、aaBb表现正常，占3/8。由性别决定的知识可知，生男生女的几率各占50%，所以这对夫妇生正常男孩的几率为3/16。后代中基因型为AaBB、AaBb的个体只表现为并指，占后代的3/8，所以生一个只患并指男孩的几率也是3/16。后代中基因型为Aabb的个体则患有两种病，占后代的1/8。答案：（1）男AaBb，女aaBb；（2）3
11、/16、3/16、1/8。10、下图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X染色体显性遗传病D、伴X染色体隐性遗传病解析此题涉及到遗传方面的若干种可能性与最可能的方式的取舍问题。因为的儿子中有正常的，所以不可能是伴X染色体隐性遗传。用代入法将答案中的A、B、C三种方式代入原遗传图谱，均可代表图谱中的遗传现象，即A、B、C均有可能。但从图谱可能看出，此遗传在连续三代中有明显的连续性，故是A、C的可能性比B大，即是显性遗传的可能性比是隐性遗传的可能性大。又由于的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传性状与性别有关，故是C的可能性比是A的可能性还
12、要大。答案：C。11、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因控制，狭叶由隐性基因b控制，和b均位于染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。（）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为_。（）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_（）若后代性比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_.答案（）XBXBXbY（）XBXBXBY（）XBXbXbY（）XBXbXBY解析本题考核的知识点为伴遗传，但题目中给出了一个新情景：基因b使雄配子致死。（）根据后代全为雄株个体，可推出没有含雄配子产生，进一步推出父本为X
13、bY；根据全为宽叶，推出母本为XBXB。（）根据后代雌、雄植株各半，可推出有含X雄配子产生，进一步推出父本为XBY;根据全为宽叶，推出母体为XBXB。（）根据后代全为雄株个体，可推出父本为XbY;根据后代宽叶和狭叶个体各半，可推出母本为XBXb。（）根据后代雌、雄植株各半，可推出父本为XBY;根据后代宽叶个体占3/4，可推出母本为XBXb。12、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家庭系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答： （）写出下列个体可能的基因型：III-8_；III-10_。（）若III-8与III-10结婚，生育子女中只
14、患白化病或色盲一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_。（）若III-9和III-7结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病的概率是_。解析遗传系谱题的常规解题步骤如下：第一步：确定遗传类型：（）先判断属显性还是隐性遗传病，找出后代中某一患者，分析他（她）与亲本的情况，从而进行判断。其规律是：后代患病，双亲正常，属隐性遗传病；后代正常，双亲均患病，属显性遗传。现以号和号个体为分析对象，属于第一种情况，所以甲病、乙病均为隐性基因控制的。 （2）判断属常染色体遗传还是伴性遗传。甲病为常染色体遗传，乙病为伴x遗传病。第二步：确定有关个体的基因型。号个体表现型正常，基因式为A_XBY,从号可推知号
15、与号是白化病基因携带者，则号个体的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY;8号个体的基因式是aaXBX-,从号可推知号是色盲基因携带者（XBXb），故号与号生下的女儿由1/2携带者，即号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb;9号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb;10号个体的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY。第三步：概率计算。若各个体与10号个体结婚，后代的患病情况可把两对性状拆开，以分离规律求解，化繁为简。患白化病的几率：aa2/3Aa2/31/2=1/3患色盲的几率：1/2XBXbXbY1/21/2=1/4同时患两种病的几率：根据乘法定律，1
16、/31/4=1/12。只患白化病的几率（排除同时患两种病）：1/3-1/12=3/12。只患色盲病的几率（排除同时患两种病）：1/4-1/12=2/12。只患其中一种病的几率：根据加法定律，3/12+2/12=5/12。号个体的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY;9号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb；若两者结婚，色盲发病率为：1/2XBXbXBY1/21/4=1/8白化病发病率为：2/3Aaaa2/31/2=1/3总发病率为：1/8+1/3-1/81/3=5/12。方法二：直接用自由组合规律计算：同时患两种病的几率： 1/2aaXBXb2/3AaXbY1/22/31/21/2=1/12。只患其中一种病的几率：1/2aaXBXb1/3AAXbY1/21/31/2=1/121/2aaXBXB1/3AAXbY1/21/30=01/2aaXBXb2/3AaXbY1/22/3(1-1/21/2-1/21/2)=1/61/2aaXBXB2/3AaXbY1/22/31/2=1/6根据加法公式：1/12+0+1/6+1/6=5/12
