1、总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰分析红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位巻会岀现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范用内出现*常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置/cm-1吸收强度C-H烷绘29602850强=C-H烯炷及芳烧31003010中等三C-H3300强-C-C-烷坯1200700弱-c=c-烯坯16801620不泄C=C22002100不定C=0醛17401720强酮17251705强酸及酯17701710强酰胺16901650强-OH醇及酚36503610不定，尖锐氢键结合的醇及酚34003200
2、强，宽-NH2胺35003300中等，双峰c-x氯化物750700中等浪化物700500中等整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350飞50处指纹区。通常，40002500处髙波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团0-H, N-H, C-H, S-H一完整版学习资料分享一一键的伸缩振动吸收带.在2500-1900波数范用内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-C三-CN, -C=C=C, -C=C二0, -N二C二0等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C二C-, -C二0, -C=N-, -C二0等的伸缩振
3、动以及芳环的计架振动。1350650指纹区处，有C-0, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动 产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各U犀的吸收位巻受整体分子结构的影响较大，分子结 构稍有不同，吸收也会有细微的差别.所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。有机化学有机化合物红外吸收光谱。伸缩振动，面内弯曲振动，Y面外弯曲振动一、 烷烧饱和烷炷IR光谱主要山C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振 动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动 吸收。烷炷有下列四种振动吸收。1、 Oc-h在2975-2845 cm1范围，包
4、括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩 振动2、 c-h在1460 cm“和1380 cm1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基CH的 oas,后者归因于甲基C-H的os。1380 cm峰对结构敬感，对于识别甲基很有用。 共存基团的电负性对1380cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数 区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cmo异丙基1380 cm1裂分为两个强度儿乎相等的两个峰1385 cm、1375 cm1叔丁基1380 cm1裂分1395 cm1、1370cm两个峰,后者强度差不多是前者的两 倍，在1250 cm *. 1200 cm-*附近出现两个中等强度的骨架振
5、动。3、 oc-c在1250800 cm1范围内，因特征性不强，用处不大。4、 Yc-h分子中具有一（CH?） n链节，n大于或等于4时，在722 cm有一个弱吸 收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。二、 烯炷烯炷中的特征峰山C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。烯 烧分子主要有三种特征吸收。1、 o c=c-h烯炷双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm4以上，末端双键氢 ）3=CH2 在30753090 cm1有强峰最易识别。2、 oc=c吸收峰的位置在16701620 cm 随着取代基的不同，Oc=c吸收峰的位 置有所不同，强
6、度也发生变化。3、 Sc=c-h烯桂双键上的C-H键面内弯曲振动在15001000 cm1,对结构不敏感， 用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000700 cm范围内，该振动对结构 敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和 构型。RHC=CH2 995985cm- （=CH, S） 915-905 cm1 （二CH2, S）-完整版学习资料分享-R*R2C=CH2 895-885 cm (S)(顺)-R】CH二CHR? 690cm (R) -R*CH=CHR2 980-965 cm1 (S)RR2C=CHR3 840790cm (m)三、烘桂在IR光谱中，
7、烘怪基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。1、 O8C-H该振动吸收非常特征，吸收峰位置在3300-3310 cm1,中等强度。o n-h 值与Oc-h值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。2、 o cbc 一般 8C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代烘绘RCHHoc=c 出现在21402100 cm，二元取代烘桂在22602190 cm1,当两个取代基 的性质相差太大时，烘化物极性增强，吸收峰的强度增大。当 处于分子的对称中心时，O 为红牡洁活性。3、ogOH烘炷变形振动发生在680-610 cmo四、芳炷芳烧的红外吸收主要为苯环上的C-H键及环骨架中的C二C键振动所引起。芳族 化合物主
8、要有三种特征吸收。1、 o Ar.H芳环上C-H吸收频率在3100-3000 cm4附近，有较弱的三个峰，特征性不 强，与烯炷的Oc=c-h频率相近，但烯桂的吸收峰只有一个。2、 oc=c芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带,约为1600, 1585, 1500, 1450 cmS这是鉴定有无苯环的重要标志之一。3、6 Ar.H芳坯的GH变形振动吸收出现在两处。1275960 cm为由于吸收 较弱，易受干扰，用处较小。另一处是900650 cnr*的各ath吸收较强，是识别苯环上取代基位置和数LI的极重要的特征峰。取代基越多，八曲频率越高，见表310。 若在16002000 cm-1之间有锯
9、齿壮倍频吸收(CH面外和C=C面内弯曲振动的倍频或组频吸收),是进一步确定取代苯的重要旁证。苯 670cm1(S) 单取代苯 770-730cm4 (VS), 710-690cm1 (S)1,2 二取代苯770-735 cm1 (VS)1,3 二取代苯810-750 cm1 (VS) ,725-680 cm1 (mS)1,4-二取代苯五、卤化物860-800 cm1 (VS)随着卤素原子的增加，o cx降低。如C-F( 1100-1000 cnr1 )； CC1(75O700 cm)；完整版学习资料分享一一C-Br （600-500 cm1）； C-I （500200 cm）。此外，C-X吸收
10、峰的频率容易受到邻近 基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变化更大，而且用 溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的儿个伸缩吸收带。因此IR光谱对含 卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。六、 醇和酚醇和酚类化合物有相同的疑基，其特征吸收是O-H和C-O键的振动频率。1、 0O-H 一般在36703200 cm区域。游离羟基吸收出现在3640-3610 cm1,峰形 尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于3710 cm1 ）o OH是个强极性 基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，疑基形成氢键的缔合峰一般出现在 3550-3200 cm1,2-环戊二醇顺式异构体P
11、470.005mol/L（CCU） 3633 cm1 （游离），3572 cm1 （分子内氢键）。0.04 mol/L（CCU） 3633 cm1 （游离），3572 cm1 （分子内氢键）3500cm（分子间氢 键）。2、 oc-o和So-H C-O键伸缩振动和O-H面内弯曲振动在14101100 cm-1处有强 吸收，当无其它基团干扰时，可利用0。的频率来了解疑基的碳链取代惜况（伯醇 在 1050cm,仲醇在 1125cm-1,叔醇在 1200cm1,酚在 1250cm）。七、 瞇和其它化合物瞇的特征吸收带是C-O-C不对称伸缩振动，出现在1150-1060cm-1处，强度大，C-C骨架振
12、动吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。醇、酸、酯、内酯的。 c-o吸收在此区域，故很难归属。八、 醛和酮醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O）, oc=o在1750-1680cm-1范圉内, 吸收强度很大，这是鉴别拨基的最明显的依据。临近基团的性质不同，吸收峰的位 置也有所不同。按基化合物存在下列共振结构：C=O键有着双键性强的A结构和单键性强的B结构两种结构。共辘效应将使o c=o吸收峰向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使o c=o的吸收峰向高波数方向-完整版学习资料分享-移动。a , 0不饱和的摭基化合物，山于不饱和键与C=O的共轨，因此C=O键的 吸收峰向低波数移动RCH二CH
13、COR RCHC1CORo c=o 16851665cm， 1745-1725cm1苯乙酮 对氨基苯乙酮 对硝基苯乙酮o c=o 1691cm1 1677cm1 1700cm1o 一般在27002900cm区域内，通常在2820 cm J 2720cm附近各有一个 I H中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。九、竣酸1、 o O-H 游离的O-H在-3550 cm1,缔合的O-H在3300-2500 cm1,峰形宽而散, 强度很大。2、 oc=。游离的C=O般在-1760 cm1附近，吸收强度比酮按基的吸收强度大，但 由于竣酸分子中的双分子缔合，使得C=O的吸收峰向低波数方向移动，一般在 17
14、25-1700 cm1,如果发生共辘，则C=O的吸收峰移到1690-1680 cm L3、 oc-o 一般在1440-1395 cm1,吸收强度较弱。4、 S o.H 般在1250 cm1附近，是一强吸收峰，有时会和Oc-o重合。十、酯和内酯1、 oc=o 1750-1735 cm1处出现（饱和酯。c=o位于1740cm处），受相邻基团的 影响，吸收峰的位置会发生变化。2、 oc-o 一般有两个吸收峰，13001150cm, 1140-1030 cm1H、 醸卤oc=。由于卤素的吸电子作用，使C=O双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在-1800cm-1处，如果有乙烯基或苯环与C=O共辘，
15、会使oc=o变小，一般在 1780-1740cm1 处。十二、酸酊I、 o c=o由于按基的振动偶合,导致0c=o有两个吸收，分别处在18601800 cm1 和1800-1750 cm1区域，两个峰相距60 cm。2、Oc-o为一强吸收峰，开链酸酊的o c-o在11751045 cnr1处，环状酸酊 1310-1210 cm1 处。十三、酰胺1、oc=o酰胺的第I 1【11【谱带，由于氨基的影响，使得0c=。向低波数位移，伯酰胺-完整版学习资料分享-1690-1650 cm1,仲酰胺 1680-1655 cm1,叔酰胺 1670-1630 cm L2、 o n-h 般位于3500-3100
16、cm1,伯酰胺 游离位于*3520 cm1和3400 cm1,形成 氢键而缔合的位于3350 cm1和3180 cm1，均呈双峰:仲酰胺 游离位于3440 cm1, 形成氢键而缔合的位于-3100 cm1,均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。3、 5n.h 酰胺的第II谱带,伯酰胺各n-h位于1640-1600 cm1；仲酰胺1500-1530 cm1,强度大，非常特征；叔酰胺无此吸收峰。4、 oC-N酰胺的第III谱带,伯酰胺1420-1400 cm1,仲酰胺1300-1260 cm1,叔酰 胺无此吸收峰。十四、胺1、 0 N-H游离位于3500-3300 cm-1处，缔合的位于3500-3100
17、cnr1处。含有氨基的 化合物无论是游离的氨基或缔合的氨基，其峰强都比缔合的OH峰弱，且谱带稍尖 锐一些，山于氨基形成的氢键没有羟基的氢键强，因此当氨基缔合时，吸收峰的位 置的变化不如OH那样显著，引起向低波数方向位移一般不大于lOOcnL。伯胺 3500-3300 cm有两个中等强度的吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收），仲胺在 此区域只有一个吸收峰，叔胺在此区域内无吸收。2、 Oc-n脂肪胺位于1230-1030 cm-1处，芳香胺位于1380-1250cm1处。3、 SN-h位于1650-1500 cm1处，伯胺的 n-h吸收强度中等，仲胺的吸收强度较 弱。4、 Yn-h位于900-65
18、0 cnr1处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cnT)波长（um）强度备注%烷烧类CH伸300028433.33 中、分为反称与对CH伸（反称）297228803. 52强称CH伸（对称）288228433.37 中、CH弯（而内）149013503. 47强C-C伸125011403.49 中、3. 52强6.71 7.418.00 8. 77烯烧类CH伸310030003.23 中、c=c=c 为c=c伸169516303. 33弱2000 1925CH弯（而内）143012905.90 cm1CH弯（面外）10106506. 13中单
19、取代9959857.00 强9109057. 75强双取代9.90 强顺式73065015.4反式98096510.05-10.15强10.99-11.05强13.70-15.3810.20 10.36 0块烧类CH伸3300303中c=c伸227021004.41 中CH弯（而内）126012454. 76CH弯（面外）6456157.94 强8. 0315.50 16 25四、取代苯类CH伸310030003.23 变三、四个峰，特泛频峰200016673. 33征件架振动（叫）1600205.00 6. 001500251580106.25 1450200. 08CH弯（而内）12501
20、0006.67 弱CH弯（面外）9106650. 106.33 0. 04强确左取代位巻6.90 0. 108.00 10. 0010.99-15.03重取代CH弯（面外）77073012.99 极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073013. 70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.99 极强三个相邻氢90086013. 70中一个氢（次要）对双取代CH弯（而外）86080012.35 极强二个相邻氢1, 2, 3,三取代CH弯（而外）81075013. 33强三个相邻氢与11.12 间双易混1, 3, 5,三取代CH弯（面外）87483511.63强一个氢1,2,4
21、,三取代CH弯（面外）88586011.63 中一个氢86080012. 50强二个相邻氢1,2, 3, 4 四取CH弯（面外）86080012.35 强二个相邻氢代CH弯（面外）86080013. 33强一个氢*1,2, 4, 5 四取CH弯（面外）865810强一个氢代CH弯（面外）86011.44 强一个氢1, 2,3,5 四11.98取代11.30 五取代11.6311.63 12. 5011.63 12. 5011.63 12. 5011.56 12. 3511.63五、醇类、酚类0H伸370032002.70 变0H弯（而内）141012603. 13弱C0伸126010007.0
22、9 强0H弯（而外）7506507. 93强液态有此U金7.94 10. 0013.33 MB MW MW 15. 38 0H伸缩频率 游离0HOH伸365035902.74 强锐峰分子间氢键OH伸350033002. 792.86 强钝峰（稀释向低 频移动）分子内氢键0H弯或C0OH伸（单桥）357034503. 032.80 强钝峰（稀释无影 响）伸伯醇（饱和）OH弯（而内）C0伸0H弯（而内）14001250100014002. 90强 强 强仲醇（饱和）C0伸0H弯（而内）1125100014007148.00 强 强叔醇（饱和）C0伸0H弯（而内）121011001390133010
23、. 007.14强 中酚类(0OH)00 伸126011808.89 10. 007148.26 9. 097.20 7.527.94 8.47强六、联类C0C 伸127010107.87 9. 90强或标c0伸脂链醴C0C 伸122510608. 16 强脂环聪C-OC 伸（翩0C-O-C伸肉称）110010309809009. 439.09 强 强芳瞇=-0C伸（反称）127012309.71强氧与侧链碳相(氧 hFWte)=C-O-C (嫡)1050100010.20 中连的芳庭同脂CH伸282511.117.87 8. 139.52 10. 00-3.53弱O-CH,的特征 绦七、醛类
24、(CHO)MB MW MW CH伸C=0伸CH弯（面外）28502710175516659757803.51 3. 695.70 6. 0010.2 12.80弱很强 中一般2820 及2720cm1两 个带饱和脂肪醛c=o伸1725-5.80强c=o伸1685593强芳醛c=o伸16955. 90强八、酮类c=o伸170016305.78 极强_、c= Occ伸125010306. 13弱/泛频351033908.00 很弱9. 702.85 2. 95脂酮饱和链状酮c=o伸172517055.80 强o 1 B -不饱和c=o伸169016755. 86强c=o与c=c共酮5.92 轨向低频移动c=o伸164015405. 97强谱带较宽B二酮c=o伸17001630强芳酮类c=o伸169016806. 10 强ArCO6. 495.88 6. 145.92 5. 95二芳基酮c=o伸167016605.99 强1-酮基-2-疑c=o伸166516356. 02强基（或氨基）芳6.01 酮6. 12脂环酮c=o伸1775强四环元酮c=o伸17501740强五元环酮c=o伸17451725563强六兀、七兀环5.71 酮5. 755.73 5. 80九、拔酸类OH伸340025002.91 中在稀溶液中，单(COOH)c=o伸174016504.00强体酸为锐峰OH弯（而内）
