1、E.挤压成形法 历年所占分数l一3分1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收不完全、给药不恒定B.皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 OW型泡沫气雾剂C.能使药物迅速达到作用部位D.混悬气雾剂是三相气雾剂E.使用剂量小，药物的副作用也小（答案A）2.气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂 （答案A）3.下列关于气雾的表述错误的A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.气雾剂都应进
2、行喷射速度检查 （答案E）4.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是A.膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B.常用的成膜材料都是天然高分子物质C.匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D.涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂E.涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂 （答案D）B型题1-5A.氟利昂B.可可豆脂C.AzoneD.司盘85E.硬脂酸镁1.气雾中作抛射剂2.气雾剂中作稳定剂3.软膏剂中作透皮促进剂4.片剂中作润滑剂5.栓剂中作基质 （答案ADCEB）X型题1.盐酸异丙肾上腺素气
3、雾剂除主药外处方组成是 （答案CE）A.丙二醇B.硬脂酸C.乙醇D.轻质液体石蜡E.维生素C2.溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容 （答案BCDE）A.发泡剂B.抛射剂C.溶剂D.耐压容器E.阀门系统3.有关气雾剂的正确表述是A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小 （答案BE）4.吸人气雾剂起效快的理由是A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中 （答案AcD）历年所
4、占分数l一2分1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇 （答案C）3.大体积（50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000，000级B.100，000级C.大于1
5、0，000级D.10，000级E.100级要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 （答案B）5.作为热压灭菌法灭菌可性的控制标准是A.F值B.F0值C.D值D.z值E.Nt值 （答案B）6.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.0=9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进
6、入虹膜E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 （答案E）7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞 （答案D）8.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.0-6.2D.100C 15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用 （答案D）9.油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌 （答案B）10.热原组织中致热活性最强的是A.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物 （答案A）11.有关滴
7、眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收 （答案A）12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A.O.8mB.0.22-0.3mC.O.1mD.O.8mE.1.0m （答案B）13.影响湿热灭菌的因素不包括A.灭菌器的大B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质 （答案A）14.冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一
8、再干燥D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 （答案C）15.生产注射剂最可的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法 （答案D）B型题1-5请选择适宜的灭菌法A.干燥灭菌（160C，2小时）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌E.过滤除菌1.5葡萄糖注射液2.胰岛素注射液3.空气和操作台表面4.维生素c注射液5.油脂类软膏基质 （答案BEDCA）6-10请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A.180C3-4dx时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏6.蒸馏法制注射用水 .7.用
9、活性碳过滤8.用大量注射用水冲洗溶器9.加A.KMn0410.玻璃容器的处理热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 （答案CDBEA）11-15A.0.5盐酸普鲁卡因注射液B.10维生素C注射液C.5葡萄糖注射液D.静脉注射用脂防乳E.丹参注射液11.制备过程需用盐酸调节溶液的PH值，成品需检查热原12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的PH值及加抗氧剂13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加人抗氧剂，并通二氧化碳14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原15.制备过程需调节溶液的PH值3.5-5.0及加入适量氯化钠 （答案CEBDA）应试指南中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点
10、之一16-20在维生素c注射液中A.亚硫酸氢钠B.二氧化碳C.碳酸氢钠D.依地酸二钠E.注射用水16.能起抗氧化作用的是17.用于溶解原I辅料的是18.对金属离子有络合作用的是19.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 （答案AEDCB）21-25A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是21.聚山梨酯类22.甲基纤维素23.硫代硫酸钠24.葡萄糖25.硫柳汞 （答案DECBA）X型题1.关于安瓿的叙述中正确的是A.应具有低膨胀系数和耐热性B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.要有足够的
11、物理强度E.应具有较高的熔点 （答案ACD）2.100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白的分装、压塞E.0.9氯化钠注射剂（2Inl）的配液 （答案AD）3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是A.10HCIB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞 （答案BD）4.冷冻干燥的特点是A.可避免药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 （答案ACE）5.处方：维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸二钠
12、2g依地酸二钠 0.05g注射用水 加 1000ml下列有关维生素c注射液的叙述错误的是A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节PHC.依地酸二钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115C、30min热压灭菌 （答案ABE）6.有关灭菌叙述正确的是A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 （答案ACE）7.关于热压灭菌器使用的错误表述是A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好B.灭菌时必须将灭菌
13、器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100算起E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 （答案AD）8.影响药物溶液降解的外界因素有 （答案ACE）A.PH值B.药物分配系数C.环境的温度D.药物结晶形成E.溶剂的介电常数9.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团C.喷瓶D.冻干物不饱满E.絮凝 （ 答案ABCD）历年所占分数7-13分1.Span 80（HLB=4.3）60与Tween 80（HLB=15.0）40混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个A.4.3
14、C.8.6B.6.5D.10.0E.12.6 （答案C）HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。2.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A.两者之间形成复合物B.前者形成胶团增溶C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学作用 （答案B）3.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为A.35B.45C.75D.65E.55 （答案c）4.复乳WIOW2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项A.一组分一级乳B.二组分一级乳C.二组分二级乳D.三组分一级乳E.三组分二级乳 （答案E）5.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A.能使溶液表面张力降低的物
15、质B.能使溶液表面张力增加的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧上升的物质 （答案D）6.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘85 （答案C）7.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A.对羟基苯甲酸乙酯B.苯甲酸钠C.苯扎溴铵E.桂皮油 （答案D）8.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径 （答案C）对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义9.
16、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬酯酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土 （答案C）lO.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.补钾作用 （答案A）11.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A.HLB值在5-20之间B.HLB值在7-11之间C.HLB值在8-16之间D.HLB值在7-13之间E.HLB值在3-8之间 （答案B）12.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶
17、团浓度C.非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 （答案E）13.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A.再分散试验B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.浊度的测度 （答案E）14.不宜制成混悬剂的药物是A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物C.需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物E.味道不适、难于吞服的口服药物 （答案A）15有关HLB值的错误表述是A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B.HLB值在8-18的表面活性剂，适
18、合用作OW型乳化剂C.亲水性表面活性剂有较低的HI.，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性E.根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 （答案C）16.关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液形成凝胶与温度无关E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 （答案D）17.能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素 （答案c）18.单糖浆的含糖浓度以gml表示
19、应为多少A.70B.75C.80D.85E.90 （答案D）还要知道单糖浆的含糖浓度以gg表示应为64.71-5 （答案AEDCB）A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠D.卵磷脂E.吐温801.脱水山梨醇月桂酸酯2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯3.两性离子型表面活性剂4.阳离子型表面性剂5.阴离子型表面活性剂6-10 （答案BECAD）A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变6.分层8.酸败10.破裂7.转相9.絮凝乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素1.具有乳化作用的辅料A.豆磷脂B.西黄蓍胶
20、C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯 （答案ABE）2.具有防腐作用的附加剂有A.尼泊金B.乙醇C.甘露醇D.聚乙二醇E.苯甲酸（答案ABE）3.疏水胶体的性质是A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.可以形成凝胶E.具有Tyndall现象（答案ACE）4.关于芳香水剂正确的表述是A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C.芳香水剂应澄明D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮（答案ABCD）历年所占分数4.511分61.影响透皮吸收的因素是 （ ）A.药物的分
21、子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂62.药物浸出萃取过程包括下列阶段 （ ）A.粉碎B.溶解C.扩散D.浸润E.置换63.吐温类表面活性剂具有 （ ）A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用64.有关灭菌法叙述正确的是 （ ）E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低65.疏水胶体的性质是 （ ）E.具有Tyndall现象66.不具有靶向性的制剂是 （ ）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服乳剂67.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 （ ）A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度
22、68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 （ ）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门2cm处有利于药物吸收C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收69.以下哪几条具被动扩散特征 （ ）A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态70.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 （ ）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂解答题号：6l答案：A、C、E解答：影响透皮吸收的因素有三类：第一为皮肤阶性质，包括皮肤的水合程度，皮肤的部位等。第二为药物结构和性质，包括药物的溶解特性，药物的分子量，药物在角质层和活性皮层面的分配，药物的化学结构，药物熔点等。第三为附加剂和溶剂，包括溶剂的极性、附加剂的pH值，表面活性剂，高分子材料和透皮吸收促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合作用、透皮吸收促进剂均为影响透皮吸收的因素。而药物的低共熔点和药物晶型均不属上述影响因素的范围。故本题答案应选A、C、E.
