质量事故不良事件报告

1、医院医疗质量安全不良事件报告制度为建立健全我院医疗质量安全不良事件报告制度, 提高医疗质量安全不良事件信息报告的质量和效率,指 导各科室妥善处置医疗质量安全不良事件,推动持续医 疗质量改进,切实保障医疗安全,根据医疗质量管理办法 中华人民共。

2、其他不良事件报告主管职能科室.二根据对患者人身造成的损害程度及损害人数,医 疗质量安全事件分为三级:1. 一般医疗质量安全事件:造成2人以下轻度残疾器 官组织损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果.2. 重大医疗质量。

3、医疗器械质量事故与不良事件报告控制程序质量事故与不良事件报告控制程序1 目的 建立质量事故与不良事件报告控制程序,规范公司质量事故处理流程有效控制质量风险,最大限度减少事故发生率对发现问题及时采取措施,防止此类问题的再次发生.2 范围 本公。

4、4.1只计算在施工过程中发生在工程上的质量事故.4.2 质量事故不包括:a在设备开箱验收或清点时,发现机械设备本身已损坏的事故.b工程交付使用质保期后发生的事故.c由于自然灾害而造成的质量事故.5质量事故分类5。

5、 总经理室:文件及质量报告的审批,最终裁决.4 定义质量事故:产品不能满足预期或规定的用途,存在潜在质量隐患而造成经济损失或人员伤亡及其他意外情况.5 作业内容 5.1 质量事故报告分类 5.1.1.1 一般质量。

6、山东省千佛山医院 规章与流程工作指导手册名 称不良事件上报制度与流程部 门质控中心生效日期2012.09文件编号修订次数3修订日期2015.10批 准 人适用对象全体医务人员及管理人员许冬梅院长助理修订: 口 大部分内容更改 口 少部分内容。

7、其使用旨在达到下列预期目的:一对疾病的预防诊断治疗监护缓解;二对损伤或者残疾的诊断治疗监护缓解补偿;三对解剖或者生理过程的研究替代调节;四妊娠控制,医疗器械的分类,类:通过常规管。

8、记得刚上班的时候,我对自己的要求还是比较高的,时时处处也都能遵守相关规章制度,从而努力完成各项工作.但近年来,由于工作逐渐走上了轨道,而自己对公司的一切也比较熟悉了,尤其是领导对我的关怀和帮助使我感到温暖的同时,也慢慢开始放松了对自己的。

9、质量事故和不良事件报告表格A患者资料 1患者姓名:2年龄:3.性别: 男 女4预期治疗疾病:5并发疾病:6. 既往疾病:B不良事件情况 7.事件后果 死亡 时间 危胁生命 残疾 出生缺陷 其它 8事件发生日期: 年 月 日9.事件报告日期。

10、适用对象全体医务人员及管理人员许冬梅院长助理修订: 口 大部分内容更改 口 少部分内容更改 口 句段更改 制定: 口 新文件医疗安全不良事件报告制度为提高医务人员的风险意识,减少并及。

11、反应内容药品名称规格批号不良反应的主要症状:质检部调查分析质检部部长: 处理人:备注 报告单位:定西市安定区颐春堂药店定西市安定区颐春堂药店冷藏药品运输到货记录本来货日期送货单。

12、11.事件的陈述:报告人签字: C医疗器械情况 12.产品名称:13商品名称:14.生产企业名称:生产企业地址:生产企业联系电话:15.型号: 规格:注册证号:产品编号。

13、一定义医疗安全不良事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件,医疗安全不良事件的定义。

14、 门诊诊断 门诊治疗 其它 11.事件的陈述:报告人签字: C医疗器械情况 12.产品名称:13商品名称:14.生产企业名称:生产企业地址:生产企业联系电话:15.型号。

15、16质量事故与不良事件报告控制程序质量事故与不良事件报告控制程序1 目的 建立质量事故与不良事件报告控制程序,规范公司质量事故处理流程有效控制质量风险,最大限度减少事故发生率对发现问题及时采取措施,防止此类问题的再次发生.2 范围 本公司所。

16、注册证有效期内产品质量的总结报告临床应用情况总结报告不良事件情况的总结报告docx注册证有效期内产品质量的总结报告临床应用情况总结报告不良事件情况的总结报告.docx注册证有效期内产品质量的总结报告临床应用情况总结报告不良事件情况的总结报告。

17、质量事故与不良事件报告控制程序质量事故与不良事件报告控制程序1目的建立质量事故与不良事件报告控制程序,规范公司质量事故处理流程有效控制质量风险, 最大限度减少事故发生率对发现问题及时采 取措施,防止此类问题的再次发生.2范围本公司所有医疗器。