1、执业药师模拟考题2013药学知识二模拟题1药剂学部分一、最佳选择题(共24 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最佳答案)1. 适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是A. 球磨机B. 胶体磨C. 冲击式粉碎机D. 气流式粉碎机E. 液压式粉碎机2.下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%)C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%)E. 抗坏血酸(CRH=96%)3.下列辅料中，崩解剂是A. PEG B. HPMCC. PVP D. CMC-NaE. CCNa4.下列辅料中，水不溶性包衣材料是A. 聚乙烯醇B.
2、醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石腊C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6.胶囊壳的主要成囊材料是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 果胶E. 西黄蓍胶7.关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20时易粉碎成粉末8.可作为栓剂吸收促进剂的是A. 聚山梨酯80 B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯9.注射剂的质量要求不包
3、括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色10.关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水11.关于热原污染途径的说法，错误的是A. 从注射用水中带入B. 从原辅料中带入C. 从容器、管道和设备带入D. 药物分解产生E. 制备过程中污染12.在维生素C 注射液处方中，不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13、某药1%溶
4、液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是A、0.25gB、0.5ggC、0.75gD、1.00gE、1.25g14、在碘酊处方中，碘化钾的作用是A、增溶B、着色C、乳化D、矫味E、助溶15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C、药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D、两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂16、关于固体分散物的说法，错误的是A.
5、固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现像D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氧化17、下列辅料中，属于肠深性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.酣酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E.磷脂18、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯19、下列缓(控)释制剂中，控释效果最好的是A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物粘附片20、TDDS 制
6、剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.聚丙烯脂质体突释不应过大0.5 小时低于A：5% B：10% C：20%D：30% E：40%2013药学管理法规模拟题21、按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( E )。A.现代药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药2、药品的特殊性之一体现在( D )。A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B.属于经济性商品C.属于竞争性商品D.消费者低选择性E.需求平衡性3、药品的三致作用( D )。A.药品物理指标B.药品化学指标C.生物药剂学指标D.安全性指标E.稳定性
7、指标4、药品特殊性体现在( ABCDE )。A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关5、药品质量的含义是( BD )。A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关E.化学、物理指标合格6、药品标准的涵义是( AB )。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典7、( B )核发药品生产许可证。A.国家药品监督管
8、理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所8、以下不得设定行政处罚的是( E )。A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章和地方政府规章E.其他规范性文件9、最高人民法院和最高人民检察院颁布( D )。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法10、于1982年12月4日由全国人大公告发布施行( E )。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法相21、主动转运的特点错误的是A：逆浓度B：不消耗能量C：有饱和性D：与结构类似物可发生竞争E：有部位特异性22、单室模型的药物恒速静点6.64 个半衰期达稳态时A：50%
9、 B：75% C：90% D：95% E：99%23、混合易发生爆炸的是A：维生素C和烟酰胺B：生物碱与鞣酸C：乳酸环丙沙星与甲硝唑D：碳酸氢钠与大黄酚E：高锰酸钾与甘油二、配伍选择题(共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案)25-26A：30 度B：40 度C：50 度D：60 度E：70 度24、粉体流动性最差的休止角25、能满足生产需要的最大休止角27-28A 流动性B 比表面积C 润湿性D 粒径E 孔隙率27、可以用接触角进行评价的是28、可以用电感应法进行测定的是29-30A 常压箱式干燥B 流化床干燥C 冷冻干燥D 红
10、外干燥E 微波干燥29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是30、利用升华原理除去水分的干燥方法是31-33A 裂片(顶裂) B 松片C 黏冲D 片重差异超限E 崩解迟缓31、颗粒的流动性较差时，易发生32、颗粒的弹性复原率较高时，易发生33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生34-36A CAP B EC C PEG400 D HPMC E CCNa34、胃溶性包衣材料是35、肠溶性包衣材料是36、水不溶性包衣材料是37-38A 2 分钟B 5 分钟C 10 分钟D 15 分钟E 30 分钟37、普通片剂的崩解时限是38、舌下片的崩解时限是39-41A 月桂醇硫酸钠B 羊毛脂C
11、丙二醇D 羟苯乙酯E 凡士林39、O/W 乳膏剂中常用的保湿剂是40、O/W 乳膏剂中常用的乳化剂是41、O/W 乳膏剂中常用的防腐剂是42-45A EVA B TiO2 C SiO2 D 山梨醇E 聚山梨酯8042、膜剂常用的增塑剂是43、膜剂常用的脱膜剂是44、膜剂常用的成膜材料是45、膜剂常用的着色遮光剂是46-49A 十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯80 C 苯扎溴铵D 卵磷脂E 二甲基亚砜46、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是47、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是48、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是49、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是50-51A.HLB值B.
12、置换价C.kraff点D.昙点E.絮凝度50、表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度关系的是51、表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是52-54A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂52、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂55-56A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液55、在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是56、在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是57-58A.-CYD B.-CYDC.-CYD D.HP-CYD E 乙基-CYD57、水溶
13、性最好的环糊精：58、分子空穴直径最大的环糊精是关推荐：31、负责已有国家标准药品注册审批的是( D )。A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部32、不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是( D )。A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B.注射用处方药C.口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药33、我国法定的药品注册管理机构是( D )。A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部34、必须具有药品经营许可证，并配备驻店执业药师或药学
14、技术人员才能销售( A )。A.甲类OTC零售企业B.零售乙类OTC普通商业企业C.甲类OTC批发企业D.乙类OTC批发企业E.普通商业连锁超市销售乙类OTC1、是执业药师资格证书核发机构( C )。A.国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C.各省级人事或职改部门D.执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门2、从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执业药师执行相关药学业务( D )。A.2000年1月1日B.2001年1月1日C.2002年1月1日D.2001年121日E.2002年12月1日3、是执业药师注册机构( B )。A.国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C.各省级人事或职改部门D.执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门4、具体开展考前培训和继续教育工作( D )。A.国家人事部和国务院药品监督管理部门B.各省级药品监督管理部门C.各省级人事或职改部门D.执业药师考前培训和继续教育机构E.国务院药品监督管理部门5、从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务( E )。A.2001年B.2002年C.2003年D.2004年E.2005年
