药理学习题适用于各医学院校本科期末考第4篇内脏系统药理.docx
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药理学习题适用于各医学院校本科期末考第4篇内脏系统药理
第21章--抗心律失常药
[A型题]
1.对阵发性室上性心动过速最好选用:
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.美西律
E.妥卡尼
2.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用:
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
E.妥卡尼
3.急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用:
A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.普萘洛尔
E.奎尼丁
4.早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物:
A.利多卡因
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.苯妥英钠
E.奎尼丁
5.可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药:
A.利多卡因
B.普罗帕酮
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米
6.能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药:
A.普鲁卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.普罗帕酮
E.普萘洛尔
7.胺碘酮不具有哪项作用:
A.阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律性
B.抑制0相Na+内流,减慢传导
C.阻滞Na+内流和K+外流,延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动
D.抑制Ca2+内流,降低窦房结,房室结的自律性
E.阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP
8.关于普罗帕酮叙述错误的是:
A.重度阻滞4相Na+内流,降低自律性
B.延长APD和ERP,消除折返
C.阻滞钠通道,减慢传导
D.阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管
E.有轻度普鲁卡因样局麻作用
9.普萘洛尔不具有的作用
A.阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结的自律性
B.大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导
C.治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERP
D.治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP
E.高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用,而延长APD和ERP
10.禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物:
A.胺碘酮
B.普萘洛尔
C.普鲁卡因胺
D.利多卡因
E.苯妥英钠
11.室性早搏可首选:
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.利多卡因
E.苯妥英钠
12.利多卡因对下列哪种抗心律失常无效:
A.室颤
B.室性早搏
C.室上性心动过速
D.心肌梗死所致的室性早搏
E.强心苷中毒所致的室性早搏
13.下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的:
A.丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留
B.普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少
C.利多卡因可引起红斑狼疮综合症
D.普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克
E.胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡纤维化
[B型题]
题14~17
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.苯妥英钠
E.普萘洛尔
14.治疗窦性心动过速的首选药是:
15.治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是:
16.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:
17.急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是:
题18~21
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.利多卡因
E.普罗帕酮
18.心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是:
19.首关消除明显,需静脉给药的是:
20.能影响脂肪和糖代谢的药物是:
21.重度阻滞钠通道,明显抑制传导,易致心律失常的药物是:
[X型题]
22.奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为:
A.耳鸣
B.恶心、呕吐
C.头痛
D.视、听力减退
E.血压上升
23.治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用:
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.苯妥英钠
E.普萘洛尔
参考答案
[A型题]
1.A 2.C 3.B 4.A 5.A 6.C 7.E 8.D 9.D 10.B 11.D 12.C 13.C
[B型题]
14.E 15.D 16.B 17.A 18.A 19.D 20.A 21.E
[X型题]
22.A.B.C.D 23.A.D
第22章--利尿药和脱水药
[A型题]
1.关于呋塞米的论述,错误的是:
A.排钠效价比氢氯噻嗪高
B.促进前列腺素释放
C.可引起低氯性碱血症
D.增加肾血流量
E.反复给药不易引起蓄积中毒
2.关于呋塞米不良反应的论述错误的是:
A.低血钾
B.高尿酸血症
C.高血钙
D.耳毒性
E.碱血症
3.关于呋塞米的药理作用特点中,叙述错误的是:
A.抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收
B.影响尿的浓缩功能
C.肾小球滤过率降低时无利尿作用
D.肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
E.增加肾髓质的血流量
4.伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪一种利尿药:
A.氢氯噻嗪
B.氨苯蝶啶
C.呋塞米
D.乙酰唑胺
E.螺内酯
5.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是:
A.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端
B.氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部
D.氨苯蝶啶作用于远曲小管
E.乙酰唑胺作用于近曲小管
6.不属于呋塞米适应症的是:
A.充血性心力衰竭
B.急性肺水肿
C.低血钙症
D.肾性水肿
E.急性肾功能衰竭
7.噻嗪类利尿药作用的描述,错误的是:
A.有降压作用
B.影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能
C.有抗尿崩症作用
D.使尿酸盐排除增加
E.使远曲小管Na+_K+交换增多
8.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:
A.甘露醇
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米
D.乙酰唑胺
E.螺内酯
9.噻嗪类利尿药的作用部位是:
A.近曲小管
B.髓袢升支粗段髓质部
C.髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段
D.远曲小管
E.集合管
10.不宜与卡那霉素合用的利尿药是:
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.环戊噻嗪
11.与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是:
A.青霉素类
B.磺胺类
C.四环素类
D.大环内酯类
E.氨基糖苷类
12.可引起低血钾和损害听力的药物是:
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
13.竞争性拮抗醛固酮的利尿药是:
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氨苯蝶啶
E.氯噻酮
14.长期应用可能升高血钾的利尿药是:
A.氯噻酮
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.布美他尼
E.氨苯蝶啶
[B型题]
题15~17
A.明显抑制集合管碳酸酐酶
B.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl—的重吸收
C.竞争性对抗醛固酮的作用
D.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl—的重吸收
E.抑制远曲小管对K+的分泌
15.呋塞米的利尿机制是:
16.螺内酯的利尿机制是:
17.氢氯噻嗪的利尿机制是:
题18~20
A.呋塞米
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.氨苯蝶啶
E.氢氯噻嗪
18.急性肾功能衰竭少尿时,宜选用:
19.作为基础降压药宜选用:
20.作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是:
题21~23
A.呋塞米
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.氨苯蝶啶
E.氢氯噻嗪
21.对抗醛固酮作用的药物是:
22.抑制碳酸酐酶活性最强的药物是:
23.治疗青光眼可选用的药是:
[X型题]
24.呋塞米可能引起:
A.低血压
B.血栓形成
C.碱血症
D.高血钾
E.高血糖
25.氢氯噻嗪对尿中离子的影响是:
A.排K+增加
B.排Na+增多
C.排Cl—增加
D.排HCO3—增加
E.排Mg2+增加
26.氢氯噻嗪的不良反应是:
A.水和电解质紊乱
B.高尿酸血症
C.耳毒性
D.钾潴留
E.胃肠道反应
27.渗透性利尿药作用特点是:
A.能从肾小球自由滤过
B.为一种非电解质
C.很少被肾小管重吸收
D.通过代谢变成有活性的物质
E.不易透过血管
28.甘露醇的药理作用包括:
A.稀释血液,增加血容量
B.增加肾小球滤过率
C.降低髓袢升支对NaCl的重吸收
D.增加肾髓质的血流量
E.降低肾髓质高渗区的渗透压
29.可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.环戊噻嗪
30.静注甘露醇的药理作用是
A.下泻作用
B.脱水作用
C.利尿作用
D.增高眼内压作用
E.增加眼房水作用
参考答案
[A型题]
1.A 2.C 3.C 4.A 5.A 6.C 7.D 8.C 9.C 10.C 11.E 12.C 13.B14.E
[B型题]
15.D 16.C 17.B 18.A 19.E 20.D 21.B 22.C 23.C
[X型题]
24..B.C. 25.A..B.C.DE 26.A..B. 27.A..B.C.E 28.A..B.C.DE 29.A..B.DE 30.B.C.
第23章--抗高血压药
[A型题]
1.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项正确:
A.心率不变
B.心排血量下降
C.血浆肾素活性增高
D.尿量增加
E.肾血流量降低
2.卡托普利的降压作用机制不包括:
A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
B.抑制循环中RAAS
C.减少缓激肽的降解
D.引发血管增生
E.促进前列腺素的合成
3.关于噻嗪类利尿药降压作用机制,描述错误的是:
A.排钠利尿,使细胞外液和血容量减少
B.降低动脉壁细胞内钠的含量,使细胞内钙量减少
C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D.诱导动脉壁产生扩血管物质
E.长期应用噻嗪类药物,可降低血浆肾素活性
4.哌唑嗪降压同时易引起:
A.心率加快
B.心肌收缩力增加
C.血中高密度脂蛋白增加
D.血浆肾素活性增高
E.冠状动脉病变加重
5.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用的特点不包括:
A.适用于各型高血压
B.在降压时可使心率加快
C.长期应用不易引起电解质紊乱
D.能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
E.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
6.高血压伴发外周血管疾病时,不应选用:
A.利尿剂
B.β受体阻滞剂
C.α而受体阻滞剂
D.ACEI
E.钙拮抗剂
7.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用:
A.利尿剂
B.β受体阻滞剂
C.α受体阻滞剂
D.钙拮抗剂
E.血管紧张素转换酶抑制剂
8.关于利血平的不良反应中错误的是
A.心率减慢
B.鼻塞
C.精神抑郁
D.胃酸分泌增加
E.血糖升高
9.最易引起直立性低血压的药物是:
A.肼屈嗪
B.卡托普利
C.α-甲基多巴
D.胍乙啶
E.利血平
10.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用:
A.可乐定
B.普萘洛尔
C.利血平
D.氢氯噻嗪
E.α-甲基多巴
11.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括:
A.米诺地尔
B.肼屈嗪
C.二氮嗪
D.哌唑嗪
E.硝普钠
12.下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的:
A.有迅速而持久的降压作用
B.对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
C.降压时不影响肾血流量
D.能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运
E.可用于充血性心衰的治疗
[B型题]
题13~15
A.呋塞米
B.肼屈嗪
C.普萘洛尔
D.卡托普利
E.硝普钠
13.可降低肾素活性
14.一般不影响肾素活性,常用于肾性高血压
15.易升高肾素活性
题16~18
A.钙拮抗剂
B.影响血容量的降压药
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.β受体阻滞剂
E.神经节阻断药
16.硝苯地平为
17.氢氯噻嗪为:
18.普萘洛尔为:
题19~21
A.卡托普利
B.可乐定
C.氢氯噻嗪
D.哌唑嗪
E.利血平
19.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为:
20.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为:
21.降低动脉壁细胞内钠离子的含量,使细胞内钙离子含量减少的药为:
[X型题]
22.卡托普利的降压作用机制为:
A.抑制局部组织中RAAS
B.抑制循环中RAAS
C.减慢缓激肽的降解
D.引发血管增生
E.抑制前列腺素的合成
23.血管紧张素转换酶抑制剂的特点为:
A.适用于各型高血压
B.在降压时并不加快心率
C.长期应用不易引起电解质紊乱
D.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E.能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
24.高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药:
A.利尿药
B.β受体阻滞剂
C.α受体阻滞剂
D.钙拮抗剂
E.ACEI
25.可乐定降压同时,可引起:
A.心率加快
B.心肌收缩力增加
C.心排血量减少
D.提高血浆肾素活性
E.镇静作用
26.可用于高血压危象的降压药:
A.氢氯噻嗪
B.钙拮抗剂
C.硝普钠
D.β受体阻滞剂
E.二氮嗪
27.关于哌唑嗪的论述正确的是:
A.增加血中高密度脂蛋白,减轻冠状动脉病变
B.降压同时不引起反射性心率加快
C.选择性地阻断突触后膜α1受体
D.不宜用于伴有糖尿病的高血压患者
E.首次给药可产生严重的直立性低血压
28.卡托普利含有下列哪些不良反应:
A.低血钾
B.高血钾
C.血管神经性水肿
D.刺激性干咳
E.味觉嗅觉缺损
29.直接作用于血管平滑肌的药有:
A.肼屈嗪
B.哌唑嗪
C.米诺地尔
D.氢氯噻嗪
E.硝普钠
30.长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应:
A.增加血中总胆固醇
B.增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量
C.高尿酸血症及血浆肾素活性增加
D.降低糖耐量
E.增加血钾浓度
参考答案
[A型题]
1.C 2.D 3.E 4.C 5.B 6.B 7.B 8.E 9.D 10.C 11.D 12.A
[B型题]
13.C 14.D 15.B 16.A 17.B 18.D 19.A 20.E 21.C
[X型题]
22.B.C. 23.A.B.C.DE 24.A.C.DE 25.C.E 26.C.E 27.A.B.C.E 28.B.C.DE
29.A.C.E 30.A.B.C.D
第24章--治疗充血性心力衰竭的药物
[A型题]
1.强心苷加强心肌收缩力是通过:
A.阻断心迷走神经
B.兴奋β受体
C.直接作用于心肌
D.交感神经递质释放
E.抑制心迷走神经递质释放
2.强心苷主要用于治疗:
A.充血性心力衰竭
B.完全性心脏传导阻滞
C.心室纤维颤动
D.心包炎
E.二尖瓣重度狭窄
3.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是:
A.直接加强心肌收缩力
B.增强心室传导
C.增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
D.心排血量增多
E.减慢心率
4.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用:
A.氯化钠
B.阿托品
C.苯妥英钠
D.呋塞米
E.硫酸镁
5.使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是:
A.房性早搏
B.心房扑动
C.室上性阵发性心动过速
D.室性早搏
E. 三联律
6.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予:
A.口服氯化钾
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.普萘洛尔
E.阿托品或异丙肾上腺素
7.强心苷最大的缺点是:
A 肝损伤
B.肾损伤
C.给药不便
D.安全范围小
E.有胃肠道反应
8.强心苷轻度中毒可给:
A.葡萄糖酸钙
B.氯化钾
C.呋塞米
D.硫酸镁
E.阿托品
[B型题]
题9~11
A.地高辛
B.洋地黄毒苷
C.毒毛花苷K
D.毛花苷C
E.铃兰毒苷
9.经肝代谢最多的是
10.血浆半衰期最长的是
11.与血浆蛋白结合率最高的是
题12~15
A.肼屈嗪
B.地尔硫卓
C.硝酸甘油
D.硝普钠
E.哌唑嗪
12.扩张动脉而治疗心衰的药物是
13.阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是
14.扩张静脉而治疗心衰的药物是
15.通过抗α1受体而治疗心衰的药物是
[X型题]
16.强心苷减漫心率后对心脏的有利点是:
A.心排血量增多
B.回心血量增加
C.冠状动脉血流量增多
D.使心肌有较好的休息
E.心肌缺氧改善
17.强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好:
A.轻度二尖瓣狭窄
B.高血压
C.先天性心脏病
D.动脉硬化
E.心肌炎
18.强心苷治疗心衰的药理学基础有:
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心肌收缩力
C.增加心室工作效率
D.降低心率
E.降低室壁张力
19.强心苷的不良反应有
A.胃肠道反应
B.粒细胞减少
C.色视障碍
D.心脏毒性
E.皮疹
20.强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于
A.加强心肌收缩性
B.反射性地降低交感神经活性
C.反射性地增加迷走神经活性
D.降低外周血管阻力
E.反射性地兴奋交感神经
21.强心苷中毒先兆症状:
A.一定次数的早搏
B.窦性心律低于60次/min
C.色视障碍
D.房室传导阻滞
E.室性心动过速
22.影响心功能的几种生理因素是:
A.收缩性
B.心率
C.前负荷
D.后负荷
E.氧耗量
参考答案
[A型题]
1.C 2.A 3.C 4.C 5.D 6.E 7.D 8.B
[B型题]
9.B 10.B 11.B 12.A 13.B 14.C 15.E
[X型题]
16.A.B.C.DE 17..A.B.C.D 18.A.B.C.D.E 19.A.C.D 20.A.D 21.A.B.C.22.A.B.C.D.E
第25章--抗心绞痛药
[A型题]
1.关于硝酸甘油的叙述错误的是:
A.扩张静脉血管,降低心脏前负荷
B.扩张动脉血管,降低心脏后负荷
C.减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功
D.加快心率,增加心肌收缩力
E.减少心室容积,降低心室壁张力
2.普萘洛尔禁用于哪种病症:
A.阵发性室上性心动过速
B.原发性高血压
C.稳定型心绞痛
D.变异型心绞痛
E.甲状腺功能亢进
3.变异型心绞痛最好选用:
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.硝酸异山梨酯
E.洛伐他汀
4.硝酸甘油没有的不良反应是:
A.头痛
B.升高眼内压
C.升高颅内压
D.心率过快
E.心率过慢
5.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
A.变异型心绞痛
B.颅脑外伤
C.青光眼
D.严重低血压
E.缩窄性心包炎
6.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是:
A.减慢心率
B.缩小心室容积
C.扩张冠脉
D.降低心肌氧耗量
E.抑制心肌收缩力
[B型题]
题7~11
A.普萘洛尔
B.硝酸甘油
C.维拉帕米
D.地尔硫卓
E.以上均可用
7.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用:
8.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用:
9.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用:
10.稳定型心绞痛可选用:
11.变异型心绞痛不宜选用:
题12~15
A.普萘洛尔
B.硝酸甘油
C.维拉帕米
D.地尔硫卓
E.硝苯地平
12.通过释放NO产生扩血管作用的药物是:
13.对变异型心绞痛疗效最好的药物是:
14.通过阻断β受体产生抗心绞痛的药物是:
15.连续应用易产生耐受性的药物是:
[X型题]
16.硝酸甘油的抗心绞痛作用:
A.扩张静脉血管,降低心脏前负荷
B.扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺血区的血流量
C.降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量
D.扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷
E.减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量
17.普萘洛尔抗心绞痛机制为:
A.减慢心率,减少耗氧量
B.减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
C.扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少做功,降低心肌耗氧
D.扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量,增加心肌供血供氧
E.延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
18.硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:
A.两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用
B.两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显增加冠状动脉流量
C.硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消
D.普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消
E.普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消
19.普萘洛尔的作用有:
A.抗交感作用
B.抑制RAAS系统
C.抗心律失常
D.抗高血压
E.抗心绞痛
20.为防止硝酸甘油发生耐受,补充下列哪些药物可能有效:
A.卡托普利
B.蛋氨酸
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.地尔硫卓
参考答案
[A型题]
1.C
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- 药理学 习题 适用于 医学院校 本科 期末 内脏 系统 药理