1、RCHOOCHCH2OH有机物A的分子式是C20H26O6，它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B，B在微电子工业上用作光刻胶。A的部分性质如下图所示：试根据上述信息结合化学知识，回答：（1）化合物（A）、（C）、（E）中，具有酯的结构的是 ；（2）写出指定化合物的结构简式：C ；D ；E ；B 。（3）写出反应类型：反应 ，反应5、有机物分子中，凡与官能团直接相连的碳原子称为碳原子，与碳原子连接的氢原子称为氢原子。在一定条件下含有氢原子的醛（或酮）能与另一分子醛（或酮）发生反应，其实质是一个氢原子加在另一个醛酮的氧原子上，其余部分加在羰基上形成羟醛。例如：同时，羟醛不稳定，受热
2、可脱水生成烯醛。请用已学过的知识和所给信息回答下列问题：（1）现有一化合物A，是由B、C两物质通过上述类型的反应生成的。试根据A的结构简式写出B、C的结构式：A： B： C：（2）利用有关物质可合成肉桂醛（CHCHCHO）和乙酸丁酯。请在下列合成路线的方框中填出有关物质的结构简式：6、根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是 。（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是 。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。7、有一烃A，能发生如下图所示的一系列
3、转化：已知E分子间可发生缩合反应生成环状化合物C6H8O4，试解答下列问题：（1）写出A和E的结构简式：（2）在反应属于取代反应的有（3）写出下列反应的化学方程式反应反应反应8、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。CH3CH2CHCH3CH2CHOO已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧热为1789kJ/mol，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。II上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：回答
4、下列问题：（1）B的相对分子质量是 ；CF的反应类型为 ；D中含有官能团的名称 。（2）DFG的化学方程式是：（3）A的结构简式为 。（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。9、利用天然气在一定条件下可合成多种有机物，以下是一种合成路线的流程图，其中：C是B在少量H2SO4及5060条件下生成的三聚物；E是一种极易与血红蛋白结合使人中毒的气体；F是D的钠盐；G是两分子F脱去一分子氢的缩合产物。（1）写出下列物质的主要成分的化学式：天然气： ，混合气体： ，E ；（2）写出下列物质的结构简式： D： F： （3）写出下列反应的化学
5、方程式（有机物用结构简式表示）并指明反应类型：BC： 属于 反应AH：10、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是。A经、两步反应得C、D和E。B经、两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。（提示：CH3COOCH3COONaONa）（1）写出E的结构简式 。（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式 。（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是 ，实验现象是 ，反应类型是 。（4）写出F在浓H2SO4作用下在170发生反应的化学方程式： ，实验现象是 ，反应类型是 。（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 ，实验现象是 ，反应类型是
6、。（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是 。11、丙三醇，又称甘油。在印刷、食品、化妆品及烟草等工业中常用作润湿剂，也可以用来制造医药和炸药，工业用途极广。早前它以制肥皂的副产品而得；现在大多以合成方法制得。丙三醇和硝酸反应可以制炸药，其反应方程式如下：（1）写出化合物A、B、C、D的结构简式：A B C D （2）写出下列反应的反应类型： （3）化合物D发生爆炸完全分解可生成CO2、N2、O2等，写出其反应方程式。 12、下图表示由A合成饱和酯G（C6H10O4）的过程，请在方框中填写A、B、C、D、E、F、G的结构简式。13、通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构
7、是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系：（1）化合物是 ，它跟氯气发生反应的条件A是 。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，的结构简式是：_，名称是 。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是 。14、乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。（1）写出A、C的结构简式：A ，C：（2）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式： 和 15、乳酸是一种重要的体内代谢产物，分
8、子中既有羟基又有羧基，可发生分子间的酯化反应，生成环状交酯，或链状酯，如，适当大小聚合度（n）的链状酯近年来开始被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜（相当于夹板），术后能在定期内被人体分解吸收，不需要拆线或再行手术。它可以用下列方法合成。（已知：RCNRCOOH）请写出；（1）A、B、C、D、E的结构简式：A B C D E （2）由AB，由CD的化学反应方程式：AB： ，CD：（3）若用12个乳酸进行聚合，生成链状酯聚合物F的结构简式为：（4）F在体内被酶催化水解以后的产物为 。16、工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（HOCOOC2H5）生产过程如下：据上图填写下列空白：（1）有机物A的结构
9、简式 ，B的结构简式 ；（2）反应属于 ，反应属于 ；（3）和的目的是 ；（4）写出反应的方程式。17、通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：现有下图所示的转化关系：已知E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种结构，且能使溴水褪色。请回答下列问题：（1）结构简式：（2）化学方程式：FG：18、化合物A的相对分子质量为198.5。当与1mol Cl2反应时，在铁粉催化下进行可得到两种产物；而在光照下进行时，却只有一种产物。A与AgNO3溶液反应能迅速生成沉淀，与NaHCO3反应则有气体放出。A经下列反应逐步生成BF。请写出AF的结构式及各步反应的反应类型。19、茚是一种碳氢化合
10、物，其结构为，茚有一种同分异构体A，A分子中的碳原子不完全在同一平面上，且A分子中含有一个苯环，A有如下变化关系：已知：RXROHHX一个碳原子上同时连两个羟基不稳定，会失水形成羰基B、C、D、E、F的分子结构中均有一个苯环根据变化关系和已知条件，试回答（1）A是 ，B是 （均填结构简式）；（2）写出E经缩聚生成高聚物的化学方程式： ；（3）写出F经加聚生成高聚物的化学方程式：（4）EF的反应类型是 反应；20、将羧酸的碱金属盐溶液用惰性电极电解可得到烃类化合物，例如：2CH3COOK2H2OCH3CH32CO2H22KOH现有下列衍变关系（A、B、C、D、E、F、G均为有机物）：ClCH2C
11、OOK（溶液）X（混合物）ABCD电解ClCH2COOK溶液时的阴极反应式是_。操作的名称是_，G的结构简式是_。写出BC的化学方程式_。A和C在不同条件下反应，会生成不同的D。若D的相对分子质量是B的2倍，则D的结构简式是_；若D是高分子化合物，则D的结构简式是_。21已知有机物A与C互为同分异构体，且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示，反应中生成的水均已略去。 请回答下列问题： （1）指出的反应类型： ； ； （2）写出发生下列转化的化学方程式： CD ， DE ；（3）A的结构不同时，产物F可有不同的结构，请写出有机物F的两种结构简式 ， ；（4）写出与E互为同分异构体且属于芳香族
12、化合物的所有有机物的结构简式 。22、已知两个醛分子在一定条件下可以发生如下反应：（1）B的结构简式是 ；J的结构简式是 。（2）上述反应中，属于取代反应的有 （填反应序号，下同）；属于消去反应的有 。（3）写出下列反应的化学方程式：反应 ；反应 。23、2004年是俄国化学家马科尼可夫（V. V. Markovnikov，18381904）逝世100周年。马科尼可夫因提出不对称烯烃的加成规则（Markovnikov Rule）而著称于世。CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBr CH3CH2CNCH3CH2COOH CH3CH2COOHCH3CHBrCOOH有下列有机物之间的相互转化
13、：（1）指出下列有机反应的类型： BC ；（2）下出下列有机反应的化学方程式：CD ，EF（F为高分子化合物时） ；（3）F可以有多种结构。写出下列情况下F的结构简式：分子式为C7H12O5 ；分子内含有一个七元环 ； （4）上述那一步反应遵循不对称烯烃的加成规则 。24、苹果醋（ACV）是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效，主要酸性物质为苹果酸。苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：相对分子质量不超过250，完全燃烧后只生成CO2和H2O，分子中C、H质量分数分别为w（C）35.82、w（H）4.48；1 mmol该酸与足量的NaHCO3反应放出44.8 mL CO2，与足量的N
14、a反应放出33.6 mL H2（气体体积均已折算为标准状况）；该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，氢原子也处于四种不同的化学环境。苹果酸的分子式为 _ ，分子中有_个羧基。写出苹果酸的结构简式_。苹果酸的同分异构体中，符合上述、两个条件的有（写出结构简式）：_25已知X、Y、Z、H四种物质的混合蒸气（假设不反应），四种物质以任意比例混合，所得混合气体在相同条件下对氢气的相对密度为30。四种物质均含碳、氢、氧三种元素。且分子中碳原子数目关系为XYZH。已知X和Y在浓硫酸作用下反应生成有支链的果香味物质，X、Z和H均为中性物质，Z分子中含二种官能团，其中一种和X中官能团相同，H中也含Z 中的一种
15、官能团，H分子中有二种不同环境的氢原子。写出X、Y、Z、H四种物质的结构简式：X ，Y ，Z ，H 。26、2004年诺贝尔化学奖授予阿龙切哈诺沃等三位科学家，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。化合物A是天然蛋白质水解的最终产物，其相对分子质量为165，其中O元素的质量分数小于20%，N元素的质量分数小于10%。 （1）化合物A的分子式为 ；光谱测定显示，化合物A分子结构中不存在甲基，则化合物A的结构简式为 。 （2）化合物B是A的同分异构体，是某芳香烃一硝化后的唯一产物（硝基连在苯环上）。则化合物B的结构简式为 。27、原子核磁共振谱（PMR）是研究有机化合物结构的重要方法之一。在所研究
16、的化合物分子中，所处位置完全相同的氢原子（等性H原子）在核磁共振谱中出现同一种信号峰，谱中峰的强度与等性H原子的数目成正比。如乙醛（CH3CHO）在核磁共振谱中有2种信号峰，其强度之比为3:1。（1）结构简式如右图所示的有机物，在PMR谱中观察到各种峰的强度之比为 ；（2）实践中可以根据PMR谱中观察到的氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。如化学式为C3H6O2的链状有机化合物，在核磁共振谱上给出的峰的稳定强度仅有四种，其中的二种峰值强度之比为 3:3 2:2:1:1 请推断出其对应的结构简式 ， ；（3）如果用核磁共振谱的方法来研究C2H6O的结构。请简要说明根据核磁共振谱的结果来确定C
17、2H6O分子结构的方法 。28、现有A、B、C、D四种有机物，已知：它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（方程式未注明条件）： nAX nBY（聚酯）+nH2O nC+nDZ（聚酯）+2nH2O（1）A的结构简式是_，A分于中处于同一平面的原子最多有_个；（2）B也能发生分子内酯化生成五元环状化合物E，E的结构筒式是_：（3）Z的结构简式是_。29、现有A、B两种有机化合物，已知：它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到；它们的分子中氢元素的质量分
18、数相同，相对分子质量都不超过170，A中碳元素的质量分数为72.00；它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。（1）A、B的分子中氢元素的质量分数都是_；（2）A的结构简式是_；（3）A有一同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反应也能与金属钠反应，但官能团不直接与苯环相连，C的结构简式是_；（4）B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有两种，D的结构简式是_。30、A为芳香烃的衍生物，只含有C、H、O三种元素，环上有2个相邻的取代基，且A的分子量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu（OH）2氧化为B，B能在浓H2SO4存在和加热时，发生
19、分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。（1）B分子中的含氧官能团是 、 （填名称）。（2）写出符合上述条件的A可能的结构简式：（3）写出任意一种A与新制Cu（OH）2反应的化学方程式：（4）写出任意一种B生成C的化学方程式：31、分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式：A能与NaHCO3溶液反应，且1 molA与足量金属Na能生成1 molH2，则A为 或 。B中所有同类原子的化学环境等同（如CH4中所有H所处化学环境等同），且不与Na反应，则B为 ，它可看作由 （写结构简式）加成得到。C中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且C与Na不反应，则C为 。32、A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol乙酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%，（即质量分数为0.652）。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。（1）A、B两化合物的相对分子质量之差为 。（2）1个B分子中应该有 个氧原子。（3）A的分子式是 。（4）B可能的三种结构简式：和 。
