1、2.2.4生产部门2.2.5工程部门2.2.6QC部门2.2.7质量管理部门3大容量注射剂工艺流程图清洗检验 3灭菌铝塑组合盖 6轧盖灯检包装入库包装标签说明书 7 8原辅料钠钙玻璃输液瓶称量浓配过滤稀配石英砂过滤离子交换柱多效蒸馏水机注射用水灌装精洗 1 2 4 5饮用水卤化丁基橡胶塞终端过滤外皮清洗碱洗粗洗上塞纯化水反渗透 注： ：C级洁净区 ：A级层流 ：质量监控点 D级洁净区4.术语：4.1参数/工艺参数：在某个工艺下定义单个条件的单个参数。比如工艺参数有温度，压力，时间，搅拌，pH，数量等等。4.2质量属性：一个的直接或间接的影响物料质量的物理化学或微生物特性（比如产品的纯度、潜能、
2、鉴别、稳定性）。产品指标是生产者提出和证明、由法规机构批准的质量特性。4.3关键质量属性：产品的关键质量特性是指一种质量特性，如果它与已建立的既定的标准发生偏差的话，将会导致形成的药品在保证其质量、安全性或药品功效方面大大降低。4.4可接受范围：在确认过的范围内的工艺参数下进行操作，同时保持其他参数不变，能生产出符合其相应质量特性的物料。4.5失效模式和效果分析（Failure Mode and Effect Analysis,FMEA）是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。4.6因果图（Cause-and-Effect Diagram），一般它是用来从不良结果反推其可能产生的原因。如
3、图所示。通常一个质量问题不外由人、机、料、法、环五个因素引起，进行逐项研究找出影响因素。4.7客户指使用药品的人。4.8成品指已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品。4.9药品指 以成品制剂形式出现，受国家药品法规控制。4.10药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。5失效模式和效果分析（FMEA）等级划分 根据医药生产的特点和便于确切的评定等级，我公司将严重程度、发生频率和检测性的评定等级均分为十级。5.1严重程度的评定等级表严重程度的评定等级表等级严重程度1客户不会注意不利影响或是影响不明显，可以忽略。2成品外观有轻微的缺陷。3客户由于成品外观的一般缺
4、陷或药品不良反应的轻微副作用而烦恼。4药品有轻微的缺陷，并未引起任何危害。5客户由于成品质量缺陷或药品不良反应的一般副作用而感到不满意。6药品有一般的缺陷，引起轻微的危害。7由于成品质量有缺陷而引起客户的不满但尚未彻底失效。8由于药品质量问题引起客户的极度不满，但尚未影响安全或是违反政府条例。9由于药品质量问题而使客户处于危险之中，但在失效或是违反政府条例之前有预先警告。10由于药品质量问题而使客户处于毁灭之中，且安全系统失效之前或是违反政府条例之前毫无预先警告。5.2发生频率的评定等级表发生频率的评定等级表能力已知能力未知发生的可能性1 in 1,000,000 （Cpk能力指数1.67）发
5、生的可能性很小1 in 20,000 （Cpk=1.33）失败的比例低，并且有支持文件说明1 in 5,000 （Cpk1）失败的比例低，但是没有支持文件说明1 in 2,000 （Cpk100%确信潜在缺陷在抵达下一过程前被发现或被防止99%几乎可以确定潜在的缺陷在抵达下一个过程前被发现或被防止95%潜在缺陷在抵达下一个过程前未被发现的可能性很小90%潜在缺陷在抵达下一个过程前可以由过程控制发现或防止85%潜在缺陷在抵达下一个过程前未被发现的可能性属于中等80%潜在缺陷在抵达下一个过程前不大可能由过程控制发现或防止70%潜在缺陷在抵达下一个过程前被发现的可能性很小60%潜在缺陷在抵达下一个过
6、程前被发现的可能性非常小50%目前的控制方法甚至可能检测不出潜在的缺陷100高6大容量注射剂轧盖工序操作描述6.1室内环境达到C级，其清洁卫生按SOPXXX规程操作。6.2将盛铝盖的塑料袋打开，放入铝盖料桶内，从塑料袋后部分逐渐挤压铝盖，将其轻轻滑入料桶内，避免大的动作，以免影响室内洁净度。6.3灌封好的250ml输液瓶从传送带送至轧盖间，开机上铝盖、轧盖，其操作执行SOPXXX规程，轧头转速控制在150瓶/分钟，压缩空气：300L/Min 0.8MPa压力0.4MPa？6.4 随时检查轧盖质量，凡有胶塞损伤、轧盖不严（一手持瓶，一手以大拇指、食指、中指卡住铝盖铝边缘，成三角锥形直立，向一个方
7、向转动，无松动表明轧盖牢固，为合格）以及其他不良品等剔出，按不合格品处理，并在装不合格品的塑料筐上挂上不合格标识，其操作执行SOPXXX规程。6.5生产结束后按SOPXXX规程和SOPXXX规程进行清场和清洁。7.通过因果图找出影响轧盖质量属性的因素7.1轧盖质量质量属性：密封性、外观。7.2现在执行的关键参数：7.3可接受标准或质量标准：设备的速度密封检查的频率密封性检测方法含胶量不能检测C级洁净度B1,B4胶塞配料比含胶量铝盖和胶塞尺寸铝盖硬度不能检测设备清洁铝盖过软/硬 无密封性检测仪器刀具的不平衡技能培训考核人为因素设备因素原料因素标准因素环境因素密封性铝盖清洁C3,C4,D7验货时的
8、外观检查A2,D5铝盖的图案铝盖的尺寸岗位检查的频率D4铝盖的硬度 刀具不平衡速度快外观质量118.失效模式和效果分析（FMEA）81对大容量注射剂轧盖工序现工艺参数FMEA 分析评估 大容量注射剂轧盖工序现工艺参数FMEA 分析评估表 编号：FM02011001 工序质量属性潜在失效影响SEV严重度潜在失效原因OCC发生频率当前工序控制（工艺参数）DET检测等级RPN实施措施负责人和目标完成日期轧盖工序轧盖的密封性铝盖硬度过软目测36建立质量标准过硬手测尺寸不符合标准有质量标准执行现有质量标准胶塞配料比：含胶量达不到50%或没有用医用胶有质量标准但只能检测尺寸。450与供应商签订质量协议，对
9、关键项进行入厂检测。对供应商定期审计尺寸有质量标准，尺寸要求：继续执行现有标准调节方式不对目测或通过三指法检查成品密封性72加强员工培训；购买密封性扭力测试仪；制定检测SOP。设备的速度快操作不当150瓶/分钟48班长定时检查，确保控制在140150瓶/分钟密封完整性检测差异大人与人的差距大，不能保证对密封性检查准确性通过三指法检查成品密封性购买密封性扭力测试仪，解决人与人之间的检测差异；通过验证确定扭力数值，制定检测SOP。密封完整性现每年做一次密封完整性验证60密封完整性性验证12个月一次。洁净厂房达不到C级微粒超标微粒监测异物、微粒超标人员技能轧盖外观硬度太软或硬手工检测35铝盖尺寸太短
10、16铝盖图案进厂个别图案不合格向供应商管理及时提供检验报告。*表格格式可以根据实际习惯进行改变！相关分析根据我本人的经验判断罗列，不足之处还请修正。这里的发生频率的判断是根据本公司员工的回忆事故发生率的平均值来评估的。8.2对中/高风险项目的重新评估 改进措施实施后对已经确认的对中/高风险项目的重新评估。见下表：大容量注射剂轧盖工序中/高风险项目的重新评估表验证时对中/高级风险项目控制方案与供应商签订质量协议，对关键项进行入厂检测，对供应商定期审计。修订质量标准，增加胶塞含胶量检查。供应商审计增加对含胶量和使用医用胶检查。81通过验证确定扭力数值，制定检测SOP购买密封性扭力测试仪，通过验证确定铝盖密封性扭力数值，制定检测SOP，其中要确定检查频率。9.工艺验证项目及关键工艺参数9.1经质量风险评估后确认的关键工艺参数 确认关键工艺参数表序号工序名称工艺参数工艺参数/质量标准控制范围是否需要注册批准确定的控制范围关键/非关键压盖工序压盖机的转速140-150瓶/分钟 No非关键瓶盖密封性扭力参数 No关键No2327胶塞得含胶量控制含胶量45%-55%医用胶9.2最终确认的验证项目和周期9.2.1密封性验证 （6个月一次）9.2.2瓶盖密封性扭力参数和检查频率（6个月一次）9.2.3胶塞得含胶量控制的验证（对合格供应商一年一次）
