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    主管药师考试辅导练习题药剂学 第八节 制剂新技术.docx

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    主管药师考试辅导练习题药剂学 第八节 制剂新技术.docx

    1、主管药师考试辅导练习题药剂学 第八节 制剂新技术药剂学 第八节 制剂新技术一、A11、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂又叫自然靶向制剂B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂2、属于被动靶向给药系统的是A、DNA-柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄西林毫微粒D、抗体-药物载体复合物E、磁性微球3、

    2、微球属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、磁性靶向制剂4、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、药物与受体的结合D、给药剂量E、给药方法5、微囊质量的评定包括A、熔点B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均匀度6、微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法7、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法8、微囊的制备方法中属于化学法的是A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂-非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冷凝法9、属

    3、于微囊的制备方法中相分离法的是A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法10、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、超微囊C、毫微囊D、脂质体E、磁性微球11、关于单凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是A、是可逆的制备方法B、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、单凝聚法属于相分离法的范畴E、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂12、以下属于微囊的制备方法的是A、注入法B、热熔法C、薄膜分散法D、液中干燥法E、逆相蒸发法13、制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是A、单凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、辐射交

    4、联法14、微囊的概念是A、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊B、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊C、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊D、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊E、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊15、以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料A、阿拉伯胶-明胶B、西黄芪胶-果胶C、阿拉伯胶-琼脂D、西黄芪胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠16、脂质体的膜材主要为A、磷脂,胆固醇B、磷脂,吐温80C、司盘80,磷脂D、司盘80,胆固醇E、吐温80,胆固醇17、不能用于制备脂质体的方法是A、复凝聚法B、超声波分

    5、散法C、逆相蒸发法D、注入法E、薄膜分散法18、属于物理化学靶向给药系统的是A、纳米粒B、微囊C、前体药物D、热敏脂质体E、脂质体19、靶向制剂的载体应具备的质量要求是A、定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解B、无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质C、定位蓄积、控制释药D、定位蓄积、无毒可生物降解E、药物突释效应低,物降解物质20、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、冷冻干燥法E、新生皂法21、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材

    6、料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊22、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良气味及口味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊可提高药物溶出速率23、关于肠溶片的叙述,错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解,

    7、而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用24、HPMC的全称是A、聚维酮B、羟丙甲纤维素C、交联羧甲基纤维素D、羧甲基纤维素E、羟丙基纤维素25、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出26、制备口服缓控释制剂,不可选用A、制成渗透泵片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸,装入胶囊27、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A、排泄B、代谢C、油水分

    8、配系数D、生物半衰期E、吸收28、口服缓释制剂可采用的制备方法是A、增大水溶性药物的粒径B、包糖衣C、制成舌下片D、与高分子化合物生成难溶性盐E、制成分散片29、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、不溶性骨架片B、微囊C、控制颗粒大小D、包衣E、植入剂30、下列适合作成缓控释制剂的药物是A、抗生素B、半衰期小于1小时的药物C、药效剧烈的药物D、吸收很差的药物E、氯化钾31、关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠蠕动影响B、释药速度主要受胃肠pH影响C、释药速度主要受胃肠排空时间影响D、释药速度主要受剂型控制E、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用32、关于渗透泵型控释

    9、制剂,正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单33、测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在A、5以下B、10以下C、20以下D、30以下E、50以下34、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个35、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、羟丙甲纤维素B、卡波姆C、聚乙烯D、蜡类E、乙基纤维素36、以下哪类药物不适合做

    10、成缓释、控释制剂A、降压药B、抗生素C、抗哮喘药D、解热镇痛药E、抗心律失常药37、下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、明胶、虫胶、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明胶38、不属于靶向制剂的为A、纳米囊B、脂质体C、环糊精包合物D、微球E、药物-抗体结合物39、以下属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、WOW型乳剂C、磁性微球D、肠溶胶囊E、纳米囊40、不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大,使用受限制41、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、逆相蒸

    11、发法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法42、属于脂质体的特性的是A、增加溶解度B、速释性C、升高药物毒性D、放置很稳定E、靶向性43、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、普通脂质体E、热敏脂质体44、属于主动靶向制剂的有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统45、下列属于主动靶向制剂的是A、普通脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体46、普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂47、不溶性骨架片的材料

    12、有A、卡波姆B、脂肪类C、单棕榈酸甘油酯D、聚氯乙烯E、甲基纤维素48、属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是A、制成乳剂B、制成微囊C、控制颗粒大小D、制成包衣小丸E、制成不溶性骨架片49、属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是A、制成微囊B、控制粒子大小C、制成溶解度小的盐D、与高分子化合物生成难溶性盐E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片50、渗透泵片控释的原理是A、减慢扩散B、减少溶出C、片外有控释膜,使药物恒速释出D、片外渗透压大于片内,将片内药物压出E、片内渗透压大于片外,将药物从细孔中压出51、以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是A、血药浓度平稳B、可减少用药次数C、不适宜于作用剧烈

    13、的药物D、处方组成中一般只有缓释药物E、不适宜于半衰期很短的药物52、利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括A、包衣B、制成微囊C、制成植入剂D、制成药树脂E、不溶性骨架片53、溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A、单硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C、蜂蜡D、动物脂肪E、聚硅氧烷54、最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、无定形微晶态B、无定形微晶态分子态C、分子态微晶态无定形D、微晶态分子态无定形E、微晶态无定形分子态77、固体分散体难溶性载体材料是A、PVPB、泊洛沙姆188C、PEGD、ECE、木糖醇78、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A、ECB、PVPC、CAPD、HPMCE、poloxa

    14、merl 8879、固体分散体肠溶性载体材料是A、PVPB、HPMCPC、PEGD、ECE、胆固醇80、制备固体分散体方法不包括A、溶剂法B、熔融法C、复凝聚法D、双螺旋挤压法E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法81、下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法82、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、CMPC、CMCD、MCE、CMS-Na83、下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便84、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分

    15、散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性85、经皮吸收制剂可分为A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型86、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer87、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的

    16、顺应性,不必频繁给药E、使用方便,可随时给药或中断给药88、下述制剂中不属于速释制剂的有A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药E、静脉滴注给药89、对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、释放药物较持续平稳C、透过皮肤吸收,起局部治疗作用D、根据治疗要求,可随时中断给药E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用90、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性91、一般不用作经皮吸收促进剂的是A、阳离子型表面活性剂B、聚碳酸酯C、月桂氮酮及其同系物D、薄荷醇E、醋酸乙酯92、不属于经皮吸收制剂的

    17、类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型93、TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、注射剂E、控释制剂94、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层95、铝箔在经皮给药系统中为A、背衬材料B、压敏胶C、防黏材料D、药库材料E、骨架材料96、某肺癌患者采用抗肿瘤药物的靶向制剂治疗一个疗程,检查发现白细胞水平无明显下降,食欲无明显减退,无脱发迹象,最能体现靶向制剂特点的是A、可以显著提高疗效B、靶区药物分布多C、药物稳定性得到显著提高D、控制释药E、毒副作用明显降低97、口服定时释药系统

    18、是根据人体的生物节律变化特点,按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是A、胃内滞留片B、半渗透型脉冲制剂C、溶蚀型脉冲制剂D、膨胀型脉冲压制包衣片E、柱塞型定时释药胶囊98、关于缓控释制剂特点叙述错误的是A、减少给要次数B、避免峰谷出现C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物(t1/212h)E、减少用药总剂量99、测定缓控释制剂的体外释放度时,至少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点100、缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、浆法C、转瓶法D、流室法E、小杯

    19、法101、下列不是被包合的有机药物应符合的条件是A、药物分子的原子数大于5B、药物应为固体C、如具有稠环,稠环数应小于5D、药物的分子量在100400之间E、水中溶解度小于10g/L,熔点低于250102、可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素B、聚维酮C、聚氧乙烯D、壳聚糖E、乙基纤维素二、B1、A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.-环糊精D.聚维酮E.明胶-阿拉伯胶、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是ABCDE、单凝聚法制备微囊可用囊材为ABCDE、复凝聚法制备微囊可用囊材为ABCDE2、A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶

    20、液法、脂质体最适宜的制备方法是ABCDE、-环糊精包合物最适宜的制备方法是ABCDE、固体分散体最适宜的制备方法是ABCDE3、A.乳剂B.微丸C.栓塞靶向制剂D.免疫纳米球E.固体分散体、被动靶向制剂ABCDE、主动靶向制剂ABCDE、物理化学靶向制剂ABCDE4、A.热敏靶向制剂B.微球C.免疫纳米球D.固体分散体E.微丸、被动靶向制剂ABCDE、主动靶向制剂ABCDE、物理化学靶向制剂ABCDE5、A.大豆磷脂B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.微晶纤维素、属于溶蚀性骨架材料的是ABCDE、属于不溶性骨架材料的是ABCDE、属于亲水凝胶骨架材料的是ABCDE6、A.不

    21、溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵、用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是ABCDE、用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是ABCDE、用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是ABCDE7、A.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是ABCDE、一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是ABCDE8、A.微粉硅胶B.邻苯二甲酸醋酸纤维素C.羧甲基淀粉钠D.氮(艹卓)酮E.糖浆、下列物质中,肠溶性载体材料ABCDE、下列物质中,用作黏合剂的是ABCDE、下列物质中,用作透皮吸收促进剂的是ABCDE、下列物质中,用作崩解剂的是ABCDE、下列物质中,用作润滑剂的是ABCDE9、A.PVP


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