1、中强CCC为20001925 cm-1三、炔烃类CC 伸330022702100126012456456153.034.414.767.948.0315.5016.25四、取代苯类泛频峰骨架振动（）200016671600201500251580101450125010009106655.006.006.250.086.670.106.330.046.908.0010.0010.9915.03变弱三、四个峰，特征确定取代位置邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代1,2,3,4四取代1,2,4,5四取代1, 2,3,5四取代五取代7707308107509
2、0086086080087483588586086581086012.9913.7012.3513.3311.1211.6311.6312.5011.4411.9811.3011.6311.5612.3511.63极强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）CO伸OH弯（面外）3700320014101260126010007506502.703.137.097.937.9410.0013.3315.38液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或CO伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（OH）OH伸
3、（单桥）O伸3650359035003300357034501400112510001210110013901330126011802.742.792.863.032.802.907.148.8910.008.269.097.207.527.948.47锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类COC伸127010107.879.90或标CO伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）COC伸（反称）COC伸（对称）COC伸（反称）COC伸（对称）1225106011001030980900127012301050100028258.169.439.099.7110.2011.117.878
4、.139.5210.003.53氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚OCH3的特征峰七、醛类（CHO）CO伸28502710175516659757803.513.695.706.0010.212.80很强一般2820及2720cm-1两个带饱和脂肪醛，-不饱和醛芳醛1725168516955.805.935.90八、酮类CC伸泛频1700163012501030351033905.786.138.009.702.852.95很弱脂酮饱和链状酮，-不饱和酮二酮芳酮类ArCO172517051690167516401540169016805.805.865.925.976.106.495.886.145.
5、925.95CO与CC共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮1670166016651635177517501740174517255.996.026.016.125.635.715.755.735.80九、羧酸类（COOH）OH弯（面外）3400250017401650143013009509002.944.005.756.066.997.6910.5311.11在稀溶液中，单体酸为锐峰在3350cm-1；二聚体为宽峰，以3000cm-1为中心脂肪酸RCOOH，-不饱和酸芳酸1725170017051690170016505.805
6、.885.875.915.886.06氢键十、酸酐链酸酐CO伸（反称）CO伸（对称）1850180017801740117010505.415.565.625.758.559.52共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）1870182018001750130012005.355.495.565.717.698.33共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类CO伸（泛频）345017701720128011002.905.655.817.819.09多数酯CO伸缩振动正常饱和酯，-不饱和酯-内酯-内酯（饱和）-内酯174417391720175017351780176018205.735.75
7、5.815.715.765.625.685.50十二、胺NH伸NH弯（面内）CN伸NH弯（面外）16501550134010209006506.066.457.469.8011.115.4伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH伸（反称、对称）CN伸（芳香）3500340016501590350033001650155013501020136010202.862.946.066.292.863.036.066.457.419.807.359.80中、中强、中极弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）350031001680163016401550142014002.863.225.9
8、56.136.106.457.047.14伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带谱带谱带伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸 （反称）（对称）NH弯（剪式）NH2面内摇NH2面外摇NH弯+CN伸CN伸+NH弯335031801680165016501620115075060032701570151513101200167016302.983.145.956.066.066.158.701.331.673.096.376.607.638.335.996.13两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰、芳香氰、不饱和氰CN伸2260224022402220223522154.434.464.464.514.474.52十五、硝基化合
9、物RNO2ArNO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）159015301390135015301510135013306.296.547.197.416.546.627.417.52红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置/cm-1吸收强度C-H烷烃29602850=C-H烯烃及芳烃31003010中等C-H炔烃3300-C-C-1200700-C=C-烯烃16801620不定CC22002100C=O醛17401720酮1725
10、1705酸及酯17701710酰胺16901650-OH醇及酚36503610不定，尖锐氢键结合的醇及酚34003200强，宽-NH2胺35003300中等，双峰C-X氯化物750700溴化物700500整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。通常，40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- CC-，- CN, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。1350650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
