化妆品不良反应监测评价

1、1目的建立化妆品不良反应监测与评价管理规程,加强化妆品上市后不良反应监测与评价工作,及时有效控制化妆品安全风险,保障消费者健康.2范围适用于本公司化妆品不良反应监测与评价的管理.3职责3.1业务部:负责本公司不良反应情况的收集并进行详细记录。

2、3.2品质部:负责化妆品不良反应的监测与评价调查和报告.3.3技术部:协助质量负责人对引起不良反应原因进行分析测试,查找引起不良反应的原因.3.4仓储部:执行引起不良反应产品相应处理措施.4定义4.1。

3、化妆品不良反应监测工作指南草案附件6化妆品不良反应监测工作指南草案前 言为规范和指导全国化妆品不良反应监测工作,依据化妆品相关法律法规制定本指南.本指南适用于各级化妆品不良反应监测机构及化妆品不良反应监测哨点.本指南由各级化妆品不良反应监测。

4、主动收集国内外已确认的化妆品安全性信息,并结合监测数据,汇总分析报总局审批后统一发布.6. 信息反馈.根据监测工作进展和需求,将化妆品不良反应监测数据以适当形式反馈报告单位.7. 宣传培训.每年组织全国性的化妆品不良反应监测。

5、主动收集国内外已确认的化妆品安全性信息,并结合监测数据,汇总分析报总局审批后统一发布.6. 信息反馈.根据监测工作进展和需求,将化妆品不良反应监测数据以适当形式反馈报告单位.7. 宣传培训.每年组织全国性的化妆品不良反应监测。

6、1,化妆品不良反应监测,2,内容,化妆品相关知识 化妆品不良反应监测的相关知识化妆品不良反应监测报表信息采集及存在情况,3,1.化妆品相关知识,化妆品定义我国法规定义的化妆品及功能划分化妆品的分类,4,1.化妆品相关知识,化妆Cosmeti。

7、1清洁作用:对皮肤毛发指甲口唇等部位的污垢彩妆进行清洁,如洁面霜沐浴液洗发香波睫毛膏卸妆液等.2消除不良气味:通过抑汗或掩盖方法,达到减轻和消除体臭的作用,如抑汗剂祛臭剂等,9,1.化妆品相关知识,3护肤。

8、医疗器械再评价工作指导原则征求意见稿国家药品不良反应监测中心附件3医疗器械再评价工作指导原则征求意见稿一编制目的为加强医疗器械全生命周期监管,明确各部门的职责分工,规范再评价工作程序与内容,指导相关主体开展再评价工作, 根据医疗器械不良事件。

9、完整word版医疗器械再评价工作指导原则征求意见稿国家药品不良反应监测中心附件3医疗器械再评价工作指导原则征求意见稿一编制目的为加强医疗器械全生命周期监管,明确各部门的职责分工,规范再评价工作程序与内容,指导相关主体开展再评价工作, 根据医。

10、化妆品不良反应监测工作指南草案精选附件6化妆品不良反应监测工作指南草案前 言为规范和指导全国化妆品不良反应监测工作,依据化妆品相关法律法规制定本指南.本指南适用于各级化妆品不良反应监测机构及化妆品不良反应监测哨点.本指南由各级化妆品不良反应。

11、处方药转换为非处方药评价指导原则国家药品不良反应监测中心食药监办注2012137号附件1. 处方药转换为非处方药评价指导原则试行2. 非处方药适应症范围确定原则 3. 含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则4. 乙类非处方药确定原则5。

12、安徽省年药品不良反应监测工作考评办法征求意见稿安徽省药品不良反应监测工作考评办法试行征求意见稿为推动我省药品不良反应报告和监测工作的深入开展,进一步提高我省药品不良反应报告和监测水平,促进我省药品不良反应报告和监测工作走上制度化法制化的轨道。

13、上市后药品文献评价指导原则初稿国家药品不良反应监测中心药品文献评价指导原则国家食品药品监督管理局药品评价中心征求意见稿 2009.1一前言开展药品上市后研究对于准确掌握药品信息,正确评价药品的安全性和有效性,指导临床合理用药具有极其重要意义。