手把手教你做pcr引物设计来自小木虫PCR引物设计的黄金法则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的.在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件比如DNAman比对Alignm,另外，上下游引物的Tm值（melting temperat
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1、手把手教你做pcr引物设计来自小木虫PCR引物设计的黄金法则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的.在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件比如DNAman比对Alignm。
2、另外，上下游引物的Tm值（melting temperature）是寡核苷酸的解链温度，即在一定盐浓度条件下，50%寡核苷酸双链解链的温度。
有效启动温度，一般高于Tm值5若按公式Tm= 4（G+C。
3、手把手教你PCR引物设计来自小木虫PCR引物设计的黄金法则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的.在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件比如DNAman比对Alignme。
