1、对稍高浓度的水样可采用 。催化缘色法 无色结晶紫外光度法二、判断题 1.催化比色法测定水中碘化物时，加入过量的具敏反应的氯化钠，可降低碘的非催化型的生成和银与汞的仰制作用，消除干扰。（ ）正确2.催化色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。错误正确答案为：催化比色法 测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓有度与 测得吸光庆功会反比，但不呈直线关系，而是两端向上弯曲。3.催化缘色法测定水中碘化物时，欲将每毫升含1.00mg碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含0.010ug碘离子标准使用液1000ml，直接用小刻度吸管量取碘化物
2、标准贮备液于容量瓶中稀释即可。应逐级稀释。4.催化缘色法测定水中碘化物时，用于终止反应的硫酸亚铁溶液用当天配制，并需要标定其浓度。5.催化比色法 测定水中碘化物时，实验用水为无碘水，必要时，可在每升水中加2g氢氧化钠，并经蒸馏后供用。6.催化缘 色法测定水中碘化物时，水样采集和贮存的容器可用聚乙烯瓶，也可使用硬质玻璃（ ）7.催化缘色法测定水中碘化物时，催化反应与温度、时间极为有关，故应严格控制反应温度并按规定时间操作。三、选择题 1.催化比色法测定水中碘化物时，水样采集后应尽快测定。必要时，保存于25度，并于 小时内完成测定。A. 6 C. 24 C. 48 D .12B 2.催化比色法测定
3、水中碘化物时，配制硫酸铈铵溶液的方法 是称取13.38g硫酸铈铵溶于水，加入44ml ，稀释至1L。A. 浓盐酸 B. 稀硫酸 C. 浓硫酸 D.浓硝酸C 3.催化缘色法测定水中碘化物时，加入终止剂后，剩余的高铈离子与亚铁离子反应生成高铁离子，高铁离子与硫氰酸钾生成稳定的 。A. 红色络合物 B. 黄色络合物 C. 浅绿色络合物 D.无色络合物A 4.催化比色法测定水中碘化物时，氯化钠中若含碘较高，可用 对氯化钠进行重结晶。A. 加热法 B. 水乙醇混合液 C. 蒸馏法 D.精馏法B. 5.催化比色法测定水中碘化物时，选用的波长为 nm。A. 640 B. 520 C. 510 D.4606.
4、催化比色法测定水中碘化物时，应在测定水样 绘制校准曲线。A. 之前 B. 之后 C. 同时四、问答题 1.在催化比色法测定中碘化物过程中，为何要严格控制时间至“秒”、温度控制在0.5度？碘离子对亚砷酸与硫酸铈的氧化还原反应具有催化作用，而此催化反应的程度与温度、时间有关，只有严格控制反应的温度和时间（以秒“为单位控制加入氧化剂和终止氧化还原反应试剂的时间），才能保证碘离子的存在量与反应剩余的高铈离子呈非线性比例关系。2.简述催化比色法测定水中碘化物中校准曲线的绘制步骤。（1）于加入系列碘化物标准使用液的25ml比色，加水至10.0ml，顺次加入1.00ml氯化钠溶液、0.50ml亚砷酸溶液和1
5、.00ml（1+3）硫酸溶液，混匀。（2）置于30度0.5度恒温水浴中，温度平衡后，每隔30s分别加入1.00ml硫酸铈溶液。（3）放回水浴中，经15min正负5s后取出，按原顺序每隔30s分别加入1.00ml硫酸亚铵溶液。（4）此时 黄色高价铈离子的颜色应消失，随即按顺序每隔30S分别加入1.00ml硫氰酸溶液，混匀。（5）放置15min后，于510nm处，以水为参比，用光程长10mm比色皿继续按顺序每隔30测量吸光度。3.简述催化比色法测定水中碘化物的方法原理。在酸性条件下，碘离子对亚砷酸与硫酸铈的氧化还原反应具有催化能力，具此作用与碘离子存在量呈非线性比例。在间隔一定时间后，加入硫酸亚铁
6、铵以终止反应。残存在高铈离子与亚铁反应，成正比例我地生成高铁离子，后者与硫氰酸钾生成稳定的红色络合物。4.简述催化比色法测定水中碘化物时，所绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度的线性特点。催化比色法测定水中碘化物，绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度成正比，但不成直线关系且两端向上弯曲。二、总硬度W5-6水质 钙和镁总量的测定 EDTA. 滴定法（GB/T7477-1987）一、 填空题1.EDTA. 滴定法测定水的总硬度中，滴定接近终点时，由于络合反应缓慢，因此应放慢滴定速度，但整个滴定应在 min内完成，以便使 的沉淀减至最少。5 碳酸钙2.欲保存测定总硬度的水样，应在水样中加入
7、，使PH为 左右。硝酸 1.53. EDTA滴定法测定总硬度时，若水样中铁离子30mg/L，应在临滴定前加入250mg 或加入数毫升 ，以掩蔽铁离子。氯化钠 三乙醇胺二、判断题1. EDTA 几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1：1（ ）2. 水中钙、镁离子和氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子结合时形成的硬度即为碳酸盐硬度。为非碳酸盐硬度3. 用EDTA. 滴定法测定水的总硬度时，在缓冲溶液中加入镁盐，是为了使含镁较低的水样在滴定时终点更明显。4. 总硬度是指水样中各种能和EDTA. 络合的金属离子的总量。总硬度是指水中钙和镁的总浓度。5.水质 钙和镁总量的测定EDTA滴定法（GB
8、/T7477-1987）适用于测定地下水和地表水，也适用于测定海水。不适用于含盐量高的水。6. EDTA 滴定法批量测定水的总硬度时，可以在各试样中加入缓冲溶液及铬黑T完毕后，再逐个进行滴定。加入缓冲溶液及铬黑T后不能放置，应立即滴定，以防止铬黑T氧化和碳酸钙沉淀产生。7. 用络合滴定法测定水样硬度时，因为室温过低会使反应灵敏度降低，所以可适当加热试样后测定。三、选择题我国规定的硬度单位用每升水含有 表示。A. .C AO毫克数 B. CaCO3毫克数 C. 10mg CA O毫克数四、问答题用络合滴定法测定水的硬度时，应将PH控制在什么范围，为什么？被滴定溶液的酒红色是什么 物质的颜色？亮蓝
9、色又是什么物质的颜色？应将PH值控制在10.00.1,主要Ca 2+,Mg2+与EDTA络合物的稳定性与终点的敏锐性，被滴定溶液的酒红色是络黑T与Ca 2+ Mg2+络合物的颜色；由酒红色敏锐地变为亮蓝色，是游离指示剂的颜色。五、计算题称取7.44gEDTA. 溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA 滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L，用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00mlEDTA ，问：（1）EDTA. 标淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L表示）（2）水样的总硬度是多少？（以C. A. C. O3表示）（1）EDTA 的配制值 水样的总硬度 三、甲醛W6-22水质
10、 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法（GB/T13197-1991）一、 填空题 1.水质 甲醛的测定 乙酮酰丙分光光度法（GB/T13197-1991）适用于测定地表水和工业废水中的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。印染废水2.根据水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法（GB/T13197-1991）当试样体积为25.0ml，比色皿为100mm时，甲醛的最低检出浓度为 mg/L，测定上限为 mg/L.0.05 3.203.乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛，对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，向10ml试样中补加 ml水，为的是防止有机物含量高的水样在蒸至最后时，有机物在硫酸介质中发生 而影响
11、甲醛的测定。15 炭化现象4.乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，对某些不适于在酸性条件蒸馏的特殊水样，可用氢氧化钠溶液先将水样调至 ，再进行蒸馏。弱碱性（PH8左右）1.乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水中氰含量高，可将水样在弱碱性PH=8左右条件下保存，使氰化物转变成氢氰酸逸出，以减小对甲醛测定的干扰。应将水样在酸性（PH0.990 B0.9995氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，标准系列的回归方程为y=bx+a，其斜率b应符合 。A54+0.2 t B54.2 t C52.4 t6滤膜氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样
12、时应在滤膜夹中装入 磷酸氢二钾浸渍滤膜。（ ）A一张 B两张 C三张7滤膜氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，每批醋酸纤维滤膜都应做空白实验，并且空白滤膜的氟含量每张应小于 g。A2.0 B1.0 C1.58氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，所采集的样品在常温下可保存 。（ ）A一周 B一天 C一个月9氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，使用的总离子强度调节缓冲液配制时，应调节pH为 左右。A5.2 B5.5 C5.810氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，测定样品与绘制标准曲线时的温度之差不应超过 。A2 B3 C411氟离子选择电极法测定大气固定污染源中的尘氟样品时，将已采样的超细玻璃纤维滤筒按要求处理后，加入50 ml盐酸溶液，用超声波提取30 min后应放置 后再按要求过滤、洗涤和转移。A30 min B3 h C13 min12氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，采样结束后将吸收瓶中的样品全部转移到 ，并按要求洗涤、编号和记录。
