1、主要基团的红外特征吸收峰主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm -1）波长（卩m ）强度备注一、烷烃类CH伸3000 -28433.33 中、分为反称与对CH伸（反2972 -28803.52强称称）2882 -28433.37 中、CH伸（对1490 -13503.47强称）1250 -11403.49 中、CH弯（面内）3.52强C-C伸6.71 7.418.00 8.77二、烯烃类CH伸3100 -30003.23 中、C= C = C 为C = C伸1695 -16303.33弱2000 1925CH弯（面内）1430 -12905.90 中-1cm 1CH弯（面外）1010
2、-6506.13强单取代9959857.00 强9109057.75双取代9.90 强顺式73065015.4强反式98096510.05 强10.1510.99 11.0513.70 15.3810.20 10.36三、炔烃类CH伸33003.03中C毛伸227021004.41 中CH弯（面内）126012454.76强CH弯（面外）645-6157.94 8.0315.50 16.25四、取代苯类CH伸310030003.23 变三、四个峰，特泛频峰200016673.33征骨架振动（c C ）1600205.00 6.00150025弱CH弯（面内）1580106.25 0.08强CH
3、弯（面外）1450206.67 0.10确定取代位置 n*! :H ! 125010006.33 0.04910 6656.90 0.108.00 10.0010.99 15.03单取代CH弯（面外）77073012.99邻双取代CH弯（面外）77073013.70间双取代CH弯（面外）81075012.9990086013.70对双取代CH弯（面外）86080012.351,2,3,三取代CH弯（面外）81075013.331,3,5,三取代CH弯（面外）11.128748351,2,4,三取代CH弯（面外）11.6388586011.63* 1,2,3,4 四取CH弯（面外）8608001
4、2.50代CH弯（面外）86080012.35* 1,2,4,5 四取CH弯（面外）86080013.33代CH弯（面外）865810* 1, 2,3,5 四取86011.44代11.98*五取代11.3011.6311.6312.5011.6312.5011.6312.50-可编辑-11.5612.35极强极强 极强 中 极强 强强中强强强强强五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与 间双易混 一个氢一个氢二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸370032002.70 变OH弯（面内）141012603.13弱C O伸1260100
5、07.09 强液态有此峰O H弯（面外）750 -6507.93强7.94 10.0013.33 15.38OH伸缩频率游离OH-分子间氢键分子内氢键OH弯或CO伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚 类（ OH ）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C O伸OH弯（面内）C O伸OH弯（面内）C O伸OH弯（面内）一O伸3650 35903500 33003570 345014001250 100014001125 100014001210 11001390 13301260 11802.742.792.863.032.802.907.148.0010.007.148.8910.007
6、.148.269.097.207.527.94强强强强强强强强 强 中 强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类1270 10108.477.87 强 或标C O伸9.90脂链醚C O C 伸122510608.16 强脂环醚C O C伸（反称）110010309.43强氧与侧链碳相C O C伸（对称）980 /7009.09 强芳醚连的芳醚同脂=C O C 伸(反127012309.71强（氧与芳环相连）醚称）1050100010.20 中O CH3的特=C O C 伸(对282511.11弱征峰称）7.87 CH伸8.139.52 10.003.53七、醛类CH伸28502
7、7103.51 弱一般2820(CHO )3.69及2720cm -1C = O伸17551665很强两个带CH弯（面外）9757805.70 中6.0010.2 12.80饱和脂肪醛C = O伸17255.80强a, 3不饱和醛C = O伸16855.93强芳醛C = O伸16955.90强八、酮类C = O伸1700 “-16305.78 极强、C= O XC C伸1250 “-10306.13弱泛频3510 “73908.00 很弱9.702.85 2.95脂酮C = O伸1725 “-17055.80 强饱和链状酮C = O伸1690 “-16755.86强C= O 与 C = Ca
8、, 3-不饱和酮5.92 共轭向低频移C = O伸1640 “-1540强动B二酮C = O伸1700 “-16305.97强谱带较宽芳酮类C = O伸1690 “-16806.10 强Ar CO6.495.88 6.145.92 5.95二芳基酮C = O伸167016605.99 强1-酮基-2-羟C = O伸166516356.02强基（或氨基）方6.01 酮C = O伸17756.12强脂环酮C = O伸17501740强四环兀酮C = O伸174517255.63强五兀环酮5.71 八兀、七兀环5.75酮5.73 5.80九、羧酸类OH伸340025002.94 中在稀溶液中，单(C
9、OOH)C = O伸174016504.00强体酸为锐峰OH弯（面内）14305.75 弱在 C O伸13006.06中3350cm -1 ;二OH弯（面外）950 9006.99弱聚体为宽峰，7.69以3000cm -110.53 为中心11.11脂肪酸C = 0伸R COOHC = 0伸 a, 3-不饱和酸C = 0伸芳酸1725 17005.801705 16905.881700 16505.875.91氢键5.886.06十、酸酐链酸酐环酸酐（五元环）卜一、酯类0g0rC = O伸（反称）C = O伸（对称）C = O伸（反称）C = O伸（对称）C O伸C = O伸（泛频）C = O
10、伸1850 18001780 17401170 10501870 18201800 17501300 120034501770 17205.415.56强 共轭时每个谱强 带降20 cm -15.62 强5.758.559.525.355.495.565.717.698.332.905.65 强共轭时每个谱带降20cm -1多数酯C O C 伸1280 -11005.81强7.81 9.09C= O伸缩振动C = O伸1744 -17395.73 强正常饱和酯C = O伸17205.75强a , 3-不饱和酯C = O伸1750 17355.81强&内酯C = O伸1780 17605.71
11、强Y-内酯（饱和）C = O伸18205.76强3-内酯5.62 5.685.50十二、胺NH伸3500 -33002.86 中伯胺强，中；仲NH弯（面内）1650 -15503.03中胺极弱C N伸1340 10206.06 强NH弯（面外）9006506.457.46 9.8011.1 15.4伯胺类NH伸（反称、对350034002.86 中、双峰称）165015902.94中仲胺类NH弯（面内）134010206.06 强、一个峰C N伸350033006.29中叔胺类NH伸165015507.46 中、NH弯（面内）135010209.80弱C N伸136010202.86 中C N
12、伸（芳香）3.03极弱6.06 中、6.45弱7.41 中、9.80弱7.35 9.80十三、酰胺NH伸350031002.86 强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰3.22仲酰胺单峰C = O伸16801630强胺数据类似）谱带INH弯（面内）164015505.95 强谱带nC N伸142014006.13中谱带川6.10 6.457.04 7.14伯酰胺NH伸（反称）33502.98强（对称）31803.14强C = O伸168016505.95 强NH弯（剪式）165016206.06强仲酰胺C N伸142014006.06 中两峰重合NH 2面内摇11506.15弱两峰重合NH 2面外摇750
13、 /6007.04 中叔酰胺NH伸32707.14强C = O伸168016308.70强NH 弯 +C N伸157015151.33 中C N 伸+NH弯131012001.67中C = O伸167016303.095.95 6.136.37 6.607.63 8.335.99 6.13十四、氰类化合物脂肪族氰C却伸2260 22404.43 强a、B方香氰C却伸2240 22204.46强a、B不饱和氰C却伸2235 22154.46 强4.514.47 4.52十五、硝基化合物R NO 2NO 2伸（反称）1590 15306.29 强NO 2伸（对称）1390 13506.54强Ar
14、NO 2NO 2伸（反称）1530 15107.19 强NO 2伸（对称）1350 13307.41强6.54 6.627.41 7.52红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键） 都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率逛mHM 烷强H-C一一M 芳 及 M等 中H-33强-C-C-M 烷弱MC-=CO=C醛强酮强匕日 酉 及 酸强胺 酰强H9酚 及 醇锐 尖 不宽2HN-胺XC-物 化 氯等 中物 化 漠等 中整个红外谱图可以分为两个区， 40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱
15、比较简单但具有强烈的特征性， 1350650处指纹区。通常，40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 0-H, N-H, C-H,S-H键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-C三C-, - C三N,-C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩振动吸收带。在 1900以下的波数端有 -C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。1350650 指纹区处，有 C-O, C-X 的伸缩振动以及 C-C 的骨架振动，还有力常数较小的弯 曲振动产生的吸收峰， 因此光谱非常复杂。 该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较 大，分子结构稍有不同， 吸收也会有细微的差别， 所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十 分重要。
