1、11以下不是包衣目的的是 （ ） 。A 隔绝配伍变化 B 掩盖药物的不良臭味C 改善片剂的外观 D 加速药物的释放12以下可做片剂粘合剂的是 （ ） 。A 硬脂酸镁 B 交联聚维酮C 聚维酮 D 微粉硅胶13造成裂片的原因不包括 （ ） 。A 片剂的弹性复原 B 压片速度过慢C 颗粒细粉过多 D 粘合剂选择不当14对于湿热稳定的药物一般选用 （ ） 。A 结晶药物直接压片 B 粉末直接压片C 干法制粒压片 D 湿法制粒压片15药物在胃肠道吸收的主要部位是 （ ） 。A 胃 B 小肠C 结肠 D 直肠16生物等效性试验中受试者例数一般为 （ ） 。A 812 个 B-12 18 个C 1824个
2、 D 2430个17适于制成缓、控释制剂的药物一般是 （ ） 。A 单次给药剂量很大的药物 B 药效剧烈的药物C 抗生素类药物 D 生物半衰期在 28小时的药物 18关于被动扩散的特点，错误地表述是 （ ） 。A 无饱和现象 B 消耗能量C 无竞争抑制现象 D 顺浓度梯度19. 体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是 （ ） 。A 消除速度常数为定值，与血药浓度无关B 消除速度常数与给药次数有关C 消除速度常数与给药剂量有关D 消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响20脂质体常用的的膜材是 （ ） 。A. 明胶与阿拉伯胶 B 磷脂与胆固醇C 聚维酮 D 聚乙烯醇二、名词解释（每
3、题 4 分共 20 分）21药剂学22混悬剂23注射用水24片剂的崩解剂25首过效应三、填空题（每空 1 分，共 10分）26 液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、 、及乙醇和苯扎溴铵等。27.热原是微生物代谢产生的 ，它是由磷脂、 一和蛋白质所组成的复合物。28.栓剂的制备方法有两种，即 和 。29.凡士林分为黄凡士林和 两种，其中后者不能用做眼膏基质。凡士林吸水性能差，常加入 一或适量表面活性剂来改善其吸水性。30 药物吸收的机理包括：被动扩散、 一、促进扩散、 、胞饮和吞噬。四、简答题（共 30 分）31对下列制荆的处方进行分析。 （12 分）（1） 小剂量片一核黄素片的处方（ 6
4、 分）核黄素 5g乳糖 60g糖粉 18g 50%乙醇 适量硬脂酸镁 0. 7g羧甲基淀粉钠 1. 5g共制成 1000 片（2） 以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方（ 6 分）硝酸甘油 10gPVA（17-88） 82g甘油 5g二氧化钛 3g乙醇 适量蒸馏水 适量32简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。 （10 分 ）33生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（ 8 分）试题答案及评分标准、单选题（ 40 分，每题 2 分）1A2 C3 A4C5D67 D8910111213B1415 1617181920 二、名词解释（每题 4 分，共 20 分）21药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理
5、论、生产技术和质量控制等的综合性应用技 术科学。22混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。23注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。24片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。25首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代 谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。三、填空题（ 10 分，每空 1 分）26. 对羟基苯甲酸酯类 山梨酸27. 内毒素 脂多糖28冷压法 热熔法29白凡士林 羊毛脂30主动转运 膜孔转运四、筒答题（ 30 分）31 对下列制剂的处方进行分析。 （12 分 ）答：（1） 小剂量片
6、一核黄素片的处方分析（ 6分）：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填 充剂， 50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。（2） 硝酸甘油口腔膜剂的处方分析（ 6 分）：硝酸甘油为主药，甘油为增塑剂， PVA（17-88） 为成膜材料，二氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解 PVA。32. 简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。 （10 分，答出其中要点即可给满分） 答： （1） 制成盐类 某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增 大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可 用酸使其成盐
7、。（2） 应用混合溶剂 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度仅为 0. 25% ，采用水中含有 25%乙醇与 ss%甘油复合溶剂可制成 12.5%的氯霉素溶液。 （5 分）（3）加入助溶剂 一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活 性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助 溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可 用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达 5%。（4）使用增溶剂 表面活性剂可以作增溶剂
8、，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性 中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏 水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被 增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲 水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。33. 生物利用度分为哪两种？（ 8 分） 答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。 （4 分）绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。 （ 2分）相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的 剂型或制荆
9、作为参比制剂。 （2 分）药剂学题库及答案二一、单项选择题（每题 2 分，共 40 分）1表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为 （ ） 。A. 增溶剂 B 助溶剂C 潜溶剂 D 混合溶剂2中华人民共和国药典是 （ ） 。A 国家颁布的药品集B 国家卫生部制定的药品标准C 国家食品药品监督管理局制定的药品手册D 国家记载药品规格和标准的法典3在复方碘溶液中，碘化钾为 （ ） 。A. 助溶剂 B 潜溶剂C 增溶剂 D 防腐剂4关于高分子溶液的叙述错误的是 （ ） 。A 高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B 高分子溶液的黏度与其分子量有关C 高分子溶液为非均相液体制剂D 制
10、备高分子溶液首先要经过溶胀过程5滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是 （ ）A 。尼泊金乙酯 B 硝酸苯汞C 三氯叔丁醇 D 煤酚皂6。粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择 （ ） 。A 热压灭菌法 B 火焰灭菌法C 干热空气灭菌法 D 紫外线灭菌法7关于安瓿的叙述错误的是 （ ） 。A 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B 应具有较低的熔点C 。应具有较高的膨胀系数 D 应具有较高的物理强度8不宜制成胶囊剂的药物是 （ ） 。药物的水溶液 B 对光敏感的药物C 含油量高的药物 D 。具有苦味的药物9注射剂的等渗调节剂应选用 （ ） 。葡萄糖 B 苯甲酸C 碳酸氢钠 D 。羟苯
11、乙酪10有关液体制剂叙述错误的有 （ ） 。A 分散度大，吸收快，迅速起效B 便于分剂量，易于小儿服用可用于内服、外用，尤其适合腔道给药D 化学稳定性好，储运携带方便11糖浆剂属于 （ ） 。A 乳剂类 B 混悬剂类C 溶胶剂类 D 真溶液类12。关于混悬剂的质量评价错误的叙述是 （ ） 。A 混悬微粒越大混悬剂越稳定B 沉降容积比越大混悬剂越稳定C 絮凝度越大混悬剂越稳定D 重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定 13. 普通片剂的崩解时限要求为 （ ） 分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。A 15 B 30C 45 D 6014生物利用度试验中采样时间至少持续 （ ）
12、。A 12个半衰期 B 23个半衰期C 35个半衰期 D 57个半衰期 15热压灭菌所用的蒸气是 （ ） 。A 饱和蒸气 B 过饱和蒸气 电大资料精品C 湿饱和蒸气 D 流通蒸气16对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是 （ ）A 片剂 B 包衣片剂C 溶液剂 D 颗粒剂17适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是 （ ）A 小于 1 小时 B 2 8 小时C 12 24小时 D 大于 24 小时18在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是 （ ）A 固体石蜡 B 液体石蜡C 硅酮 D 羊毛脂19对于湿热稳定的药物一般选用 （ ） 。20关于脂质体的特点叙述错误的是 （ ） 。A 具有靶向
13、性 B 提高药物稳定性C 速释作用 D 降低药物毒性、名词解释（每题 4 分，共 20 分）21防腐剂22注射剂23片剂的粘合剂24生物利用度25脂质体26. 药剂学是研究制剂的三、填空题（每空 1 分，共 10 分）、基本理论、 一及质量控制等的综合性应用技术科学。27. 注射剂的质量要求包括： 、 、澄明度、一 及 pH 值、安全性、稳定性、降压物质等。28 片剂质量检查的项目包括外观检查，片质量差异， ， ，以及 一，硬度和脆碎度和卫生学检查等。29.软膏剂常用的基质有三类，即： 一基质、水溶性基质和 基质。30.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。 （10 分）8 分）3
14、1全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（32对下列制剂的处方进行分析。 （ 12 分）（1） 鱼肝油乳剂处方（ 7 分）鱼肝油 500ml阿拉伯胶 125g西黄耆胶 7g挥发杏仁油 Iml糖精钠 0. lg氯仿 2ml共制成 1000ml（2） 阿司匹林片的处方（ 5 分）处方 100 片量阿司匹林 30. Og淀粉 3 Og酒石酸 0. 15g10%淀粉浆 适量滑石粉 1. 5g一、单选题（ 40 分，每题 2 分）1 A 2 D 3 A 4 C5.D6 C 7 C 8 A 9 A 10 D11 D12.A 13.A 14 C 15.A16.C 17.B 18.D 19.D 20 C二、名词
15、解释 I 每题 4 分，共 20 分）21 防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。22.注射剂：是药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶 液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。23.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉 电大资料精品末或黏稠液体。24.生物利用度：是指药物吸收进入大循环（血循环）的速度和程度。25.脂质体：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。26.处方设计 生产技术27 无菌 无热原 渗透压28 含量均匀度 崩解时限 溶出度29 油脂性 乳剂型30. 简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
16、+（每点 2分，共 10 分，答出要点即可给满分）利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成 微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。（1） 包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别 包厚度不等的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。（2） 制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水 性凝胶骨架片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而 扩散释放；不溶性骨架片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的 弯曲程度。溶蚀性骨架
17、片通常无孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一 分散一溶出过程。（3）制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中，水分可渗 透进入囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚 度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。（4）制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长达数月 甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需 要手术取出。（5）制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机羧 酸盐或磺酸盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶
18、囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药 物再被其它离子交换而释放于消化液中。31.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？（每点 2 分，共 8 分）药物不受胃肠道 pH或酶的破坏而失去活性； 电大资料精品2对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；3可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；4对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。32.对下列制剂的处方进行分析。（1） 鱼肝油乳剂处方（ 7分）：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥 发杏仁油为矫味剂，糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸馏水为溶媒。（2）阿司匹林片的处方分析
19、（ 5 分）：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂， 10%淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。药剂学题库及答案三1糖浆剂属于 （ ） 。2关于混悬剂的质量评价错误的叙述是 （ ） 。D 重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定 3普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为 （ ） 。A 15 分钟 B 30 分钟C 45分钟 I D 60分钟4生物利用度试验中采样时间至少持续 （ ） 。C 35个半衰期 D 57个半衰期5热压灭菌所用的蒸气是 （ ） 。A 饱和蒸气 B 过饱和蒸气6粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择 （ ） 。C 应具有较高的膨胀系数 D 应具有较
20、高的物理强度 8不宜制成胶囊剂的药物是 （ ） 。A 药物的水溶液 B 对光敏感的药物C 含油量高的药物 D 具有苦味的药物A 葡萄糖 B 苯甲酸C 碳酸氢钠 D 羟苯乙酯C 可用于内服、外用，尤其适合腔道给药11 表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为 （ ）A 增溶剂 B 助溶剂12中华人民共和国药典是 （ ） 。13在复方碘溶液中，碘化钾为 （ ） 。A 助溶剂 B 潜滴剂14关于高分子溶液的叙述错误的是 （ ） 。B 高分子溶液的黏度与其分子量有关 电大资料精品15滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑茵剂，以下不能作为抑菌剂的是 （ ） 。A 尼泊金乙酯 B 硝酸苯汞C 三氯叔丁
21、醇 D 煤酚皂16对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是 （ ） 。17适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是 （ ） 。A 小于 1 小时 B 2 8 小时C 1224小时 D 大于 24小时18在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是 （ ） 。A 结晶药物直接压片 B 。粉末直接压片A. 具有靶向性 B 提高药物稳定性21. 防腐剂23片剂的崩解剂三、选择填空题（选择合适的答案填空，每空 1 分，共 10分）（崩解时限） （油脂性）（乳剂型）（处方设计） （无菌）（无热原）（渗透压）（含量均匀度） （生产技术）（质量控制）26. 药剂学是研究制剂的 、基本理论、一 及 等的综合性应
22、用技术科学。27 。注射剂的质量要求包括： 、 、澄明度、 及 pH 值、安全性、稳定性、降压物质等。28 片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异， ，以及溶出度，硬度和脆碎度和卫生学检查等。29. 软膏剂常用的基质有三类，即： 盖质、水溶性基质和一 基质。四、简答题（共 30 分） 30简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。鱼肝油500ml阿拉伯胶125g西黄耆胶7g糖精钠0. lg蒸馏水适量共制成1000ml淀粉 3. Ogio% 淀粉浆 适量一、单选题【 40 分，每题 2 分）1.D2.A 3.A4.C5.A6.C7. C8. A9. A10. D11. A12. D13. A14. C15. D16. C17. B18. D19. D20. C二、名词解释（每曩 4 分，共 20 分）21防腐剂：23片剂的崩解剂：24生物利用度：25脂质体：
