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    高考化学一轮新课标通用训练检测考点39 认识有机化合物.docx

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    高考化学一轮新课标通用训练检测考点39 认识有机化合物.docx

    1、高考化学一轮新课标通用训练检测考点39 认识有机化合物2020高考化学一轮(新课标通用)训练检测:考点39认识有机化合物题组一基础小题1以下用于研究有机物的方法错误的是()A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团答案C解析核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。3下列关于几种不同有机物命名的说法中错误的是()C邻二甲苯可以用系统命名法进行命名D化学式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体答案B解析命名苯的同系物时,可将苯环上的6个碳原子编号,如果

    2、有不同的取代基,则以较简单的取代基的位置为起点,将苯环上的6个碳原子编号,使取代基的编号之和最小,A不符合题意;应命名为2苯基庚烷,B符合题意;邻二甲苯可以用系统命名法命名为1,2二甲苯,C不符合题意;化学式是C8H10的苯的同系物有,总共存在4种同分异构体,D不符合题意。4下列有机物的一氯代物只有2种的是()答案C解析A项有机物的一氯代物只有1种;B项有机物的一氯代物有3种;C项有机物的一氯代物有2种;D项有机物的一氯代物有3种。5下列关于有机物分析的说法,正确的是()A某有机物在过量氧气中充分燃烧,只生成CO2和H2O,由此可知该有机物中一定只含有碳、氢两种元素B质谱法可以分析出某有机物的

    3、相对分子质量,从而即可推断出该有机物的结构简式C不同化学键或官能团对红外光的吸收频率不同,故可以利用红外光谱图来分析有机物含有的化学键和官能团D二甲醚(CH3OCH3)中含有两个甲基,故核磁共振氢谱图中有两个吸收峰答案C解析由碳、氢、氧三种元素组成的有机物在过量氧气中充分燃烧的产物也只有CO2和H2O,A错误;根据相对分子质量不能推断出有机物的结构简式,B错误;利用红外光谱图可以确定有机物中含有的化学键和官能团,C正确;二甲醚具有对称结构,其核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,D错误。6在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A、D项有机物的核磁共振氢谱图中出现两组

    4、峰,其氢原子数之比分别为31和32,A不符合题设要求,D符合题设要求;B、C项有机物的核磁共振氢谱图中均出现三组峰,不符合题设要求。故选D。7分子式为C9H11Cl,且苯环上有两个取代基的芳香族化合物,其可能的结构有(不考虑立体异构)()A5种 B9种 C12种 D15种答案D解析两个取代基在苯环上分别存在邻、间、对3种位置,两个取代基有如下组合:Cl和CH3CH2CH2、Cl和(CH3)2CH、CH2Cl和CH2CH3、CH3和CH2CH2Cl、 CH3和CHClCH3,故同分异构体共有15种,D项正确。8的同分异构体中,含有苯环且苯环上的一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)()A

    5、2种 B3种 C4种 D5种答案C9某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述,正确的是()A该有机物不同化学环境的氢原子有6种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物在一定条件下能够发生消去反应答案D解析由题给有机物的核磁共振氢谱图可知其分子中有8种不同化学环境的氢原子,A错误;由题给有机物的结构简式可知其分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,B错误;对照球棍模型可知,Et代表的基团是乙基(CH2CH3),C错误;该有机物分子中,与羟基相连的碳的邻碳原子上有H,在一定条件下可发生消去反应,D正确。

    6、题组二高考小题10(2018浙江4月选考)下列说法正确的是()答案C解析该有机物的名称应为2甲基丁烷,A项错误;同素异形体是由同种元素组成的不同单质,而同分异构体是分子式相同而结构不同的物质,故二者互为同分异构体,B项错误;类似甲烷的空间结构为四面体而不是平面四边形,故二者为同一物质,C项正确;同系物的结构相似,且分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团,故题给的两种物质不互为同系物,D项错误。11(2015全国卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A3种 B4种 C5种 D6种答案B解析能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物含有COO

    7、H,C4H9有4种结构,故B项正确。12(2015全国卷)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为()AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O5答案A解析1 mol该羧酸酯和2 mol H2O反应得1 mol 羧酸和2 mol C2H5OH,根据原子守恒可知羧酸的分子式为C14H18O5。13(全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊烷 B戊醇C戊烯 D乙酸乙酯答案A解析戊烷的同分异构体只有3种 题组三模拟小题14(2019日照月考)下列对有机化合物的分类结果正确的是()答案D

    8、解析烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。15(2018广东深圳科学高中检测)脑白金曾是热卖中的一种滋补品,其有效成分的结构简式为:下列对该化合物的叙述正确的是()A它属于芳香烃B它属于高分子化合物C分子式为C13N2H17O2D在一定条件下可以发生加成反应答案D解析芳香烃只含C、H元素,A错误;该化合物相对分子质量不超过1万,不属于高分子化合物,B错误;分子式为C13N2H16O2,C错误;分子中含有碳碳双键和苯环,一定条件下可以与H2发生加成反应,D正确。16(2018上海六校联考)用系统命名法给下列有机

    9、物命名,其中正确的是()17(2018陕西西安模拟)以下有关物质结构的描述中,正确的是()A甲苯分子中的所有原子可能共平面B分子中的所有原子可能共平面C乙烷分子中的所有原子可能共平面D二氯甲烷分子为正四面体结构答案B解析由于甲苯、乙烷分子中含CH3,碳原子四个键为空间四面体结构,所有原子不可能全部共面;苯和乙烯均为平面结构,故苯乙烯分子中的所有原子可能共平面;二氯甲烷分子中CH键与CCl键不相同,故不可能为正四面体结构。故选B。题组一基础大题18某有机化合物的结构简式为(1)请写出该有机物具有的官能团名称:_;_;_。(2)该有机物属于_。酯类化合物多官能团有机物芳香烃烃的衍生物醇类化合物芳香

    10、化合物烯烃A B C D(3)试判断它所具有的化学性质有哪些?答案(1)羟基羧基碳碳双键(顺序可换)(2)C(3)与活泼金属反应;与NaOH反应;能发生催化氧化;能发生酯化反应;与溴水反应;能被酸性高锰酸钾溶液氧化;与氢气发生加成反应等。解析化学性质由结构决定,因此若结构中有多种官能团,则应具有每种官能团的性质。该化合物具有羧基、羟基(并且和羟基相连的碳原子上有两个氢原子)、碳碳双键,因此具有它们所表现出来的化学性质。19有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:COOHCH4 (1)上述表示方法中属于结构简式的为_;属于结构式的为_;属于键线式的为_;属于比例模型的为_;属于球

    11、棍模型的为_。(2)的分子式为_,实验式为_。(3)写出中官能团的名称:_、_。答案(1)(2)C6H12CH2(3)羟基醛基20为了测定某有机物A的结构,做如下实验:将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是_。(2)有机物A的实验式是_。(3)能否根据A的实验式确定A的分子式_(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是_(若不能,则此空不填)。(4)写出有机物A的结构简式: _。答案(1)

    12、46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH解析(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46。(2)在2.3 g该有机物中,n(C)0.1 mol,m(C)1.2 gn(H)20.3 mol,m(H)0.3 gm(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g,n(O)0.05 mol所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261,A的实验式是C2H6O。(3)因为实验式C2H6O中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有

    13、一个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有三个峰,而且三个峰的面积之比是123。显然后者符合题意,所以A为乙醇。题组二高考大题21(2015海南高考)乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称是_。(3)由乙醇生成C的反应类型为_。(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是_。(5)由乙醇生成F的化学方程式为_。答案(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O解析(1)根据A的分子式,结合A由乙醇氧化得到可知A为CH3COOH。(2)乙酸与乙醇发生酯化反应得

    14、到的B为乙酸乙酯。(3)由乙醇与C的分子式比较可知,乙醇分子中的H原子被Cl原子所取代,故反应类型为取代反应。(4)由C、D的分子式可知,C脱去一个H2O分子生成D,D发生聚合反应生成E,所以D中含有碳碳双键,则D为氯乙烯,所以E为聚氯乙烯。(5)乙醇在浓硫酸作用下,加热到170 时发生消去反应生成乙烯和水。22(重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是_,能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知:B苯甲醇苯甲酸钾,则经反应路线得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是_。H2O,则经

    15、反应路线得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为_(只写一种)。答案(1)卤代烃CH4(或甲烷)CHO(或醛基)解析(1)A中含有Cl原子,属于卤代烃。CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成CHCl3。B中含有CHO(醛基)。(3)副产物苯甲酸钾能溶于水,加入H2O通过萃取即可除去。,其核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为1244。(5)有机物L中含有酚羟基,且酚羟基的邻位和对位上不存在H原子,该有机物还能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应,则

    16、该有机物可能为其与NaOH的乙醇溶液反应可题组三模拟大题23(2018东北三省四市模拟考试)有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味。它能够与浓硝酸发生硝化反应,其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,A的质谱图如图甲所示,它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系。其中F能够发生银镜反应,K是一种白色沉淀。已知:无水醋酸钠与碱石灰混合共热制甲烷:CH3COONaNaOHCH4Na2CO3请结合相关信息回答下列问题:(1)A中官能团的名称为_。(2)写出D、K的结构简式:D_、K_。(3)写出EF、CFG的方程式并注明反应类型:EF:_,反应类型:_;CFG:_,反应类型:_。(4)A的同分异构

    17、体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,能够与碳酸氢钠溶液反应产生气体的共有_种,其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式为_。(本题不考虑结构)答案(1)羟基、酯基(3)2HCHOO22HCOOH氧化反应HCOOHCH3OH HCOOCH3H2O酯化(取代)反应(4)8 解析有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味,结合图乙转化关系知在NaOH(aq)、加热的条件下发生水解反应,则A中含有酯基;F能够发生银镜反应,结合转化关系和相关物质的性质推断,C为CH3OH,E为HCHO,F为HCOOH,G为HCOOCH3;图甲中A的质荷比最大值为152,则A的相对分子质量为152,其

    18、苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,则A为邻羟基苯甲酸甲酯或间羟基苯甲酸甲酯;B发生题给信息中的脱羧反应,则D为 (1)A为邻羟基苯甲酸甲酯或间羟基苯甲酸甲酯,官能团的名称为羟基、酯基。(2)D、K的结构简式分别为(3)EF为HCHO催化氧化生成甲酸,反应类型为氧化反应;CFG为HCOOH和CH3OH发生酯化反应,生成甲酸甲酯,反应类型为酯化(取代)反应。(4)A的同分异构体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,不含酚羟基;能够与碳酸氢钠溶液反应生成气体,含有羧基,共有8种(苯环连接CH2OH 和COOH,有邻、间、对3种结构;苯环上连接COOH和CH3O,有邻、间、对3种结构;苯环连接CH(OH)COOH,有1种结构;苯环上连接OCH2COOH有1种结构),其中核磁共振氢谱为4组峰的物质含有4种氢原子,结构简式为


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