1、7.75双取代9.90 顺式73065015.4反式98096510.05 10.1510.99 11.0513.70 15.3810.20 10.36三、炔烃类33003.03C毛伸227021004.41 126012454.76645-6157.94 8.0315.50 16.25四、取代苯类31003000变三、四个峰，特泛频峰20001667征骨架振动（c C ）1600205.00 6.001500251580106.25 0.0814506.67 0.10确定取代位置 n*! :H ! 125010006.33 0.04910 6656.90 10.0015.0377073012
2、.99邻双取代13.70间双取代810750900860对双取代86080012.351,2,3,三取代13.331,3,5,三取代11.128748351,2,4,三取代11.63885* 1,2,3,4 四取12.50代* 1,2,4,5 四取865810* 1, 2,3,5 四取11.4411.98*五取代11.30-可编辑-11.56极强极强 极强 中 极强 强五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与 间双易混 一个氢一个氢二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢五、醇类、酚类OH伸370032002.70 OH弯（面内）141012603.13C O伸7.0
3、9 液态有此峰O H弯（面外）750 -7.9313.33 OH伸缩频率游离OH-分子间氢键分子内氢键OH弯或CO伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚 类（ OH ）OH伸（单桥）一O伸3650 35903500 33003570 345014001250 10001125 10001210 11001390 13301260 11802.742.792.863.032.802.907.148.008.898.269.097.207.527.94强 强 中 强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类1270 10108.477.87 强 或标C O伸9.90脂链醚C O C
4、伸122510608.16 脂环醚C O C伸（反称）110010309.43氧与侧链碳相C O C伸（对称）980 /7009.09 芳醚连的芳醚同脂=C O C 伸（反127012309.71（氧与芳环相连）醚1050O CH3的特=C O C 伸（对282511.11征峰7.87 8.139.52 3.53七、醛类285027103.51 一般2820（CHO ）3.69及2720cm -1C = O伸17551665很强两个带9757805.70 10.2 12.80饱和脂肪醛17255.80a, 3不饱和醛16855.93芳醛16955.90八、酮类1700 “5.78 、C= O
5、XC C伸1250 “-1030泛频3510 “7390很弱9.702.85 2.95脂酮1725 “-17055.80 饱和链状酮1690 “-16755.86C= O 与 C = Ca , 3-不饱和酮5.92 共轭向低频移1640 “-1540动B二酮5.97谱带较宽芳酮类-16806.10 Ar CO6.495.88 6.145.95二芳基酮167016605.99 1-酮基-2-羟166516356.02基（或氨基）方6.01 酮17756.12脂环酮17501740四环兀酮174517255.63五兀环酮5.71 八兀、七兀环5.755.73 5.80九、羧酸类340025002.
6、94 在稀溶液中，单（COOH）174016504.00体酸为锐峰14305.75 在 13006.063350cm -1 ;二OH弯（面外）950 9006.99聚体为宽峰，7.69以3000cm -110.53 为中心脂肪酸C = 0伸R COOH a, 3-不饱和酸芳酸1725 17001705 16905.881700 16505.875.91氢键十、酸酐链酸酐环酸酐（五元环）卜一、酯类g0rC = O伸（反称）C = O伸（对称）C = O伸（泛频）1850 18001780 17401170 10501870 18201800 17501300 120034501770 17205
7、.415.56强 共轭时每个谱强 带降20 cm -15.62 强8.559.525.355.495.717.698.335.65 强共轭时每个谱带降20cm -1多数酯1280 -11005.817.81 C= O伸缩振动1744 -1739正常饱和酯1720a , 3-不饱和酯1750 17355.81&内酯1780 1760Y-内酯（饱和）18205.763-内酯5.62 5.685.50十二、胺NH伸3500 -33002.86 伯胺强，中；仲NH弯（面内）1650 -1550胺极弱C N伸1340 10206.06 NH弯（面外）6506.457.46 9.8011.1 伯胺类NH伸
8、（反称、对35003400双峰165015902.94仲胺类1340强、一个峰33006.29叔胺类15501350102013602.86 C N伸（芳香）极弱6.06 7.41 7.35 十三、酰胺3100伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰3.22仲酰胺单峰16801630胺数据类似）谱带I164015505.95 谱带n1420谱带川7.04 7.14伯酰胺NH伸（反称）33502.98（对称）31803.14NH弯（剪式）1620仲酰胺两峰重合NH 2面内摇11506.15NH 2面外摇750 /600叔酰胺32708.70NH 弯 +C N157015151.33 C N 伸+NH弯13101
9、2001.673.096.37 6.607.63 十四、氰类化合物脂肪族氰C却伸2260 22404.43 a、B方香氰2240 22204.46a、B不饱和氰2235 22154.46 4.514.47 4.52十五、硝基化合物R NO 2NO 2伸（反称）1590 15306.29 NO 2伸（对称）1390 13506.54Ar NO 21530 15107.19 1350 13306.54 6.627.41 红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键） 都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸
10、收频率逛mHM 烷-C一一M 芳 及 M等 中3M-=O=醛匕日 酉 及 酸胺 酰9酚 及 醇锐 尖 不宽2N胺XC-物 化 氯物 化 漠整个红外谱图可以分为两个区， 40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性， 1350650处指纹区。通常，40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 0-H, N-H, C-H,S-H键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-C三C-, - C三N,-C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩振动吸收带。在 1900以下的波数端有 -C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。1350650 指纹区处，有 C-O, C-X 的伸缩振动以及 C-C 的骨架振动，还有力常数较小的弯 曲振动产生的吸收峰， 因此光谱非常复杂。 该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较 大，分子结构稍有不同， 吸收也会有细微的差别， 所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十 分重要。
