1、高中化学有机物B高中化学有机物011一、综合题1、有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为：（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）（3）A中官能团的
2、结构简式：、（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有种氢原子（5）综上所述，A的结构简式A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式二、推断题2、已知RCH2CH=CH2RCHBrCH=CH2（1）写出F的结构简式（2）写出B的结构简式（3）反应中属于取代反应的是（填序号）（4）反应的化学方程式是（5）下列说法正确的是（填字母）aB存在顺反异构 b1mol H与足量的银氨溶液反应能生成2mol AgcI能与NaHCO3反应产生CO2d丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷（6）写出与G 互为同分异构体的结构简式a能与浓溴水反应生成白色沉淀b苯环上一氯代物有两种c能发生消去
3、反应3、芳香族化合物A是某些植物挥发油中的主要成分，其苯环上只有一个取代基，A的相对分子质量不超过150，完全燃烧只生成CO2和H2O且分子中氧元素的质量分数为12%A有如下的转化关系：（）AB（）BCDE（）BE根据以上信息填空：（1）A的分子式是，A的官能团的名称是（2）反应、的反应类型分别是、（3）写出反应的化学反应方程式写出C与NaOH水溶液共热反应的化学方程式（4）与B互为同分异构体的有机物有很多，满足下列条件的B的同分异构体的数目有种遇FeCl3溶液显紫色；能发生银镜反应；分子中含碳碳双键结构4、以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知： 甲为烃 F能与NaHCO3反应产生CO
4、2请完成以下问题：48CH3CH=CHCH3的名称是 ， Br2的CCl4溶液呈 色。49XY的反应类型为： ；DE的反应类型为： 。 50H的结构简式是 。51写出下列化学方程式：AB ； ZW 。52. 化工生产表明高聚物H的产率不及设计预期，产率不高的原因可能是 。5、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：44.A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_。45. E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式： 46.DF的反应类型是_ _,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH
5、的物质的量为：_mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基47.已知： A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）（合成路线常用的表示方式为： ）6、设NA代表阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（）A1mol羟基中电子数为10NAB乙烯和环丙烷组成的21g混合气体中含有3NA个氢原子C标准状况下，2.24L已烷含有分子的数目为0.1NAD1molC2H6O分子中一定含有7 NA个极性共价键7、某羧酸酯的分子式C20H30O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和
6、2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）AC14H18O5 BC14H16O4 CC16H22O5 DC16H20O58、下列文字表述与反应方程式对应且正确的是（）A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br+Ag+AgBrB用新制Cu（OH）2悬浊液检验乙醛中醛基：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2OC实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： +Br2+HBrD苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2+H2O+2C6H5O2C6H5OH+2CO329、下列除杂（括号中为杂质）的试剂和方法正确的是（）A乙烷（乙烯）溴水分液B乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液分液C乙醇（少量水）C
7、aO蒸馏D乙醇（苯酚）适量的溴水过滤10、如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图下列说法不合理的是（）A逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率BKMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性C用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要除杂D将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高11、既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是（）A2甲基1丁醇 B2，2二甲基1丁醇 C2甲基2丁醇 D2，3二甲基2丁醇12、下列有关相对分子质量为104的烃说法中正确的组合是（）可能发生加聚反应 可能是苯的同系物 可能含有5个碳碳三键 可能使酸性高锰酸钾溶液褪色A B C D13、某化合物A的分子式
8、为C5H10O2，该化合物可以在加热条件下与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀，也可以与金属钠反应生成氢气则符合上述条件的A的共有（不考虑立体异构）（）A7种 B8种 C10种 D12种14、有机物X是一种药物，结构简式如下下列叙述不正确的是（）AX的分子式为C18H20O2B1molX最多能与7molH2发生加成反应CX与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应D1molX与饱和溴水混合，最多消耗5molBr215、下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是参考答案一、综合题1、【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】（1）同温同压下，气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；（2）浓硫
9、酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，计算有机物、水、二氧化碳物质的量，进而计算n（H）、n（C），根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）能与足量的NaHCO3粉末反应，说明含有COOH，根据生成的二氧化碳的物质的量确定COOH数目，能与钠反应生成氢气，结合生成氢气的物质的量确定是否含有OH及羟基数目；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；（5）由A的分子式、含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式，进而确定B的结构简式【解答】解：（1）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对
10、分子质量为452=90，故答案为：90；（2）由题意可推知：n（A）=0.1 mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，n（H）=2n（H2O）=2=0.6 mol，n（O）=0.3 mol，所以A的分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）0.1 mol A与NaHCO3反应放出0.1 mol CO2，则说A中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2，说明A中还含有一个羟基，故答案为：COOH、OH；（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子，故答案为：4；（5）综上所述，A的结构简式：，可推知B的结构简
11、式：，故答案为：；【点评】本题是一道关于有机物的结构和性质知识的综合推断题，考查学生对知识的整合能力，难度中等，注意根据A和碳酸氢钠、钠反应时生成气体体积判断含有的官能团 二、推断题2、【考点】有机物的推断【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化合物的获得与应用【分析】由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解（取代反应）生成D为H
12、OCH2CH（OH）CH2OH，根据可知，I应为，根据E与氯气在光照条件下发生取代反应生成F，F发生碱性水解得G，G发生氧化反应得H，H氧化得再酸化得I，可以推知H为，G为，F为，E为，据此答题【解答】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解（取代反应）生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据可知，I应为，根据E与氯气在光照条件下发生
13、取代反应生成F，F发生碱性水解得G，G发生氧化反应得H，H氧化得再酸化得I，可以推知H为，G为，F为，E为，（1）根据上面的分析可知，F的结构简式为，故答案为：； （2）根据上面的分析可知，B的结构简式为BrCH2CH=CH2，故答案为：BrCH2CH=CH2；（3）根据上面的分析可知，反应中属于取代反应的是，故答案为：；（4）反应的化学方程式是HOCH2CH（OH）CH2OH+H2O，故答案为：HOCH2CH（OH）CH2OH+H2O；（5）aB为BrCH2CH=CH2，B不存在顺反异构，故a错误； bH为，1mol H与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag，故b错误；cI应为，I能与Na
14、HCO3反应产生CO2，故c正确；dD为HOCH2CH（OH）CH2OH，丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为HOCH2CH（OH）CH2OH，故d错误；故选c；（6）G为，根据条件a能与浓溴水反应生成白色沉淀，说明有酚羟基，b苯环上一氯代物有两种，c能发生消去反应，说明羟基邻位碳上有氢原子，则符合条件的与G 互为同分异构体的结构简式为，故答案为：【点评】本题考查有机物推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力，注意根据转化关系中的物质结构与反应条件进行推断，熟练掌握官能团的性质，难度中等3、【考点】有机物的推断【分析】A苯环上只有一个取代基，A的相对分子质量不超过1
15、50，完全燃烧只生成CO2和H2O且分子中氧元素的质量分数为12%，则含氧原子个数为=1，含C原子应为9个，A能够与银氨溶液反应，说明A分子中含有醛基，B能够与溴的四氯化碳反应且1molB能够与1mol氢气发生加成反应，说明B中含有1mol碳碳双键，则A中含有1mol碳碳双键，A的分子式为C9H8O，B结构简式为，B与Br2发生碳碳双键上的加成反应生成的C为，C在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成的D中含有碳碳三键，1molD再与2mol氢气发生加成反应生成苯丙酸，据此分析【解答】解：A苯环上只有一个取代基，A的相对分子质量不超过150，完全燃烧只生成CO2和H2O且分子中氧元素的质量分数
16、为12%，则含氧原子个数为=1，含C原子应为9个，A能够与银氨溶液反应，说明A分子中含有醛基，B能够与溴的四氯化碳反应且1molB能够与1mol氢气发生加成反应，说明B中含有1mol碳碳双键，则A中含有1mol碳碳双键，A的分子式为C9H8O，B结构简式为，B与Br2发生碳碳双键上的加成反应生成的C为，C在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成的D中含有碳碳三键，1molD再与2mol氢气发生加成反应生成苯丙酸，（1）A的分子式为C9H8O，A能够与银氨溶液反应，说明A分子中含有醛基，B能够与溴的四氯化碳反应且1molB能够与1mol氢气发生加成反应，说明B中含有1mol碳碳双键，故答案为：C
17、9H8O； 碳碳双键、醛基；（2）B与Br2发生碳碳双键上的加成反应生成的C为，C在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成的D中含有碳碳三键，故答案为：加成反应；消去反应；（3）反应是与氢气发生加成反应，化学方程式为+H2，C为，C在NaOH的水溶液中加热发生取代反应的化学方程式为+3NaOH+2NaBr+H2O，故答案为： +H2；+3NaOH+2NaBr+H2O；（4）B结构简式为，其同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中含碳碳双键结构，若其只有2个取代基，则可以分别为OH和CH=COOCH，临间对3种，分别为OH和C（OOCH）=CH2，临
18、间对3种，若其有3个取代基，可以分别为OH、CHO和CH=CH2，按定一移二法，假设OH和CH=CH2在临位，则CHO在苯环上还有4个位置，有4种同分异构体，假设OH和CH=CH2在间，则CHO在苯环上还有4个位置，有4种同分异构体，假设OH和CH=CH2在对位，则CHO在苯环上还有2个位置，有2种同分异构体，所以，B的符合条件的同分异构体共有16种，故答案为：16【点评】本题是典型的有机推断题，关键是据已知条件推断出A的结构，难点是同分异构体的书写，题目难度较大 4、48 2-丁烯、红棕（2分） 49取代反应、消去反应（2分）50 （2分）51（2分） （2分）52.合成步骤过多、有机反应比
19、较复杂（2分）其它合理回答给分5、44. 醛基、羧基（1分，错一个不得分）45 （2分） 46.取代反应 3（2分）（共2分，错或漏一个扣1分）47. （共3分，错或漏一处扣1分）三、选择题6、【考点】阿伏加德罗常数【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律【分析】A、羟基不带电荷；B、乙烯和环丙烷的最简式均为CH2；C、标况下己烷为液体；D、C2H6O可能为乙醇，还可能为二甲醚【解答】解：A、羟基不带电荷，故1mol羟基中含9mol电子即9NA个，故A错误；B、乙烯和环丙烷的最简式均为CH2，故21g混合物中含有的CH2的物质的量为1.5mol，则含3mol氢原子即3NA个，故B正确；C、标况下
20、己烷为液体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故C错误；D、C2H6O可能为乙醇，还可能为二甲醚，当为乙醇时，1molC2H6O中含7mol极性共价键，即7NA个，但当C2H6O为二甲醚时，1mol中含8mol极性共价键，即8NA个，故D错误故选B【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，掌握物质的量的计算公式和物质结构是解题关键，难度不大 7、【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】利用化学方程式的计算【分析】某羧酸酯的分子式C20H30O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断【解答】解：某羧酸酯的分子
21、式为C20H30O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则酯的水解方程式为：C20H30O5+2H2OM+2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C16H22O5，故选C【点评】本题考查有机物分子式确定，为高频考点，题目难度不大，把握酯化反应中碳原子个数变化、官能团的变化为为解答关键，试题侧重酯的性质的考查 8、【考点】离子方程式的书写【专题】离子反应专题【分析】A溴乙烷不含溴离子；B在碱性溶液中检验醛基；C发生取代反应生成溴苯和HBr；D反应生成苯酚和碳酸氢钠【解答】解：A溴乙烷中滴入AgNO3溶液，不发生反应，则不能检验其中的溴元素，应
22、水解或消去反应后检验，故A错误；B用新制Cu（OH）2悬浊液检验乙醛中醛基的离子反应为OH+CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COO+Cu2O+3H2O，故B错误；C实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯，发生取代反应为+Br2+HBr，故C正确；D苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子反应为CO2+H2O+C6H5OC6H5OH+HCO3，故D错误；故选C【点评】本题考查离子反应方程式书写的正误判断，为高频考点，把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键，侧重有机物的结构与性质、有机反应的考查，注意离子反应中保留化学式的物质，题目难度不大 9、【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【专题
23、】物质的分离提纯和鉴别【分析】A乙烯与溴水反应，而乙烷不能；B二者均与NaOH溶液反应；CCaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异；D溴、三溴苯酚均易溶于乙醇【解答】解：A乙烯与溴水反应，而乙烷不能，则利用溴水、洗气可除杂，故A错误；B二者均与NaOH溶液反应，不能除杂，应利用饱和碳酸钠、分液除杂，故B错误；CCaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故C正确；D溴、三溴苯酚均易溶于乙醇，不能除杂，应利用NaOH、蒸馏分离，故D错误；故选C【点评】本题考查物质的分离、提纯，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高考常见题型，注意把握有机物的结构与性质及发生的反应，除杂时不能引入新
24、的杂质，题目难度不大 10、【考点】常见气体制备原理及装置选择【专题】综合实验题【分析】A、逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率；B、酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，所以乙炔使酸性KMnO4溶液褪色；C、乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰；D、对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓【解答】解：A、电石跟水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率，故A正确；B、酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，故
25、B正确；C、乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，故C错误；D、对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，故D正确；故选：C【点评】本题考查乙炔气体的制备原理、装置和注意事项，其中注意事项非常重要，均可设计成该气体制备实验的考点，整体难度不大，C为易错点 11、【考点】消去反应与水解反应；醇类简介【专题】有机反应【分析】醇发生消去反应必须“羟基所连碳的相邻碳上连有H”；醇羟基催化氧化的条件是羟基相连的碳原子上有氢据此即可解答【解答】解：ACH3CH2CH（CH3）C
26、H2OH 羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，又能发生氧化反应生成醛，故A正确；BCH3CH2C（CH3）2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，故B错误；CCH3CH2C（OH）（CH3）2中羟基相连的碳原子上无氢，不能发生催化氧化，羟基所连碳的相邻碳上连有H，可消去，故C错误；D（CH3）2C（OH）CH（CH3）2中羟基相连的碳原子上无氢，不能发生催化氧化，羟基所连碳的相邻碳上连有H，可消去，故D错误；故选A【点评】本题考查了醇的消去反应和氧化反应，注意醇的消去反应只有羟基相连
27、碳的相邻碳上有氢原子的才能发生，醇的催化氧化反应，只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生难度适中 12、【考点】饱和烃与不饱和烃；芳香烃、烃基和同系物【分析】相对分子质量为104的烃，=88，则分子中含有8个C和8个H，写出其结构简式，根据官能团分析【解答】解：相对分子质量为104的烃，=88，则分子中含有8个C和8个H，其结构简式为，该分子中含有C=C，能发生加聚反应，故正确；分子不满足苯的同系物的通式CnH2n+2，不是苯的同系物，故错误；分子中没有碳碳三键，故错误；该分子中含有C=C，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确故选B【点评】本题考查了有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物
28、性质与官能团的关系 13、【考点】有机化合物的异构现象【分析】化合物A的分子式为C5H10O2的有机物能与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀，说明含有醛基，也可以与金属钠反应生成氢气，只能含有羟基，不能含有羧基，然后看成丁烷的二元取代产物来解答【解答】解：化合物A的分子式为C5H10O2的有机物能发生银镜反应，说明含有醛基，同时能与金属钠反应，只能含有羟基，不能含有羧基，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：OHCCHClCH2CH2CH3 OHCCH2CHClCH2CH3 OHCCH2CH2CHClCH3 OHCCH2CH2CH2CH2ClCH2ClCH（CHO）CH2CH3 CH3CCl（CHO）CH2CH3 CH3CH（CHO）CHClCH3 CH3CH（CHO）CH2CH2Cl；主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：OHCCHClCH（CH3）2 OHCCH2
