1、届高考生物第一轮课时复习题15课时活页作业(限时：30分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的 ()A基因在染色体上B每条染色体上载有许多基因C同源染色体分离导致等位基因分离D非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。答案：B2(2012长春质检)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关
2、系的是()A基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D等位基因、非同源染色体的自由组合解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案：D3. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同
3、源染色体在减数分裂中也有自由组合C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。答案：C4(2012潍坊一模)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是 ()PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰
4、身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8解析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼1/4AA1/2XBXB1/8。答案：C5人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但
5、存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述错误的是 ()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：X、Y虽然形态大小不同，但有同源染色体的行为，属于同源染色体。答案：D6(2012西安质检)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是 ()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗
6、霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个
7、体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。答案：B7右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B该遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不可能来自父亲解析：因男女均可以患该病，排除伴Y染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY，则子代会出现基因型为X
8、AXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。答案：C8人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于 ()A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关；而果蝇的XXY三体发
9、育成雌性，与两个X染色体有关。答案：C9如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是 ()A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列解析：8与5的Y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较。答案：C10下图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是 ()A如果甲病为隐性遗传病，则9和11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病B假设乙病为显性遗传病，则1和2必须同时患乙病，该假设才成立C图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病D如果乙病为常染色体遗
10、传病，则1和2婚配所生子女患病的几率为5/8解析：如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则3和4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则1和2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则1的基因型为aaBb，2的基因型为AaBb(其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/23/43/8，所以后代患病的几率为5/8。答案：D二、非选择题(共50分)11(16分)(2012连云港模拟)人类和果蝇都是XY型性别决
11、定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别取决于_染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是_。(2)性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数1时，果蝇为_性；当性指数0.5时，果蝇为_性。(3)某人性染色体组成为XYY，属于_病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_条染色体。(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，
12、受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，则雄蜂是_倍体。假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有_种。解析：依据表中信息，在人类中含有Y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于Y染色体，Y染色体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。依据题干和表格信息，当性指数(X染色体的数量和常染色体组数的比)1时，果蝇为雌性；性指数0.5时，果蝇为雄性。性染色体组成为XYY的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条Y染色体，说明在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离而进入同一个细胞，产生的异常精子与正常X卵细胞结合。蜜蜂的雄蜂由未
13、受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体；基因型为AaBb的蜂王将产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的卵细胞，因此雄蜂有4种基因型。答案：(1)Y传男不传女(2)雌雄(3)染色体遗传94(4)单412(16分) 果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(用A、a表示)，翅形有长翅与残翅之分(用B、b表示)。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示。P圆眼长翅雄果蝇圆眼长翅雌果蝇F圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅 (1)果蝇的眼形性状中的显性性状是_，眼形和翅形中属于伴性遗传的是_。两个亲本的基因型分别是_和_。(2)F代的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占
14、比例为_。(3)F雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为_的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用_(双亲)进行杂交试验，将子代培养在特定的实验环境中。结果与结论：_。解析：(1)圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状。长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。杂交子代中圆眼雌性圆眼雄性棒眼雌性棒眼雄性7404，子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；杂交子代中长翅雌性长翅雄性残翅雌性残翅雄性5622，为常染色体遗传。亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基
15、因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此F代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，其中纯合子所占比例是1/2。(3)根据亲代基因型可知，F代中雌性圆眼长翅圆眼残翅比例应为(1BBXaXa1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡。鉴别基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡时，则子代一定产生基因型为BB的个体，因此选择基因型为BB的个体杂交，又因为雌性个体中基因型BBXAXA或BBXAXa不一定存在，因此利用基因型为BBXaXa的雌果蝇和基因型为
16、BBXAY的雄果蝇杂交，子代才会出现BBXAXa的个体。如果基因型为BBXAXA的个体死亡，则杂交子代中雌果蝇和雄果蝇都存在，如果基因型为BBXAXa的个体死亡，则杂交子代中只有雄果蝇，因此可根据子代中的雌性和雄性个体出现的情况进行判定死亡类型的基因型。答案：(1)圆眼眼形BbXAXaBbXAY(2)1/2(3)BBXAXA或BBXAXa(缺一不可) 纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇(或BBXaY与BBXaXa)(若用文字表示，必须写纯合)若子代中有雌果蝇，则基因型为BBXAXA的个体不能正常发育存活；若子代中无雌果蝇，则基因型为BBXAXa的个体不能正常发育存活13(18分)(20
17、12温州十校联考)家蚕原产于我国，是丝绸原料的主要来源，相传三千多年前我们的祖先就开始养蚕取丝，它在人类经济生活及文化历史上有重要地位。请回答下列有关家蚕的问题。(1)家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。正常情况下，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有_条Z染色体。(2)雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，所以极早鉴别出蚕的雌雄具有明显的经济意义。生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到_染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的。蚕卵的这种变
18、异类型在遗传学上称为_的变异。(3)在家蚕中皮肤正常(A)对皮肤油性(a)为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型(母本父本)为_。(4)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及比例是_。(5)又知家蚕幼虫皮斑的普通斑(P)对素白斑(p)是显性。某生物研究性学习小组用基因型为PpYy的雄蚕与基
19、因型为PPyy的雌蚕交配，其后代有四种表现型，其中普通斑黄色蚕普通斑白色蚕素白斑黄色蚕素白斑白色蚕3113。上述实验是否符合一对性状的分离定律，为什么？_。由于实验得到家蚕数量较少，数据统计没有代表性，因此有人认为P和Y不在同一条染色体上，而另一部分同学则认为P和Y在同一条染色体上。请你设计实验方案，探究P和Y是否在同一条染色体上。实验目的：探究P和Y是否在同一条染色体上。(实验条件满足实验要求)方法步骤：第一步：_。第二步：_。预期结果及结论：_。解析：(1)雄蚕含有两条Z染色体，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，变为四条。(2)W染色体只会在雌蚕中出现，所以黑卵基因转移到该染色体上
20、，可以达到去雌留雄的目的。该变异属于染色体结构变异中的易位。(3)子代雌蚕(ZW个体)的Z染色体只能来自其父本(ZZ个体)；若子代雌蚕既有油性蚕(ZaW)又有正常蚕(ZAW)，则父本的基因组成为ZAZa，母本的基因组成为ZaW。(4)基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生的子代的基因型为1/4IiYy、1/4iiYy、1/4Iiyy和1/4iiyy；由题目信息可知，1/4IiYy、1/4iiyy和1/4Iiyy都表现白色，1/4iiYy表现黄色，子代的表现型及比例是白黄31。(5)单独分析其中一对性状时，后代都符合分离定律的性状分离比。P和Y不在同一条染色体上，就遵循自由组合定律，那么
21、自交后代性状分离比为9331，或测交后代性状分离比为1111；否则就在同一条染色体上。答案：(1)4(2)W染色体结构(3)ZaWZAZa(4)白黄31(5)符合，因为普通斑素白斑11，黄色白色11方法步骤：用两个纯合亲本杂交得到F1(PpYy)让F1的雌雄个体相互交配，产生足够多的后代，并统计后代的表现型及比例预期结果及结论：若后代表现型及比例为普通斑黄色蚕普通斑白色蚕素白斑黄色蚕素白斑白色蚕9331，说明符合基因的自由组合定律，即P和Y不在同一条染色体上；否则，就可以断定P和Y在同一条染色体上(其他合理答案也可)教师备选题14(2012杭州模拟)控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗
22、原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是 ()A在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D一位Turner综合症患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致解析：由题干可知，Xg抗原阳性为伴X显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。答案：C15(2010江苏小高考)下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是()A该遗传病为隐性性状B致病基因位于X染色体上C3和4的基因型相同D3和4的基因型可能不同解析：从遗传系谱判断，该病常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗传都有可能。无论哪种情况，3和4的基因型都相同。答案：C
