1、C项，正常情况下，金属腐蚀以电化学腐蚀为主，C正确；D项，新型复合材料密度小，性能好，可使电子产品更轻巧、实用。B3下列各组反应，实质都是取代反应的是 （）A苯硝化，苯酚和溴水反应，皂化反应，乙烯与溴水反应B酯的水解，酯化反应，乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸加热至140时的反应C淀粉在硫酸存在下制葡萄糖，醛的氧化或还原D纤维素水解，浓硫酸和乙醇在170时的反应，蛋白质水解A中乙烯与溴水反应是加成反应，A不符合，B都是取代反应，C中淀粉水解是水解反应，醛的氧化与还原都是氧化或还原反应，C不符合，D中纤维素水解是水解反应，浓硫酸和乙醇在170时的反应为消去，D不符合。4（2012年孝感市高三统考）
2、某有机物M的结构简式如下图，下列叙述错误的是 （）AM的分子式为C11H8O5BM能发生银镜反应CM能使FeCl3溶液显色D1 mol M与足量NaOH溶液反应时，最多消耗3 mol NaOH根据M的结构简式，可以确定M的分子式为C11H8O5，A项正确；M中含有醛基，能发生银镜反应，B项正确；M中含有酚羟基，能使FeCl3溶液显色，C项正确；1 mol M与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH，D项错误。D5（2013年江苏省无锡一中期中）某有机物的结构简式如下图所示（未表示出其空间构型）。下列关于该物质的性质描述不正确的是 （）A能使酸性KMnO4溶液褪色 B能与FeCl3
3、溶液发生显色反应C既能发生消去反应，也能发生取代反应D1 mol该物质最多可与5 mol NaOH反应含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确。含有酚羟基能使FeCl3溶液显色，B项正确。含有醇羟基，但与羟基相连的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，C项不正确。该物质有3个酸性基团而水解后又生成两个酸性基团，因此1 mol该物质最多可与5 mol NaOH反应，D项正确。62012年2月13日台北卫生部门公布最新抽检结果，在大润发、家乐福检出含瘦肉精的美国牛肋条。瘦肉精是一种廉价药品，学名盐酸克伦特罗，它有减少脂肪增加瘦肉的效果，但也存在副作用，轻则导致心律不齐，重则导
4、致心脏病。已知盐酸克伦特罗的结构简式为。下列有关说法正确的是 （）A该有机物中有6种不同化学环境的氢原子B该有机物的分子式为C12H17N2Cl2OC该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应和酯化反应D该有机物不能溶于水该有机物分子中苯环上的两个氢原子相同，同一个碳原子所连的氢原子相同，共有7种不同化学环境的氢原子，选项A错误；该有机物的分子式为C12H18N2Cl2O，选项B错误；该有机物分子中含有苯环，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应、氧化反应和酯化反应，选项C正确；氨基、羟基具有亲水性，所以该有机物能溶于水，选项D错误。7某有机物的结构简式为其不可能发生的反应有（）加成反应取代
5、反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠溶液的反应与稀盐酸的反应A B C D该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，对；含有酚羟基，能发生取代反应，能与NaOH溶液反应，对；含有Cl且与Cl相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，对；含有酯基、Cl，能发生水解反应，对。8（2012年课标全国理综）分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为 （）12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O分析规律可知4项为一组，第26项为第7组的第二项
6、，第7组的碳原子数为718，由规律可知第7组的第二项为碳原子数为8的烷烃，氢原子个数为28218，无氧原子，C选项正确。9下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是 （）A反应是加成反应 B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应 D反应是取代反应酯的形成和酯的水解反应均属于取代反应，C项错误。102,2,4三甲基戊烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物可能有（）A2种 B3种 C4种 D5种2,2,4三甲基戊烷的结构简式为，该有机物中有4种位置不同的H原子，因此其一氯代物也有4种。11下列有机物的命名正确的是 （）A项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三
7、甲基戊烷。12（2012年九江市模拟）某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm）：下列关于该有机物的叙述正确的是 （）A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物在一定条件下能够发生加成反应、取代反应，但不能发生消去反应该有机物的核磁共振氢谱图上有8个峰，因此分子中有8种不同化学环境的氢原子，A项正确；该化合物中不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；对比键线式与球棍模型可知，键线式中的Et代表CH2CH3，C项错误；该化合物中羟基所在的碳原子的邻位碳原子上有H，能发生消去反应，D项错误。
8、A13下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是 （）A项中的邻位碳原子上不带氢原子，C项中无邻位碳原子，故A，C两项均不能发生消去反应；D项消去后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；B项消去后只得14（2012年贵州五校高三四次联考）对羟基肉桂酸结构简式如图，下列说法不正确的是 （）A对羟基肉桂酸的分子式为C9H8O3B对羟基肉硅酸可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应C对羟基肉桂酸既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色D对羟基肉桂酸分子中最少有4个碳原子共线，最多所有原子都可能共面根据对羟基肉桂酸的结
9、构简式可知其分子中含有9个碳原子，3个氧原子和8个氢原子，A项正确；该有机物分子中含有酚羟基，能被氧化，能发生苯环上的取代反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应；含有羧基，能发生酯化反应和缩聚反应；含有碳碳双键，能发生加成反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色，故B、C两项均正确；对羟基肉桂酸分子中最多有3个碳原子共线，D项错误。15把a mol H2和b mol C2H4混合，在一定条件下使它们发生反应生成w mol C2H6，将反应后的混合气体完全燃烧，消耗氧气的物质的量为 （）A（a3b）mol B（3b）molC（3bw）mol D（3bw）mol利用原子守恒法求解，混合气体完全燃烧消耗的
10、O2与乙烯是否与H2完全反应无关。16在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2 L二氧化碳，若V1V20，则该有机物可能是 （）HOOCCOOH与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积之比为12，与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积相等；HOCH2CH2OH、CH3CH2OH分别与Na反应产生氢气，与NaHCO3不反应。第卷（非选择题 共52分）二、非选择题（共52分）17（10分）（2012年海南卷）化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下（部分反应条件略去）
11、：回答下列问题：（1）A的结构简式为_，化学名称是_；（2）B的分子式为_；（3）的反应方程式为_；（4）和的反应类型分别是_，_；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为_；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（CCC）结构单元的链状烃还有_种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式：_。由C5H8可推知其不饱和度为2，是合成天然橡胶的单体，则A为异戊二烯。“分解”A、B合成的产物：反应的产物只增加了2个溴原子，为碳碳双键的加成反应，但经反应后却变为2个碳碳双键，所以反应只能是消去反应。反应的条件有些怪，不会是加成反应，且题中提示产物C为单溴代物，且有两个亚甲基，则反应只能是取
12、代反应，还只能是在环上与酯基相连的那个碳上取代才符合题目要求，则C的结构简式为；这个结构在氢氧化钠水溶液的条件下水解再酸化，反应就简单了。（6）同分异构体要注意立体异构，这在后面的提问中做出了明确的提示。但题中并没有要求只写二烯烃异构，因而还得注意炔类的异构。这些异构体的结构为：、18（10分）在一定条件下，烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：已知：化合物A，其分子式为C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B；B发生臭氧氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应；C催化加氢生成D，D在浓硫酸存在
13、下加热生成E；E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与NaOH溶液反应生成F；F发生臭氧氧化还原水解反应生成G，G能发生银镜反应，遇酸转化为H（C7H6O2）。请根据上述信息，写出下列化合物的结构简式（如有多组化合物符合题意，只要求写出其中的一组）。A：_；C：E：应依据等性质信息和题给烯烃臭氧氧化还原水解的信息，分析和推理AH等物质的类别、所含的官能团及官能团的位置。如A属于酚类，还含有，且双键碳上有氢（因为ABC，C能发生银镜反应，属醛类），E比A少1个碳原子，而官能团相同（EFG，G能发生银镜反应）。因此也含有酚OH、，且双键碳上有氢，推理并加以验证。 （苯
14、环上的2个基团可以位于邻位或间位）19（10分）（2012年高考命题研究原创）某新型化合物F（）是一种重要的药物中间体，其合成路线如下（部分反应条件和产物略），其中A能发生银镜反应。E（1）反应、的反应类型分别是_、_。（2）合成过程中设计、两步的目的是保护某官能团，这个官能团的名称是_。（3）该药物中间体的所有碳原子_（填“是”或“不”）共平面。（4）的二氯取代物共有_种。（5）在化工生产中有重要的应用，请设计合理方案，完成从到的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）。合成过程中无机试剂任选；（1）酯化反应（或取代反应）水解反应（或取代反应）（2）（醇）羟基（3）不（4）720（10分）（
15、2012年南昌模拟题）有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，16.8 g该有机物经燃烧测得生成44.0 g CO2和14.4 g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱显示有3个峰，峰面积比为6：1：1。（1）写出A的分子式：（2）写出A的结构简式：（3）下列物质一定能与A发生反应的是_（填序号）；aH2 bNa cKMnO4 dBr2（4）有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，则B的结构简式为_。设A分子式为CxHyOz，通过计算
16、知：0.2 mol A燃烧可以得到1 mol CO2、0.8 mol H2O，故x5、y8，又因A的相对分子质量为84，求得z1，（2）分析A的分子式知其不饱和度为2，又知其含有一个位于分子端的碳碳三键，故剩余的价键均为单键，且有一个OH键，再结合核磁共振氢谱中有3个峰，面积比为6：1推测出A的结构简式为（3）A分子中含有碳碳三键，能与H2、Br2发生取代反应，能与KMnO4溶液发生氧化反应，含有OH，能与Na发生取代反应，故选a、b、c、d。（4）A的不饱和度是2，B是A的同分异构体，可能为两个环或一个环和一个双键或两个双键，由于1 mol B可以与1 mol Br2加成，所以该有机物中必含
17、有一个碳碳双键，没有顺反异构说明双键碳原子上连有相同的基团，所有碳原子在同一平面上，所以碳碳双键上共连有三个含碳基因，其中两个是甲基（CH3），另一个集团中含碳氧双键，所以B的结构简式为：21（12分）（2012年温州市八校联考）已知烃B分子内C、H原子个数比为12，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系： （1）B的结构简式是_。（2）A可能属于下列哪类物质_。a醇 b卤代烃 c酚 d羧酸（3）反应是D与HCl按物质的量之比11的加成反应，则D的分子式是_。反应可表示为：GNH3FHCl（未配平），该反应配平后的化学方程式为_。化合物E和F是合
18、成药品普鲁卡因的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下（4）甲的结构简式是_。由甲苯生成甲的反应类型是_。（5）乙中有两种含氧官能团，反应的化学方程式是_。（6）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_。戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛应用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式为_。本题主要考查有机物结构推断、有机物的类别、反应类型、官能团的推断、有机化合物的性质等知识。（1）根据烃B分子内的C、H原子个数比及其相对分子质量可初步判断B为乙烯， 通过B的核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，可验证B为乙烯。（2）乙醇、卤乙烷发生消去反应都能生成乙烯。（3）根据反应可知D的分子式为C2H4O；反应是氯乙烷与氨的取代反应，其化学方程式为2CH3CH2ClNH3HN（CH2CH3）22HCl。（4）根据甲苯生成甲的反应条件“浓HNO3、浓H2SO4”及反应的产物为
