1、高考化学有机合成及其应用测试题及答案单元测试20有机合成及其应用 合成高分子化合物（考试时间：90分钟 总分：100分）可能用到的原子量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Br 80第I卷（选择题，共45分）一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。）1、“绿色化学”要求在化工合成过程中，目标产物对反应物的原子利用率达到100，下列反应类型最符合这一要求的是（ ） A取代反应 B加聚反应 C氧化反应 D消去反应2.下列反应，不可能在有机物分子中引入羟基的是（ ）A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应3.环境问题关系到人类的生存和发
2、展，保护环境就是保护人类自己，从保护环境的角度出发，目前最有发展前景的一次性餐具是 （ ）A瓷器餐具 B淀粉餐具 C塑料餐具 D不锈钢餐具4.室内空气污染的主要来源之一是现代人生活使用的化工产品，如泡沫绝缘材料的办公用具.化纤地毯及书报.油漆等不同程度释放出的气体。该气体可能是（ ）A.甲醛 B.甲烷 C.一氧化碳 D.二氧化碳5人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是A 和 B 和 C 和 D 和6.为了消除“白色污染”，化学工作者研制了许多可降解塑料，其中一
3、种为。该塑料在微生物作用下可较快水解成小分子。若用足量甲醇处理此塑料，能得到的有机物为（ ）A.乙二醇和对苯二甲酸二甲酯 B.乙醇和苯 C.苯甲酸和乙二醇 D.对苯二甲酸和乙醇7.乙酸在强脱水剂作用下生成一种重要的基本有机试剂X。核磁共振谱表明X分子中的氢原子没有差别；红外光谱表明X分子里存在羰基，而且X分子里的所有原子在一个平面上。X很容易与水反应重新变为乙酸。X可能的结构是（ ） A.CH2CO B.CH2COOH C.CH3COCH2COOH D.8.婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水.保水的物质。下列高分子中，有可能被采用的是（ ） A. B. C. D. 9.铁道部已全面禁止在铁路沿
4、线使用聚苯乙烯一次性餐具，它带来的“白色污染”甚为突出。最近研制出一种新型材料聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而不产生污染。下列有关聚乳酸的叙述中正确的是（ ）A.聚乳酸是一种酸性高分子 B.其聚合方式与聚苯乙烯相似C.其聚合方式与酚醛树脂不同 D.其单体是10.DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物，它的结构简式为： 则合成此高分子的单体可能是( )邻苯二甲酸 丙烯CH3CH=CH2丙烯醇HOCH2CH=CH2乙烯CH2=CH2邻苯二甲酸甲酯 A. B. C. D.11.下列反应中，不能增长碳链的是（ ）A.乙醇与浓硫酸共热到140 B.乙醛与HCN加成C.1溴丙烷与NaCN作用
5、D.溴乙烷与CH3CCNa作用12.某有机化合物甲经氧化后得到乙（分子式为C2H3O2Cl），而甲经水解可得到丙。1mol丙和1mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为（ ）A.ClCH2CH2OH B.HCOOCH2Cl C.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH13.天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中， 它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是（ ）A 可以和溴水反应B 可用有机溶剂萃取C 分子中有三个苯环D 1mol维生素P可以和4molNaOH反应14.下列分子中，同时具备如下化学性质的是（ ）与酸发生酯化反应 与醇发生酯化反应 发生消去
6、反应产生烯烃 发生水解反应A.HOCH2CH2COOH B.ClCH2CH2COOHC. D.15.质谱显示，某化合物的相对分子质量为46，燃烧实验发现其分子内碳.氢原子数之比为1：3，核磁共振谱显示，该物质中只有一种类型的氢原子。关于该化合物的描述中正确的是（ ）A.该化合物为乙醇 B.该化合物与乙醇为同分异构体C.该化合物为乙醚 D.该化合物与甲醚为同系物第卷（非选择题，共55分）二、非选择题（本题包括7小题，共55分）16.（11分）M5纤维是美国开发的种超高性能纤维，在相同的防护级别下，M5纤维比现有的防破片材料轻35，且防热和防火性能十分出色。据报道，美军士兵佩带的头盔.防弹背心和刚
7、性前后防护板在战争，保住了许多美军士兵的生命。M5纤维是刚杆形又有强力分子间氢键的聚合物，当z是聚合物主链方向时，在x方向y的氢键是其晶体结构的特征。下面是M5纤维的合成路线：(有些反应未注明条什)请思考：(1)合成M5的单体的结构简式F _，G _；(2)反应类型：AB_，BC_；(3)A同时可能生成的同分异构体_ 。(4)写出化学反应方程式：C对苯二甲酸：_； DE：_ ；(5)1mol的F与 NaHCO3溶液反应，最多耗NaHCO3_ mol；(6)怎样理解M5纤维分子间有强力氢键? 。 17（4分）传统的阿司匹林是一种常用于治疗感冒的速效药，具有解热镇痛等功效，近年来又发现了它在关节炎
8、和冠心病等疾病的辅助治疗方面的作用，速效是它的优点之一，但由于吸收转化太快，不能长时间在体内维持较大浓度。为此，科学家设法通过乙二醇的桥梁作用，将阿司匹林连接在某高分子上，制成缓释长效阿司匹林，结构如下：它可以在体内缓慢地水解，释放出阿司匹林，在较长时间内维持血液中有一定的药物浓度。(1) 传统阿司匹林的结构简式是 。 （2）通过乙二醇的作用把阿司匹林连接在高分子上的反应属于 反应，该高分子化合物单体的结构简式是 。（3）若1mol该缓释长效阿司匹林与足量NaOH完全反应，需要NaOH的物质的量是 。18（8分）请认真分析苯酚与甲醛反应形成酚醛树脂的反应原理，并回答下面的问题。 （1）上述方程
9、式表示的是线型酚醛树脂的合成过程，为保证得到线型酚醛树脂，实验中往往要用过量的苯酚，这样得到的树脂呈现粉红色。其原因是 。线型酚醛树脂属于热塑性的树脂，受热可以变形。若把上述线型树脂再与过量甲醛及催化剂混合，置于模具中加热，则酚醛树脂可转化为体型（网状结构）的热固性高分子。请结合你已有的知识，猜测线型酚醛树脂转化为体形结构的原理。 。（2）若用苯酚和乙醛在一定条件下反应，也可以得到一种线型的酚醛树脂，试写出该反应的化学方程式： 。（3）尿醛塑料也是一类有广泛用途的合成树脂。有一种尿醛树脂的结构简式为：该树脂的单体是 和 ，写出该合成反应的化学方程式（不必写反应条件）： 。19.（6分）乳酸是人
10、体生理活动中的一种代谢产物，其结构式可表示为：。下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程： 填写以下空白：.（b）的反应类型是 ；化合物A的结构简式是 。.作为制隐形眼镜的材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能，还应具有良好的透气性和亲水性。采用化合物D的聚合物而不采用化合物C的聚合物作为隐形眼镜制作材料的主要原因是 ；写出由化合物D合成高分子化合物的反应方程式： 。3 .在实际生产过程中，往往插入一定量的下列单体，与化合物D形成共聚产物， 加入上述单体，主要作用是 ，这种单体的加入对所合成的高分子化合物性能的改善主要表现在 。20（9分）为扩大现有资源的使用效率，在一些油中加入降凝剂J
11、，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以如图设计，其中A的氧化产物不发生银镜反应。 试写出：.反应类型：a .b .p 。.结构简式：F .H 。.化学方程式： . 。21(8分)有机物A为茉莉香型香料.(1)A分子中含氧官能团的名称_.(2)C的分子结构可表示为(其中R和R代表不同的烃基) A的化学式是_,A可以发生的反应是_(填写序号字母).a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应(3)已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生的白色沉淀，则含有烃基R的有机物R-OH类别属于_。(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_.(5
12、)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是_.(6)在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有_种.22（9分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成）（1）A的分子式是 。（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）： 。（3）A与氢氧化钠反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是： 。（4）17.4g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。 。（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为
13、HOCOOH），其反应类型是 。（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。参考答案 1.B 2.C 3.B 4.A 5C 6A 7.A 8.B 9.D 10.B 11.A 12.A 13.C 14.D 15.B 16（2）取代（水解），氧化反应（5）2mol(6)-OH、-NH2等之间均可相互吸引而形成氢键。17.（1）（2）酯化.CH2=C(CH3)COOH (3)4nmol18.（1）过量的苯酚被氧化为红色物质。线型酚醛树脂中，苯环上羟基对位上仍有一个活泼氢，当掺入过量甲醛再加热时，相邻两条高分子链上的这些活泼氢可继续与甲醛缩合，去H2O后，将相邻的高分子链连接成网状（体型）结构。（2） （3） 尿素 苯甲醛 19.消去，；.化合物D经聚合后，得到的产物中含有羟基，从而使高分子化合物具有亲水性； .形成高分子化合物分子长链之间的交联，增强高分子化合物的弹性。20.加成；消去；水解（或取代）.；、；21、（1）醛基（2）C14H18O（3）醇（4）（5）（6）322.（1）C7H10O5 （2） （3） (4) (5) 消去反应 (6) 3 或或
