药物研究监督管理办法

1、省人民政府水行政主管部门建立水土保持广东省法院案件质量监督管理办法粤高法发200979号2009年10月19日一总则第一条为加强审判管理,规范和统一全省各级人民法院案件质量监督管理工作,建立科学有效的案件质量监督管理体系,促进审判质量提高。

2、三被投诉并经相关部门审查后认为可能有质量问题的案件;四被指令审理或指令再审的案件;五不予核准死刑的案件;六上级人民法院改判的案件经下级人民法院审判委员会讨论认为原裁判没有质量问题并向上级人民法院申。

3、省人民政府水行政主管部门建立水土保持深圳市药品零售监督管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品零售监督管理,保证公众用药安全,根据中华人民共和国药品管理法等法律法规的规定,结合我市实际,制定本办法.第二条 在深圳市从事药品零售活动适用本办法。

4、药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理总局附件药物非临床研究质量管理规范修订稿第一章总则第一条 为提高药物非临床研究的质量,确保研究资料的真实性规范性和完整性,保障人民用药安全,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实。

5、市场监管卫生等部门在各自职责范围内,依法对本市药品零售企业进行监督管理.第二章 药品零售企业设立第五条 开办药品零售企业应至少配备2名药师以上职称的药学技术人员,其他从业人员应具有高中以上文化程度.进行中药处方。

6、9药物研究监督管理办法药物研究监督管理办法试行第一章总则第一条 为加强药物研究的监督管理,规范药物研究行为,保证药品注册资料的真实可靠,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本办法.第二条 药物研究监督管理是指药。

7、十三实验方案变更,系指在实验方案批准之后,针对实验方案的内容所做的修改.十四偏离,系指非故意的或由不可预见的因素导致的不符合实验方案或标准操作规程要求的情况.十五实验系统,系指用于非临床研究的动物植物微生物以及器官。

8、 从事药物非临床安全性评价研究机构必须通过国家药物非临床研究质量管理规范认证,开展药物非临床安全性评价研究必须执行药物非临床研究质量管理规范. 第九条从事药物临床试验的医疗机构须通过国家药物临床试验机构资格认。

9、武汉市施工图审查机构监督检查管理办法探讨与研究概要武汉市施工图审查机构监督检查管理办法第一章 总则第一条 为加强施工图设计文件审查管理, 提高施工图设计文件审查机构及 施工图审查人员责任意识, 切实把好施工图设计文件审查关, 保证施工图设计。

10、新疆维吾尔自治区基本药物网上集中采购工作监督管理暂行办法新疆维吾尔自治区基本药物网上集中采购工作监督管理暂行办法第一章 总 则 第一条 为加强对新疆维吾尔自治区基本药物网上集中采购工作的监督管理,有效遏制基本药物购销中的不正之风,保证自治区。

11、兽药临床研究质量管理规范监督检查管理办法征求意见稿附件1:兽药临床研究质量管理规范监督检查管理办法征求意见稿第一章 总则第一条 为促进兽药临床试验质量管理规范以下简称兽药GCP的实施,加强兽药临床试验的监督管理,根据兽药管理条例,制定本办法。

12、药物研究监督管理办法试行药物研究监督管理办法试行第一章 总则 第一条 为加强药物研究的监督管理,规范药物研究行为,保证药品注册资料的真实可靠,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本办法.第二条 药物研究监督管理。