烃的衍生物阶段检测含答案提升版.docx
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烃的衍生物阶段检测含答案提升版
[烃的衍生物]
(满分100分 时间90分钟)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)
1.(2011·海南高考)下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是( )
A.甲醇 B.乙炔
C.丙烯D.丁烷
解析:
常温常压下碳原子数小于5的烃呈气态。
答案:
A
2.酒精在浓硫酸作用下,不可能发生的反应是( )
A.加成反应B.消去反应
C.取代反应D.脱水反应
解析:
酒精分子中没有不饱和键,所以不能发生加成反应。
答案:
A
3.有下列物质:
①乙醇;②苯酚;③乙醛;④乙酸乙酯;
⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)。
其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能
反应的是( )
A.仅①③ B.仅②④ C.仅⑤ D.仅③⑤
解析:
能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。
答案:
C
4.有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。
由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。
下列叙述不正确的是( )
A.甲分子中C的质量分数为40%
B.甲在常温常压下为无色液体
C.乙比甲的沸点高
D.乙和甲的最简式相同
解析:
此题综合有机物的衍变关系、组成和性质,考查学生综合运用知识的能力。
由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知,生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子,分别为甲醇和甲酸,则甲物质应为甲醛,甲醛在常温下为气体,分子中C的质量分数为40%。
答案:
B
5.(2011·武汉一中月考)将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
解析:
在NaOH的醇溶液中,1氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2===CHCH3,丙烯加溴后,生成1,2二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构体有:
答案:
B
6.下表中实验操作不能达到实验目的的是( )
选项
实验操作
实验目的
A
加新制的Cu(OH)2并加热
检验糖尿病人尿液中是否有葡萄糖
B
通入稀溴水
检验SO2中是否混有乙烯
C
滴入紫色石蕊试液
检验酒精中是否混有醋酸
D
用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液
除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸
解析:
糖尿病人尿液中如有葡萄糖时,在加热的条件下就会和新制的氢氧化铜反应生成砖红色的沉淀,反之就没有;选项B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色,所以无法确定是否含有乙烯;而C、D能达到实验目的,则本题的答案为B。
答案:
B
7.是某有机物与H2发生加成反应后的产物。
该有机物不可
能是( )
C.乙醛的同系物D.丁醛的同分异构体
解析:
该有机物的结构简式有两种可能,分别是
答案:
A
8.(2011·忻州模拟)一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是( )
A.其水解产物能使FeCl3溶液变色
B.该化合物所有的原子都在同一平面上
C.与NaOH溶液反应时,1mol该化合物能消耗6molNaOH
D.其分子式为C16H10O6
解析:
由该化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6,分子结构中含“—CH2—”,故所有原子一定不共平面;1mol该化合物能与4molNaOH发生反应;该化合物的水解产物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液变紫色。
答案:
A
9.(2011·大连联考)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。
以下是我国化学家近年来合成
的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程
A.M与A均能使酸性高猛酸钾溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应
C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOH
D.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,入出的气体的物质的量之比为1∶2∶2
解析:
M、A属于高聚物,1molA消耗nmol金属钠,放出的气体为n/2mol,D错误。
答案:
D
10.荧光素是发光物质的基质,5羧基荧光素与5羧基二乙酸荧光素在碱性条件下有强烈的绿色荧光,它们广泛应用于荧光分析等。
下列说法不正确的是( )
A.5FAM转变为5CFDA属于取代反应
B.5FAM的分子式为:
C21H12O7
C.5FAM和5CFD
A各1mol分别与足量NaOH溶液反应,消耗的氢氧化钠物质的量不相同
D.实验室鉴别5FAM与5CFDA可用碳酸氢钠溶液
解析:
5FAM→5CFDA发生的反应是2个酚羟基发生了酯化反应,A正确。
1mol5FAM可以与4molNaOH反应(2个酚羟基、1个羧基、1个酯基),1mol5CFDA可以与6molNaOH反应(1个羧基、1个醇酯、2个酚酯),C正确。
两者均含有羧基,均与NaHCO3溶液反应,5FAM含酚羟基,可以用FeCl3溶液鉴别。
答案:
D
11.
[双
选题]在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这种碳原子被称为“手性碳原子”。
凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性,如物质有光学活性,发生下列反应后生
成的有机
物无光学活性的是( )
A.与甲酸发生酯化反应
B.与NaOH水溶液共热
C.与银氨溶液作用
D.在催化剂存在下与氢气作用
解析:
A中发生酯化后的产物为,仍存在一个手性[
碳原子,C中与银氨溶液作用是将醛基变成羧基,生成的有机物中仍有手性碳原子。
而B中酯水解后的产物CH3COOH和不再存在手性碳原
子,D中与H2加成后的产物中也不存在手性碳原子。
答案:
BD[
12.(2011·启东月考)阿斯匹林(ASA)用于预防脑血栓、冠心病、心肌梗塞,它的结构简式为
,将0.1mol阿斯匹林(ASA)放入足量烧碱溶液中煮沸,最多消耗NaOH的物质的量是( )
A.0.1molB.0.2mol
C.0.3molD.0.4mol
解析:
阿斯匹林在碱性条件下水解生成CH3COON
a、故消耗NaOH的物质的量为0.3mol。
答案:
C
13.(2012·海淀区期末)丁子香酚可做香味剂,萨罗可做消毒剂,二者的结构简式如下:
下列说法不正确的是
( )
A.萨罗的分子式为C13H10O3
B.丁子香酚与浓溴水只发生取代反应
C.丁子香酚和萨罗均能发生氧化反应
D.丁子香酚与萨罗均能与氯化铁溶液发生显色反应
解析:
丁子香酚中含有碳碳双键,因此还可以与溴水发生加成反应,故B项错误。
两者均含有酚羟基,故均易被氧化,也均可以与氯化铁溶液发生显色反应,C项、D项均正确。
答案:
B
14.(2012·南充调研)己烯雌酚是一种激素类药物,结构如图所示,
下列有关叙述中不正确的是( )
A.1mol该有机物最多与7molH2发生反应
B.1mol该有机物最多与3molBr2发生反应
C.该有机物的分子式为C18H20O2
D.该有机物分子中,可能有18个碳原子共平面
解析:
分子中含两个苯环和一个碳碳双键,共需7molH2,A项正确;溴可以取代酚羟基邻、对位上的氢原子,所以1mol该有机物可以与4molBr2发生取代,与1molBr2发生加成,B项错误;由结构简式知C项正确;D项,以碳碳双键为中心,两个苯环与两个乙基上的碳均可以共平面,正确
。
答案:
B
15.具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所
示。
下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是( )
A.分子式为
C20H16N2O5
B.不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.不能发生酯化反应
D.一定条件下,1mol该物质最多可与1molNaOH反应
解析:
由图知:
A项正确;B项,该物质含有酚的结构,可与Fe3+发生显色反
应;C项,该物质含有—OH,可发生酯化反应;D项,该物质结构中
有一个酚羟基,一个酯基,故1mol该物质最多可与2molNaOH反应。
答案:
A
16.某有机物的结构简式为该有机物水解后的生成物分
别能与金属钠、氢氧化钠、新制氢氧化铜发生反应,从理论上可以算出1mol生成物分别与上述三种无机物反应所消耗的物质的量的比为( )
A.1∶1∶1B.3∶2∶2
C.3∶2∶3D.6∶4∶5
解析:
本题所问的是水解后的生成物与Na、NaOH、新制Cu(OH)2的反应。
该有
机物水解生成物为
分子中含2个—OH,1个
—COOH,1个—CHO,由关系式—OH~Na,—COOH~Na;—COOH~NaOH,—OH(酚)~NaOH;2—COOH~Cu(OH)2,—CHO~2Cu(OH)2可得,1mol生成物消耗三种无机物的物质的量比为:
n(Na)∶n(NaOH)∶n[Cu(OH)2]=3∶2∶2.5=6∶4∶5。
答案:
D
二、非选择题(本题包括6小题,共52分)
17.(8分)(2012·蚌埠高二检测)丙酸丙酯是一种香料,可以用下面的方案合成:
(1)写出A、B、C、D的结构简式:
A__________________、B__________________、
C__________________、D__________________。
(2)D有很多同分异构体,其中含有羧基的同分异构体中,烃基上的一氯代物有2种的结构简式为________________________。
解析:
由丙酸丙酯的结构及合成方法可知:
B为丙酸,C为丙醇,则A为丙醛。
答案:
(1)CH3CH2CHO CH3CH2COOH
CH3CH2CH2OH CH3CH2COOCH2CH2CH3
(2)C(CH3)3CH2COOH
18.(8分)有机物A(C8H16O2)可用作香皂、洗发香波等物质的芳香赋予剂,已知
①B分子中没有支链
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
③D、E互为具有相
同官能团的同分异构体
④G为高分子化合物
(1)B可以发生的反应有________(选填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)E、F分子所含的官能团的名称依次是________、________。
(3)B与E反应的化学方程式为___________________________________________。
(4)G的结构简式为________,它属于________型高分子化合物(填“线”或“体”)。
(5)写出两种符合下列条件的有机物的结构简式。
①与D、E互为同分异构体 ②能发生银镜反应
③能发生消去反应
________________、________________。
解析:
A的分子组成为C8H16O2,并可用作芳香赋予剂,结合框图中生成A的条件可知,A属于酯类。
D、E互为同分异构体,B分子中没有支链,可推出B为正丁醇,E为含有4个碳原子的羧酸,其结构简式为
答案:
(1)①②④
(2)羧基 碳碳双键
19.(9分)(2010·天津高考)由E(
)转化为对甲基苯乙炔(
)的一条合成路线如下:
(G为相对分子质量为118的烃)
(1)写出G的结构简式:
____________________。
(2)写出①~④步反应所加试剂,反应条件和①~③步反应类型:
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
②
③
④
解析:
根据E和对甲基苯乙炔的结构简式可知,由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由—CH2CHO转化成—CH===CH2,最终转化成—C≡CH的过程。
具体合成路线为:
答案:
(1)
(2)
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
H2,催化剂,△
加成或还原反应
②
浓H2SO4,△
消去反应
③
Br2(或Cl2)
加成反应
④
NaOH的乙醇溶液,△
20.(9分)(2012·蚌埠高二检测)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式为________。
(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为______________________。
(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有________种,请写出其中一种酯的结构简式:
___________________________。
(4)若A中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为:
______________________________________________________________。
解析:
(1)有机物A的分子中氢原子数为
=10,
氧原子数:
=2,
碳原子数为:
=5。
故A的分子式为C5H10O2。
(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物,则醇比羧酸多一个碳原子,故A可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2.
(3)若A为羧酸,B为可氧化为A的醇,则B中含有—CH2OH结构,B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2O
(CH3)3CCH2OH。
A、B形成酯的结构有4种。
(4)A分子结构中有两个不同的含氧官能团(—OH和—CHO),A中有两个甲基,不
能发生消去反应的结构为
答案:
(1)C5H10O2
(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2
(3)4 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等
21.(8分)(2011·山东高考)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成
M(一种防晒剂)的路线如下:
回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是________.
a.取代反应 b.酯化反应
c.缩聚反应d.加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是________________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是________________。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:
苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为。
解析:
本题考查有机化学基础,意在考查考生的分析推断能力。
(1)M含有酯基,能够发生水解反应(属于取代反应),a对;含有碳碳双键,能够发生加成反应,d对;不能发生缩聚反应和酯化反应。
(2)根据图示转化关系,可以推断C为
(CH3)2CHCH2CH2OH,则F为
,
能够发生加聚反应,得到的高分子G为
(3)A为CH2===CHCHO,检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。
(4)根据K的结构特点,可以推断K为
,与过量NaOH溶液共热的反应为:
答案:
(1)ad
(3)新制氢氧化铜悬浊液(或新制银氨溶液)
22.(10分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
请根据下图回答问题:
(1)E中含有的官能团的名称是____________;
反应③的化学方程式为__________________。
(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,则B的分子式为__________
(3)F是高分子光阻剂生产中的主要原料,F具有如下特点:
①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应:
③苯环上的一氯代物只有两种。
则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为________________________________________。
(4)化合物G是F的同分异构体,属于芳香化合物,能发生银镜反应。
G有多种结构,写出其中两种苯环上取代基个数不同的同分异构体的结构简式:
____________、____________________。
解析:
本题的难点是A―→C+D的转化。
A的分子中既有酯基,又有溴原子,所以A在碱性条件下水解时,除得到醋酸钠外,另一产物因同一个碳原子上连有两个羟基,不稳定,由已知信息可知得到乙醛(CH3CHO)。
由B的相对分子质量为162,结合燃烧产物的量的关系可设其分子式为CnHnO2,知:
13n+32=162,得n=10,即B的分子式为C10H10O2.由反应④:
C10H10O2+H2O―→CH3COOH+F(C8H8O),结合F特点知其分子结构中含有羟基(酚类)和碳碳双键。
因其一氯代物只有两种,所以F为苯环上的对位二取代物,故F的结构简式为:
因其同分异构体能够发生银镜反应,故分子内存在醛基(—CHO),即可写出相应的同分异构体的结构简式。
答案:
(1)羧基 CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
(2)C10H10O2
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