高中生物必修三前三章读背知识和易错点总结.docx
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高中生物必修三前三章读背知识和易错点总结
第1章人体的内环境与稳态
必背结论性语句
1、由细胞外液(主要包括血浆、组织液、淋巴)构成的液体环境叫做内环境;内环境属于多
细胞动物的一个概念,单细胞生物无所谓内环境;一切与外界相通的管腔和与外界相通的
液体都不属于体液。
如消化道、呼吸道、尿道、膀胱、汗腺、泪腺。
2、血红蛋白,呼吸酶,膜载体蛋白都不属于内环境成分。
3、水、无机盐、蛋白质、葡萄糖、氨基酸、激素、抗体、神经递质、尿素、O2、CO2都可以是内环境的成分。
4、组织液、淋巴的成分和含量与血浆相近,但又不完全相同,最主要的差别在与血浆中含有较多的蛋白质,而组织液和淋巴中蛋白质含量很少。
5、血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。
6、细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-。
在37℃时,人血浆渗透压约为770kPa,相当于细胞内液的渗透压。
7、淋巴中混悬着大量的淋巴细胞和吞噬细胞等,淋巴细胞和吞噬细胞的内环境是淋巴、血浆。
血细胞的内环境是血浆;组织细胞的内环境组织液。
8、血浆渗透压降低(如血浆蛋白浓度降低),或组织液的渗透压增加,组织液水量将增加,从而引起水肿。
9、内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
10、内环境与外界环境的物质交换过程,需要体内各个器官、系统(消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、神经系统)的参与,同时,细胞和内环境之间也是相互影响、相互作用的。
11、正常机体通过调节作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境的相对稳定状态叫做稳态。
12、人体各器官、系统协调一致地正常运行,是维持内环境稳态的基础。
13、目前普遍认为,神经—体液---免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
14、人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。
当外界环境的变化过于剧烈,或人体自身的调节功能出现障碍时,内环境的稳态就会遭到破坏。
15、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
稳态失调时,细胞代谢活动发生紊乱。
16、随着外界环境因素的变化和体内细胞代谢活动的进行,内环境的各种化学成分和理化性质在不断发生变化。
17、内环境稳态的实质是内环境中每一种成分和温度、渗透压、酸碱度等理化性质处于动态平衡中。
18、内环境稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫调节网络。
19.生物体维持pH稳定机制实验,以酸或碱的滴数为横轴,以pH为纵轴,画出pH变化的曲线。
20、自来水和缓冲液组是对照组。
生物材料1和生物材料2是实验组。
易错易混点
1、细胞内的血红蛋白、解旋酶、DNA聚合酶、氧化酶等均不属于内环境成分。
2、消化道、呼吸道及消化道内的消化酶、尿道中的尿液等均不属于内环境成分
3、内环境的物质组成:
营养:
水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、维生素等;代谢废物:
尿素;调节物质:
激素、神经递质、淋巴因子等;气体分子:
O2,C02等
4、直接与物质交换有关的器官、系统
器官:
皮肤;
系统:
循环系统,消化系统、呼吸系统、泌尿系统
5、内环境稳态的实质:
内环境的每一种成分和理化性质都处于动态平衡中。
6、血浆的pH之所以能够保持稳定,与它含有的HCO3-、HPO42-有关。
7、能在内环境中发生的几种典型化学反应:
血浆pH的调节;抗体与抗原的识别及结合;神经递质与受体结合。
8、不发生在内环境中发生的化学反应:
细胞代谢的场所;丙酮酸的氧化分解;糖原的合成等
9、当内环境的稳态遭到破坏时,必将引起细胞代谢紊乱
10、内环境处于稳态时,人未必不得病。
如白化病、21三体综合征、植物人等。
11、内环境是对多细胞生物而言的,单细胞生物可直接与外界环境进行物质和能量的交换。
自行添写区
第二章第一节通过神经系统的调节
必背结论性语句
1、神经元是神经系统结构和功能的基本单位,包括胞体和突起(树突和轴突)两个部分。
2、神经调节的基本方式是反射;完成反射的结构基础是反射弧。
3、反射弧通常是由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器(传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体等)组成的。
4、反射活动需要经过完整的反射弧来实现,如果反射弧中任何环节在结构和功能上受损,反射就不能完成。
5、兴奋是指动物体或人体内的某些组织(如神经组织)或细胞感受外界刺激后,由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。
6、兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的,这种电信号也叫神经冲动。
7、静息电位细胞膜两侧的电位表现为外正内负,动作电位细胞膜两侧的电位表现为外负内正。
8、在兴奋部位和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动,形成了局部电流。
9、局部电流作用:
刺激相近的未兴奋部位发生同样的电位变化,如此进行下去,将兴奋向前传导,后方又恢复为静息电位。
10、神经元的轴突末梢经过多次分支,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫突触小体。
11、突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。
12、由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上,因此神经元之间兴奋的传递只能是单向的。
13、脊椎动物和人的中枢神经系统包括位于颅腔中的脑和脊柱椎管内的脊髓。
14、脑和脊髓中有控制机体各种活动的中枢,这些中枢的分布部位和功能各不相同。
15、下丘脑作用:
有体温调节中枢,水平衡的调节中枢,还与生物节律等的控制有关
备注:
下丘脑有四个方面功能:
①神经中枢(血糖调节中枢、体温调节中枢,水平衡的调节中枢)②感受器(细胞外渗透压感受器)③传导(例如将兴奋传递到大脑皮层)④分泌(分泌抗利尿激素、促甲状腺激素释放激素等)
16、脑干:
有许多维持生命必要的中枢,如呼吸中枢
17、小脑:
有维持身体平衡的中枢
18、脊髓:
调节躯体运动的低级中枢
19、人脑的功能:
除对外部世界的感知以及控制机体的反射活动外,还具有语言、学习、记忆和思维等方面的高级功能。
20、位于脊髓的低级中枢受脑中相应的高级中枢的调控
21、语言功能是人脑特有的高级功能。
言语区受损:
S区(不能讲话);H区(不能听懂话);W区(不能写字);V区(不能看懂文字)
22、学习和记忆是脑的高级功能之一。
学习是神经系统不断接受刺激,获得新的行为、习惯和积累经验的过程。
记忆则是将获得的经验进行贮存和再现。
23、学习和记忆涉及脑内神经递质的作用以及某些种类蛋白质的合成。
24、短期记忆主要与神经元的活动及神经元之间的联系有关,尤其与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关。
25、长期记忆可能与新突触的建立有关。
易错易混点
1、效应器是由传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体等组成的。
感受器是感觉神经末梢组成的。
2、反射的发生需要完整的反射弧和适宜的刺激。
这就是反射发生的两个条件(即适宜的刺激,反射弧结构要保持完整);具有神经系统的多细胞生物才有反射活动。
3、感觉(疼、压、触、热、冷等)需要感受器、传入神经、神经中枢参与,在大脑皮层形成。
4、效应器发生反应是效应器有规律的应答,可以不经过完整的反射弧。
直接刺激传出神经,效应器会有反应,但这并不是反射。
5、手指被针扎了,先缩手后感觉疼痛原因:
感觉的形成需要经过多个神经元参与,时间较长。
备注:
参与反射的神经元越多,突触越多,需要的时间越长。
6、神经细胞内K+浓度高于膜外,而Na+浓度比膜外低。
7、静息时,细胞膜主要对K+有通透性,K+外流(协助扩散),使膜外阳离子浓度高于膜内,表现为外正内负,这是大多数神经细胞产生和维持静息电位的主要原因。
8、受到刺激时,细胞膜对Na+的通透性增加,Na+内流(协助扩散),使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧,表现为内正外负,与相邻部位产生电位差。
9.兴奋在神经纤维上的传导方向:
生物体内及反射弧中是单向传导的,在离体条件下可以双向传导。
如在神经纤维的中部给一适宜刺激,兴奋由该位点向两侧双向传导。
10.神经递质是由突触前膜通过胞吐形式释放的,依赖于膜的流动性,需要消耗ATP。
11.胞吐形式释放神经递质的意义:
短时间释放足量的神经递质,加快兴奋在神经元之间的传递速度。
12.神经递质经扩散通过突触间隙,不需要消耗ATP,,然后与突触后膜(另一个神经元的树突或者胞体)上的特异性受体结合,引发突触后膜电位变化,使突触后膜兴奋或抑制。
备注:
兴奋(使突触后膜上的Na+通道打开,Na+内流)或抑制(使突触后膜上的阴离子(主为Cl-)通道打开,Cl-内流)。
13.突触小泡的形成与高尔基体有关。
神经递质的释放形式是胞吐,需要消耗能量,依赖于细胞膜的流动性。
神经递质经扩散通过突触间隙,不需要消耗能量。
14.神经递质发挥作用的过程体现了细胞膜的控制物质进出细胞的功能和进行细胞间信息交流的功能。
15.目前已知的神经递质的化学本质不是蛋白质,比如乙酰胆碱、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、氨基酸类、一氧化氮。
16.兴奋在神经纤维上的传导形式:
电信号(神经冲动或局部电流)。
兴奋在神经元之间传递是以化学信号的形式(电信号→化学信号→电信号)
17.非条件反射的完成可以不需要大脑皮层的参与但条件反射的完成却必须有大脑皮层的参与。
18.正常情况下,一次神经冲动只能引起一次递质释放,产生一次突触后膜电位变化。
19.静息电位≠零电位,静息状态下,膜内(外)的电位不是零。
(外正内负)
20.传导≠传递,兴奋在一条神经纤维上由一个位点传到另一个位点,叫兴奋的传导;兴奋从一个神经元传给下一个神经元,叫兴奋的传递。
21.视觉性语言中枢≠视觉中枢,视觉性语言中枢受损时,病人仍有视觉,只是“看不懂”文字的含义;听觉性语言中枢≠听觉中枢,听觉性语言中枢受损时,病人仍有听觉,只是“听不懂”话中的含义。
备注:
视觉中枢损伤(眼盲)听觉中枢损伤(耳聋)。
22.神经递质的受体在突触后膜上(细胞膜上),激素的受体在细胞膜上或者在细胞内。
第二章第2节通过激素的调节
必背结论性语句
1、胰腺能分泌胰液,胰液通过导管注入小肠,其中的酶用来消化食物。
2、斯塔林和贝利斯的实验结论是:
小肠黏膜产生了一种化学物质,这种物质进入血液后,随血流到达胰腺,引起胰液的分泌,并把小肠黏膜分泌的这种物质称做促胰液素。
促胰液素是人们发现的第一种激素,由小肠粘膜分泌。
3、激素调节是指内分泌器官(或细胞)分泌的化学物质进行调节。
4、生长激素的生理作用:
促进动物的生长主要是促进蛋白质的合成和骨的生长。
5、甲状腺激素的生理作用:
促进新陈代谢,加速氧化分解;促进幼小个体的生长发育;提高神经系统的兴奋性。
6、血糖的三个来源:
食物中糖类消化、吸收;肝糖原的分解;脂肪等非糖物质的转化。
血糖的三个去路:
氧化分解为二氧化碳和水并释放能量;合成肝糖原、肌糖原;转化为脂肪、某些氨基酸等。
7、血糖的正常含量:
0.8-1.2g/L(80--120mg/dL)
8、胰岛素作用:
促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖,从而使血糖水平降低。
(备注:
促进血糖进入组织细胞并加速葡萄糖再细胞内氧化分解、合成糖原和转化为非糖物质,胰岛素也可以抑制肝糖原的分解和非糖物质转化为葡萄糖。
血糖水平降低。
)
(胰岛素作用的靶器官或靶细胞:
几乎全身的组织细胞,主要为肝脏、肌肉及脂肪细胞)
9、胰高血糖素作用:
促进肝糖原分解,并促进一些非糖物质转化为葡萄糖从而使血糖水平升高。
(靶器官:
主要为肝脏)
10、胰岛素是一种含51个氨基酸的蛋白质,而性激素主要是类固醇。
11、反馈调节的概念:
在一个系统中,系统本身工作的效果,反过来又作为信息调节该系统的工作,这种调节方式叫做反馈调节。
分为负反馈调节和正反馈调节。
甲状腺激素分泌的调节是一种负反馈调节。
12、反馈调节的意义:
反馈调节在生命系统中非常普遍的调节机制,它对于机体维持稳态具有重要意义。
13、当血液中的甲状腺激素含量达到一定程度时,又反过来抑制下丘脑和垂体分泌相关激素,进而使甲状腺激素的分泌减少,这样体内的甲状腺激素的含量就不至于过高,这体现了甲状腺激素的分级调节,也存在着反馈调节。
14、激素调节的特点:
激素调节的特点:
微量和高效;通过体液运输;作用于靶器官、靶细胞。
相关激素间具有协同作用或拮抗作用。
15、内分泌腺没有导管,分泌的激素弥散到体液中,随血液流到全身,传递着各种信息,因此,临床上常通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病。
16、激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活了,因此,体内需要源源不断地产生激素,以维持激素含量的动态平衡。
17、激素种类多、量极微,既不组成细胞结构,又不提供能量,也不起催化作用,而是随体液到达靶细胞,使靶细胞原有的生理活动发生变化。
因此激素是调节生命活动的信息分子。
18、下丘脑分泌抗利尿激素,能提高肾脏集合管对水的通透性,促进水的重吸收。
19、模拟血糖调节的过程属于物理模型的构建过程,之后根据活动的体验构建血糖调节的过程图解属于构建概念模型。
易错易混点
1、促胰液素是由小肠黏膜细胞分泌的,促进胰腺分泌胰液,促胰液素是激素;而胰液是由胰腺分泌的消化液,胰液通过导管注入小肠,其中的酶用来消化食物,胰液不是激素。
2、甲状腺细胞分泌甲状腺激素作用于垂体抑制其分泌促甲状腺激素,下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素作用于垂体促进其分泌促甲状腺激素。
3、协同作用例子:
甲状腺激素与肾上腺素在体温调节中起协同作用;
甲状腺激素与生长激素在促进幼小动物的生长发育中起协同作用;
肾上腺素与胰高血糖素在升血糖方面具有协同作用;
生长素与赤霉素在促进植物生长方面具有协同作用。
4、拮抗作用的例子:
胰岛素与胰高血糖素、胰岛素与肾上腺素在血糖调节方面具有拮抗作用;
TH和TRH在影响垂体合成TSH分泌方面具有拮抗作用;
脱落酸与细胞分裂素在影响细胞分裂方面具有拮抗作用;
脱落酸与赤霉素在影响种子萌发方面具有拮抗作用。
5、多肽或蛋白质类激素(下丘脑分泌的、垂体分泌的、胰岛分泌的激素)不能口服,只能注射。
氨基酸衍生物类激素(如甲状腺激素)、脂质类激素(如性激素)既能口服,又能注射。
6、胰岛A细胞能够接受的信号分子有:
葡萄糖、神经递质、胰岛素。
7、甲状腺激素作用的靶细胞或靶器官:
垂体、下丘脑及全身细胞。
8、Ⅰ型糖尿病的病因分析:
胰岛B细胞受损→胰岛素分泌不足→血糖进入组织细胞及氧化分解、转化、储存障碍→血糖水平高→一部分葡萄糖随尿排走→糖尿病。
Ⅱ型糖尿病的病因分析:
胰岛素受体缺损或功能障碍→胰岛素抵抗→血糖进入组织细胞及氧化分解、转化、储存障碍→血糖水平高。
9、激素、神经递质、酶的比较
激素、神经递质对生命活动起调节作用,发挥作用后被灭活,都需要与特定细胞上的特异性受体相结合,发挥作用都离不开细胞。
内分泌细胞能产生激素,神经细胞产生神经递质;
酶是生物催化剂,在发挥作用前后,数量和性质都不变,需要与特定的底物分子相结合,发挥作用有的在细胞内(多数酶),有的在细胞外(如消化酶)。
所有的活细胞都能产生酶,但酶的种类可能不完全相同(如细胞中都有呼吸酶、RNA聚合酶,有的有DNA聚合酶有的没有)。
10、激素并不都是由内分泌器官产生,有的是由某些细胞产生,如小肠粘膜可以分泌促胰液素、下丘脑的某些神经细胞分泌抗利尿激素、促甲状腺激素释放激素等。
11、肌糖原不能直接分解为葡萄糖。
12、激素作用于靶器官靶细胞,但运输无特异性,随血液流到全身
13、甲状腺分泌的甲状腺激素在幼年分泌不足会患呆小症;幼年垂体分泌的生长激素不足会患侏儒症。
14、内分泌腺没有导管,分泌的激素弥散到体液中,随血液流到全身。
临床上通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病
15、血糖调节过程无分级调节,分级调节中常见的腺体为:
甲状腺、性腺、肾上皮质腺。
16、正反馈和负反馈的结果不同,正反馈的结果常常偏离稳态,负反馈的结果多数回归稳态。
17、激素的受体未必都位于靶细胞的细胞膜上。
一般多肽及蛋白类激素(大分子)的受体在细胞膜上,固醇类激素(性激素)的受体在细胞内。
18、生长素和生长激素的区别:
生长素属于植物激素,化学本质:
吲哚乙酸主要合成部位:
幼嫩的芽、叶、发育中的种子;生长激素属于动物激素,化学本质:
蛋白质,合成分泌部位:
垂体。
自行添加区
第二章第3节神经调节和体液调节的关系
必背结论性语句
1、激素调节是体液调节的主要内容,体液调节包括激素调节、CO2调节、H+调节等
2、单细胞生物和一些多细胞低等生物只有体液调节,但人和高等动物体内,神经调节和体液调节都是机体调节生命活动的重要方式。
3、神经调节的作用途径是反射弧,体液调节作用途径是体液运输
4、神经调节作用范围准确、比较局限,体液调节作用范围较广泛。
5、神经调节作用时间短暂,体液调节作用时间比较长。
6、神经调节和体液调节的关系:
一方面,不少内分泌腺本身直接或间接地受中枢神经系统的调
节,在这种情况下,体液调节可以看做神经调节的一个环节.另一方面,内分泌腺所分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能。
7、人体热量的来源:
主要是细胞中有机物的氧化放能。
热量的散出主要通过汗液的蒸发、皮肤内毛细血管的散热,其次还有呼气、排尿和排便等。
8、产热器官:
主要是骨骼肌和肝脏。
散热的主要器官:
皮肤。
9、水的来源:
饮水、食物、代谢产生的水。
水的排出途径:
肾脏形成尿液,皮肤蒸发及分泌汗液,肺呼吸带出少量的水,大肠排便排除少部分水分
10、体温平衡调节机制:
神经—体液调节,神经调节、体液调节都需要下丘脑的参与。
体温调节中枢:
下丘脑(体温调节中枢)
体温感觉中枢(形成冷或热的感觉):
大脑皮层
体温感受器:
分布于皮肤、内脏黏膜等处
参与体温调节的激素:
甲状腺激素、肾上腺素(肾上腺髓质分泌)(TRH、TSH间接参与)
11、水盐平衡调节方式:
神经—体液调节。
水盐平衡调节中枢:
下丘脑
渗透压感受器:
分布于下丘脑
参与水盐平衡的激素:
抗利尿激素,是由下丘脑合成和分泌的,是垂体后叶释放的。
12、下丘脑地位和作用:
地位:
内分泌活动调节的枢纽
作用:
调节中枢(血糖、体温、水平衡的调节中枢);
感受器(感受细胞外液渗透压变化);
传导兴奋(将兴奋传导到大脑);
分泌激素(抗利尿激素、促XX激素释放激素)
还与生物节律等的控制有关。
易错易混点
1、抗利尿激素是在下丘脑合成,经垂体(后叶)释放。
2、体温能维持恒定是因为产热过程和散热过程达到动态平衡。
3、生命活动往往同时受神经和体液的调节,一般神经调节占主导地位,是主要形式。
4、激素与神经递质的共性
都能与靶细胞(的受体)特异性结合;作用后都被灭活;都是信息分子,具有调节作用。
5、“寒战”指骨骼肌不自主战栗,“起鸡皮疙瘩”指立毛肌收缩,二者都是增加产热的途径
6、体温感觉(形成冷觉和温觉)中枢位于“大脑皮层”;体温调节中位于“下丘脑”,温度感受器分布在皮肤、黏膜及内脏器官中。
7、不能认为炎热环境中没有激素调节,只是相应激素分泌减少而已。
8、尿糖的可能原因:
糖尿病、一次性食糖过多,肾脏病变。
9、只要体温稳态,无论冬季还是夏季,无论体温37℃,还是甲亢病人的偏高体温(如一直维持39℃)均应维持产热和散热的动态平衡,否则产热>散热则体温升高,反之则体温降低。
10、人在冬季散热增多(包括物理性散热),产热也增多,在炎热环境中散热减少,产热也减少,故无论冬季还是夏季,产热与散热应维持动态平衡。
11、渴觉的形成在大脑皮层。
12、体温调节中,下丘脑既可以作为体温调节中枢,还可以分泌促甲状腺激素释放激素。
13、肾上腺髓质分泌肾上腺素,它的分泌活动受内脏神经的直接支配。
没有下丘脑—垂体—内分泌腺的分级调节和反馈调节。
自行添加区
第二章第4节免疫调节
必背结论性语句
1、免疫系统是由免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质组成的。
免疫器官:
免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所。
2、免疫调节是依靠免疫系统来实现的。
3、免疫活性物质是由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质。
4、皮肤、黏膜是保卫人体的第一道防线,体液中的杀菌物质和吞噬细胞是保卫人体的第二道防线,第三道防线主要是由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成的。
5、非特异性免疫的特点:
人人生来就有,也不针对某一类特定病原体,而是对多种病原体都有防御作用。
6、免疫系统的三大功能:
防卫、监控、清除
7、能够引起机体产生特异性免疫反应的物质叫做抗原。
病毒、细菌等病原体表面的蛋白质等物质,都可以作为引起免疫反应的抗原。
具有特异性、大分子性、异物性。
8、在第三道防线中,主要依靠浆细胞产生的抗体“作战”的方式叫体液免疫。
主要依靠效应T细胞直接接触靶细胞“作战”的方式叫细胞免疫。
9、抗体的作用:
可以和病原体结合,从而抑制病原体的繁殖或对人体细胞的黏附,在多数情况下,抗原、抗体结合后会发生进一步的变化,如形成沉淀或细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬消化。
10、B细胞受到刺激后,在淋巴因子的作用下开始一系列的增殖、分化,大部分分化为浆细胞,产生抗体,小部分形成记忆细胞。
11、记忆B细胞的功能:
记忆细胞可以在抗原消失后很长时间保持对这种抗原的记忆,当再次接触这种抗原时,能迅速增殖分化产生浆细胞,由浆细胞快速产生大量抗体。
12、效应T细胞的功能:
可以与被抗原入侵的宿主细胞密切接触,使这些细胞裂解死亡。
13、病毒会侵入机体细胞,有一些致病细菌如结核杆菌、麻风杆菌等,是寄生在宿主细胞内的,而抗体不能进入宿主细胞。
14、自身免疫病的概念:
由于免疫系统异常敏感、反应过度、“敌我不分”地将自身物质当做外来异物进行攻击而引起的,这类疾病就是自身免疫病。
15、过敏反应是指已产生免疫的机体,在再次接受相同的抗原时所发生的组织损伤或功能紊乱。
反应特点是:
发作迅速、反映强烈、消退较快;一般不会破坏组织细胞,也不会引起组织严重损伤;有明显的遗传倾向和个体差异。
16、监控和清除功能主要针对的对象:
监控并清楚体内已经衰老或因其他因素而被破坏的细胞及癌变的细胞。
17、防卫和清除功能针对的对象:
外来的异物型抗原。
18、根据抗原能和特异性抗体相结合的特性,用人工标记的抗体对组织内的抗原进行检测,可以帮助人们发现体内组织中抗原。
19、一些药物,如类固醇、环孢霉素A等,可以使T细胞的增殖受阻,从而使免疫系统暂时处于无应答或弱应答状态。
20、免疫抑制剂的应用,大大提高了器官移植的成活率。
易错易混点
1、人体的第一道防线包括:
和外界直接接触的结构或物质如皮肤、黏膜以及眼泪、胃酸、汗液中的杀菌物质。
2、溶菌酶在眼泪、汗液中的发挥作用属于第一道防线,在体液中发挥作用属于第二道防线。
3、吞噬细胞在第二道防线中的作用是吞噬并消化外来的病原体。
吞噬细胞在第三道防线中的作用是摄取、处理病原体,暴露出病原体所特有的抗原,将抗原传递给T细胞,并吞噬消化抗原抗体复合物。
4、T细胞在体液免疫中的作用:
接受抗原的刺激,分泌淋巴因子。
T细胞在细胞免疫中的作用:
接受抗原的刺激,增殖分化为效应T细胞和记忆T细胞。
5、类毒素、外毒素、凝集原属于抗原;抗毒素、凝集素属于抗体。
6、抗原可以是外来的异物,也可以是自身的病变的、损伤、及癌变的细胞及成分。
7、自身免疫病和过敏反应均是自身的免疫功能(主要是防卫功能)过强导致的。
免疫缺陷是机体的免疫功能(防卫、监控、清除)功能过弱导致的。
8、骨髓中的造血干细胞分化为各种淋巴细胞的过程不需要抗原的刺激;而分化成熟的B细胞增殖分化为记忆细胞和浆细胞、T细胞的增殖分化为记忆细胞和效应T细胞过程均要受到专一性抗原的刺激才可能发生。
9、机体内有很多种B细胞、T细胞,每种B细胞、T细胞、记忆细胞、效应T细胞只能识别一
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