1、执业药师药学知识一试题及答案卷一2020年执业药师药学知识一试题及答案（卷一）最佳选择题1、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A、药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价B、药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品C、不良反应监测的重点是药物滥用与误用D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【正确答案】 A【答案解析】 药品不良反应监测对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物，所以B错误。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程(包括不良反应监测)，而药品不良反应监测
2、仅仅是指药品上市后的监测，所以C、D、E错误。2、某药物的生物半衰期约为1h，静脉滴注给药，其达坪浓度达到75%所需时间约是A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h【正确答案】 B【答案解析】 静脉滴注达坪分数与半衰期关系式：n=-3.32lg(1-fss)，n为半衰期个数，fss为达坪分数，将75%带入公式可计算出所需半衰期个数。3、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后(已知e-0.693=0.5)体内血药浓度是多少A、40g/mlB、30g/mlC、20g/mlD、15g/mlE、10g/ml【正确答案】 C【答案解析
3、】 静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L，初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40g/ml。C=C0e-kt=40g/mle-0.34652=20g/ml。4、体现药物进入血液多少的指标是A、半衰期B、生物利用速度C、生物利用程度D、表观分布容积E、清除率【正确答案】 C【答案解析】 生物利用程度是药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积表示。5、省级药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出厂抽验E、委托抽验【正确答案】 B【答案解析】 抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，
4、省级药品抽验以监督抽验为主。6、碘量法的指示剂为A、甲基橙B、酚酞C、淀粉D、溴百里酚蓝E、百里酚酞【正确答案】 C【答案解析】 碘量法的指示剂是淀粉，其他选项均是酸碱滴定法的指示剂。8、临床上与阿莫西林组成复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染的药物是A、氨苄西林B、舒他西林C、克拉维酸D、磺胺嘧啶E、氨曲南【正确答案】 C【答案解析】 临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效28倍。10、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A、伊托
5、必利B、奥美拉唑C、多潘立酮D、莫沙必利E、甲氧氯普胺【正确答案】 B【答案解析】 伊托必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮为促胃肠动力药，奥美拉唑为抗溃疡药。配伍选择题1、A.抗氧剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.助悬剂E.抑菌剂 、注射剂的处方中，酒石酸的作用是A B C D E【正确答案】 C【答案解析】 缓冲剂也称为pH调节剂，一般是酸性或者碱性物质，如酒石酸。 、注射剂的处方中，苯酚的作用是A B C D E【正确答案】 E【答案解析】 苯酚具有抑菌作用，用作注射剂的抑菌剂。 、注射剂的处方中，明胶的作用是A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 注射剂的助悬剂常用的是明胶、果胶和
6、羧甲基纤维素。2、A.常规脂质体B.前体脂质体C.热敏感脂质体D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体 、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是A B C D E【正确答案】 E【答案解析】 涉及到抗原抗体的与免疫有关，属于免疫脂质体。 、将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是A B C D E【正确答案】 B【答案解析】 将脂质体吸附在极细的水溶性载体上的是前体脂质体。 、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 涉及到酸碱性差异的与pH有关，是pH敏感脂质体。3、A.海藻酸钠B.羧甲基纤维素钠C.硬脂酸镁D.
7、聚乳酸E.氢化植物油 、微囊的天然高分子囊材A B C D E【正确答案】 A【答案解析】 天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。 、微囊的半合成高分子囊材A B C D E【正确答案】 B【答案解析】 半合成高分子囊材包括羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙甲纤维素。 、微囊的合成高分子囊材A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二
8、醇嵌段共聚物等。4、A.脂溶性B.制剂包衣C.多晶型D.胃肠道运动E.药物稳定性 、影响药物吸收的生理因素A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质、胃肠道蠕动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。 、影响药物的脂水分配系数的因素A B C D E【正确答案】 A【答案解析】 药物的脂溶性和水溶性决定了药物的脂水分配系数。 、影响药物吸收的剂型与制剂因素A B C D E【正确答案】 B【答案解析】 制剂包衣是制剂处方对药物吸收的影响，属于制剂因素。5、A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药 、一次给药作用持续
9、时间相对较长的给药途径是A B C D E【正确答案】 A【答案解析】 经皮给药制剂可避免肝脏首过效应，提高疗效，可长时间持续扩散进入血液循环。 、生物利用度最高的给药途径是A B C D E【正确答案】 E【答案解析】 静脉给药无吸收过程，生物利用度为100%。最佳选择题1、长期应用广谱抗生素四环素使得白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的感染称为A、继发性反应B、首剂效应C、后遗效应D、毒性反应E、副作用【正确答案】 A【答案解析】 继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到
10、破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎;或使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，此称二重感染。2、某药物的血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，体内的稳态药量是A、30mgB、60mgC、120mgD、180mgE、360mg【正确答案】 E【答案解析】 静脉滴注药物达稳态时体内药量X=VC=2.0603=360mg。3、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为90:10、20:80、10:90对应的AUC为800g.h/ml、700g.h
11、/ml、600g.h/ml，当AUC为650g.h/ml，则此时A/B为A、25:75B、50:50C、75:25D、15:85E、85:15【正确答案】 D【答案解析】 线性动力学指的是药物的AUC和剂量是成比例的。假设一份A药物的AUC是A，一份B药物的AUC是B，根据已知条件得出：20A+80B=7000A+90B=600两式相加，30A+170B=1300，15A+85B=650，所以选D。4、关于线性药物动力学的说法，错误的是A、单室模型静脉注射给药，C对t作图，得到的是一条直线B、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C、单室模型口
12、服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D、多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E、多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积【正确答案】 A【答案解析】 单室模型静脉注射给药，C对t作图，得到的是一条曲线，lgC对t作图，得到的是一条直线。5、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义【正确答案】 A【答案解析】 表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与
13、分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。6、溶剂残留的主要检查方法是A、GCB、HPLCC、TLCD、IRE、UV【正确答案】 A【答案解析】 气相色谱法GC主要用于残留溶剂的检查，方法有：内标法、外标法和标准加入法。9、下列叙述中，不符合阿司匹林的是A、结构中含有游
14、离酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用【正确答案】 A【答案解析】 阿司匹林结构不含游离酚羟基。40、属于非离子表面活性剂的是A、硬脂酸钾B、泊洛沙姆C、十二烷基硫酸钠D、十二烷基苯磺酸钠【正确答案】 B【答案解析】 硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠均属于阴离子型表面活性剂。泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，属于非离子表面活性剂。苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。配伍选择题1、A.pH值改变B.光敏感性C.溶剂组成改变D.盐析作用E.离子作用 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A
15、B C D E【正确答案】 A【答案解析】 偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀，这是由于pH值改变之故。 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A B C D E【正确答案】 C【答案解析】 安定注射液的溶剂含有醇，如果与5%葡萄糖注射液配伍就会由于溶剂组成改变而析出沉淀。 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 两性霉素B注射液为胶体分散系统，加入氯化钠输液，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来。2、A.不能与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸的结合反应C.乙酰化结合反应D
16、.与谷胱甘肽的结合反应E.甲基化结合反应关于第相生物转化 、氯霉素体内聚集引起“灰婴综合征”的原因A B C D E【正确答案】 A【答案解析】 新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。 、沙丁胺醇形成硫酸酯化结合物A B C D E【正确答案】 B【答案解析】 参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基。在形成硫酸酯的结合反应中，只有酚羟基化合物和胺类化合物能生成稳定的硫酸化结合产物。如支气管扩张药沙丁胺醇，结构中有三个羟基，只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基硫酸酯化结合反应较低，且形成的硫酸酯易水
17、解成为起始物。 、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A B C D E【正确答案】 E【答案解析】 肾上腺素经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素。 、抗肿瘤药物白消安的体内转化A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。3、A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析 、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 在混合溶剂中各溶剂在某一比例中，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度
18、大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。 、碘酊中碘化钾的作用是A B C D E【正确答案】 C【答案解析】 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等。 、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A B C D E【正确答案】 C【答案解析】 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等。4、A.表面
19、活性剂B.络合剂C.润滑剂D.稀释剂E.崩解剂 、降低物料与模壁之间的摩擦力，保证压片顺利进行的制剂辅料是A B C D E【正确答案】 C 、能够改变生物膜通透性，促进药物吸收的制剂辅料是A B C D E【正确答案】 A 、性能较差可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是A B C D E【正确答案】 E【答案解析】 润滑剂(狭义)可以降低物料与模壁之间的摩擦力，保证压片与推片等操作顺利进行。表面活性剂可以改变生物膜通透性，促进药物的吸收。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料，崩解剂性能较差可导致崩解迟缓。5、A.压缩气体B.乳糖C.吐温-80D.滑石粉E.甘油 、吸入制剂的抛射剂
20、A B C D E【正确答案】 A【答案解析】 抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。 、吸入制剂的稀释剂A B C D E【正确答案】 B【答案解析】 粉雾剂常用的稀释剂为乳糖，乳糖作为口服级药用辅料已收载于多国药典，作为粉雾剂的稀释剂，除符合药典标准外，还应该针对粉雾剂的剂型特点作出进一步的要求。 、吸入制剂的润滑剂A B C D E【正确答案】 D【答案解析】 吸入制剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等。多项选择题4、影响药物穿过毛细血管壁速度的主要因素有A、血液循环的速度B、药物与血浆蛋白结合的能力C、毛细血管的通
21、透性D、微粒给药系统E、药物与组织的亲和力【正确答案】 AC【答案解析】 除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。2、以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是A、硝苯地平B、磺胺嘧啶C、齐多夫定D、氟尿嘧啶E、氢氯噻嗪【正确答案】 BCD【答案解析】 硝苯地平的作用机制是阻滞钙离子通道，氢氯噻嗪的作用机制是抑制肾小管Na+-Cl-转运体。磺胺嘧啶、齐多夫定和氟尿嘧啶都是属于干扰核酸代谢的药物。3、根据药品不良反应的性质分类，与药物剂量相关，发生率高，死亡率低的不良反应包括A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应【正确答
22、案】 ABC【答案解析】 A型不良反应指与药物剂量相关，容易预测，发生率高，死亡率低的不良反应。主要包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药反应。4、同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC，其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116g/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73g/ml、关于A、B两种制剂的说法，正确的有A、两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C、B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D、两种制剂具有生物等效性E、两种制剂具有治疗等效性【正确答案】 AB【答案解析】 AUC表示利用程度，AUC相同故利
23、用程度相同，A正确，由于是口服给药，所以是相对生物利用度B正确，生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数，两种制剂的吸收速度不同，所以D错误。药品只有在符合药学等效性和生物等效性的法规标准，才被认为在治疗上是等效的。所以也不具有治疗等效性。5、免疫分析法可用于测定A、抗原B、抗体C、半抗原D、阿司匹林含量E、氧氟沙星含量【正确答案】 ABC【答案解析】 免疫分析法具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。最佳选择题1、下列辅料不用于凝胶剂的是A、保湿剂B、抑菌剂C、崩解剂D、抗氧剂E、乳化剂【正确答案】 C【
24、答案解析】 凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检査法的规定。崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂。2、以下关于药物微囊化的特点不正确的是A、可提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良臭味C、减少药物对胃的刺激性D、减少药物的配伍变化E、加快药物的释放【正确答案】 E【答案解析】 微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快速释放。3、靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是A、长循环脂质体B、栓塞微球C、微乳D、免疫纳米球E、抗癌的前体药物【正确答案】 B【答案解析】
25、ADE属于主动靶向制剂，C属于被动靶向制剂，栓塞微球属于物理化学靶向制剂中的栓塞性制剂。4、脂质体防止氧化的措施不包括A、调节pHB、添加生育酚C、添加EDTAD、采用氢化饱和磷脂E、充入氮气【正确答案】 A【答案解析】 脂质体防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，例如生育酚、金属络合剂等;也可直接采用氢化饱和磷脂。5、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A、扩散原理B、溶出原理C、渗透泵原理D、溶蚀与扩散相结合原理E、离子交换作用原理【正确答案】 B【答案解析】 本题重点考察缓控释制剂释药的原理，利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合
26、物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。6、不存在吸收过程的是A、静脉滴注葡萄糖B、奥美拉唑肠溶胶囊C、吗啡透皮吸收制剂D、格列吡嗪缓释片E、右美沙芬糖浆剂【正确答案】 A【答案解析】 除静脉给药，其他非血管内给药(口服、肌内注射、吸入、透皮给药)都存在吸收过程。7、下列关于主动转运描述错误的是A、需要载体B、不消耗能量C、结构特异性D、逆浓度转运E、饱和性【正确答案】 B【答案解析】 主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢
27、的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;主动转运还有部位特异性。8、药物进入体循环前的降解或失活称为A、肝肠循环B、首过效应C、特异质反应D、首剂效应E、体内吸收【正确答案】 B【答案解析】 药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。注意区分首剂效应是第一次服药产生的不良反应。9、关系到药物在体内存在时间的过程是A、吸收B、分布C、转运D、代谢E、消除【正确答案】 E【答案解析】 代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间，代谢与排泄过程合称为消除。10、决定药物进入体循环的速度和量的是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除【正确答案】 A【答案解析】 吸收过程决定药物进入体循环的速度和量。配伍选择题1、A.长循环脂质体
