1、整理普通遗传学精品习题普通遗传学精品习题第一章绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( )A) 分子遗传学 B) 植物遗传学C) 传递遗传学 D) 种群遗传学 2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ) A) James D. Watson B) Barbara McClintock C)
2、 Aristotle D) Gregor Mendel2 以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( ) A) 酵母 B) 果蝇 C) 玉米 D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验，孟德尔认为；( ) A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联 B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的 C) 遗传因子的组成是DNA D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本 E) A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因，被称为：( ) A) 均一体 B) 杂合体 C) 纯合体 D) 异性体 E) 异型体5 生物的遗传组成被称为：( ) A) 表现型 B) 野生型 C)
3、表型模拟 D) 基因型 E) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。( ) A) 玉米 B) 豌豆 C) 老鼠 D) 细菌 E) 酵母7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( ) A) 亲代 B) F代 C) F1代 D) F2代 E) M代8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：( ) A) 只有显性因子才能在F2代中表现 B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达 C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达 D) 在连续的育种实验中，隐性因子的基
4、因型被丢失了 E) 以上所有结论9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：( ) A) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子 B) 只产生饱满种子 C) 只产生皱缩种子 D) 3/4皱缩和1/4饱满 E) 1/4皱缩和3/4饱满10 决定百合花花色的基因，白花（W）为显性性状，紫花（w）为隐性性状。均为杂合体（Ww）的亲代之间进行杂交，所产生后代百合花的花色基因型是：( ) A) WW B) Ww C) ww D) 以上所有基因型 E) 以上基因型均不是11在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性
5、，基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代，在F2代中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？( ) A) 3/4 B) 9/16 C) 3/16 D) 1/4 E) 1/1612 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是：( )A) t 检验 B) 最优值检验 C) 积规则检验 D) x2 检验 E) 方差分析13 在遗传杂交实验中，观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为：( ) A) 测交 B) 回交 C) 双因子杂种杂交 D) 等位杂交 E) 单因子杂交14 在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：( ) A) 仅限于女性 B) 每代人群都会表现 C) 携带
6、一个隐性等位基因的人 D) 携带两个隐性等位基因的人 E) A和C均是15 对于一个常染色体显性性状，比如羊毛状卷发，它的表现型将会在哪些人群中出现：( ) A) 将可能在每一代中均出现 B) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高 C) 在隔代人群中出现 D) 只会出现在纯合子的个体中 E) 以上均不是16 以下性状由野生型等位基因所决定的是：( )A) 白化病 B) 羊毛状卷发 C) 褐色眼 D) 以上所有 E) 以上均不是17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是：( ) A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/3218 研究人类性状遗传较好的方法是：( )A)
7、 进行可控的交配实验 B) 构建和评估家族系谱图 C) 进行x2卡平方检验D) 以上所有方法 E) 以上方法均不是19 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )A) BB和Bb B) BB和BB C) Bb和bb D) Bb和Bb20 对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？( )A) 1 B) 2 C) 6 D) 10 E) 10021 必需基因突变产生的结果是：( ) A) 对表现型进行修饰 B) 对发生突变的个体是致死的 C) 抑制了其
8、它基因的活性 D) 对发生突变的个体没有显著的影响22 A血型人群的基因型是：( )A) IA/IA B) IA/i C) i/i D) A和B都有可能 E) 以上4种都有可能23 一个基因的表现度取决于该生物的：( )A) 基因型 B) 性别 C) 年龄 D) 环境 E) 以上均是24 一个家族的成员条件性地发生以下现象：第二个脚趾比第一个脚趾长，此性状在每一代的成员中均有发生，但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长，有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是：( ) A) 显性的 B) 不完全突变 C) 可变的表现 D)
9、以上所有 E) 以上均不是二、判断题1 Mendel的第一定律认为，一对基因的两个等位基因在配子形成过程，进行分离，因此，每个配子仅含一个等位基因。（ ）2 测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。（ ）3 孟德尔分离规律认为，不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。（ ）三、问答题1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型？哪些表现型？它们的比例如何？（1）RRrr（2）Rrrr（3）RrRr（4） RrRR （5）rrrr3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代
10、的基因型和表型怎样？（1）Rr（粉红） RR（红色）；（2）rr（白色） Rr（粉红）； （3）Rr粉红 Rr粉红； 4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDDwwdd（2）WwDdwwdd （3）WwddwwDd（4）WwddWwDd5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRrttGgrr（2）TtGgrrttGgrr6.在番茄
11、中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9331的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）8.纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后
12、代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。 问上述结果是否符合1：1的回交比例。用c2检验。9.真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247：90：83：34。（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数；（2）进行c2测验；（3）问这两对基因是否是自由组合的？10.一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB？AABB？AABB？AABB？AABB？还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体
13、组合：（a）AA，AA，AA，BB，BB，BB？（b）AA，BB，（c）A，A，B，B，（d）AB，AB，AB，AB？（e）AA，AB，AB，BB？11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？13、遗传性共济失调（hereditary
14、ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。（1）注明-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人，余类推。（2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果-1与-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一
15、个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？17. 对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查，得到如下数据（数据单位略）：11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。18. 这里有三种玉米籽粒。第一种是红的；第二种是白的；第三种也是白的，但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的？下面答案哪一个正确？（A）遗传；（B）环境；（C）遗传和环境
16、；（D）既不是遗传也不是环境。19. 既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，为什么有的孩子比父母还高？20. 写出玉米F2果穗的平均长度，若果穗的长度是由：（A）两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米，隐性基因决定2厘米。（B）一对等位基因的作用，其中显性基因决定13厘米，隐性基因决定4厘米。21. 作物品种甲比品种乙产量高15%，品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制，彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种，将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大？22. 杂合体AaBBCc自交第十代
17、的杂合体比例是多少？23. 假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFFaabbccddeeff的杂交中，（A）F2中有多少将和双亲相像？（B）F2中共有多少种表现型？（C）F2中具有6个显性等位基因的个体占多少？24.26英寸，56株28英寸，70株30英寸，56株32英寸，28株34英寸，8株36英寸，1株38英寸。亲本基因型是什么？（用A、B、C等字母表示。）25. 两株高度都是30英寸的某种植物杂交，后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么？26. 基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重21
18、0克。甲桃树自交，F1重150克。乙桃树自交，F1重120180克。甲乙两树杂交，F1重135165克，F2重120210克。写出甲乙两种桃树的基因型。27. 小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B，产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因，和它可能的基因型：（）白色；（）灰色；（）中间色；（）褐色；（）红色。28. 黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加厘米，最高可达厘米。（）厘米植株的基因型有哪些？（）厘米植株的基因型有哪些？（）（）中的任何一株与（）中任何一株杂交，后代最高能达到多
19、少厘米？最矮呢？第三章基因的相互作用及其与环境的关系一、选择题1 一种生物的整套基因被称为：( ) A) 基因型 B) 野生型 C) 表现型 D) 核糖体基因分型 E) 染色体组型2 通过基因表达和环境影响共同作用，生物所表现出来的性状被称作：( ) A) 基因组 B) 染色体组型 C) 表现型 D) 基因型 D) 野生型3 在一个种群中，遗传差异的来源有哪些？( ) A) 突变 B) 重组 C) 选择 D) 以上均是 E) 以上均不是二、问答题1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？3、如果父亲的
20、血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，问第二个孩子是O型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？4、分析图415的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。5、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？7.兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。
21、有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（
22、黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？a、AYa（黄）AYa（黄） b、AYa（黄）AYA（黄）c、AYa（黄）aa（黑）d、AYa（黄）AA（鼠色）e、AYa（黄）Aa（鼠色）10、假定进行很多AYaAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYaAYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？11只黄色雄鼠（AY_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯
23、种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。13、NilssonEhle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗？ 14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这
24、两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？ （2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？ 16、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下：X：产生的F2代 27黄：37绿Y：产生的F2代，27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。第四章性别决定与伴性遗传一、选择题1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？( ) A) X-染色体和常染色体的平衡 B) 剂量
25、补偿 C) Y染色体决定 D) 取决于环境因素2 关于连锁基因的说法，正确的是：( ) A) 通过着丝粒连接的 B) 出现在同一条染色体上 C) 仅在性染色体上出现 D) 在同一个细胞核里3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？( ) A) Watson和Crick B) Bateson和Morgan C) Mendel和Morgan D) Sutton和Boveri E) Hershey和Chase4 染色体遗传理论的主要内容是：( )A) 基因定位在染色体上 B) 细胞分裂前染色体进行复制 C) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离 D) 染色体由DNA组成 E) 包括以上所有内容5个体的基
26、因型是XXXY，它的表现型是：( )A) 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同体 D) 雄性或雌性 E) 此个体无法存活6 性连锁基因位于( )上：A) X染色体 B) Y 染色体 C) 常染色体 D) A和B 均正确 E) 以上所有7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体：( ) A) 卵细胞 B) 精子 C) 来自女性的肝细胞 D) 来自男性的皮肤细胞 E) 以上所有8 基因型为XXY的群体，它的表型是：( )A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同体 D) 雌性或雄性 E) 既非雄又非雌9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：( )A) 缺少一条染色体 B) 有一条额外的X染色体 C) 有一整套
27、额外的染色体D) 第22条染色多了一个拷贝 E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条10 以下生物中，环境因素决定性别的是：( ) A) 人类 B) 鸟类 C) 蝴蝶 D) 乌龟 E) 以上均不是11 关于隐性伴性遗传基因的说法，正确的是：( )A) 女性比男性显示此性状的频率较高B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状E) 以上均正确二、判断题1 一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状，因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。（ ）2 带有Z连锁隐性性状基因雄性鸟的所有雌性后代将表达隐性性状。（ ）3 对
28、于完全显性的基因，隐性等位基因对杂合体的表型不影响。（ ）4 正在发育的胚胎暴露于药物、有毒化学物质或病毒，可以诱导表型拷贝。（ ）5 对同卵双生的双胞胎的研究结果表明，很多表型，比如IQ和酒精中毒，是由本人的基因型单独决定的。（ ）6 测交被遗传学家用于测定两个基因是否连锁的。（ ）三问答题：1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近11，怎样解释？2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，
29、基因型和表型如何？（l）WwVgvgwvgvg （2）wwVgvgWVgvg4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型 CZbZb和 CZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进
30、行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：
31、在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ （3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ （4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？ 12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生
