防腐蚀涂料与涂装.ppt.ppt
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防腐蚀涂料与涂装,概述一、涂料防腐蚀特点及在防腐蚀领域中的地位,1.特点高分子耐蚀、介电常数高,屏蔽保护多品种、多性能、多用途可与其他防腐措施(如:
阴极保护、金属喷涂、金属镀等)配合使用,获得极完善的防腐蚀系统。
多功能:
还具有装饰、标志、伪装、防火、润滑、防噪音等功能。
施工方便,适应性强,维护方便;涂料成本和施工费用低于其它防腐蚀措施。
缺点:
薄,保护有限重防腐涂装,与衬里技术的融合2、地位是最经济、有效、应用最普遍的保护方法,3、发展趋势:
高性能(重防腐)、低污染、多功能,发展总趋势,高性能:
满足苛刻的环境,甚至解决衬里无法解决的问题。
(例:
玻璃鳞片涂料、有机无机杂化涂料)多功能:
如:
防垢、抗静电、抗污、等低污染:
大力发展粉末、无溶剂、水性涂料与衬里技术的模糊:
即用涂装(涂料)的方式达到衬里的保护效果(例:
聚脲弹性体等),上图是北美的涂料厂家从1980年到2001年的变化情况,已经从1980年的2000家,变化成为现在的400家。
选择安全无污染绿色涂料是第一要素!
1.1涂料、涂膜的基本概念,涂料:
习惯称为油漆,涂于物体表面能形成具有保护、装饰或特殊性能(如绝缘、防腐、标志等)的固态薄膜的一类液体或固体材料的总称。
以防腐蚀为主要功能的涂料称为防腐蚀涂料。
涂膜(漆膜、涂层):
涂料经施涂所形成的连续固态薄膜。
涂装:
指将涂料涂布到被涂物表面,经固化成膜的工艺。
涂装工艺一般由涂前表面处理、涂布、干燥固化三个基本工序组成。
涂料涂膜(发挥),表面处理、涂布、干燥,功效,涂料的基本组成及各组分的作用,涂料的基本组成及各组分的作用,1、防腐蚀涂料对成膜物的基本要求:
粘合性强(与基材及填料),这是涂料能发挥基本保护性能的前提;成膜固化性能要与涂装工艺相配套;对腐蚀介质稳定,结构致密,抗渗性强;具有一定的溶解、分散性能,满足涂装工艺对流变性能的要求;,成膜物的种类、性能决定了其他组分的选择;决定了施工工艺;决定了涂膜的性能例:
涂料的基本组成及各组分的作用,挥发速度、及挥发速度与高分子树脂特性(固化、链段运动能力等)的匹配性,挥发,涂膜性能*,污染、浪费资源,绿色涂料:
固体粉末涂料;液态无溶剂涂料;*-重防腐涂料低污染的水分散性(或水溶性)涂料。
2、溶剂、分散剂:
涂料的基本组成及各组分的作用,2、溶剂、分散剂:
涂料的基本组成及各组分的作用,3、助剂:
在涂料中用量很少,但起到显著的作用。
对涂料的生产过程发生作用,如消泡剂、润滑剂、分散剂、乳化剂;对涂料施工成膜过程发生作用,如催干剂、固化剂、流平剂;对涂料贮存过程发生作用,如防结皮剂、防沉淀剂;对涂膜性能发生作用,如增塑剂、防霉剂、阻燃剂、防静电剂、紫外光吸收剂。
涂料的基本组成及各组分的作用,4、颜填料:
不含有固体颜料、填料的涂层呈透明状,称为清漆,颜料体积浓度(PVC):
颜填料体积占干膜总体积的百分比。
临界颜料体积浓度(CPVC):
当刚好有足够的成膜物提供颜填料表面一个完整的吸附层,并填满紧密堆积的固体颗粒间隙的PVC,PVCCPVC,着色颜料:
钛白、锶黄、酞青蓝、甲苯胺红、石墨、炭黑、华蓝等;体质颜料(也称填料):
碳酸钙、磷酸钙、云母、硫酸钡、滑石粉、硅藻土等,体积颜料常用来调节涂料的PVC,以增强漆膜的机械强度、附着力;调节抗水、气、腐蚀介质的渗透性和光泽等;功能颜料:
是具有特征功能的颜料,如防锈蚀颜料、防污颜料、阻燃颜料、导电颜料等。
功能颜料价格高昂,故其用量以满足功能要求为度。
种类:
纳米填料:
纳米碳酸钙、纳米TiO2、纳米SiO2、纳米ZnO、纳米Fe2O3等,表面效应、体积效应、小尺寸效应,涂膜抗老化、抗霉菌、抗污、抗水等功能,涂料的基本组成及各组分的作用,涂料的基本组成及各组分的作用,涂料的干燥成膜机理,1、物理成膜:
包括两种成膜形式*1)溶剂或分散介质的挥发成膜方式:
涂膜干燥速度与溶剂或分散介质的挥发能力相关联,同时也与成膜物质的化学结构、分子量、玻璃化转变温度,以及溶剂在涂膜中的扩散速度、成膜条件、厚度有关;以挥发方式成膜的涂料种类有过氯乙烯漆、沥青漆、橡胶膝、热塑性烯烃树脂漆等。
阶段I:
溶剂表面快速挥发,导致表面层聚合物浓度增加,阶段:
溶剂通过聚合物浓度层扩散至表面进一步挥发;,阶段:
残留的溶剂进一步扩散挥发,涂料的干燥成膜机理,2)聚合物粒子凝聚方式:
依靠高聚物粒子在一定条件下接触、挤压、变形,最后由粒子状态的聚集转变为分子状态的聚集而形成连续的涂膜,这是分散型涂料(如水乳胶、塑性溶胶)、粉末涂料的主要成膜方式,固体的粉末涂料在受热的条件下通过高聚物粒子热熔、凝聚而成膜。
乳胶粒子中聚合物分子自由扩散进入邻近粒子中并最终导致单个粒子消失。
涂料的干燥成膜机理,当T高于聚合物的Tg时,成膜较快。
受T一Tg影响很大,但T一Tg影响凝聚的膜是否为固态膜。
为通过中等抗粘着性试验,T一Tg必须为21,假如涂膜的抗粘着性试验温度为50,Tg应该为29或更高。
而成膜环境温度一般525,将乳胶能够成膜的最低温度称为最低成膜温度,要求:
乳胶粒子的Tg必须低于成膜时的温度T,涂料的干燥成膜机理,加人成膜助剂,成膜助剂溶人乳胶粒子起增塑剂的作用,以降低Tg,成膜之后,成膜助剂可慢慢扩散到膜的表面后挥发。
虽然膜的自由体积相对小,但成膜助剂的挥发速度较慢,并且随Tg的逐步升高,挥发速度进一步放慢。
解决途径:
设计乳胶粒子,以相对较高Tg的聚合物为核,以相对较Tg的聚合物为壳,低Tg的壳有利于乳胶在低温成膜,随着水的挥发,凝聚膜的Tg接近整个聚合物的平均Tg,这种较高的Tg减小了粘着的可能性。
所以,必须有保养期。
两种形式,2、化学成膜:
发生交联、扩联反应,链锁加聚反应成膜:
氧化聚合形式:
油脂中不饱和脂肪酸的双键与空气中的氧发生氧化聚合反应而形成涂膜油脂的氧化聚合速度与其所含的亚甲基基团数量、位置和氧的传递速度有关,钴、锰、锆等金属(催干剂)可促进氧的传递,加速成膜。
但漆膜表面快干可能导致漆膜起皱,这可以加入锌盐抑制钴盐的活性。
如:
醇酸、环氧酯。
反应活性点,双键官能团,自由基连锁加聚反应机理,引发剂引发聚合形式:
含有不饱和基团(双键),引发剂引发双键发生自由基连锁加聚反应,如不饱和聚酯、乙烯基酯类涂料。
能量引发聚合形式:
紫外光或辐射能的作用,涂料产生活性自由基引发聚合。
如:
光固化涂料、电子束固化涂料,1)链锁加聚反应成膜:
在光敏剂的存在下,成膜物的自由基加聚反应进行的非常迅速,涂料在几分钟内固化成膜。
利用电子辐射成膜的涂料通常称为电子束固化涂料,电子束具有更大的能量,直接激发单体或聚合物产生自由基,在数秒内完成加聚反应,固化成膜。
电子束固化目前是涂料最快的成膜方式,涂料的干燥成膜机理,涂料的干燥成膜机理,2)逐步缩聚成膜方式:
成膜物质含有可反应官能团(如:
羟基、羧基、氨基、环氧基、羟甲基、异氰酸基等)的低聚物或预聚物。
单组分:
含有两种不同官能团的成膜物组成“自交联型”涂料(如:
自交联丙烯酸涂料),双组分:
是由两种或两种以上分别含有不同官能团的成膜物(或固化剂)组成的涂料(如:
环氧、聚氨酯、酚醛树脂涂料等)。
官能团反应,大多涂料成膜过程既有物理成膜作用,又有化学成膜作用,是由多种方式共同作用形成最终涂膜。
例:
环氧粉末涂料:
溶剂型环氧涂料:
双组分水性环氧涂料:
化学成膜聚合物粒子凝聚成膜方式化学成膜挥发成膜方式,化学成膜挥发成膜聚合物粒子凝聚成膜方式,涂料的干燥成膜机理,涂料的干燥成膜机理,自然干燥(俗称自干或气干)烘干特种固化成膜,依据:
涂料组成,成膜物(反应、固化条件)、Tg、溶剂挥发性能,涂料的干燥成膜工艺,工艺参数制订,随着新的涂料的发展,特殊的成膜工艺也将不断出现。
1.4涂膜附着机理及附着力影响因素,*前提:
完全润湿基材表面,接触角90o,涂膜附着机理及附着力影响因素,*1机械嵌合作用:
涂料渗透到基材表面小沟和孔隙中,固化后就象许多小钩似地把涂料和被粘物连在一起.,一、涂膜附着机理,涂膜附着机理及附着力影响因素,*2吸附作用:
物理吸附是涂料、胶粘剂和被粘物之间牢固结合的普遍性原因,分子间引力(氢键、范德华力)是附着力的主要来源.高分子链含有极性基团,特别是带有能形成H键的基团(如氨基、羟基等)时,会有较强的附着力;,一、涂膜附着机理,3.化学键作用:
涂料中的活性基团与基材发生化学反应,产生化学键.例:
偶联剂的应用。
4.扩散作用:
相互扩散的实质是在界面中互溶的过程;锈面涂料、修补涂料、塑料涂料、层间作用。
(树脂、基材、Tg、助剂、T)5.静电作用:
当涂料与基材间的电子亲合力不同时,便可互为电子给体和受体,界面产生接触电势,形成双电层产生静电引力,涂膜附着机理及附着力影响因素,一、涂膜附着机理,涂膜附着机理及附着力影响因素,二、附着力影响因素,1基材表面的润湿情况:
表面处理-提高基材表面的表面能,有利于涂料的浸润表面粗糙度:
1)增加机械嵌合作用,2)利于涂料在基材表面的润湿。
但过于粗糙,易产生缺陷,带来附着力下降,或抗渗保护性能降低。
3.成膜物:
大分子极性基团的极性越强、个数越多、分子量越大,越有利于成膜物与基材表面形成较强的分子间作用力,结合牢固。
涂膜附着机理及附着力影响因素,二、附着力影响因素,*5.内应力影响:
内应力过大,大于涂层内聚力时,涂膜开裂;大于涂膜附着力时,涂膜产生脱壳,丧失保护作用。
内应力来源:
A固化收缩应力:
增加颜料、增加固含量、加入预聚物以减少体系中官能团浓度是涂料减少固化收缩的常用方法B热应力:
涂料和基材的热膨胀系数不同,在温度变化时产生,4.涂料粘度:
涂料粘度较低,利于润湿;利于流入基材的凹处和孔隙中,得到较高的机械嵌合力.,加入无机填料有助于减少内应力涂膜越厚,内应力也越大,涂膜附着机理及附着力影响因素,三、湿附着力及影响因素1.湿附着力:
是指漆膜在水中浸泡一段时间后,漆膜与基材表面的结合力。
由于水分子的介入和置换取代,使附着力降低。
湿附着力丧失,涂层起泡,丧失保护功能,涂膜湿态刚性越大,挠性越低,涂膜不易起泡;*厚的涂层也有利于抗起泡。
但涂层过厚、不利于抗开裂。
要综合考虑。
涂膜附着机理及附着力影响因素,三、湿附着力及影响因素,2.影响因素:
1)涂膜具有较高的干附着力2)成膜树脂的耐水性好3)漆膜含氨基可提高湿附着力A)因腐蚀作用而使阴极部分受碱性侵蚀,高聚物皂化水解,破坏涂层/金属界面附着力。
含氨基,耐皂化好,利于保持附着力。
B)漆膜中若含有碱性基团(给电子基团)所具有的吸附力不易被水置换。
4)在涂料中加入有机硅偶联剂、铝酸锆添加剂、钛酸酯类偶联剂以及锆酸酯类偶联剂有利于提高湿附着力。
1.5涂层的防腐蚀保护原理及提高抗渗性能的措施,一、原因:
高聚物:
是以共价键联结若干重复单元所形成的以长链结构为基础的高分子量化合物。
电化学特性:
介电常数高,惰性金属腐蚀:
化学腐蚀电化学腐蚀(普遍存在),因此:
在金属材料发生电化学腐蚀环境下,高分子材料不发生腐蚀,涂层的防腐蚀保护原理及提高抗渗性能的措施,二、防腐蚀保护作用原理屏蔽作用抗渗性是关键钝化缓蚀作用活性防锈颜料电化学保护作用富锌涂料(标准电极电位:
锌:
0.76V;铁;0.44V)阴极保护作用,涂层的防腐蚀保护原理及提高抗渗性能的措施,三、提高涂层抗渗性的措施:
t=(L/(aC)2树脂的选择(Vf小):
结构紧密、透气性小的高聚物(结晶、交联有利提高致密性)、表面改性(表面能)增大有效扩散距离:
填料的作用(鳞片)控制施工成膜过程减少微孔:
增加涂敷遍数固化后期的流平性:
调节溶剂组成,使成膜物的溶解度在溶剂挥发过程中不致急骤降低增强界面粘和性。
(偶联剂),寿命=t+T,t:
渗透时间;T:
渗透到界面,使涂膜完全破坏(起泡)的时间(取决于附着力、反应)。
1.6防腐蚀涂料应具备的基本条件,1.耐腐蚀性能要好,不被腐蚀介质溶胀、溶解;也不和腐蚀介质发生有害的化学反应(老化、降解等)。
2.透气性和渗水性要小,抗渗性好。
要有良好的附着力和一定的机械强度。
还应具有良好的电绝缘性、抗温变性。
经济上也应合算,施工方便。
1.7防腐蚀涂层系统,1.底漆:
底漆直接与金属接触,是整个保护涂层系统的重要基础:
特征:
附着力好,成膜物分子结构中往往含有极性基团(如羟基、羧基等)。
底涂粘度应该较低,对基材表面有良好的润湿性;能阻止锈蚀的生成和发展,含有防锈颜料、抗渗填料。
因为金属腐蚀时在阴极呈碱性,所以底涂的基料应具有耐碱性。
一般填料含量较多,除防锈、抗渗功能外,还起到减少涂膜内应力(固化收缩力、热应力)的作用,以及使漆膜表面粗糙,增加与中间层或面漆的结合力。
PVCCPVC厚度不易过大,因太厚会引起收缩应力,使附着力下降。
防腐蚀涂层系统,2.中间层:
增加涂层厚度,以增加抗渗能力;吸收冲击能中间层要与底、面漆结合良好,起承上启下作用3.面涂:
耐腐蚀、标志、美观、抗紫外线、耐候性等。
往往面漆的成膜物含量较高,含有紫外线吸收剂,或铝粉、云母氧化铁等阻隔阳光的颜料,以延长涂膜的寿命。
说明:
配套性:
咬漆等层间附着力:
大分子扩散缠结、物理吸附(H键、范德华力)、化学反应产生途径:
表面微溶胀(溶解)、机械(粗糙),按照国家标准(GB/T270592),并结合其用途来进行分类命名(GB/T270592):
型号:
成膜分类代号+基本名称代号+品种序号例:
Q0117硝基清漆;B042丙烯酸磁漆;C043白醇酸磁漆;A0431黑氨基无光烘干磁漆;H5298铁红环氧酚醛烘干防腐底漆。
防腐蚀涂料的分类及命名,二防锈底涂的主要种类与应用,主要种类:
普通防锈漆(物理、一般化学防锈涂料)、特种防锈漆(磷化底涂、富锌涂料、锈面涂料),预涂底漆(车间底漆):
以防止钢材在贮存(加工前的短时间贮存)或加工期间的生锈为主要目的,金属经第一次表面处理后立即进行涂装的底漆.也称“卷涂涂料”。
要求:
快干、耐磨、无毒、可焊接、有36月的临时保护作用。
(以满足储存、运输、组装的要求),预涂底漆,2.1普通防锈底涂,1.铁红防锈漆:
铁红(又称氧化铁红)Fe2O3,封闭作用特点:
无毒、耐候、价格低廉,施工方便2.云母氧化铁防锈底漆:
鳞片状云母氧化铁:
防止水、汽的渗透,稳定性好,反射光能力强,减缓涂膜的老化。
3.铝粉防锈底漆:
抗渗、遮盖力强,稳定性好,能反射光和热。
4.氧化锌防锈底漆:
涂膜干燥快,耐久性好,通常用于室内外金属构件的防蜡打底。
5.石墨防锈底漆:
具有良好的耐酸、碱、化学药品、溶剂腐蚀的性能,同时耐高温和耐光。
6.红丹防锈底漆:
防锈性能优异,涂膜坚韧,附着力好,耐水好。
有毒,不能用于需经火焰处理(如焊接等)的钢铁结构上不耐晒,需在短期内涂刷面漆。
不能在铝、镁及其合金等轻金属表面上应用。
普通防锈底涂,7.锌黄防锈底漆:
铬酸锌钝化,锌黄的溶解性较好,在潮湿环境中易于起泡,适用于钢铁,也适用于轻金属(可溶性铬酸盐中的六价铬是致癌物质)8.有机铬酸盐防锈底漆:
用量低,防锈效果显著9.磷酸盐防锈底漆:
无毒,环境友好,具有磷化防锈作用,品种:
磷酸锌、三聚磷酸铝、磷酸铁铵、磷酸铁、磷酸铬、磷酸钙、磷酸钡等,在不宜使用红丹防锈底漆或表面处理不净时,常用这种防锈底漆,应用广泛。
10.钼酸盐防锈漆:
依靠钼酸根离子的钝化作用,水溶解度较高使用不当漆膜易起泡。
11.偏硼酸钡防锈底漆:
阳极钝化作用,无毒、抗粉化、防霉性很好,但其遮盖力和着色力较低。
防锈底涂的应用既要考虑防锈漆的基本性能与环境的配套性,也要考虑到对基材的适应性。
特点:
一般,在涂完磷化底漆后24小时内涂其它底漆,具有无毒、对焊接无影响的特点。
作用:
增强防锈能力和提高金属与底漆涂层之间的附着力,磷化钝化成膜组成(双组分):
一组分由聚乙烯醇缩丁醛、四盐锌黄、滑石粉、乙醇、正丁醇、醇溶性酚醛树脂等组成,另一组分由磷酸(常为85的磷酸)、水、乙醇等组成,临用时配制。
2.2磷化底漆,是种预涂底漆,厚度20微米,它不能替代底漆。
2.2磷化底漆,“长嚗型”磷化底漆:
涂其它底漆,保护时间能达到610个月;应用:
广泛用于钢铁及有色金属的增强防锈,尤其适宜海洋,湿热地区及水下的设备和金属结构的保护。
对于那些不能进行磷化处理的大型金属结构,采用磷化底漆会得到与磷化处理相同或更好的效果。
但不适宜涂装铬锰钢、铬钨钢及含铜钢。
注意:
磷化底漆上不宜直接涂硝基、氨基、氯化橡胶等防锈漆;,磷化底漆,2.3富锌涂料,1、基本原理在其漆膜中锌粉相互接触并与钢铁接触而导电,锌粉标准电极电位为0.7628v,铁的标准电极电位为0.409v,因此锌在钢铁表面作为牺牲阳极,对钢铁有保护作用。
同时锌粉被腐蚀后的产物可填充涂膜的孔隙,封闭涂膜的损伤部位;富锌涂料中锌粉的用量一般在8595之间才能起到很好的电化学保护作用。
因基料用量少,所以要求基料的粘合力好,附着力好。
富锌涂料,2、总体要求:
1)不易用于酸、碱环境中,酸、碱与锌粉反应产生氢气。
2)因金属锌的腐蚀产物呈弱碱性,配套面漆应具有一定的耐碱性。
3)基材要进行严格表面处理,喷砂等级达到Sa2.5级,更可靠的处理还应有50微米的粗糙度;喷砂后应及时涂敷,最迟不得超过8小时。
4)根据富锌涂料的品种、施工条件,应严格掌握环境条件,通常施工温度应不低于5,湿度条件根据品种而定。
5)注意涂膜厚度,一般不超过100微米,若需较厚,应防止出现裂纹。
富锌涂料,3、种类:
富锌涂料,4、应用:
保护金属最普遍、最重要的底漆,广泛用于大气、海洋环境中的桥梁、船舶、海上采油平台、港口设施、户外钢结构的保护。
在大气、海洋气候条件下,保护期能达到315年。
是重防腐蚀涂料最主要品种之一。
富锌涂料由于具有良好的耐蚀性和可焊接性,也普遍用于预涂底漆(车间底漆)(较薄,厚度为1520微米),2.4锈面涂料,可在未充分除锈清理的钢面上涂敷,以稳定活泼铁锈并能很好地附着在钢铁的表面上为目的,从而具有一定防锈功能的涂料。
强调:
锈面涂料不能完全取代表面处理,重防腐涂装体系质量的保证离不开严格的表面处理。
5.2.4锈面涂料,1、基本要求(立足于锈层结构)一般防锈涂料功能,必须对锈层有足够的渗透能力,即:
应能充分浸润、渗透整个疏松多孔的锈层,使锈层粘结成为连续的封闭性涂层。
对锈层必须有足够的反应性,即:
使锈层中活泼的有害铁化合物经过钝化或转化,变成稳定的无害的填料。
锈面涂料,2、防锈作用原理:
采用较好渗透性较好的树脂为漆基,借助于渗透剂、极性溶剂的配合,使涂料具有好的渗透性,从而浸润和渗透锈层并把它封闭。
另外依靠涂料中树脂的反应性基团、活性颜料或锈的转化剂与锈层中活泼的有害的成分反应,生成稳定的抑制化合物,从而使整个锈层成为涂料中稳定的、具有保护性的填料。
锈面涂料,3、种类(作用、特性、应用)1)渗透型锈面涂料(又称浸渍型锈面涂料):
浸润、渗透作用,把铁锈分隔并包封起来,使之失去活性,阻止进一步发展;借助防锈颜料起到防锈作用。
粘度较低的油性树脂基料:
环氧酯、醇酸树脂、鱼油、鱼油醇酸;为增加渗透能力,常加入表面活性剂。
应用:
主要用于陈旧和化学污染较小的钢铁表面,应用于海洋石油化工装置、桥梁、船舶等的防锈打底,对钢铁结构的铆接或螺旋部位特别适宜。
使用效果也与钢结构表面锈蚀状态无关,但形成的漆膜很薄,须多道涂装。
锈面涂料,2)稳定型锈面涂料:
活性防锈颜料及稳定剂(如磷酸锌、铬酸锌、磷酸二苯胍、三苯胍等)与新生的和不稳定态的锈相互作用,是其加速转化成稳定的Fe3O4或形成难溶的杂多酸配合物,使金属钝化达到稳定锈蚀的目的;应用:
一般用在防腐蚀要求不高的场合;铁锈层较薄、不均匀,残留氧化皮或旧漆膜的钢铁表面均可使用,适应性广,应用较为广泛。
使用效果与钢结构表面锈蚀状态无关,,锈面涂料,3)转化型锈面涂料(也称为反应型带锈底漆):
锈的转化剂(如亚铁氰化钾、磷酸、丹宁酸、铬酸等),快速把铁锈转化为无害、难溶的或具有一定保护作用的配合物或螯合物;使整个锈层的结构、组成、性质都发生根本性的变化。
恰好完全反应之后,才能发挥作用。
转化剂的用量必须严格控制。
适用于锈蚀较均匀且不残留轧制氧化皮或片状厚锈的钢铁表面,及时涂上防锈底漆和面漆方能起到保护作用。
锈面涂料,稳定型、渗透型的作用较缓慢,且对整个锈层的结构状态不加改变,仅使锈层中活泼的铁锈稳定下来。
而转化型的则使整个锈层的结构、组成、性质都发生根本性的变化。
带锈涂料的转化、稳定、渗透锈层的能力有限,一般仅适用于经过人工除锈后或防腐要求不高的金属表面,目前还远远不能取代喷砂、酸洗等除锈方法。
2.5金属底材对防锈底涂的要求,三常用有机防腐蚀涂料特性及应用,防腐蚀涂料往往是一个体系,包括底漆、面漆。
防腐蚀涂料对腐蚀介质的化学稳定性、屏蔽性能、抗老化性能、对工况条件(热、力等)的适应性能是至关重要的。
同一种成膜物质制成的涂料具有基本相似的性能,同一种环氧树脂使用不同的固化剂,其耐热、耐蚀性能相差较大.,注意:
3.1环氧树脂类防腐蚀涂料,-指分子结构上含有两个以上环氧基的高分子化合物,三类:
双酚A型、双酚F型以及酚醛环氧树脂双酚A型:
溶剂常采用:
二甲苯/丁醇7/3的混合溶剂。
双酚F型,酚醛环氧型,环氧树脂类防腐蚀涂料,1、特性:
极好的附着力。
极性羟基和醚键,内因力小;优异的耐蚀、抗渗性能。
含有稳定的苯环、醚键,使涂层能耐酸、碱和有机溶剂的侵蚀;虽含有亲水的羟基,但通过固化后交联结构的隔离作用,仍能具有良好的耐水性。
涂层结构致密:
固化过程中无小分子副产物;良好的力学性能:
刚性的苯环与柔性的烃链交替排列,使涂层坚硬而柔韧。
涂膜固化时,体积收缩率小,热膨胀系数也小,涂层不易因温变等因素而产生龟裂。
环氧树脂类防腐蚀涂料,1、特性:
高度的贮存稳定性:
不加固化剂不会固化,不会受热固化,一般放置2年不会变质。
利用环氧基的化学活性。
可与各种树脂拼用改性,制备多品种、多性能的防腐涂料。
(如:
环氧有机硅、环氧呋喃、环氧煤沥青涂料等)环氧树脂可制备粉末涂料、无溶剂涂料、高固体组分涂料、水性涂料等高性能、环保重防腐涂料;易老化。
环氧树脂中的醚键使漆膜耐日光紫外线照射性差,长久日晒,漆膜易失去光泽,然后粉化,所以不易用于户外面漆。
加入紫外线吸收剂、铝粉、云母氧化铁等可阻缓其粉化的速度。
环氧树脂类防腐蚀涂料,2固化:
1)固化剂主要种类及特性胺类、酸酐(高温固化、形成酯)含有活性基团的树脂:
(液态,聚酰氨、聚酯等)其它:
咪唑(中温固化)、潜伏型固化剂(三氟化硼胺络合物),利用可反应官能团:
主要是环氧基,其次是羟基,聚氨脂改性,环氧树脂类防腐蚀涂料,胺类固化剂脂肪族胺类:
(己二胺、二乙烯(撑)三胺等)。
室温下固化,固化速度快,粘度低,易于和其它树脂混用,毒性较大,使用期限短,固化后漆膜耐热性、机械强度较差,不利于环保。
芳香族胺类:
主要为间苯二胺、间苯二甲胺等。
需在加热条件下固化,与树脂混合不便,固化物的耐热。
耐蚀性能较为突出。
胺改性固化剂:
胺加成固化剂(如:
590、593固化剂)、T31固化剂、酚氨基醇固化剂(以腰果油为主要原料的胺加成固化)。
T31固化剂是环氧树脂室温固化剂的主要种类。
缺点:
固化后涂膜脆性较大,配方中需加增塑剂;而酚胺基醇固化剂具有类似于T31固化剂的综合性能,同时又有良好的柔韧性。
环氧树脂类防腐蚀涂料,胺类固化剂,聚酰胺固化剂:
通过聚酰胺末端的伯、仲胺上的氢(不是通过酰胺基上的氢)与环氧基反应,由于两端氨基的分子间距较大,固化后的密度小,因此固化后的涂膜有优良的韧性;与其他固化剂比较,固化物耐水性较好,但耐化学性和耐溶性较差;固化活性不高。
环氧树脂类防腐蚀涂料,胺类固化剂,环氧树脂类防腐蚀涂料,2)胺类固化剂用量,100克环氧树脂所需胺类固化剂的理论质量:
W环氧值(胺的分子量胺中活泼H原于数)系数双酚A型环氧树脂的国家统一牌号为:
E-环氧值100;如E-44,其环氧值为0.410.47mol/100g。
环氧值:
为100g树脂中含有的环氧基物质的量,单位:
mol/100g。
3环氧树脂防腐蚀涂料的种类、特性及应用:
3.2酚醛防腐涂料,特性:
突出的耐酸、耐各种盐
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