1、高考化学一轮复习 分层限时跟踪练39 有机化学基础 第4节 生命中的基础营养物质 合成有机高分子化合物生命中的基础营养物质 合成有机高分子化合物 (限时：45分钟)1(2016东营检测)下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液鉴别乙炔和乙烯B油脂、乙酸乙酯都属于酯类，水解后都会生成乙醇C淀粉和纤维素都可作为工业生产葡萄糖的原料D鸡蛋清中加入饱和的CuSO4或(NH4)2SO4溶液均产生沉淀，两者原理相同【解析】A项，乙炔、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色；B项，油脂水解产物不含乙醇，应为丙三醇(甘油)；D项，前者为变性，后者为盐析。【答案】C2聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说
2、法正确的是()A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是C聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D聚乳酸是一种酸性高分子材料【解析】高分子聚合物为混合物，A错误；由聚乳酸的结构可知，该物质是由羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应，B正确，C错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，D错误。【答案】B3(2015福建高考)下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应【解析】聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的，聚氯乙烯分子中不含碳碳双键，A项错误；淀粉经水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，乙醇经氧化最终
3、生成乙酸，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯，B项正确；丁烷只有正丁烷和异丁烷两种结构，C项错误；油脂的皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，不属于加成反应，D项错误。【答案】B4下列有关物质水解的说法正确的是()A蛋白质水解的最终产物是多肽B淀粉水解的最终产物是葡萄糖和果糖C纤维素不能水解成葡萄糖D油脂水解产物之一是甘油【解析】蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，B错误；纤维素在适当条件下可以水解成葡萄糖，C错误；油脂的水解产物是甘油和高级脂肪酸，D正确。【答案】D5下列对合成材料的认识不正确的是()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分
4、子通过聚合反应而制得的C聚乙烯 CH2CH2 是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【解析】有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。【答案】C6有4种有机物：CH2=C(CH3)CN，CH3CH=CHCN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为()A BC D【解析】根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知，主链上碳原子为不饱和碳原子。根据碳原子的4个
5、价键规则可作如下的断键处理(断键用虚线表示)：【答案】D7(2015北京高考)合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度【解析】A加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚不可能互为同系物。D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。【答案】D8(2016烟台四校联考)物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CC
6、l4溶液褪色。回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为_mol。(3)M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：_、_。(4)写出化学方程式：HI：_，反应类型为_；CHF：_。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“ABC”的形式写出反应流程，并在“”上注明反应类型。【解析】由题可知，A中有4个碳原子，而B中只有3个碳原子，可猜到A在NaOH溶液中反应得到B，故A中应有酯基且是甲醇酯基。又因为M不能发生银镜反应，则A中Cl原子不在链端碳原子上，故A的结构简式为CH3CHClC
7、OOCH3，E为CH3CH(OH)COOH，只能消耗1 mol NaOH。E的合成路线：【答案】(1)CH3CHClCOOCH3(2)1(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可，其他合理答案均可)9(2016临川二中模拟)我国科研人员从天然姜属植物中分离出一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H，H的合成路线如下：(1)AB的反应类型是_。(2)化合物B中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。.苯环上有两个取代基.分子中有6种不同化学环境的氢原子.既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能
8、发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应(4)实现FG的转化中，加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为_。(5)写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：_。(6)化合物是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO。【解析】(1)对比A、B结构简式可知AB发生的是取代反应。(2)B中含氧官能团为醛基和醚键。(3)B分子中除苯环外还有3个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度，水解产物也能发生银镜反应，说明有甲酸酯结构，另外还有酚羟基，还有2个饱和碳原子，结合分子中有6
9、种不同化学环境的氢原子，可写出满足条件的B的同分异构体的结构简式。(4)对比F、G的结构及题给信息判断。(5)F与新制Cu(OH)2悬浊液反应，实质是CHO的变化，抓住官能团变化即可。【答案】(1)取代反应(2)醛基醚键10(2016郑州第三次质量预测)纷繁复杂的转化关系是有机化学的魅力之一。已知部分有机物的转化关系如下(生成物中所有无机物均已略去)：请回答下列问题：(1)将酯化反应看成取代反应，写出3个上述流程图中发生反应的有机反应类型：_。(2)写出C的结构简式：_，E、H中所含官能团的名称分别是_、_。(3)分别写出、发生反应的化学方程式：_。(4)验证G中含有氯元素的方法是_。(5)F
10、的同分异构体中，符合含有苯环结构，且能和NaHCO3溶液反应放出气体要求的共有_种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6211的是_(写出其中一种的结构简式)。子，2个氧原子，1个不饱和度，有COOH，另外还有2个饱和碳原子。若为3个取代基，则2个甲基在苯环上有邻、间、对三种位置，COOH取代分别为2、3、1种，共6种；若为CH2CH3和COOH 2个取代基，则有邻、间、对3种位置，有3种同分异构体；若为CH2COOH和CH3 2个取代基，也有3种；若为1个取代基，则有CH2CH2COOH、CH(CH3)COOH，有2种，共14种。【答案】(1)取代反应、氧化反应、消去反应、加成反应、加聚(聚合)反应(任意3种)(2) 羟基碳碳双键(4)取少量G加NaOH溶液煮沸，再加稀HNO3至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则G中含氯元素，否则，不含氯元素
