1、分子医学练习题单选题:1. 酶联免疫吸附试验间接法的“酶联”意指( )A 酶与酶标反应板相结合 B 酶与已知抗原相结合 C 酶与已知抗体相结合D 酶与免疫学反应相结合 E 酶与抗原抗体复合物相结合2. 酶联免疫吸附试验是最常用的一种( )A 免疫荧光技术 B 同位素标记技术 C 免疫酶技术 D 免疫组化技术E 以上都不是3.酶联免疫吸附试验双抗体夹心法一般用于检测( )A 抗原 B 抗体 C 补体 D 酶 E 蛋白质4.酶联免疫吸附试验竞争法可以用于检测( )A 抗原 B 抗体 C 抗原或抗体 D 酶 E 补体5.若要检测血清中的某种抗体，我们可选择酶联免疫吸附试验的( )A 间接法 B 双抗
2、体夹心法 C 竞争法 D 以上A或C E 以上B或C6.若要检测某种抗原，我们可选择酶联免疫吸附试验的( )A 间接法 B 双抗体夹心法 C 竞争法 D 以上A或C E 以上B或C7.酶联免疫吸附试验双抗体夹心法第一步吸附到酶标反应板上的是( )A 已知抗原 B 已知抗体 C 已知抗原或抗体 D 已知酶标抗体E 已知酶标抗原8.酶联免疫吸附试验间接法第三步吸附到酶标反应板上的是( )A 待测抗原 B 待测抗体 C 待测抗原或抗体 D 待测酶标抗体E 待测酶标抗原9.酶联免疫吸附试验间接法第四步吸附到酶标反应板上的是( )A 已知抗原 B 已知抗体 C 已知抗原或抗体 D 已知酶标二抗E 已知酶
3、标抗原10.酶联免疫吸附试验每步的洗涤非常重要，洗涤的目的主要是( )A 洗去影响实验结果的杂质 B 洗去吸附不牢的抗原（或抗体），以及非特异性吸附的抗原（或抗体） C 洗去吸附不牢的抗原（或抗体） D 洗去非特异性吸附的抗原（或抗体） E 洗去与实验反应无关的物质11.酶联免疫吸附试验最常用的酶是( )A 细胞色素氧化酶 B 辣根过氧化物酶 C 蛋白酶 D 核酸酶 E Taq酶12.酶联免疫吸附试验最终酶催化的常用底物是( )A ODA B MAC C TMB D ABTS E 5-AS13.酶联免疫吸附试验间接法参与反应的免疫学成分包括( )A 一种抗原和两种抗体 B 一种抗体和两种抗原
4、C 一种抗原和一种抗体D 一种抗原、一种抗体和补体 E 一种抗原、一种抗体和一种酶14.酶联免疫吸附试验间接法检测结果，底物的显色程度 ( )A 与待测抗体呈反比 B 与待测抗体呈正比 C 与包被抗原呈反比D 与包被抗原呈反比 E 与底物量呈正比15.系统性红斑狼疮可通过酶联免疫吸附试验间接法检测的血清中（ ） A 抗线粒体抗体 B 抗红细胞抗体 C 抗甲状腺球蛋白抗体D 类风湿因子 E 抗核抗体16.酶联免疫吸附试验间接法底物显色后用于终止反应的物质是 ( )A 1mol/L H2S04 B 2mol/L H2S04 C 1mol/L HCL D 2mol/L HCLE 以上都不对17.酶联
5、免疫吸附试验间接法用酶标仪测定实验结果时（用TMB做底物），选择的波长为 ( )A 450nm B 492 nm C 260 nm D 300 nm E 270 nm18.下列关于酶联免疫吸附试验的内容，错误的是 ( )A 酶联免疫吸附试验是一种常用的免疫酶技术B 将酶催化的高效性和抗原抗体反应的特异性有机的结合在一起C 灵敏度非常高D 测抗体通常选择双抗体夹心法E 参与反应的通常不只一对抗原-抗体系统19.酶联免疫吸附试验双抗体夹心法适用于检测的是 ( )A 小分子半抗原 B 多价抗原 C 单体抗体 D 聚体抗体E 小分子抗体20.下列关于酶标仪的描述，错误的是 ( )A 使用酶标仪前必须预
6、热 B 酶标仪和分光光度计的原理相同C 使用后直接拔下电源插头 D 避免太阳光直射酶标仪E 酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器21.下列物质不能作为免疫标记技术的示踪物质的是( )A EB B 放射性核素 C 酶 D 胶体金 E 荧光素22.关于如何使用微量加样器的描述错误的是 ( )A 微量加样器不用时应调到最大值B 使用之前先将其调节至所需的刻度C 取液时应先按下微量加样器按杆至第一阻力处，再吸取液体D 吸尖安装时不可使用手E 加样时不应该将微量加样器按杆按到底 23.下列与PCR反应无关的物质是( )A 酶 B 引物 C dNTP D 模板DNA E Ca2+ 24.决定PCR反应特异性
7、的关键物质是( )A 酶 B 引物 C dNTP D 模板DNA E Ma2+ 25.用于PCR的引物的适宜长度为( )A 15 bp30bp B 10 bp20bp C 20 bp30bp D 25 bp50bpE 30 bp45bp26.用于PCR的引物，其碱基尽可能随机分布，G+C含量不宜过高或过低，其最适宜的比例是 ( )A 10%30% B 20%40% C 30%50% D 40%60%E 60%80%27.决定PCR反应特异性的因素中最关键的是 ( )A 引物与模板DNA特异正确的结合 B 碱基配对原则C Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性 D 靶基因的特异性与保守性E 以上都
8、不对28.PCR反应中，若目的DNA长度不足1Kb，延伸的温度与时间宜为( )A 65 lmin B 65 2min C 72 1min D 72 2min E 94 lmin29.PCR反应的循环次数一般为( )A 10次20次 B 15次25次 C 25次35次 D 40次50次E 50次60次30.理论上PCR过程中反应产物是以指数规模增长的，而实际的PCR扩增曲线呈现( )A 直线形 B S形 C V形 D U形 E 抛物线形31.关于PCR反应体系中Mg2+的描述，正确的是( )A Mg2+浓度对PCR反应特异性无影响B Mg2+浓度浓度以1.5mmol/L2.0mmol/L为宜C
9、Mg2+浓度过低可降低PCR扩增的特异性D 浓度过高则影响会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少E 以上都不对 32.关于PCR反应体系中dNTP的描述，正确的是( )A 4种dNTP浓度差不多即可B dNTP浓度过低会增加碱基的错误掺入率，使反应特异性下降C dNTP浓度过高反而会导致反应速度下降D 均衡的dNTP有利于减少错配和提高使用效率E 以上都不对 33.关于PCR反应的退火温度与时间的描述，错误的是( )A 退火温度=Tm值（解链温度）-（510）B 复性时间一般为3060sec C 退火温度与时间取决于目的基因的长度D 退火温度太低容易发生引物与模板之间的非特异结合E
10、退火温度太高不能有效退火34.关于PCR反应的延伸温度与时间的描述，错误的是( )A 延伸常用温度为65B 延伸温度过高不利于引物和模板的结合C 延伸时间一般为1min /1Kb D 延伸时间过长，会出现非特异性的扩增产物E 对低浓度模板的扩增，延伸时间可以稍长些35.TaqDNA聚合酶酶促反应最适温度是( )A 37 B 5055 C 6065 D 7075E 939436.关于PCR反应中引物的描述，错误的是( )A 引物的适宜浓度约为0.11mol/LB 引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增C 引物浓度偏高可增加引物之间形成二聚体的机会D 引物应与目的基因以外的其它序列无明显同源性E 引
11、物长度常为20bp左右37.关于PCR反应体系中Mg2+的描述，错误的是( )A Mg2+浓度比dNTP总浓度高出0.5mmol/L1.0mmol/L为宜B Mg2+浓度对PCR反应效率有重要影响C Mg2+浓度对PCR特异性无影响D 浓度过低则会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少E Mg2+浓度过高可降低PCR扩增的特异性38.关于PCR反应的延伸温度与时间的描述，错误的是( )A 延伸时间过长，会出现非特异性的扩增产物B 延伸常用温度为72C 延伸时间一般为2min /1Kb D 延伸温度过高不利于引物和模板的结合E 对低浓度模板的扩增，延伸时间可以稍长些39.可用于PCR反应
12、的酶是 ( )A Hind B TaqDNA聚合酶 C RNA酶 D 大肠杆菌连接酶 E T4连接酶40.关于PCR反应中引物的描述，错误的是( )A 引物的适宜浓度约为0.1mol/L1mol/LB 引物碱基G+C含量以4060%为宜C 引物浓度偏高可增加引物之间形成二聚体的机会D 引物应与目的基因以外的其它序列无明显同源性E 引物浓度过低会引起错配和非特异性扩增41.核酸在紫外光区的吸收峰是 ( )A 230nm B 260nm C 280nm D 300nm E 495nm42.盐和小分子在紫外光区的吸收峰是 ( )A 230nm B 260nm C 280nm D 300nm E 49
13、5nm43.DNA纯品OD260/OD280的值约为 ( )A 1.6 B 1.8 C 1.9 D 2.0 E 1.544.提取DNA后进行光密度检测，若测得OD260/CD280的值为2.0 ，可能的原因是( )A 盐或小分子污染 B RNA污染 C 蛋白质污染 D 有机溶剂污染E 以上都不对45.提取DNA后进行光密度检测，若测得OD260/CD280的值为1.5 ，可能的原因是( )A DNA降解 B RNA污染 C 蛋白质污染 D 盐污染E 其它小分子污染46.核酸在碱性电泳缓冲液中解离的状态是( )A 核酸等电点低于缓冲液pH，故带正电B 核酸等电点低于缓冲液pH，故带负电C 核酸等
14、电点高于缓冲液pH，故带正电D 核酸等电点高于缓冲液pH，故带负电E 核酸等电点等于缓冲液pH，故不带电47.不同核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时出现迁移率的差异，最为主要的原因是( )A 电荷效应 B 浓缩效应 C 分子筛效应 D 电压梯度效应E 不连续效应48.下列关于微量移液器的操作，错误的是( )A 先按到第一档，垂直进入液面再缓慢松开B 打出液体时应贴壁并有一定角度C 打出液体时先按到第一档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出D 平放带有残余液体吸头的移液器E 应该垂直吸液，慢吸慢放49.对标准品来说，当OD260=1时，dsDNA的浓度约为( )A 30u
15、g/mL B 37ug/mL C 40ug/mL D 50ug/mL E 60ug/mL 50.提取细胞或组织RNA时，决定实验成败的关键因素是 ( )A 必须要取新鲜的组织 B 防止Rnase对RNA的降解C 裂解液的量不足 D 蛋白质污染 E 以上都不对51.提取细胞或组织RNA所用的裂解液主要成分是 ( )A DEPC B 异硫氰酸胍 C 氯仿 D 苯酚 E 以上均是52.组织或细胞基因组DNA的提取一般使用的离心机是 ( )A 低速离心机 B 高速离心机 C 超高速离心机D 常速离心机 E 过滤离心机53.提取组织或细胞基因组DNA使用的细胞裂解缓冲液中EDTA的作用是 ( )A 破坏
16、细胞膜、核膜B 使组织蛋白与DNA分离 C 抑制DNase的活性D 降解蛋白质E 抑制RNase的活性54.提取组织或细胞基因组DNA使用的蛋白酶K的作用是 ( )A 破坏细胞膜、核膜B 使组织蛋白与DNA分离 C 抑制DNase的活性D 降解蛋白质E 抑制RNase的活性55.基因工程技术的基本操作步骤：使目的基因与与载体相连；将目的基因导入受体细胞；检测目的基因的表达；提取目的基因，正确的操作顺序为 ( )A B C D E 56.不属于基因工程技术生产的药物是 ( )A 干扰素 B 青霉素 C 白细胞介素 D 乙肝疫苗 E 人-鼠嵌合抗体57.基因工程技术中我们用“剪刀”、“针线”分别代
17、表 ( )A Taq酶、引物 B Taq酶、DNA连接酶C 限制性内切酶、DNA连接酶 D 限制性内切酶、RNA连接酶E Taq酶、RNA连接酶58.下列操作中，不发生碱基配对的是 ( )A 人工合成基因 B 将目的基因导入受体细胞C 目的基因与质粒载体结合 D PCR E 目的基因检测59.基因工程中最为常用的连接酶是 ( )A 大肠杆菌DNA连接酶 B T4 DNA连接酶C 大肠杆菌DNA连接酶 D T4 RNA连接酶 E 以上都不对60.基因工程中最为常用的基因载体是 ( )A 质粒 B 噬菌体 C 病毒 D 穿梭质粒 E 基因组61. 基因工程技术应用最广泛地受体是（ ）A. 支原体
18、B. 动物细胞 C. 酵母细胞 D. 植物细胞 E. 大肠杆菌62.加速催化剂催化Acr和Bis聚合反应的物质是( )A 硫酸铵 B 硫化铵 C TEMED D 过硫酸铵 E 核黄素63.下列关于TEMED的描述，错误的是 ( )A 中文名为N,N,N,N四甲基乙二胺 B 具有强神经毒性C 易挥发，使用后立即盖紧瓶盖 D 是Acr和Bis聚合反应的催化剂E 宜避光保存64.聚丙烯酰胺凝胶是三维网状结构，控制其孔径大小的因素主要是( )A 丙烯酰胺的浓度 B 甲叉双丙烯酰胺的浓度C 凝胶凝固的时间长短 D 丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的交联度E 丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺总浓度65. 聚丙烯酰胺凝胶电
19、泳的英文缩写为 ( )A PGAE B PAGE C PEGA D PEAG E PAEG66.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳上下层胶依次为 ( )A 大孔径分离胶、小孔径浓缩胶B 大孔径浓缩胶、小孔径分离胶C 小孔径浓缩胶、大孔径分离胶D 小孔径分离胶、大孔径浓缩胶E 孔径一致的分离胶、浓缩胶67.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶中跑在最前面的是 ( )AGly B Pr C Cl D 核酸 E 以上都不对68.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶中跑在最后面的是 ( )A Gly B Pr C Cl D 核酸 E 以上都不对69.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶胶中跑的最慢的是 ( )A Gly B Pr
20、 C Cl D 溴酚蓝 E 以上都不对70.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳时出现的肉眼可见指示条带是 ( )A Gly B Pr C Cl D 溴酚蓝 E 以上都不对71. 聚丙烯酰胺凝胶上层浓缩胶中的待测蛋白质离子被哪两种离子形成的狭小夹层所浓缩 ( )A CH3COO、Pr B CH3COO、Cl CGly、PrDGly、Cl E CH3COO、Pr72. 聚丙烯酰胺凝胶上层浓缩胶中三种离子泳动率关系为 ( )A PrGlyClBGlyClPrC ClPrGlyD ClGlyPrE GlyPrCl73. 聚丙烯酰胺凝胶电泳用到的蛋白质染色剂为( )A 溴化乙锭 B 溴酚蓝 C 考马斯亮蓝D 氨基
21、黑 E 硝酸银74.聚丙烯酰胺凝胶电泳配制浓缩胶所用缓冲液是( )A pH8.8 Tris-HCl缓冲液B pH6.8 Tris-HCl缓冲液C pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液D PBS缓冲液E 1TAE75.聚丙烯酰胺凝胶电泳配制分离胶所用缓冲液是( )A pH8.8 Tris-HCl缓冲液B pH6.8 Tris-HCl缓冲液C pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液D PBS缓冲液E 1TAE76.聚丙烯酰胺凝胶电泳所用电泳缓冲液为( )A pH8.8 Tris-HCl缓冲液B pH6.8 Tris-HCl缓冲液C pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液D PBS缓冲液E 1TAE77.聚丙烯酰胺
22、凝胶电泳加样前将样品煮沸处理，其目的在于( )A 破坏样品中的核酸 B 浓缩蛋白 C 使其裂解成小分子D 破坏蛋白质的空间构象 E 以上都对78.连续和不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳最关键的差别在于( )A 有无电压梯度效应 B 有无浓缩效应 C 有无电荷效应D 凝胶在空间上是否连续 E 有无分子筛效应79.下列物质对人体无毒的是( )A 溴化乙锭 B 聚丙烯酰胺 C TEMED D 丙烯酰胺 E 甲叉双丙烯酰胺80.聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离胶和浓缩胶成分的区别在于( )A 孔径大小不同 B 发挥功能不同 C 配制所用缓冲液pH值不同D 丙烯酰胺浓度不同 E 以上都对81.用于凝胶过滤层析的凝胶使用
23、前应该做的预处理是 ( )A 加热 B 溶胀 C 平衡 D 装柱 E 预冷82.脲酶的凝胶过滤分离纯化实验中，将凝胶装柱之前要做的是 ( )A 平衡层析柱 B 溶胀 C 检查是否通畅 D 关闭出口E 调整流速83.脲酶的凝胶过滤分离纯化实验中，绘制蛋白酶活性曲线的横、纵坐标分别是（ ） A 试管编号、A480 B 试管编号、A280 C 试管编号、酶活性D NH3的mol数、A280 E NH3的mol数、A480参考答案单选题：1.C 2.C 3.A 4.C 5.D 6.E 7.B 8.B 9.D 10.B 11.B12.C 13.A 14.B 15.E 16.B 17.A 18.D 19.
24、B 20.C 21.A 22.E 23.E 24.B 25.A 26.D 27.A 28.C 29.C 30.B 31.B 32.D 33.C 34.A 35.D 36.A 37.C 38.C 39.B 40.E 41.B 42.A 43.B 44.B 45.C 46.B 47.C 48.D 49.D 50.B 51.B 52.B 53.C 54.D 55.E 56.B 57.C 58.B 59.B 60.A 61.E 62.C 63.D 64.E 65.B 66.B 67.C 68.A 69.B 70.D 71.D 72.C 73.C 74.B 75.A 76.C 77.D 78.B 79.
25、B 80.E 81.B 82.C 83.C 单选题:101.凝胶过滤层析分离混合物的基本原理是（ ） A 离子交换 B 分配系数差异 C 吸附力差异 D 电荷差异E 分子筛作用102.凝胶过滤层析一般包括三大主要步骤，按顺序依次是（ ） A 加样、装柱、洗脱B 装柱、加样、洗脱C 装柱、平衡、加样 D 装柱、平衡、洗脱E 加样、平衡、洗脱103.凝胶过滤层析是根据分子什么特点进行分离的（ ） A 分子量大小 B 对吸附剂吸附的能力不同 C 分配系数不同 D 带电性质与荷电量不同 E 构像不同104.离子交换层析是根据分子什么特点进行分离的（ ） A 分子量大小 B 对吸附剂吸附的能力不同 C
26、分配系数不同 D 带电性质与荷电量不同 E 构像不同105.亲和层析是根据分子什么特点进行分离的（ ） A 分子量大小 B 对吸附剂吸附的能力不同 C 分配系数不同 D 带电性质与荷电量不同 E 与相应受体或配体亲和力不同106.脲酶催化尿素水解释放氨，再与下列何种试剂反应产生黄色化合物，根据颜色深浅即可判断酶活性大小（ ） A 班氏试剂 B 奈氏试剂 C 酚试剂 D 考马斯亮蓝 E TEMED107.用 Nessler试剂检测氨可产生什么颜色的化合物（ ） A 红色 B 黄色 C 蓝色 D 紫色 E 橙色108. 碱裂解法提取质粒所用的溶液I、溶液、溶液III发挥的作用分别是 ( )A 裂解
27、、中和、悬浮 B 中和、悬浮、裂解C 悬浮、裂解、中和 D 裂解、悬浮、中和E 悬浮、中和、裂解109.对理想的克隆载体的描述，错误的是( )A 大小一般在1kb15kb之间B 分子量小、单拷贝、紧密控制型C 具有多种常用的限制性内切酶的单切点D 能插入较大的外源DNA片段E 具有容易操作的检测表型110取质粒最常用的方法是( )A 煮沸法 B 冷冻法 C 超声波法 D 碱裂解法 E 酶解法111裂解法提取质粒所用的试剂中，最关键的是( )A 悬浮缓冲液 B 裂解缓冲液 C 中和缓冲液 D TE缓冲液E 酚:氯仿:异戊醇112裂解法提取质粒所用悬浮缓冲液试剂中，包括的成分是 ( )A 50 m
28、mol/L 葡萄糖，10mmol/L EDTA B 0.2 mol/L NaOH，1 SDSC 3mol/L乙酸钾，2mol/L冰醋酸 D 50 mmol/L 葡萄糖，25 mmol/L Tris-Cl ，10mmol/L EDTA，RNase E 1 SDS，25 mmol/L Tris-Cl，10mmol/L EDTA 113.裂解法提取质粒所用裂解缓冲液试剂中，包括的成分是 ( )A 50 mmol/L 葡萄糖，10mmol/L EDTA B 0.2 mol/L NaOH，1 SDSC 3mol/L乙酸钾，2mol/L冰醋酸 D 50 mmol/L 葡萄糖，25 mmol/L Tris-Cl E 1 SDS，25 mmol/L Tris-Cl 114.裂解法提取质粒所用中和缓冲液试剂中，包括的成分是 ( )A 50 mmol/L 葡萄糖，10mmol/L EDTA B 0.2 mol/L NaOH，1 SDSC 3mol/L乙酸钾，2mol/L冰醋酸 D 50 mmol/L 葡萄糖，2mol/L冰醋酸 E 1 SDS，25 mmol/L Tris-Cl 115.于高速离心机的使用和维护，下列描述错误的是( )A 离心机应放置在水平而坚实的台面上，以免离心时造成机器震动
