1、肿瘤化疗药物分级管理制度范本肿瘤化疗药物分级管理制度范本.抗肿瘤药物分级管理制度1呼吸内科肿瘤化疗药品分级管理制度3肿瘤化疗药品使用管理制度7抗肿瘤药物分级管理制度11肿瘤化疗药品分级管理制度12肿瘤化疗药品分级管理制度13肿瘤化疗药物分级管理制度13肿瘤化疗药物分级管理制度16北大学医院肿瘤化疗药物分级管理制度19医院肿瘤化疗药物分级管理制度22抗肿瘤药物分级管理制度为合理使用抗肿瘤药物,根据抗肿瘤药物临床应用指导原则,结合我院具体情况,特制定本分级管理制度。分级原则根据抗肿瘤药物特点,药品价格等因素,将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验药物三级进行管理。(一)特殊管理药物:
2、指药物本身或药品包装的安全性较低,一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害;价格相对较高;储存条件特殊;可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物。(二)一般管理药物 指未纳入特殊管理和非临床试验用药物属于一般管理范围。(三) 临床试验用药物 指用于临床试验的抗肿瘤药物。(四) 医院“抗肿瘤药物分级管理目录”见附件,该目录涵盖了我院在用抗肿瘤药物,新品种引进时应同时明确其分级管理级别。二、使用原则与方法(一)总体原则:坚持合理用药,分级使用,严禁滥用。(二)具体使用方法1.临床试验用药物:依据国家食品药品监督管理局发布的药物临床试验质量管理规范试验用药品管理的有关规定执行。2.一般管理药物:应根据病情需要
3、,由主治及以上医师签名方可使用。3.特殊管理药物:必须严格掌握指证,由副主任、主任医师签名方可使用。紧急情况下可越级使用,处方量不得超过1日用量,做好相关病历记录,并应当于24小时内补办越级使用抗肿瘤药物的必要手续。三、处方权、配制权的获得(一) 处方权的获得1.具有执业医师资格;2.经培训合格后获得抗肿瘤药物处方权;3.每两年必须参加不少于1次的肿瘤化疗专业培训或学术活动。(二) 配制权的获得1.具有执业资格;2.在我院或外院肿瘤科实习肿瘤化疗药物配置1个月以上 ;3.每两年必须参加不少于1次肿瘤化疗相关的护理培训或学术活动。苏州大学附属第一医院抗肿瘤药物分级管理目录分类特殊管理药物一般管理
4、药物烷化剂环磷酰胺司莫司汀异环磷酰胺替莫唑胺苯丁酸氮芥抗代谢药植入用缓释氟尿嘧啶甲氨蝶呤片剂氟脲苷替加氟阿糖胞苷去氧氟尿苷卡培他滨硫鸟嘌呤磷酸氟达拉滨羟基脲雷替曲塞氟尿嘧啶吉西他滨甲氨蝶呤注射液培美曲塞硼替佐米抗肿瘤抗生素放线菌素D 平阳霉素柔红霉素伊达比星阿柔比星博莱霉素多柔比星吡柔比星表柔比星丝裂霉素抗肿瘤植物成长春新碱鸦胆子油乳长春地辛康莱特分药长春瑞滨羟基喜树碱替尼泊苷康艾注射液依托泊苷艾迪紫杉醇消癌平注射液高三尖杉酯盐酸伊立替康多西他赛抗肿瘤激素类他莫昔芬戈舍瑞林阿那曲唑来曲唑依西美坦比卡鲁胺氟他胺分类特殊管理药物一般管理药物其它抗肿瘤药物顺铂卡铂奥沙利铂奈达铂利妥昔单抗门冬酰胺酶米
5、托蒽醌达卡巴嗪亚砷酸尿多酸肽呼吸内科肿瘤化疗药品分级管理制度一、为保证肿瘤化疗药物质量、合理应用及使用安全、有效,特制定本管理制度。二、肿瘤化疗药物均有不同程度的毒副作用,有些严重的毒副反应是限制药物剂量或使用的直接原因。三、使用化疗药物的医生和护士的均应经过专业培训,掌握肿瘤化疗药物常见的毒副作用及其预防和治疗措施。四、化疗药物的外渗是指化疗药物输注过程漏出或渗浸到皮下组织。由于化疗药物渗漏后危害严重,在输注化疗药物前必须作好预防,避免化疗药物外渗。五、管理及使用化疗药物的人员可能通过皮肤直接接触、呼吸吸入或吞食低剂量药物,持续低剂量的接触,而导致染色体畸变,具有致癌、致畸及脏器损害等潜在的
6、危险,应做好自身防护。六、肿瘤化疗药物的临床使用应征得患方的同意并签订知情同意书。七、肿瘤化疗药物的临床使用实行分级管理制度,医务人员要严格掌握肿瘤化疗药物使用的适应症和禁忌症。临床使用属于一般管理药品的肿瘤化疗药物,应由主治及以上医师签名方可使用;使用属于特殊管理药品范畴的肿瘤化疗药物,需经过副主任医师或科主任同意方可使用。八、化疗药物保存的原则就是避光、避潮湿、避热。药品最好存放在干燥且阴凉的环境下。肺癌化疗方案一、概述肺癌的化疗根据肺癌的种类和病人病情会给出不同的化疗方案。目前肺癌因其组织学表现及生物学行为不相同,分成小细胞肺癌(SCLC)与非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,后者包括鳞癌
7、、腺癌、大细胞未分化癌、细支气管肺泡癌(或将此型归纳入腺癌内)。其化疗方案的选择各有不同。二、非小细胞肺癌化疗方案非小细胞肺癌对化疗不敏感,20世纪90年代前试用过的药物不下于50多种,但有效率超过15%的药物仅有DDP、MMC、IFO、VDS、VLB、VP-16等。单药化疗最有效的是DDP,目前最常以DDP为主组成联合方案。常用联合化疗方案:1、CAP方案:CTX400-1000mg/m2,静注,第1天;ADM40-50mg/m2,静注,第1天;DDP40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为6-39%。2、EP方案:VP-16
8、每次100mg,静滴,第1-5天;DDP60-80mg/m2(水化),静滴,第1天。每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为17-39%。3、CE方案:CBP每次300mg,静滴,第1天;VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;每3-4周为一个周期,每2个周期为1疗程。本方案有效率为40%。4、MVP方案:MMC6-8mg/m2,静注,第1天;VDS3mg/m2,静注,第1、8天;DDP40-80mg/m2(水化),静滴,第1天。每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为35-53%。5、VP方案:VM-26,100mg,静滴,第1-3天;DDP40mg
9、,静滴,第1-3天。每3周为一个周期,每3个周期为1疗程。本方案有效率为31%。6、MIC方案:MMC6mg/m2,静注,第1天;IFO1.5g/m2,静滴,第1-5天(同时用Mesna40mg,静注,在滴注IFO时给1次,以后每4小时给1次,全天共给3次,连用5天);DDP20mg,静滴,第1-5天。每3-4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。7、VIP方案:VDS3mg/m2,静注,第1、8天;IFO1.5g/m2,静滴,第1-5天(同时用Mesna40mg,静注,在滴注IFO 时给1次,以后每4小时给1次,全天共给3次,连用5天);DDP20mg,静滴,第1-5天。每3-4周为一个周期
10、,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为63%。8、CAMP方案:CTX600-800mg/m2,静注,第1、8天;ADM20-30mg/m2,静注,第1、8天;MTX15-20mg/m2,静注,第1、8天;PCB100mg/m2,口服,第1-10天。每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为17-44%。9、CAEP方案:CTX400mg/m2,静注,第1-2天;ADM20mg/m2,静注,第1-2天;VP-16 100mg,静滴,第1-3天;DDP20mg,静滴,第1-3天。每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为46%。10、Taxol+DDP方案:Taxo
11、l 135-175mg/m2,静滴,第1天;DDP60mg/m2,静滴,第3天。每3周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。11、CPT+DDP方案:CPT30-70mg/m2,静滴,第1、8、15天;DDP50mg/m2(水化),静滴,第1天。12、DDP+NVB方案:DDP80mg/m2(水化),静滴,第1天;NVB25mg,静滴,第1、8天。每4周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为33-50%。13、gemcifabine+DDP方案:gemcifabine1000mg/m2,静滴,第1、8、15天;DDP80-100mg/m2,静滴,第2天。每4周为一个周期,每2-3个周
12、期为1疗程。三、小细胞肺癌(SCLC)化疗方案1、SCLC化疗的适应证:a.经病理学或细胞学确诊的SCLC患者;b.卡氏评分在50-60分以上者;c.预期生存时间在1个月以上者;d.年龄小于等于70岁者。2、SCLC化疗的禁忌证同NSCLC。3、单药化疗:SCLC有效的药物较多,常用的药物有:ADM、CTX、VP-16、IFO、VDS、VCR、DDP、CBP、MTX、CCNU。4、联合化疗方案:联合化疗既可推迟耐药性的发生(与单药比较),又可提高疗效,减少远处转移,与药、放疗配合,还可减少局部复发。常用的联合化疗方案有:1)CAO方案:CTX1000mg/m2,静注,第1天;ADM40-50m
13、g/m2,静注,第1天;VCR1-1.4mg/m2,静注,第1天;每3周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为47-73%。2)EP方案:VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;DDP20mg/m2,静滴,第1-5天。每3周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为65-98%。3)CE方案:CBP300mg,静滴,第1天;VP-16 每次100mg,静滴,第1-3天。每3-4周为一个周期,每4个周期为1疗程。本方案有效率为65%。4)CMC方案:CCNU800mg/m2,口服,第1天晚;CTX1000-1500mg/m2,静注,第2天;MTX20mg/m2,静注,第
14、2、9天。每3-4周为一个周期,每2-4个周期为1疗程。本方案有效率为70-85.7%。5)COMVP(COME)方案:CTX800-1000mg/m2,静注,第1、8天;VCR1-2mg,静注,第1、8天;MTX10-12mg,静注,第1、8天;VP-16 每次100mg,静滴,第3-7天。每3周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为61-77%。6)DAE方案:DDP60mg/m2(水化),静滴,第1天,或每天20mg/m2,静滴,第1-3天;ADM40mg/m2,静注,第1天;VP-16 每次100-120mg/m2,静滴,第1-3天。每3周为一个周期,每2-3个周期为1疗程
15、。本方案有效率为78-83%。7)VP方案:VM-26 80mg/m2,静滴,第1天;DDP20mg/m2,静滴,第1-5天。每4周为一个周期,每3个周期为1疗程。本方案有效率为83%。8)VIP方案:VP-16 每次75mg/m2,静滴,第1-5天;IFO1.5g/m2,静滴,第1-5天(同时用Mesna40mg/m2,静滴,第1-5天,在滴注IFO开始应用的0、4、8时各1次);DDP20mg,静滴,第1-5天。每3周为一个周期,每4个周期为1疗程。本方案有效率为71.1%。四、肺癌化疗方案的新辅助化疗新辅助化疗是在手术前给予辅助化疗。手术前给予辅助化疗的时间不可能太长,一般给3个疗程左右
16、,它的作用机制不同于手术后6一12个疗程的辅助化疗,因此,不称为术前辅助化疗,而称为新辅助化疗或诱导化疗。由于化疗开始越早,产生抗药性的机会越少,因此近年不少肿瘤均采用新辅助化疗。由于目前尚不能肯定新辅助化疗能否代替辅助化疗,因此手术后仍需给予辅助化疗,以保证疗效。新辅助化疗有以下优点:1、可避免体内潜伏的继发灶在原发灶切除后l一7天内由于体内肿瘤总量减少而加速生长;2、可避免体内残留的肿瘤在手术后因凝血机制加强及免疫抑制而容易转移;3、使手术时肿瘤细胞活力降低,不易播散入血;4、可从切除的肿瘤标本了解化疗敏感性;5、早期消灭肿瘤可避免抗药性;6、肿瘤缩小有利于手术切除;7、化疗若能消灭免疫抑
17、制细胞,反可加强机体免疫力;8、早期化疗可防止远处转移。五、肺癌化疗方案可应用的新药1、紫杉醇(Paclitaxel,Taxol,泰素)国外报道,高剂量紫杉醇120mg/m2,静滴24小时,并加用G-CSF,治疗49例,有效率22%,后改用静滴1小时及4小时,治疗105例,有效率相似(21%)。2、半合成喜树碱类(CPT-11)及拓扑异构酶抑制剂(TPT)两药均可抑制细胞拓扑异构酶I与DNA共价结合,造成DNA单链断裂,据报道,对161例进展期化疗的NSCLC, CPT-11有效率为32-40%,平均34%;接受TPT治疗的6例,有效率为0-25%,平均10%。3、其他新药其他肺癌化疗有效的新
18、药还有去甲长春花碱(NVB)、紫杉特尔(docetazel)、2-2/二氟脱氧胞嘧啶核苷、edatrexate和trimetrexate等,可根据需要酌情选用。肺癌治疗方案不能公式化。一般情况下,肺癌的治疗是依据肿瘤的病理类型及疾病的分期而确定治疗方案的,但不能生搬硬套,治疗方案公式化。每个患者的病情都有各自的特点,治疗应因人而异,选择最佳个体化治疗方案。早期肺癌患者首选根治性手术治疗,术后辅以免疫治疗,有些患者需要辅助化疗;对于不能耐受手术的早期患者,需要放疗进行局部治疗。纵隔淋巴结转移的患者,尤其对一些局部晚期、不能手术切除的病人,可先给予新辅助化疗,再行手术治疗,这样不仅提高了手术切除率
19、,而且可延长患者生存期。对于晚期肺癌患者,手术治疗却不能给患者带来好处,治疗应以化疗为主,辅以免疫或药治疗。在化疗实行“四位一体治疗方法”能有效的降低化疗带来的副作用。肿瘤化疗药品使用管理制度一、为保证肿瘤化疗药物质量、合理应用及使用安全、有效,特制定本管理制度。二、肿瘤化疗药物均有不同程度的毒副作用,有些严重的毒副反应是限制药物剂量或使用的直接原因。三、使用化疗药物的医生和护士的均应经过专业培训,掌握肿瘤化疗药物常见的毒副作用及其预防和治疗措施。四、化疗药物的外渗是指化疗药物输注过程从血管漏出或渗浸到皮下组织。由于化疗药物渗漏后危害严重,在输注化疗药物前必须作好预防,避免化疗药物外渗。五、管
20、理及使用化疗药物的人员可能通过皮肤直接接触、呼吸吸入或吞食低剂量药物,持续低剂量的接触,而导致染色体畸变,具有致癌、致畸及脏器损害等潜在的危险,应做好自身防护,配制时应戴手套、护目镜,穿防护衣。孕期和哺乳期医护人员禁止配制及为患者输注化疗药物。六、科室应备有化疗药物紧急处理包,一旦遇到化疗药物破碎、抛洒等情况,应立即使用该处理包予以清理、处置。七、肿瘤化疗药物的临床使用应征得患方的同意并签订知情同意书。八、肿瘤化疗药物的临床使用实行分级管理制度,医务人员要严格掌握肿瘤化疗药物使用的适应症和禁忌症。临床使用属于一般管理药品的肿瘤化疗药物,应由主治及以上医师签名方可使用;使用属于特殊管理药品范畴的
21、肿瘤化疗药物,需经过副主任医师或科主任同意方可使用。八、化疗药物保存的原则就是避光、避潮湿、避热,存放在干燥且阴凉的环境下。附件:XXX人民医院抗肿瘤药物分级管理目录分类特殊管理药物一般管理药物临床试验药物烷化剂类注射用环磷酰胺注射用盐酸尼莫司汀铂类注射用顺铂注射用卡铂注射用奈达铂注射用奥沙利铂抗代谢肿瘤药氟尿嘧啶注射液甲氨喋呤片注射用甲氨喋呤替加氟注射液注射用吉西他滨羟基尿片替吉奥胶囊抗生素内抗肿瘤药注射用放线菌素D注射用丝裂霉素注射用盐酸博莱霉素注射用盐酸表柔比星(表阿霉素)注射用硫酸长春新碱依托泊苷注射液注射用羟基喜树碱天然来源抗肿瘤药物紫杉醇注射液葫芦素片多西他赛注射液多西他赛注射液激
22、素类抗肿瘤药枸椽酸氯米芬胶囊氟他胺片醋酸甲羟孕酮片(安宫黄体酮)醋酸戈舍瑞林缓释植入剂抗肿瘤辅助药盐酸昂丹司琼注射液注射用盐酸格拉司琼美司钠注射液注射用帕米膦酸二钠注射用亚叶酸钙XXX医院呼吸内科肺癌化疗方案一、概述肺癌的化疗根据肺癌的种类和病人病情会给出不同的化疗方案。目前肺癌因其组织学表现及生物学行为不相同,分成小细胞肺癌(SCLC)与非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,后者包括鳞癌、腺癌、大细胞未分化癌、细支气管肺泡癌(或将此型归纳入腺癌内)。其化疗方案的选择各有不同。根据肺癌治疗指南及我院化疗药物等具体情况,特制订我科肺癌化疗方案如下:二、非小细胞肺癌化疗方案非小细胞肺癌对化疗不敏感,单
23、药化疗最有效的是DDP,目前最常以DDP为主组成联合方案。化疗前进行PS评分:02分推荐化疗,2分(或老年)人单药化疗,3、4分不推荐化疗(不排斥分子靶向治疗,如吉非替尼或厄罗替尼等)。常用联合化疗方案:一线方案:1、Paclitaxel+CisplatinPaclitaxel 紫杉醇TAXOL 135175mg/m2 i.v.(3h inf) d1Cisplatin 顺铂DDP 80mg/m2 i.v.(1h inf) d1 4周重复2、Docetaxel+CisplatinDocetaxel 多西他赛75mg/m2 i.v. d1Cisplatin 顺铂DDP 75mg/m2 i.v. d
24、14周重复3、NP(第2或3代)Vinorelbine 长春瑞宾NVB 25mg/m2 i.v. d1,8(15)Cisplatin 顺铂DDP 80mg/m2 i.v. d1 4周重复4、Gemcitabine+CisplatinGemcitabine 吉西他滨(健择)10001250mg/m2 i.v.(30-60min inf) d1,8 顺铂DDP 80mg/m2 i.v.(30-60min inf) d1 4周重复5、TI(单药、非铂方案)Paclitaxel 紫杉醇TAXOL 175mg/m2 i.v.(3h inf) d1以上方案,我科以第1、2、5种方案最常用,考虑副作用等因素
25、,其顺铂常用卡铂、奥沙利铂、奈达铂等替代。限于药物等原因,对于一线化疗方案失败或复发患者,常规推荐患者到上级医院行二线方案治疗或放疗。三、小细胞肺癌(SCLC)化疗方案化疗前评分同非小细胞肺癌。联合化疗方案:联合化疗既可推迟耐药性的发生(与单药比较),又可提高疗效,减少远处转移,与药、放疗配合,还可减少局部复发。常用的联合化疗方案有:一线方案:1)EP方案:VP-16 每次100mg,静滴,第1-5天;DDP20mg/m2,静滴,第1-5天。每3周为一个周期,每2-3个周期为1疗程。本方案有效率为65-98%。3)CE方案:CBP300mg,静滴,第1天;VP-16 每次100mg,静滴,第1
26、-3天。每3-4周为一个周期,每4个周期为1疗程。本方案有效率为65%。二线方案:(尚无标准二线方案,可选以下方案)1、Topotecan单药(注意血象和血小板,实际用量酌减,也常与DDP和CBP连用,减量) Topotecan 拓扑替康1.5mg/m2 i.v.(30min inf) d1-5 3周重复2、Paclitaxel+CarboplatinPaclitaxel 紫杉醇TAXOL 175mg/m2 i.v.(3h inf) d1Carboplatin 卡铂CBP AUC=6 i.v.(30min inf) d1 3周重复四、肺癌化疗方案的新辅助化疗新辅助化疗是在手术前给予辅助化疗。手
27、术前给予辅助化疗的时间不可能太长,一般给2个疗程,它的作用机制不同于手术后6一12个疗程的辅助化疗,因此,不称为术前辅助化疗,而称为新辅助化疗或诱导化疗。由于化疗开始越早,产生抗药性的机会越少,因此近年不少肿瘤均采用新辅助化疗。由于目前尚不能肯定新辅助化疗能否代替辅助化疗,因此手术后仍需给予辅助化疗,以保证疗效。新辅助化疗有以下优点:1、可避免体内潜伏的继发灶在原发灶切除后l一7天内由于体内肿瘤总量减少而加速生长;2、可避免体内残留的肿瘤在手术后因凝血机制加强及免疫抑制而容易转移;3、使手术时肿瘤细胞活力降低,不易播散入血;4、可从切除的肿瘤标本了解化疗敏感性;5、早期消灭肿瘤可避免抗药性;6
28、、肿瘤缩小有利于手术切除;7、化疗若能消灭免疫抑制细胞,反可加强机体免疫力;8、早期化疗可防止远处转移。五、肺癌化疗方案可应用的新药1、紫杉醇(Paclitaxel,Taxol,泰素)国外报道,高剂量紫杉醇120mg/m2,静滴24小时,并加用G-CSF,治疗49例,有效率22%,后改用静滴1小时及4小时,治疗105例,有效率相似(21%)。2、半合成喜树碱类(CPT-11)及拓扑异构酶抑制剂(TPT)两药均可抑制细胞拓扑异构酶I与DNA共价结合,造成DNA单链断裂,据报道,对161例进展期化疗的NSCLC, CPT-11有效率为32-40%,平均34%;接受TPT治疗的6例,有效率为0-25
29、%,平均10%。3、其他新药其他肺癌化疗有效的新药还有去甲长春花碱(NVB)、紫杉特尔(docetazel)、2-2/二氟脱氧胞嘧啶核苷、edatrexate和trimetrexate等,可根据需要酌情选用。肺癌治疗方案不能公式化。一般情况下,肺癌的治疗是依据肿瘤的病理类型及疾病的分期而确定治疗方案的,但不能生搬硬套,避免治疗方案公式化。每个患者的病情都有各自的特点,治疗应因人而异,选择最佳个体化治疗方案。早期肺癌患者首选根治性手术治疗,术后辅以免疫治疗,有些患者需要辅助化疗;对于不能耐受手术的早期患者,需要放疗进行局部治疗。纵隔淋巴结转移的患者,尤其对一些局部晚期、不能手术切除的病人,可先给
30、予新辅助化疗,再行手术治疗,这样不仅提高了手术切除率,而且可延长患者生存期。对于晚期肺癌患者,手术治疗却不能给患者带来好处,治疗应以化疗为主,辅以免疫或药治疗。在化疗实行“四位一体治疗方法”能有效的降低化疗带来的副作用。抗肿瘤药物分级管理制度为了规范抗肿瘤药物的合理应用,保障患者用药安全,根据卫生部“抗肿瘤药物的临床应用指导原则”抗肿瘤药物的作用机制、临床疗效、药物不良反应及药品价格等因素,将抗肿瘤药物分为一、二、三级,并制定抗肿瘤药物的分级管理制度。分级原则1、一级药物:经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物,包括一般化疗药物及内分泌治疗药物。2、二级药物:与
31、一级药物相比较,在安全性、价格方面有一定的局限性,有一定的不良反应,且使用过程较复杂或有特殊要求的药物。3、三级药物:安全性存在较大局限性,不良反应明显、用药过程复杂、价格较高,以及临床用药需特殊申请的药物,一般为三线方案药物。二、常用抗肿瘤药物分级表。(见附件)三、分级管理:1、临床医师根据诊断、患者分期及既往治疗情况选择抗肿瘤药物。依据抗肿瘤药物分级原则,一级药物由住院医师及以上医师使用,二级药物由主治医师及以上医师使用,三级药物由副主任医师及以上医师使用。各科室按上述原则具体制定每位临床医师所能使用抗肿瘤药物的级别。2、抗肿瘤治疗方案的制定或更换,必须由主治医师及以上医师确定,并在病程记录内容体现。3、对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案,应
