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    届高考化学一轮复习 第十章 有机化学基础检测四.docx

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    届高考化学一轮复习 第十章 有机化学基础检测四.docx

    1、届高考化学一轮复习 第十章 有机化学基础检测四第十章 有机化学基础检测题(四)一、选择题1.结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH-的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是A乙炔 B乙烯 C丙烯 D1,3-丁二烯2.下列说法正确的是A室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同3.四联苯的一氯代物有A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种4.CO2的的资源化利用是解决

    2、温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰胺的反应:NH3+CO2+H2O下列有关三聚氰胺的说法正确的是A分子式为C3H6N3O3 B分子中既含极性键,又含非极性键 C属于共价化合物 D生成该物质的上述反应为中和反应5.下列涉及有机物的说法正确的是A甲酸的性质与乙酸类似,都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化B石油和植物油都是混合物,且属于不同类的有机物C乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成,属于消去反应D纤维素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应6.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,它在酸性溶液中能发生如下反应:下列说法中正确的是A

    3、1molMMF与足量NaOH 溶液共热,最多可消耗3molNaOH B可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物C化合物R 的分子式为C6H12NO2DMMF分子中含有三种官能团7.对乙醇淀粉油脂蛋白质的说法,不正确的是( ) A等质量的和在人体内充分消化吸收时,释放的能量更大 B能使失去生理活性而变性 C可由水解的最终产物反应制得 D和在人体内的最终代谢产物相同8.下列有关有机物的说法正确的是( )A甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到。B米酒变酸的过程涉及了氧化反应。C乙烯和聚丙烯都能与氢气在一定条件下发生加成反应。D淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应。9.下列说法

    4、正确的是A、液化气和天然气的主要成分都是甲烷B、油脂和羊毛都是高分子化合物C、 和 互为同分异构体D、由乙烯制乙酸乙酯的反应过程中,有取代反应发生10.下列关于有机物的说法中错误的是( )A油脂的氢化属于还原反应,又属于加成反应,生成物为混合物B乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分,它们都可以发生氧化反应C棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成H2O 和CO2,对环境不会有影响D在鸡蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液,出现白色沉淀,该过程叫做蛋白质的盐析11.普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药,其结构如下图,下列关于普拉西坦的说法正确的是() A它既有酸性,又有碱性 B它的二氯取代物有

    5、两种 C它可以发生水解反应D分子中C、N、O原子均处于同一平面12.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸13.下列说法正确的是AHCHO溶液、(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性B煤的干馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化C纤维素、蛋白质、油脂均为天然高分子化合物D聚碳酸酯14.下列说法正确的是A某烷烃的名称为2,2,4,4四甲基3,3,5三乙基己烷B等质量的甲醛与乳酸CH3CH(OH)COOH完全燃烧消耗氧气的量不相等

    6、C结构片段为的高聚物,是其单体通过缩聚反应生成D化合物在酸性条件下水解,所得溶液加碱后加热有NH3生成15.下列说法正确的是A按系统命名法,有机物 可命名为3,7-二甲基-4-乙基辛烷B1 mol 最多能与含3 molNaOH的水溶液完全反应C纤维素 和壳聚糖 均属于多糖D在一定条件下,1 mol的 最多能与含3 mol NaOH的溶液完全反应16.下列关于常见有机化合物的说法中,正确的是A苯和油脂能发生取代反应,不能发生氧化反应B合成纤维、聚四氟乙烯都是高分子化合物C乙酸、葡萄糖分子中都含羟基,都能与NaOH发生反应D蛋白质溶液中滴入AgNO3溶液会析出沉淀,再加蒸馏水沉淀溶解二、非选择题1

    7、7.有机物A(C12H15ClO3)为含多种官能团的芳香族化合物,其结构简式如图所示(其中虚线框内为未知部分的结构),A可发生如下转化(其中部分产物已略去)。已知:D能使溴的CCl4溶液褪色;B不能与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol B最多能与2 mol金属钠反应;C的催化氧化产物不能发生银镜反应。回答下列问题:(1)写出E中含氧官能团的名称: (2)写出A的结构简式:_ _ (写出一种即可)。(3)写出反应类型:CD ;BE 。(4)写出E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式: (5)写出D在一定条件下形成高分子化合物(C3H4O2)n的化学方程式: (6)E有多种同分异构体,满足下列

    8、条件的同分异构体有_ _种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:)(任写一种)含有苯环且苯环上只有一个取代基;分子结构中含有甲基;能发生水解反应。18.乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是一种不溶于水的液体,熔点:45 ,沸点:180.8 ,它是有机合成中常用的原料。在实验室,它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得,反应方程式为:2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5C2H5OH。反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反应开始,生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙钠醇。乙酰乙酸乙酯制备的流程如下:金属钠,有机液体钠熔化小米状钠

    9、珠橘红色溶液含乙酰乙酸乙酯的混合物乙酰乙酸乙酯粗产品阅读下列关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程,并回答有关问题。(1)将适量干净的金属钠放入烧瓶中,为了得到小米状的钠珠,需将钠熔化,为了防止钠的氧化,熔化时需在钠上覆盖一层有机液体,下表是钠和一些常用有机液体的物理性质:钠苯甲苯对二甲苯四氯化碳密度(g/cm3)0.970.880.870.861.60熔点()97.85.59513.322.8沸点()881.480111138.476.8最好选用 来熔化钠。是否能用四氯化碳?_ _(填“是”或“否”),理由是_。(2)将烧瓶中的有机液体小心倾出,迅速加入适量乙酸乙酯,装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞

    10、,并在导管上端接一个干燥管。缓缓加热,保持瓶中混合液微沸状态。在实验中,使用烧瓶必须干燥,原料乙酸乙酯必须无水,原因是_ _烧瓶配上长导管的作用是_ _,导管上端接一干燥管的目的是_ _(3)步骤为向混合溶液中加入饱和食盐水,其目的是 _,写出步骤实验操作的主要仪器:_ (填最主要一种)。粗产品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)经过以下几步操作,最后成为纯品。粗产品乙酰乙酸乙酯(4)向分离出的乙酰乙酸乙酯粗产品中加无水硫酸钠固体的作用是 (5)精馏乙酰乙酸乙酯时需要减压蒸馏,装置如下图所示。冷凝管的进出水方向应_ 口进,_ _口出。毛细管的作用是_ _。19.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体

    11、,其结构简式如图所示,G的合成路线如下图所示: 其中AF分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 ;(2)第步反应的化学方程式是 ;(3)B的名称(系统命名)是 ;(4)第步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号);(5)第步反应的化学方程式是 ;(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团;链状结构且无-O-O-;核磁共振氢谱只有2种峰。(5)120.结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):请回答下列问题.(1)A的类别是_,能与Cl2反应生成A的

    12、烷烃是_;B中的官能团是_。(2)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线得到的产物加水萃取、分液、能除去的副产物是_。(3)已知:,则经反应路线得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为_。(4 )G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,且能发生消去反应,发生该消去反应需要的条件为_,消去反应所得有机物的结构简式为_(只写一种)。 (5)反应的化学方程式为_。该反应的反应类型为_。参考答案1.A 2.A 3.C 4.C 5.B 6.AB 7.D 8.B 9.D 10.C 11.C 12.D 13.D 14.D 15.D 16.B17. 解析

    13、:(1)由C的分子式得C的不饱和度是1,说明分子中存在羧基,又C的催化氧化产物不能发生银镜反应,说明C中存在羟基且不在端位,所以C是-羟基丙酸,分子中含有羧基、羟基(2)B不能与FeCl3溶液发生显色反应,1molB最多能与2mol金属钠反应,说明B中存在2个羟基,结合C的结构简式,所以A的结构简式为或(3)D能使溴的CCl4溶液褪色,说明D中存在碳碳双键,说明CD发生了消去反应,E比B分子中少了氢原子,所以BE发生了氧化反应(4)由A的结构简式得E的结构简式,所以E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为2Cu(OH)2+Cu2O2H2O(6)E的同分异构体能发生水解反应,说明存在酯基;则同时

    14、含有苯环且苯环上只有一个取代基,分子结构中含有甲基的E的同分异构体按照酯的构成共有5种,包括答案:(1)羟基、醛基(2) 或 (3)消去反应 氧化反应 (4) 2Cu(OH)2Cu2O2H2O。(5)nCH2=CHCOOHCH2CH(COOH)n.。(6) 5;18. 解析:(1)为了防止钠的氧化,熔化时需在钠上覆盖一层有机液体,则有机物的密度应比Na的小,并且沸点比Na的熔点高才符合,由于苯的沸点和钠的熔点相差较小,应用对二甲苯。(2)因钠易与水反应,生成NaOH,使乙酸乙酯水解,则原料乙酸乙酯必须无水;烧瓶配上长导管可起到与空气充分热交换的作用,使蒸汽充分冷凝;实验必须在无水的环境中进行,

    15、可在导管上端接一干燥管防止空气中的水蒸气进入烧瓶。(3)乙酰乙酸乙酯难溶于饱和食盐水,可使生成的有机物分层,可用分液漏斗分离(4)无水硫酸钠固体具有吸水的作用故可用硫酸钠除去水分(5)蒸馏时,应从冷凝管的下口进水,上口出水,可使冷水充满冷凝管,起到充分冷凝的作用,毛细管的起到平衡压强、提供汽化中心、防暴沸的作用答案:(1)对二甲苯 ;否 四氯化碳的沸点比钠的熔点低 (说明:填“钠浮在四氯化碳上面易被空气氧化”能得分)(2) 有水则钠和水反应生成NaOH,使乙酸乙酯水解。导气及冷凝回流 防止空气中的水蒸气进入烧瓶。(3)使乙酰乙酸乙酯分层析出 (注:NaCl有增大溶液密度,降低酯溶解度等作用,使

    16、酯更易分层析出); 分液漏斗 (4)除去水分。(5)b ;a;平衡压强、提供汽化中心、防暴沸 9. 解析:是加成反应、是卤代烃的水解、是醇的氧化,据此可知A的结构为,B的结构为,是信息中的醛醛加成反应,是酯的水解,且水解产物中有一种是乙醇,由G逆推F,E为,综合得到D为。(1)从G的结构得G的分子式是C6H10O3 ,G中官能团的名称是羟基、酯基;(2)第步是溴原子的水解反应,化学方程式是;(3)B的名称(系统命名)是2-甲基-1-丙醇;(2)第步反应分别是:水解反应、氧化反应、加成反应、水解反应,属于取代反应的有;(5)第步反应是醛与醛的加成反应,化学方程式是(6)E的所有同分异构体要求只含

    17、一种官能团;链状结构且无-O-O-;核磁共振氢谱只有2种峰。说明应该有2个酯基且结构对称:CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3答案:(1)C6H10O3 羟基、酯基(3)(4)2-甲基-1-丙醇 (4)(6)(7)CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH320. 解析:(1)A为三氯甲烷,含有官能团Cl原子,所以A为卤代烃,甲烷能够与氯气发生取代反应生成三氯甲烷;有机物B为苯甲醛,含有的官能团为醛基:-CHO;(2)苯甲酸钾为盐,所以苯甲酸能够溶于水

    18、,则加水萃取、分液,能除去的副产物是苯甲酸钾;(3)根据反应+H2O可知,能够与G反应生成,该有机物分子中含有4种位置不同的H,个数之比为1:2:4:4(苯环对称),则各组吸收峰的面积之比为1:2:4:4;(4)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位没有H,即邻、对位有取代基,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是-C2H4Cl,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为或,(5)反应为和乙酸发生酯化反应生成,反应的化学方程式为:+CH3COOH+H2O答案:(1)卤代烃 CH4或甲烷 -CH0或醛基 (2)苯甲酸钾 (3)1:2:4:4 (不考虑顺序,合理即给分) (4) NaOH的乙醇溶液共热或 (5) +CH3COOH+H2O 酯化反应(取代反应)


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