1、1/4 Ww1/2 Vgvg= 1/8 WwVgvg 红长 1/2 vgvg= 1/8 Wwvgvg 红残 1/4 ww= 1/8 wwVgvg 白长 = 1/8 wwvgvg 白残 1/4 WY= 1/8 WYVgvg 红长 = 1/8 WYvgvg 红残 1/4 wY= 1/8 wYVgvg 白长 = 1/8 wYvgvg 白残 即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg， wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。 表现型：等比例的红长，红残，白长，白残，红长，红残，白长，白残。 （2） wwVgvg WVgvg：ww WYVgvg Vgv
2、g1/2 Ww1/4 VgVg= 1/8 WwVgVg 红长 = 1/4 WwVgvg 红长 1/4 vgvg1/2 wY= 1/8 wYVgVg 白长 = 1/4 wYVgvg 白长 即，基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 3红长 ：1红残 ：3白长 ：1白残。4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：P ZbW ZBZB F1 ZBW ZBZb F2 1ZBZB ：1ZBZb
3、 ：1ZBW ：1ZbW 芦花 芦花 非芦花 可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡12芦花羽，12非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的注：基因型 CZbZb和 CZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下：ccZbW CCZBZBCcZBW CcZBZbCc CcZBW ZBZb1/4 CC1/4 ZB
4、ZB= 1/16 CCZBZB 芦花斑纹 1/4 ZBZb= 1/16 CCZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW= 1/16 CCZBW 芦花斑纹 1/4 ZbW= 1/16 CCZbW 非芦花斑纹 2/4 Cc= 2/16 CcZBZB 芦花斑纹 = 2/16 CcZBZb 芦花斑纹 = 2/16 CcZBW 芦花斑纹 = 2/16 CcZbW 非芦花斑纹 1/4 cc= 1/16 ccZBZB 非芦花斑纹 = 1/16 ccZBZb 非芦花斑纹 = 1/16 ccZBW 非芦花斑纹 = 1/16 ccZbW 非芦花斑纹 因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花 ：非芦花9/1
5、6 ：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花 ：非芦花6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花 ：非芦花3/16 ：5/16；6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存你怎样做229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只
6、雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。 由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。 于是，上述交配可图示如下：ZW ZZa1/4ZZ 1/4ZZa 1/4ZW 1/4ZaW 正常 正常 正常 白化 基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作2检验：p，差异不显着。因此可以认为上述结论是正确的。 这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽（ZW）可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰
7、。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何根据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：女XXc XY男 1/4XX 1/4XXc 1/4XY 1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。已知血友病为X连锁隐性遗传。 因儿
8、子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。 又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。 可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY），
9、而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。这大概是由于X性
10、连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗 （3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗 （4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗 （1）不能 （2）不能 （3）能 （4）不能12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y
11、+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何P XbbXbb X+Y+ F1 XbbX+ XbbY+ 野生型 野生型F2 1/4XbbXbb ：1/4XbbX+ ：1/4XbbY+ ：1/4X+Y+ 截刚毛 野生型 野生型 野生型13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。）根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：可见，当为机制时，孤雌发育子代全部为雌性；机制中，雌 ：雄为4/5 ：1/5； 机制发育之予代全部为雄性。（注
12、：这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。） 14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性 是常染色体遗传，还是伴性遗传 表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何 该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：（1）：XtXt XTY1/2 XTXt 1/2 XtY 弯曲 正常 （2）：XTXt XtY1/4 XTXt 1/4 XtXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲 正常 弯曲 正常（3）：XTXT XtY1/2 XTXt 1/2 XTY 弯曲 弯曲（4）：XtXt XtY1/2 XtXt 1/2 XtY 正常 正常（5）：XTXT XTY1/2 XTXT 1/2 XTY （6）：XTXt XTY1/4 XTXT 1/4 XTXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲 弯曲 弯曲 正常
