1、溶解氧858714分光光度法929615氨氮、总氮10310816亚硝酸盐氮、硝酸盐氮10911417总磷12312618硫化物13319总铬六价铬1491522016616921离子色谱法18118422氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐18418523原子荧光法18818924砷硒锑铋18919225火焰原子吸收光谱法19319626钾钠钙镁铜铅锌镉铁锰铝19719927石油类动植物油281285计算题汇总1、用重量法测定地下水水样中硫酸根的含量，从试料中沉淀出来的硫酸钡的重量为0.0800g，试料的体积为200ml，试计算该水样中硫酸根的含量。答案：硫酸根含量C =2、用重量法测定水中悬浮物
2、时，首先将空白滤膜和称量瓶烘干、冷却至室温，称量至恒重，称得重量为45.2005g；取水样100ml抽滤后，将悬浮物、过滤膜和称量瓶经烘干、冷却至室温，称量至恒重，称得重量为45.2188g试计算水样中悬浮物的浓度。 =3、对一滴定管进行校准中，在18时由滴定管放出10.00ml纯水，其质量WT,为9.970g，已知18时每毫升水的质量dt为0.9975g，试求该滴定管误差。Vt=Wt/dt=9.9701/0.9975=9.99（ml） 10.00-9.99=+0.01（ml）4. 当分析天平的称量误差为0.0002g时，若要求容量分析的相对误差控制在0.1以下，则其基准物质的质量必须大于多少
3、克？0.0002/0.1%0.2 即基准物质的质量必须大于0.2g。5准确称取经干燥的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.4857g，置于250 ml锥形瓶中，加实验用水100ml使之溶解，用该溶液标定氢氧化钠的标准溶液，即用氢氧化钠标准溶液滴定该溶液，滴定至终点时用去氢氧化钠溶液18.95ml，空白滴定用去0.71ml，问氢氧化钠标准溶液的浓度是多少？（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.23）NA. OH浓度（mol/L）= 6、某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定表水中的游离二氧化碳时，吸取水样100ml，用0.0103mol/L NAOH标准溶液滴定成淡红色，消耗NaOH标液7.06ml，试计算该水样
4、中游离二氧化碳的含量。游离二氧化碳（CO2,mg/L）7、用碘量法测定某水样中总氯，取样体积为100ml，测得结果为42.30mg/L,问滴定时消耗了0.0112mol/L 的硫代硫酸钠标准溶液多少毫升？（Mcl=35.46）总氯（C. L2,mg/L）= V110.65ml8、测定水中高锰酸盐指数时，欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100ml，应称取优级纯草酸钠多少克？（草酸钠分子量：134.10）X=0.1000（134.101/2）100/1000=0.6705（g）9、.取某水样20.00ml加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml，回流后2h后，用水稀释至140
5、ml，用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗22.80ml，同时做全程序空白，消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml，试计算水样中C. OD的含量。C.OD（O2,mg/L）= 10. 用邻苯二甲酸氢钾配制C.OD为500mg/L的溶液1000ml，问需要称邻苯二甲酸氢钾多少克？（KHC 8H4O4分子量为204.23）2KHC. 8H4O4+15O2=K2O+16C. O2+5H2OX=425.4mg=0.4254g11、称取7.44gEDTA. 溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA 滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L，用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00
6、mlEDTA ，问：（1）EDTA. 标淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L表示）（2）水样的总硬度是多少？（以C. A. C. O3表示）（1）EDTA 的配制值 水样的总硬度 12、蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml，0.1mol/L溴化钾溴酸钾溶液、5ml浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。苯酚13、称取经180度干燥2h的
7、优级纯碳酸钠0.5082g，配制成500ml碳酸钠标准溶液用于标定硫酸溶液，滴定20.0ml碳酸钠标液时用去硫酸标液18.95ml，试求硫酸溶液的浓度（硫酸钠的摩尔质量为52.995）。硫酸溶液浓度（1/2 H2SO4,mol/L）14、用硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，用0.0141mol/L氯化钠标准溶液25.0ml，加入25.0ml蒸馏水后，对一新配制的硝酸银标准溶液进行标定，用去硝酸银溶液24.78ml，已知空白消耗硝酸银溶液0.25ml，问硝酸银溶液浓度是多少？假如用其测定水样，50.0ml水样消耗了硝酸银标液5.65ml，则此水样中氯化物含量多少（氯离子的摩尔质量为35.45）硝
8、酸银标准溶液浓度（mol/L）=15、采用碘量法（高锰酸钾修正法）测定水中溶解氧时，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高锰酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾叠氮化钠等各种固定溶液共9.80ml后将其固定；测定时加2.0ml硫酸将其溶解，取100.00ml于250ml锥形瓶中，用浓度为0.0245mo/L的硫代硫酸钠滴定，消耗硫代硫酸钠溶液3.56ml。试问该样品的溶解氧是多少？溶解氧（O2,mg/L）=16、用碘量法测定水中硫化物时，取水样100ml，经预处理后分别测得吸收瓶1消耗Na2S2O3溶液5.35ml，吸收瓶2消耗Na 2S2O3溶液8.69ml，空白消耗Na2S2O3溶
9、液9.07ml，已知Na2S2O3标准溶液浓度为0.0098mol/L硫离子的摩尔质量为16.03，试求水样中硫化物的浓度。答案C 1=C （V0-V1）16.031000/V = 0.0098（9.075.35）1000/100.0=5.84（mg/L）C.2=C （V0-V2）1000 /V = 0.0098（9.078.69）1000/100.0=0.60（mg/L） C= C 1+ C.2=5.84+0.60=6.44（mg/L） 17、取200ml试样进行蒸馏，馏出液采用100ml容量瓶进行吸收空容，再取50.0ml的馏出液用0.0102mol/L硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.
10、32ml，空白消耗硝酸银标液0.25ml，问废水中氰化物的含量是多少？（氰离子的摩尔质量为52.04）氰化物（C. N-,mg/L）= C（V0-V0）52.04V1/V21000/V =0.01002（4.32-0.25）100.0/50.01000/200.00 =21.618、.用分光光度法测定水中六价铬，已知溶液含六价铬140ug/L,用二苯碳酸酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540mm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（MC. r=52）.（1）计算摩尔系数：14010-6/522.710-6（mol/L）（2）计算摩尔吸光系数：0.220k22.710-6K=4.
11、1104L（） 19、.分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSC. N溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1104L（mol.c m），试求该溶液的浓度（MFe55.86）。（1）计算溶液的摩尔浓度：0.191.1104C. C0.19/（1.12）8.6（2）计算溶液的浓度：C.8.610-655.8648210-6（g/L）20、纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时，取10.0ml水样于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。比色测定，从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试
12、求水样中氨氮的含量。（mg/L）氨氮（N,mg/L）21、用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水稀释标线，加1.0ml显色剂，测得N02-N含量为0.0121mg，求原水样中NO2-N和NO2-含量。C NA. 2-N（mg/L）=m/v=CNA. 2-N（mg/L）=m/v=22、.用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，取10.0ml水样，测得吸光度为0.176.校准曲线的回归方程为y=0.0149x+0.004（x为50ml水中NO3-N微克数），求水样中NO3N和NO3-的浓度。C. NA. 2-N（mg/L）=m/v=23、.用硝酸滴定法测定水中氰化
13、物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测定数据如下：滴定空白溶液A. gA. NO3溶液0.08ml，滴定水样消耗A. gNO3溶液3.82ml，A. gNO3溶液浓度为0.0137mol/L,试计水样中氰化物的含量。（C. N-,mg/L）24、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，取水样50.0ml，按操作要求处理后，在波长410nm处比色，测得其吸光度为0.235,空白吸光度为0.25,标准曲线回归方程为y=0.205x+0.001,试求水中二氧化硅的浓度。（0.023-0.25）-0.0011000/（0.
14、205*50）=20.4（mg/L） 25用亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物。取水样250ml，酸化吹气。10ml2氢氧化钠作为吸收液至50ml比色管中，显色。测得吸光度为0.406,标准曲线回归方程为y=0.114x+0.001,试求水中硫化物的浓度。m（0.4060.001）/0.114 3.55（ug） C（S2-,mg/L）= M /V =3.55/250=0.014 26、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，要配制浓度为50.0mg/L的C. r（VI）标准溶液1000ml，应称取多少克K2C. r2O7?（已知MK2C. r2O7=294.2 MC. r=51.996）MK2C.
15、 r2O7=50.01.000294.4/104.0=141.4（mg）=0.1414（g）27、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A. /ug和0.001A. 。测得水样的吸光度为0.095（A. 00.007），在同一水样中加入4.00ml铬标准溶液（1.00ug/ml）测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率（不考虑加标体积。）已知：A. =0.001 B. =0.044 y=0.001+0.004x水样中总铬x（0.0950.0070.001）/0.0441.98（ug）加标样中总铬（0.2670.0070.001）
16、/0.0445.89（ug）加标回收率p（5.891.98）/4.001.0010097.828、称取预先在105110干燥的K2Cr2o76.129g,配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2 r2O7的标准使用液，取K2C r2P7标准使用液20.00ml，用NA. 2S2O3溶液滴定，耗去19.80，Na2S2O3标准浓度。用此NA. 2S2O3溶液滴定10.00ml酚标准贮备液消耗0.78ml，同时滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78ml。问酚标准备液浓度是多少？（K2Cr2o7的摩尔质量（1/6K2C. r2O7）为49.03g/mol，苯酚的麻尔质量（1/6C.
17、6H5PJ为15.68g/mol） 6.1291000CK2Cr2O7= =0.02500（mol/L） 49.03250.0 0.0250020.00CNA2S2O3= =0.02525（mol/L） 19.80 0.02525（24.780.78）15.68C酚= =0.9502（mol/L） 10.0029、测定某工厂的污水，取样20.0ml，从校准曲线上查得LA. S的量为0.180mg。试计算该水样中阴离子表面活性剂的浓度，并评价此水质是否符合污水综合排放标准（GB8978-1996）的II级标准限值要求。C（LAS）0.1801000/20.09.00（mg/L）此水质符合污水综合
18、排放标准（GB8978-1996）II级排放标准要求。30、用乙酰丙酮分光光度法 测定水中甲醛时，采集地表水试样100ml，取其10.0ml样于25ml比色管中用纯水稀至标线，按方法要求进行分析，已知25ml比色管甲醛含量为2.00ug/ml，求该水样中的甲醛浓度。2.0025.0/10.0=5.00（mg/L）31、某水样500ml经富集后，测得3个管馏分中偏二甲基肼含量分别为7.30、5.90和3.20ug，试计算水样中偏二甲基肼浓度。（回收率为71）。W1=7.30 W2=5.90 W3=3.20C=7.30+5.90+3.20/5000.710.046（mg/L32、已测得某台除尘器出
19、口管道中的动压和静压分别是0.427 kPa、一1.659 kPa，进口管道中的动压和静压分别是0.1 94 kPa、0.059 kPa，试计算这台除尘器的阻力。除尘器出口管道中的全压：P出= 1.659+0.427= 一1.232（kPa）除尘器进口管道中的全压：P进= 0.059+0.1 94=0.135（kPa）除尘器的阻力：P=P进一P出=0.135（1.232）=1.367（kPa）.2干湿球法测定烟气中含湿量。已知干球温度（ta）为52，湿球温度（tb）为40，通过湿球表面时的烟气压力（Pb）为一1 334 Pa，大气压力（Ba）为l0l 380 Pa，测点处烟气静压（ps）为88
20、3 Pa，试求烟气含湿量（Xsw）的百分含量湿球温度为40时饱和蒸汽压（Pbv）为7 377 Pa，系数C为0.000 66。Xsw=PbvC（ta一Pb）（Ba+Pb）/（ Ba十ps）100=7 377一0.000 66（5240）（101 380一1 334）/（101 380883）=6.553实测某台非火电厂燃煤锅炉烟尘的排放浓度为120 mg/m3，过量空气系数为1.98，试计算出该锅炉折算后的烟尘排放浓度。C= C（a/a）120（1.98/1.8）=132（mg/m3）4.某台2 t/h锅炉在测定时，15 min内软水水表由123 456.7 m3变为123 4571 m3，试
21、求此时锅炉负荷。流量：123 457.1123 456.7=0.4（m3）负荷：0.4 m3/0.25 h=1.6（m3/h）1.6/21 00=805测得某台锅炉除尘器入口烟尘标态浓度Cj=2 875mg/m3，除尘器入口标态风量Qj=9 874 m3/h，除尘器出口烟尘标态浓度Cc=352 mg/m3，除尘器出口标态风量Qc=10 350 m3/h，试求该除尘器的除尘效率。=（CjQj）（CcQc）/（ CjQj）=（2 8759 874）（35210 350）/（2 8759 874）=87.26测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为1 805 mg/m3，除尘器出口烟尘标态浓度为21 mg
22、/m3，试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。（）=（CjCc）/ Cj100=（1 80521）/1 805=98.87已知采样时转子流量计前气体温度tr=40，转子流量计前气体压力Pr=一7 998Pa，采气流量Qr=25 L/min，采样时间t=20 min,大气压力Ba=98.6 kPa，滤筒收尘量0.900 l g，排气量Qsn=6 000 m3/h，试求排放浓度与排放量。标态采气量：Vnd =0.05Qr（Ba+Pr）/（273+tr）1/2t=0.0525（98 600一7 998）/（273+40）1/2=425（L）排放浓度：C=m106/Vnd=0.900 l106/425=2
23、 11 8（mg/m3）排放量：G=CQsn=2 1186 000106=12.7（kg/h）8已知某固定污染源烟道截面积为1.181 m2，测得某工况下湿排气平均流速为15.3m/s，试计算烟气湿排气状况下的流量。QS=15.31.1813 600=6.50104（m3/h）9锅炉用煤量为l 015 kg/h，燃煤中收到基硫分含量（Sar）为0.52，该煤中硫的转化率（P）为80，试求二氧化硫的产污系数（kg/t）和每小时二氧化硫排放量。二氧化硫产污系数：K=0.2SarP=0.20.5280=8.3（kg/t）每小时二氧化硫排放量：G=8.31.015=8.42（kg/h）10某厂全年耗煤
24、2万t，煤中含硫量为2.5，试求该厂全年二氧化硫排放量（注：无脱硫装置） 2.580=40（kg/t）全年SO2排放量：G=4020 000=800（t/a）11对某台10 t蒸汽锅炉进行测定，读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数，首次为765 432.1 t，30 min后为765 435.6 t，试求此时锅炉的出力（蒸汽流量计系数为1.0）。蒸汽流量：765 435.6765 432.1=3.5（t）锅炉出力：3.5/0.5=7（t/h）7/l0100=7012对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定，测得锅炉在标准状态下干采气体积为9.5L，排气流量为3.95104 m3/h；分析二氧化硫时所用碘溶
25、液的浓度为C（1/2 I2）=0.010 0 mol/L，样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80 ml、0.02 ml，试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。（1）二氧化硫浓度：二氧化硫=（VV0）C（1/2 I2）32/Vnd103=（1 5.8一0.02）0010 032/9.5=532 （mg/m3） （2）二氧化硫排放量：Qsn106=5323.95106=21.0（kg/h）某水泥厂的无组织排放监测中，在参照点（M）以等时间间隔采集四个样品，测定浓度分别为：0.25 mg/m3、0.30 mg/m3、0.45 mg/m3、0.3 5 mg/m3；在监控点A点测定浓度分别
26、为：0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0.65 mg/m3、0.77 mg/m3；在监控点B点测定浓度分别为：0.95 mg/m3、1.02 mg/m3、1.35 mg/m3、1.10 mg/m3；在监控点C点测定浓度分别为：1.60 mgm3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52mg/m3；在监控点D点测定浓度分别为：0.92 mg/m3、0.88mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg/m3。本次监测采用水泥工业大气污染物排放标准（GB 49152004）中无组织排放限值二级标准（1.5mg/m3）进行评价。试根据以上监测结果，判断该污染源的无组织排放浓度是
27、否超标。（1）参照点1 h平均值：M=（m1+m2+m3+m4）/4=（0.25+0.30+0.45+0.35）/4=0.34（mg/m3）（2）四个监控点的1 h平均值分别为：A=（al+a2+a3+a4）/4=（0.45+0.58+0.65+0.77）/4=0.6 1（mg/m3）B=（bl+b2+b3+b4）/4=（0.95+1.02+1.35+1.10）/4=1.10（mg/m3）C=（cl+c2+c3+c4）/4=（1.60+1.71+1.80+1.52）/4=1.66（mg/m3）D=（d1+d2+d3+d4）/4-（0.92+0.88+0.75+0.80）/4=0.84（mg/m
28、3）（3）比较四个监控点的监测值大小（1 h平均值）后得到：CBDA（4）计算该污染源无组织排放的“监控浓度值”X为：X=CM=1.66一0.34=1.32（mg/m3）（5）判断该污染源的无组织排放是否超标：GB 49151996中的排放限制二级标准为1.5 mg/m3（Y），XY所以该法排放源的无组织排放浓度未超标。用碱片重量法测定硫酸盐化速率，样品的直径为6 cm，放置天数为30 d4 h，样品碱片中测得的硫酸钡重量为1.664 mg，空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303 mg，试计算出该样品的碱片重量法测定硫酸盐化速率值。样品的有效面积：S=（D/2）2=3.14（6/2）2=28.
29、3（cm2）样品放置天数：n=30+4/24=30.2（d）硫酸盐化速率：SO3（100 cm2碱片d）=（Ws一Wb）34.3/Sn=（1.6640.303）34.3/（28.330.2）=0.055用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50gml，样品溶液总体积为50.00 ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20g，等速采样，采样体积为66.00 L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。硫酸雾浓度=（CV1一d）/Vnd（98.0896.06）=（35.5050.00一2.20）66.00（98.0896.06）=27.4（mg墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时，用滤膜采集颗粒物样品。已知标准状态下的采样体积为10.0 m3，样品滤膜总面积为3.50 cm2，取全部样品滤膜进行消解测定，消解完毕后定容至25.0 ml，同时取符合要求的空白滤膜
