1、学习目的：了解沿岸、浅海区生态系统的一般特征；掌握潮间带沙滩、岩岸、河口、盐沼、红树林、大型海藻场、珊瑚礁、沿岸上升流区以及大洋区 生态系统的环境、生物群落和能流、物流基本特 征；了解热液口这类特殊生物群落的特点及其与海洋 其他生物群落在有机物生产等方面的重要区别。,1,海洋主要生态系统类型,一、环境特征（一）潮间带（intertidal zone）：高低潮线之间的海域，海洋与陆地之间的过渡带，受潮汐的 强烈影响，环境梯度明显，环境类型多样。1、退潮后暴露于空气，干旱及影响摄食；2、温度变化剧烈，可能超过耐受上限或使其体质变弱，易受其 他因子的二次伤害；3、盐度变化剧烈，尤其是潮池地带（低潮时
2、大雨或剧烈蒸发）；4、波浪：冲刷作用可剥离或冲走一些生物、改变生物的分布、增加溶解氧、减少光照；5、底质很复杂，不同类型的底质栖息着与之相适应的生物；6、由于潮间带濒临大陆，污染物质也容易在这里积累。,2,第一节 沿岸、浅海生态系统概述,由于交替淹没和暴露于空气，环境条件恶劣，要求生物不仅对 温度、盐度的变化有较大的适应性，而且对干燥有很大的耐受力。抗旱 抵抗高、低温 抵抗机械性冲击 呼吸,盐度,第一节 沿岸、浅海生态系统概述,藤壶,弹涂鱼,海藻,图10-1,3,第一节 沿岸、浅海生态系统概述,（二）浅海盐度、温度和光照的变化也比外海的大，这些变化的程 度从近岸向外海方向逐渐减弱。沿岸、浅海区
3、的海流通常包括沿岸流和受大洋流系侧支 的影响。浅海区由于营养物质供应充足，常形成重要的渔场。图10-2 浅海鱼群,4,。,超微型的自养生物也是 很重要的类群。（2）浮游动物：种类繁多 季节性浮游动物：底栖 生物和很多游泳生物的幼体。,终生浮游动物：主要是桡足类、磷虾类等甲壳动物，此外有孔虫、放射虫、纤毛虫及水母类也常见。,第一节 沿岸、浅海生态系统概述,二、生物群落的特点1浮游生物：（1）浮游植物：硅藻和甲藻是主要类别Salpa fusiformis,5,图10-3,硅藻,底栖生物：潮间带尤为重要 植物：底栖硅藻&大型海藻 底栖动物：几乎包括各个门 类的代表，种类组成与底质 类型有密切关系。游
4、泳生物：种类多，数量大。主要是各,种鱼类，世界主要渔场几乎全部位于大陆架或大陆架附近。按FAO于1967年统计，占世界海洋鱼类总产量一半的6种鱼依次是：鳀鱼、大西洋鲱、大西洋普鳕、鲭鱼、阿拉斯加狭鳕和南非沙丁鱼。,第一节 沿岸、浅海生态系统概述,图10-4海藻场,6,第二节 岩岸潮间带和大型海藻场,7,一、岩岸潮间带（一）垂直分布是其最大的特色岩岸潮上带主要有滨螺，潮间带较上部生活的代表种类是 藤壶，藤壶带下方常是牡蛎，再下方以贻贝数量较多。（二）决定分带的因素物理因素：主要是暴露在空气中的时间 生物因素：捕食作用和空间竞争常常是两类因素共同作用的结果,第二节 岩岸潮间带和大型海藻场,成体,星
5、地藤壶Chthamalus,栎藤壶Balanus,幼体,分布,栎藤壶,星地藤壶,物理的限制 生物的限制,（干旱）（竞争、捕食）,潮汐海面高度 平均大潮上限,平均小潮上限,平均海平面,平均小潮下限平均大潮下限,图 10-5,苏格兰海滨两种藤壶的垂直分布（竞争排斥的结果）（引自1961）,Connell8,第二节 岩岸潮间带和大型海藻场,图10-6,9,二、大型海藻场（一）海藻场的生境特征和分布冷温带的潮下带硬质底上生长着大型褐藻类植物。,底质光线温度,硬质底部清澈海区，藻场可延伸至2030 m深处。仅分布在冷水区，暖温带和热带海区则不出,现 大型藻场。（二）大型海藻植物的基本形态结构,第二节 岩
6、岸潮间带和大型海藻场,10,第二节 岩岸潮间带和大型海藻场,浮囊藻柄 叶片,附着器,图 10-7 示一种海藻植物体的结构（仿Nybakken 1982）,11,第二节 岩岸潮间带和大型海藻场,图10-8 示大型海藻场,12,（三）生物群落及其关键种巨藻丛形成一复杂、特殊的三维地形，提供藻场 生物群落的“框架”，其巨大的叶片表面，为很多 附着植物和动物提供生活空间，如叶片附生大量小 型藻类、原生动物和无脊椎动物等，是海洋中的森 林。（四）生产力和营养关系初级生产力大约介于600 至3,000 gC/（m2a）之间。据估计只有10的初级产量是通过直接摄食进入食物网，其余90是通过碎屑或溶解有机质进
7、入食物链的。,13,第二节 岩岸潮间带和大型海藻场,第三节 沙滩,14,一、环境特征沙具有退潮后对抗温度、盐度剧烈变化，保持水分，避免阳光直射等特点。1、粒径大小小颗粒保水性较好，较易挖掘。细沙比粗沙更适宜栖息。颗粒越粗生物越大，细颗粒时以穴居种为主，粗颗粒以游走性 动物为主。2、波浪冲刷影响地形，对颗粒大小也有筛选作用。沙粒在波浪作用下可以移动，不稳定性，不利于固着和底上种类生活，而在底层较多。受遮蔽的沙滩生物也较丰富。,3、含氧量沙滩沉积物的通气性较泥滩的好，某些动物构建洞穴与 栖管可促进氧交换。4、沙滩的有机质含量比泥滩低得多二、生物组成生物个体很小，大型种类多为穴居，肉眼不易观察。（一
8、）初级生产者及生产力底栖硅藻、甲藻和蓝绿藻，初级生产力很低，消费 者主要依赖从周围水体输送来的初级产量以及外来的有 机碎屑以维持能量需求。,15,第三节 沙滩,（二）小型动物（meiofauna）包括很多门类的代表，个体长度通常介于0.11.5 mm之 间。形状变扁或变长呈蠕虫状，增加表面积以攀附于颗粒上 或存活于间隙中，不致因水淹漂浮而被掠食。特殊的粘着器官（如钩、爪或上皮腺体）有的种类体内发展出平衡石强化体壁免受砂粒损伤（腹毛虫的棘刺和鳞片、甲壳类 外骨骼、某些纤毛虫、海蛞蝓钙化的内骨针等）,16,第三节 沙滩,（三）大型动物（macrofauna）沙滩的大型动物以多毛类、双壳类和甲壳类动
9、物占优势。潮上带主要栖息一些甲壳类动物。中、低潮区，软体动物中的蛤类常,占优势。,在低潮区，有各种类型的棘皮动物生活，包括海参和海胆等。,第三节 沙滩,图10-9 示多种沙滩中的大型动物,photo Ari O.Laine,17,第四节 河口、盐沼和海草场,一、河口区环境概述（一）什么是河口区（estuary）海水和淡水交汇和混合的部分封闭的沿岸海湾。根据水循环和分层现象分为三大类型：（1）高度分层的河口湾,湾湾 口、,局部混合或适度分层的河口完全混合或垂直均质的河口 广义地说，河口湾除真正的河 外，还包括半封闭的沿岸海湾 潮沼（tidal marshes）和在沿 岸沙坝后面的水体。,Phot
10、o by Seasands LodgeConference Centre In St.Lucia South Africa,图10-10 示河口区,18,第四节 河口、盐沼和海草场,图10-11 示不同类型河口,19,（二）环境和生物组成特征河口理化环境变异极大，常对生物形成巨大压力。盐度：变化剧烈，有梯度性、周期性和季节性。温度：水体体积小而表面积大，受陆地气候的影响，变化较开阔海区和相邻的 近岸区大。底质：基本上是柔软的泥质底富含有机质，这些物质可作为河口生物的重要食物来源。河口底质常有厚厚的一层还原带，常呈缺氧状态。波浪和流：水浅，由风产生的波浪较小，是个相对较平静的区域。水流受潮汐和陆
11、地径流的共同影响。在河道中央流速最大。暴风雨与洪水可大量冲刷底质，对生物有极大破坏。,20,第四节 河口、盐沼和海草场,第四节 河口、盐沼和海草场,混浊度：阻碍光线，影响光合作用。营养物质的富集河口区除了有来自陆地的营养盐补充之外，更重要的是具有滞留营 养物的水文和生物机制。“自我富营养化”的系统河口区是一个生产力水平很高的区域。河流海洋,图 10-12,局部混合的河口湾水循环模式图。河口湾内部形成能使营养物 滞留与再循环的“营养物收集器”（引自Odum 1971）,21,（三）河口区的生物组成河口环境条件比较恶劣，生物种类组成较贫乏，多样性较低，而某些种群的丰度却很大。广盐性、广温性和耐低氧
12、性是河口生物的重要生 态特征。河口区的生物组成主要起源于三个方面：来自海洋的种类（主要的）；已适应于低盐条件的半咸水中的特有种类；其它广盐性淡水生物种类（少数）。,22,第四节 河口、盐沼和海草场,第四节 河口、盐沼和海草场,23,植物：包括浮游植物、小型底栖藻类 和海草、沼泽草和海藻等大型水生植物。种类多样，整年内都能进行光合作用浮游动物：季节性种类较多，而终生浮 游动物的种类较少。游泳生物：暂时性较多，产卵及索饵洄 游等底栖动物：碎屑食性和滤食性种类较多,药,（四）河口区与人类的关系河口湾有重要的经济价值：高产区，各种养殖形式均有最易受人类活动破坏 1工厂的污水和居民生活废水 2河流所经过
13、的农田施用的肥料和农 3河口湾的围垦区的大量养殖废水 4围海造地和修堤筑坝阻碍河口区水流畅通和增加淤泥沉积,5船舶的燃料油泄漏和生活废水,第四节 河口、盐沼和海草场,图10-13 示被污染的河口区,24,二、盐沼属于湿地（wetland）：根据拉萨姆国际湿地公约，低潮时水 深6米以内的海域也属温带纬度的潮间带上 以大米草属（Spartin和Salicornia属占优,湿地。部，a）势。,生物组成：,上部主要是一些不时侵入的陆地动物 较低潮面生活的种类就很多（招潮蟹、腹足类、双壳类）叶片和茎部有许多小型生物附着 在沉积表层和内部栖息着各种微型和小型生物,第四节 河口、盐沼和海草场,图10-14
14、示Spartina&Salicornia,25,我国的河口湿地生物群落1长江口崇明东滩湿地生物群落：以芦苇为主,2辽河口湿地生物群落,中、高潮带以碱蓬为主，潮上带陆域大面积沼泽化，成为盐渍 化沼泽土，生长着茂密的芦苇。生产力大，尤其为鸟类提供了各种食物，是重要的鸟类保护区。,第四节 河口、盐沼和海草场,图10-15 示崇明东滩湿地,26,张春海 摄,、原生动物及无脊椎动物）,三、海草场（sea grass bed）（一）海草组成和分布有根开花植物 如热带的泰莱菜 暖温带的大叶藻（大叶草）生活在盐沼向海 一侧的潮间带和 潮下带630 m 深处（二）海草场生物群落组成和生产力 生物种类：大量附着生
15、物（附生植物 生产力很高。,第四节 河口、盐沼和海草场,图10-15 示各类海草场,27,第四节 河口、盐沼和海草场,28,（三）海草场的生态作用及受破坏后的生态效应 海草场有重要的生态作用：1、附着生物重要的附着底物2、浅海区重要的生产者，为浅海许多生物提供食物资源3、海草的根及地下茎可起稳定软底质的作用，抵御风暴 对底质的破坏。4、对很多底栖生物，尤其是许多经济种类有掩护作用。5、加速沉积使海床面上升，最后可能使其漂浮的叶子到 达表面，缓冲波浪，形成较平静的水环境。6、叶子有遮蔽作用，避免下层受阳光直射和水分流失。7、改善水质,第五节 红树林沼泽,图10-16红树泛指一群生长于热带及亚热带
16、沿海潮间带泥质湿地的乔木或灌木。“红树林”这一名词并不是指单一的分类类群植物，而是对一个景观的 描述（红树林沼泽mangals）。代表一个生境类型。我国的红树林分布于海南、广东、广西、福建和台湾等省（区），有16 科20属31种。,29,一、生境特征及红树的适应机制（一）生境特征：温度：分布中心年平均水温约为2427。底质：细质冲积土，pH值常在5以下。往往在河 口附近。地貌：多分布于隐蔽的堆积海岸。盐度：红树生物都不同程度具有耐盐特性；不同 种类有相应的分带模式。潮汐：潮汐及潮差决定潮水淹没时间，的强烈作 用。这个水交换过程可以输出部分物质（包括有机碎屑、代谢废物），也可输入营养物质。,30
17、,第五节 红树林沼泽,第五节 红树林沼泽,31,（二）适应机制：根系：环境是细泥、缺氧，根分布广而浅，生有表面 根、支柱根或板状根、气生根等，有助于呼吸和抵抗风浪冲 击的固着作用。胎生：种子在母树上即发芽，没有明显的休眠期。旱生结构与抗盐适应：热带海岸云量大、气温高、海 水盐度也高，生理干旱环境。叶片的旱生结构（表皮组织有厚膜且角质化、厚革 质）；叶片具高渗透压；树皮富含丹宁（抗腐蚀性），幼苗表面的单宁可防 止动物摄食；,第五节 红树林沼泽,（4）拒盐或泌盐适应，通过非代谢超滤作用从盐水中 分离出淡水；通过盐腺系统将盐分分泌出叶片表面之 外。,图 10-17,典型的红树生活周期（引自,Nyba
18、kken 1982,）,种子在树上发芽,长出根和叶,接触底部,垂直漂流,掉入水中,32,第五节 红树林沼泽,33,二、红树林种类的演替特点不同种类适应盐度不同，在潮间带分布呈与海岸平行 的3个带：（一）低潮积水带：（二）中潮带：（三）高潮带或特大高潮带：从低潮带直至高潮带，海水影响减弱，底质盐度 减小，红树种类因耐盐性差异分布于不同位置，形 成一个演替序列。,三、红树林生物群落及生产力（一）生物群落结构从总体上看，红树林生物群落由于生境较为严 酷，生物多样性程度并不很高，但有的种类数量和生物 量却很丰富。（二）红树林的生产力红树林沼泽对沿岸水域的净生产输出在350500 gC/（m2a），比近
19、岸平均初级生产力高。,34,第五节 红树林沼泽,第五节 红树林沼泽,图10-18 示红树林群落结构,35,四、保护红树林生态系统的重要意义红树林沼泽是海岸重要景观生态系统，保护红 树林具有重要生态学意义和社会经济意义。1、稳定和保护海岸；2、过滤陆地输入的各种有机物质和污染物；3、为许多海生和陆生生物提供栖息地和食物，提 供持续性渔业生产的基础；也有利于维持生物多 样性。4、传统燃料；利用抗水性建造船只、房屋；丹宁；纸制品。,36,第五节 红树林沼泽,第六节 珊 瑚 礁,37,一、珊瑚礁的分布及其生境特征1、分布在南北两半球20等温线范围内，一般热 带海岸。我国分布从台湾海峡南部至南海。独特：
20、由生物作用产生碳酸钙沉积而成的。珊瑚虫、石灰红藻属和绿藻的仙掌藻属共同组成，所以实际上是珊瑚藻礁。2、造礁珊瑚（hermatypic coral）和非造礁珊瑚（ahermatypic coral）：区别：有无共生藻；深度；分布,第六节 珊 瑚 礁,图10-19,38,3、造礁珊瑚生长环境：温度：要求温度在20以上，年平均水温25左 右，比红树林要求更高。光照：只有充足的光线才能使共生藻类顺利进行光合作 用以及促使碳酸钙沉淀。盐度：真正海洋种类，狭盐，3235，低于20超过1天即死亡。水质：要求水质清洁、水流畅通、沉积物少，浑浊会影 响光合作用和窒息。河口区一般不出现。靠海一侧有 波浪冲刷，生长
21、较好。基底：要求附着在岩石的基底上。,39,第六节 珊 瑚 礁,第六节 珊 瑚 礁,二、珊瑚礁的类型和环礁的形成,图10-20 示珊瑚礁的类型,40,三、珊瑚藻类共生关系及其意义,41,珊瑚礁生物群落是一个稳定的、种类繁多的、适应性良 好的生物群落，它具有十分融洽的内部共生关系。1对动物能量需求的意义珊瑚虫靠触手捕食往往不能满足其能量需要，应用示踪 方法 和电镜观察已经证明，共生藻类（虫黄藻）光合作 用产生的有机物质可以直接转移到动物组织中，提供能 量。14C示踪，50%初级产物在24小时内以类脂、蛋白质形式进入珊瑚虫。珊瑚虫体内最终来源于光合作用的能量比例可达5090%。,第六节 珊 瑚 礁
22、,2补充植物营养物质的意义,42,珊瑚虫代谢产物可直接被藻类利用。而且珊瑚虫捕食一 部分小动物及悬浮颗粒，从而是获得珊瑚和藻类都需要 的稀有物质（如磷）的途径。这些营养物质在群落的植 物和动物成分之间不断进行再循环，这种有效的再利用 意味着尽管周围水中的营养盐浓度很低，仍能保持高度 的生产力。3对碳酸钙沉积的意义,藻类光合作用吸收CO2，可明显促进碳酸钙生成。Ca2+HCO3-Ca（HCO3）2 CaCO3+H2CO3,4、植物光合作用产生的O2可供动物呼吸需要。,第六节 珊 瑚 礁,四、珊瑚礁生物群落多样性,43,珊瑚礁生物群落是“所有生物群落当中最富有生物生产力的、分类上种类繁多的、美学上
23、驰名于世的群落之一。”,珊瑚虫是构成珊瑚礁的基本结构的主要生物。印度太平洋区系共有造礁珊瑚500种以上（其中大堡礁就有350种左右）。,在珊瑚礁生活的生物种类繁多，几乎所有海洋生物的门类都 有代表生活在礁中各种复杂的栖息空间。,被誉为蓝色沙漠中的绿洲，海洋中的热带雨林，成为无数海 洋生物理想的栖息场所，其中已经记录世界海洋生物种类高 达近十万种，占已记录的世界海洋生物种类的一半以上。在 一个珊瑚礁区共同生活的鱼类种数可高达3000种。珊瑚礁区 鱼类的密度大于大洋平均数的100倍。,第六节 珊 瑚 礁,五、生产力与能流特点外海0.10.35；海草11.0；蔗园19.0；麦田5.0；珊瑚礁5.01
24、0.0（gC/m2d）珊瑚礁初级生产力范围为1,5005,000 gC/（m2a），这 个数字表明它是代表自然生态系统的最高初级生产力水平。营养盐供应主要是依靠系统内的高效再循环机制初级生产者的的呼吸消耗占总初级生产的比例很高，因此净 初级生产力就比预料的低，人类可持续利用量并不高。六、保护珊瑚礁的迫切性珊瑚礁为世界各地沿海地区的居民提供海洋水产品、海洋新 药材、旅游休闲收益、抗御风浪侵袭的海岸防护，成为地方 和国家经济的重要财富。,44,第六节 珊 瑚 礁,目前全球珊瑚礁已受到严重破坏：,采挖礁块烧制石灰,”,采珊瑚、贝类以制造工艺品 大量捕捞生物资源全球气候变暖引起珊瑚“白化 污染据全球珊
25、瑚礁监测网络提交的2000年度报告表明：到 2000年底，全球总共损失珊瑚礁27%，如果再不采取紧急 保护措施，预计在未来的2至10年和未来的10至30年里，世界上的珊瑚礁将分别损失24%和30%，到2030年，目 前全球近90%的珊瑚礁将消失，届时后果将不堪设想。,第六节 珊 瑚 礁,图10-21 示白化珊瑚,45,第七节 近岸上升流区,46,一、上升流及上升流区生态特征概述上升流（upwelling）是深层海水涌升到表层的过程分布：近岸上升流和大洋上升流成因：风、流；地形时间：季节性（风生）和常年（地形）（一）上升流区的理化环境特征：两高两低低温低溶氧高营养盐高盐度、高密度。以上是确定上升
26、流的存在与范围变化的重要依据,（二）上升流区生物的生态学特征主要生态特征包括：高的浮游植物生物量和初级生产力，单细胞浮游 植物的粒径相对较大；浮游动物中冷水性种类和数量比例增加；群落多样性较低；食物链环节较少；游泳生物（主要是鱼类）生命周期较短，偏向于r选择的类型。,47,第七节 近岸上升流区,第八节 深 海 区,48,一、概述（一）生境特征相对于近岸浅海区而言，大洋区的环境是相对稳定的。表层溶解氧高，在500800 m之间出现最小值，大 洋更深的水体含氧量增高。到了深海底部，氧含量又 有下降，因为那里生物栖息密度相对地高一些。盐度基本上是恒定的，压力随深度的增加而增加。深海底部的广大面积都覆
27、盖以微细的沉积物,第八节 深 海 区,49,（二）生物群落组成生产者以“微微型浮游植物”占优势，生产力低于近 海。浮游动物基本上是“终生浮游生物”。大洋上层的动物最为丰富，经济价值比较大的有乌贼、金枪 鱼、鲸等。大洋水层食物链长，营养物质基本上在透光层矿化和再循环。深海也有许多种类，包括多个门类,第八节 深 海 区,Anglerfish,Hatchetfis5h0,Squid,图10-22 示深海鱼,（三）深海动物的适应机制对黑暗的适应许多深海动物通过发光器产生它们自己的光线（如灯笼鱼和星光鱼等）。对食物稀少的适应广食性，很大的口、尖锐的牙齿和可高度伸展的 颌骨，背鳍上有发光器官。,51,“补
28、雄”,对种群稀少的适应：对高压的适应多数深海动物缺少钙质骨骼，多数鱼类没有鳔。对柔软底质的适应长的附肢，丰富的刺、柄和其它的支持方式。,第八节 深 海 区,二、深海底栖动物的多样性,52,现在调查已表明，深海有较高的多样性。据报道深海底是发现新种的重要地方。在超过6,000 m的超深渊也有很多种类，即使在10,000 m的 深处，也发现有海葵、海参、多毛类、双壳类等底栖动物。解释：1、环境长期稳定导致小生境的分化，每个种有狭窄生态位；2、是捕食性动物不加区别地捕捉被食动物，避免了产生竞争排 斥。3、有的学者认为深海物种多样性水平高是与水温低而导致生物 代谢和生长率低，达到性成熟所经历的时间也长
29、，减少了竞争 优势种的出现机会。另一个特点是土著种的比例很高,第八节 深 海 区,三、深海底栖动物的生物量食物稀缺，深海底栖动物的生物量明显随深度而下降。从生物量组成看，海绵、海参和海星常是深海底栖大型动 物中最重要的种类（图10.20）。四、深海底栖动物的食物源和产量（一）食物源1死亡动植物残体下沉季节性浮游植物水华形成的植物碎屑沿岸的海藻、海草碎屑有相当部分能被输送到外海大型动物（鱼类、头足类、哺乳类）的尸体。包括被渔民 倒回海中的渔获物低值副产品。,53,第八节 深 海 区,2粪粒和甲壳类的蜕皮,54,浮游动物粪粒很多和甲壳动物的周期性蜕皮粪粒和蜕皮在沉降过程中可由微生物作用转变为微生物
30、生物量，供底栖动物利用。,3动物的垂直迁移导致有机物质的加快向下转移,有垂直移动习性的海洋动物在表层摄食后在深层水中排出粪便，或在垂直移动中本身被深水层的捕食者所猎获。,某些深海鱼类（如鮟鱇鱼）在幼体阶段是生活在表层，而后移 栖到深层，也可成为深海捕食者的食物。（二）深海底栖生物的生产力由于低温、高压环境的限制，产量很低。生物生长缓慢,第八节 深 海 区,第九节 热液口区与冷渗口区,55,一、海洋中的独特生态类型1977年，加拉帕戈斯（Galapagos）群岛附近 2,500 m深处中央海脊的火山口周围首次发现热 液口（hydrothermal vents），出口处温度 250400。周围水体
31、温度也明显高于正常海 底。浅水热液口（shallow vents）冷渗口（cold seeps）硫化物含量高、缺氧，有丰富的硫化细菌，还有一 些巨大的蠕虫及双壳类。,第九节 热液口区与冷渗口区,a hydrothermal vent on the Axial volcano in the Pacific Ocean,Hydrothermal ventMenagerie at a hydrothermal vent,Mussels,worms and spider crabs in a seep community of the Gulf of Mexico,图10-13 示热液口区环境及生物A
32、 string of clams winds across a vent,56,第九节 热液口区与冷渗口区,含硫化物的热水,多毛类,烟囱,螃蟹,巨大的贻贝,死亡的烟囱,，转引自邵广昭,图 10-23深海热液口及大型动物（Haymon&McDonald 19851998）,57,二、化学合成生产,还有的利用CH4、NH3能源形成有机物质三、热液口特殊的动物组成个体很大、身体结构很特殊的动物，多数是新种。有一特殊的内部器官，称为营养体（trophosome），其中 含有大量共生细菌，这些细菌的重量可占蠕虫个体干重的 60%。,58,第九节 热液口区与冷渗口区,第九节 热液口区与冷渗口 区,59,另
33、 一 种 占 优 势 的 蛤（Calyptogena magnifica）其身体长度可达3040 cm，血 液中也有血红蛋白，而不是象多数软体动物那 样是血青蛋白。血红蛋白是一种更有效的携氧 者，具有这种血色素的动物可能是对海水中氧 含量低的一种适应机制。这类群落的物种多样性并不高，不过某些种类 生物量很大。,第九节 热液口区与冷渗口区,60,四、热液口环境特征及生态学研究意义热液口只有2030年的活动期限，经历一段时间后会关闭，而在 另一些地方则出现新的热液口。热液口环境以高温、高H2S含量和 低氧含量为主要特征，另外，超热水会形成有毒的金属硫化物沉 淀。某些细菌具有能氧化H2S的酶系统，并且从中获得化学能。有的蠕虫血液有特殊的结合硫的蛋白质，体壁中有特殊的酶 系统可氧化进入细胞的游离硫，从而产生对硫的解毒作用。r选择特征适应生境短期的问题.研究热液口的环境与生物组成及其适应机制具有重要
