环境化学判断题.docx
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环境化学判断题
环境化学判断题
第二章
1、污染大气中的·OH主要来自于亚硝酸的光解。
(√)
2、以气态形式存在的碳氢化合物是形成伦敦烟雾的主要参与者。
(×)
3、一般化学键的键能大于167.4kJ/mol,因此波长大于700nm的光量子就不能引起光化学反应。
(√)
4、大气中硫酸盐和硝酸盐等气溶胶可作为活性凝结核参与成云过程。
(√)
5、光化学反应的总量子产率可能大于1,甚至远大于1。
(√)
6、氟的生物活性度不高,对许多生物都没有明显的毒性。
(×)
7、大气化学是直接或间接地由太阳辐射引起的光化学反应引起的。
(√)
8、海陆风及城郊风都有利于污染物的扩散。
(×)
9、对流层中SO2的转化去除不是靠光解反应。
(×)
10、大气中的光化学烟雾与酸雨之间不存在实际关系。
(×)
11、大气对污染物的扩散能力主要受风(风向、风速)和气温的影响。
(×)
12、光化学烟雾发生时往往白天、夜间均会连续出现。
(×)
13、中国酸雨的主要致酸物质是硫酸盐。
(√)
14、海陆风及城郊风都不利于污染物的扩散。
(√)
15、一般化学键的键能大于167.4kJ/mol,因此波长大于600nm的光量子就不能引起光化学反应。
(×)
16、一般大气层越稳定,则越不利于污染物的扩散。
(√)
17、对流层的臭氧浓度南半球比北半球高。
(×)
18、大气中的光化学烟雾与酸雨之间存在密切的关系。
(√)
19、大部分碳氢化合物以气溶胶的形式存在于大气中。
(√)
20、碳氢化合物是大气中重要的污染物,相比较而言,开放程度大的链烯烃活性高于较为封闭的环烯烃,含有氧原子的碳氢化物活性高于链烷烃。
(√)
21、大气中的非甲烷烃极大部分都来自天然源。
(√)
22、污染物进入平流层后,则会很快被光解消失。
(×)
23、污染物进入平流层后,则会长期滞留。
(√)
24、物质发生光分解反应时,分子的化学键能越小,需要光子的波长越短。
(×)
25、硫酸型烟雾发生时往往白天、夜间均会连续出现。
(√)
26、光化学反应的总量子产率总是小于初级量子产率。
(×)
27、大气中的非甲烷烃极大部分都来自人为源。
(×)
28、物质发生光分解反应时,分子的化学键能越大,需要光子的波长越短。
(√)
29、以气态形式存在的碳氢化合物是形成光化学烟雾的主要参与者。
(√)
30、中国酸雨的主要致酸物质是硝酸盐。
(×)
31、山谷风有利于山谷地区的污染物扩散。
(×)
32、大气对污染物的扩散能力主要受风(风向、风速)和大气稳定度的影响。
(√)
33、氟有高度的生物活性,对许多生物具有明显的毒性。
(√)
34、在纯的NO2光解体系内,总量子产率大于初级量子产率。
(√)
35、大气稳定度是影响大气扩散能力的一项重要气象因子。
(√)
36、单个初级过程的初级量子产率不会超过1,只能小于1。
(√)
37、逆温将会使大气的状态更为稳定,更加明显地不利于污染物的扩散。
(√)
38、大气的动力学和热力学因子是影响大气污染的主要气象因子。
(√)
39、光化学反应的总量子产率不会超过1,只能小于1。
(×)
40、自由基具有很高的化学活性,但其氧化作用却较弱。
(×)
41、自由基具有很高的化学活性,也具有强氧化作用。
(√)
42、在NO2光解体系中存在O2,则总量子产率小于初级量子产率。
(√)
43、对流层臭氧的浓度随纬度、经度、高度和季节变化而变化。
(√)
44、硫酸型烟雾一般发生在白天,夜间消失。
(×)
45、对流层和平流层中SO2的转化去除主要靠光解反应。
(√)
46、氟化物主要以气体和含氟飘尘的形式污染大气。
(√)
47、CO2是大气中唯一能够由天然源排放而造成高浓度的气体。
(×)
48、不论液相、气相均能发生自由基反应,且产物常为另一个自由基。
(√)
49、甲烷是大气中唯一能够由天然源排放而造成高浓度的气体。
(√)
50、光化学烟雾一般发生在白天,夜间消失。
(√)
51、硫酸型烟雾一般发生在冬季、气温低、湿度高和日光弱的天气条件下。
(√)
第三章
1.决定水体中生物的范围及种类的关键物质是二氧化碳。
(×)
2.当水体无溶解氧、有机物含量丰富时,有机物质的电位则为决定电位。
(√)
3.水体中的腐殖酸能加速有机物如PCB、DDT和PAH的迁移和分布。
(×)
4.在水环境中,配合离子和有机低分子的专属吸附作用都特别强烈。
(×)
5.决定水体中生物的范围及种类的关键物质是氧。
(√)
6.持久性污染物水溶性差,而脂溶性强,易于在生物体内累积,并通过食物链放大。
(√)
7.水体中金属离子的化合价越高,则一般配合物越稳定。
(√)
8.天然水中若有S2-存在,则许多重金属都能和其结合沉淀。
(√)
9.水环境中存在S2-,几乎所有重金属均可从水体中除去。
(√)
10.水体与大气接触再复氧的能力是水体的一个重要特征。
(√)
11.厌氧性湖泊,湖下层的元素都以还原形态存在。
(√)
12.重金属在天然水体中主要以腐殖酸的配合物形式存在。
(√)
13.水体中金属离子的单齿配位体比多齿配位体稳定。
(×)
14.天然水环境,溶解氧是“决定电位”物质。
(√)
15.当溶质浓度范围固定时,水中颗粒物对重金属的吸附量随颗粒物浓度增大而增加。
(×)
16.一般金属化合物在水中的迁移能力可以用溶解度来衡量。
(√)
17.天然水的pE随水中溶解氧的减少而增大,随其pH减少而降低。
(×)
18.水中颗粒物对重金属的吸附量随粒度增大而增加。
(×)
19.水体中金属离子的多齿配位体比单齿配位体稳定。
(√)
20.在水环境中,有机离子和无机高分子的专属吸附作用都特别强烈。
(√)
21.光量子产率与所吸收光子的波长无关。
(√)
22.水体的pH、Eh对腐殖酸和重金属配合作用的稳定性无影响。
(×)
23.持久性污染物水溶性差,脂溶性弱,不易在生物体内累积放大。
(×)
24.大多数有机物都能被MnO2催化而彻底光解。
(×)
25.腐殖酸能键合水体中的有机物如PCB、DDT和PAH,从而影响它们的迁移和分布。
(√)
26.有机物累积的厌氧环境,溶解氧是“决定电位”物质。
(×)
27.有机物累积的厌氧环境,有机物是“决定电位”物质。
(√)
28.厌氧性湖泊,湖下层的元素都以氧化态存在。
(×)
29.大气中的气体分子与溶液中同种气体分子间的平衡服从Henry定律,但溶解于水中的实际气体的量,可以大大高于Henry定律表示的量。
(√)
30.在用氯化作用消毒原始饮用水过程中,腐殖质的存在,可以形成可疑的致癌物质——三卤甲烷(THMS)。
(√)
31.天然水环境,有机物是“决定电位”物质。
(×)
32.当溶质浓度范围固定时,水中颗粒物对重金属的吸附量随颗粒物浓度增大而减少。
(√)
33.水中颗粒物对重金属的吸附量随粒度增大而减少。
(√)
34.天然水的pE随水中溶解氧的减少而降低,随其pH减少而增大。
(√)
35.水体的pH、Eh等都影响腐殖酸和重金属配合作用的稳定性。
(√)
36.大多数有机物都能被TiO2催化而彻底光解。
(√)
37.水合氧化物胶体对重金属离子有较强的专属吸附作用。
(√)
38.生物降解作用是引起有机污染物分解的最重要的环境过程之一。
(√)
39.光量子产率与所吸收光子的波长有关。
(×)
40.一般情况下,天然水中存在的气体有氧气、二氧化碳、硫化氢、氮气和甲烷等。
(√)
41.天然水中各种矿物质的溶解度和沉淀作用遵守溶度积原则。
(√)
42.光量子产率小于或等于1。
(√)
第四章
1.土壤对重金属离子的吸附能力与金属离子的性质及胶体种类无关。
(×)
2.农药对光的敏感程度是决定其在土壤中的残留期长短的重要因素。
(√)
3.土壤粘土矿物的含量越多,农药在土壤中通过质体流动移动的距离越小。
(√)
4.土壤有机质含量越高,土体越松软,农药在土壤中通过质体流动移动的距离越大。
(×)
5.金属硫蛋白(MT)是动物和人体最主要的重金属解毒剂。
(√)
6.农药与土壤间的吸附系数越大,则农药在土壤中的质体流动距离越小。
(√)
7.土壤对重金属离子的吸附能力与金属离子的性质及胶体种类有关。
(√)
8.1、重金属在土壤中的含量一般是根际高于土体。
(√)
9.土壤有机质含量越高,农药在土壤中通过质体流动移动的距离越小。
(√)
10.金属结合肽是动物和人体最主要的重金属解毒剂。
(×)
11.土壤粘土矿物的含量越多,农药在土壤中通过质体流动移动的距离越大。
(×)
12.重金属在土壤中的含量一般是下层土高于上层土。
(×)
13.农药与土壤间的吸附系数越小,则农药在土壤中的质体流动距离越小。
(×)
14.植物络合素(PC)、金属结合肽与细胞内重金属结合,可提高金属离子的活性,增强其毒害作用。
(×)
15.植物络合素(PC)、金属结合肽与细胞内重金属结合,可降低金属离子的活性,减轻或解除其毒害作用。
(√)
16.重金属在土壤中的含量一般是上层土高于下层土。
(√)
17.重金属在土壤中的含量一般是土体高于根际。
(×)
第五章
1.消化管是人体吸收污染物质最主要的途径。
(√)
2.呼吸管是人体吸收污染物质最主要的途径。
(×)
3.环境氧分压越低,微生物反硝化越强。
(√)
4.非脂溶性高解离度的污染物质经膜透性好,容易通过血脑屏障,由血液进入脑部。
(×)
5.污染物质的脂溶性越弱及在小肠内浓度越高,被人体小肠吸收的速度也越快。
(×)
6.非脂溶性的污染物质经膜透性好,容易通过血脑屏障,由血液进入脑部。
(×)
7.在污水处理工程中常设反硝化装置使气态无机氮逸出。
(√)
8.水溶性小、脂溶性大的化合物,胆汁排泄良好。
(×)
9.污染物质及其代谢物质各机体外转运的器官以肾和肝胆为主。
(√)
10.环境中砷的微生物甲基化在厌氧或好氧条件下都可发生。
(√)
11.蓄积部位中的污染物质,常同血浆中游离型污染物质保持相对稳定的平衡。
(√)
12.人体的血流速度越大,机体对污染物质的吸收速率越大。
(√)
13.高脂溶性低解离度的污染物质经膜透性好,容易通过血脑屏障,由血液进入脑部。
(√)
14.甲基汞容易被生物吸收而在食物链中逐级传递放大。
(√)
15.水溶性大、脂溶性小的化合物,胆汁排泄良好。
(√)
16.人体的血流速度越小,肠粘膜两侧污染物浓度梯度越大,机体对污染物质的吸收速率越大。
(×)
17.无机汞化合物容易通过血脑屏障,由血液进入脑部。
(×)
18.污染物质的脂溶性越强及在小肠内浓度越高,被人体小肠吸收的速度也越快。
(√)
19.甲基汞脂溶性大,化学性质稳定,容易被生物吸收,难以代谢消除,能在食物链中逐级传递放大。
(√)
20.甲基汞合物不易通过血脑屏障,很难进入脑部。
(×)
21.污染物在机体的主要蓄积部位是血浆蛋白、脂肪组织和骨骼。
(√)
22.污染物质的脂溶性越弱及在小肠内浓度越低,被人体小肠吸收的速度也越快。
(×)
23.肾排泄和胆汁排泄都是污染物质的重要排泄途径。
(√)
24.肝、肾细胞内含巯基氨基酸的蛋白,易与锌、镉、汞、铅等重金属结合成金属硫蛋白复合物,显著降低重金属的浓度。
(×)
25.肝、肾细胞内含巯基氨基酸的蛋白,易与锌、镉、汞、铅等重金属结合成金属硫蛋白复合物,显著增加重金属的浓度。
(√)
26.进入人体的污染物质难与血液中的血浆蛋白质结合。
(×)
27.污染物质的脂溶性越强及在小肠内浓度越高,人体消化道吸收污染物也越快。
(√)
28.无机汞化合物不易通过血脑屏障,很难进入脑部。
(√)
29.污染物质都会沿食物链传递进行生物放大。
(×)
30.人体的血流速度越大,肠粘膜两侧污染物浓度梯度越大,机体对污染物质的吸收速率越大。
(√)
31.污染物质的脂溶性越弱及在小肠内浓度越低,人体消化道吸收污染物也越快。
(×)
32.酶促反应的竞争抑制不能通过加大底物的浓度来解除。
(×)
33.污染物质的脂溶性越弱及在小肠内浓度越高,人体消化道吸收污染物也越快。
(×)
34.酶促反应的竞争抑制可以通过加大底物的浓度来解除。
(√)
35.酶促反应的非竞争抑制可以通过加大底物的浓度来解除。
(×)
36.污染物质及其代谢物质各机体外转运的器官以肾和大肠为主。
(×)
37.酶促反应的非竞争抑制不能通过加大底物的浓度来解除。
(√)
38.胆汁排泄是原形污染物质排出体外的一个次要途径,但为污染物质代谢物的主要排出途径。
(√)
39.甲基汞脂溶性小,化学性质不稳定,易于代谢消除。
(×)
40.甲基汞合物容易通过血脑屏障,由血液进入脑部。
(√)
41.污染物质常与血液中的血浆蛋白质结合。
(√)
42.在污染物质的分布过程中,污染物质的转运以主动转运为主。
(×)
43.人体的血流速度越小,机体对污染物质的吸收速率越大。
(×)
44.在污染物质的分布过程中,污染物质的转运以被动扩散为主。
(√)
第六章
1.单氯到四氯代联苯均可被微生物降解,高取代的多氯联苯不易被生物降解。
(√)
2.土壤及组分对汞有强烈的表面吸附和离子交换吸附作用。
(√)
3.POPs能够在大气环境中长距离迁移导致全球范围的污染传播。
(√)
4.二甲基汞难溶于水,有挥发性,故大气中的二甲基汞较多。
(×)
5.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,当pH>9时,CdCO3是其主要存在形式。
(√)
6.高取代的多氯联苯较易被生物降解。
(×)
7.气相汞的最后归趋是进入土壤和海底沉积物。
(√)
8.在潮湿空气中汞的挥发性比在干空气中大得多。
(√)
9.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,在厌氧的水体环境中,在多都转化为难容的CdS。
(√)
10.河流中悬浮物和沉积物中的汞,进入海洋后会使河口沉积物中汞含量显著增大。
(×)
11.家用炉灶排放的烟气中PAH成分比工业锅炉的更多,污染更大。
(√)
12.大气和降水中砷的含量与污染状况有关。
(√)
13.通常海洋动物体中的砷含量低于陆地或淡水动物体的含量。
(×)
14.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,在氧化性淡水体中,主要以CdCO3形式存在。
(×)
15.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,在厌氧的水体中,主要以CdCO3形式存在。
(×)
16.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,在氧化性淡水体中,主要以Cd2+形式存在。
(√)
17.甲基汞非常容易和蛋白质、氨基酸类物质起作用。
(√)
18.PCBs在大气和水中的含量较少,而废水流入河口附近的沉积物中含量却很高。
(√)
19.通常海洋动物体中的砷含量高于陆地或淡水动物体的含量。
(√)
20.二甲基汞难溶于水,有挥发性,容易被光解,故大气中二甲基汞存在量很少。
(√)
21.水体pH较高时,汞易生成甲基汞。
(×)
22.水体隔污染的特点之一是价态总是保持在+2价。
(√)
23.水中镉的浓度随水的深度增加而下降。
(√)
24.土壤的Eh降低,pH值升高,砷的溶解度增大。
(√)
25.PCBs在大气和水中的含量较多。
(×)
26.PCBs可引起人体的皮肤溃疡、痤疮、囊肿及肝损伤、白细胞增加等症。
(√)
27.含氢卤代烃与HO·自由基的反应是它们在对流层中消除的主要途径。
(√)
28.多氯联苯中含氯原子数量越少,越容易被生物降解。
(√)
29.水圈中表层和中层的砷浓度较高,深层和低层砷浓度较低。
(×)
30.卤代烃在大气中的转化会引起温室效应和大气臭氧层的破坏。
(√)
31.甲基钴胺素是金属甲基化过程中甲基基团的重要生物来源。
(√)
32.多氯联苯代谢作用发生转化的速率随分子中氯原子的增多而升高。
(×)
33.浸水土壤中可溶态砷含量比旱地土壤中高。
(√)
34.阳离子表面活性剂具有一定的杀菌能力,在浓度高时,可能破坏水体微生物的群落。
(√)
35.POPs能够在生物器官的脂肪组织内产生生物积累,沿着食物链逐级放大。
(√)
36.表面活性剂可促进不溶性有机物的乳化、分散,增加废水处理的困难。
(√)
37.无机汞化合物在生物体内较易排泄,但当汞与生物体内的高分子结合,形成稳定的有机汞络合物,则很难排出体外。
(√)
38.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,在海水中主要以CdClx2-x形态存在。
(√)
39.土壤Eh和pH值对砷的溶解度有很大的影响。
(√)
40.在pH>4的水体中,Cr3+开始沉淀,接近中性时沉淀完全。
(√)
41.水中镉的浓度:
随水的深度增加而增大。
(×)
42.镉对人体肾脏、肝脏、骨骼、血液系统、新陈代谢有较大损害作用。
(√)
43.甲基钴胺素是汞生物甲基化的必要条件。
(√)
44.释放到大气中的PAH存在于固体颗粒物和气溶胶中。
(√)
45.一甲基汞为水溶性物质,易被生物吸收而进入食物链。
(√)
46.多氯联苯代谢作用发生转化的速率随分子中氯原子的增多而降低。
(√)
47.隔污染时的络合基团受水化学条件影响较大,在海水中主要以CdS形态存在。
(×)
48.多氯联苯中含氯原子数量越多,越容易被生物降解。
(×)
49.进入平流层的卤代烃污染物会受到高能光子的攻击而被破坏,同时造成臭氧层损耗。
(√)
50.水体隔污染的特点之一是价态随环境氧化还原性和pH的变化而变化。
(×)
51.PCBs的生物降解性能主要决定于化合物中碳氢键数量。
(√)
52.土壤的Eh降低,pH值升高,砷的溶解度减小。
(×)
53.在干空气中汞的挥发性比在潮湿空气中大得多。
(×)
54.河流中悬浮物和沉积物中的汞,进入海洋后会发生解吸,使河口沉积物中汞含量显著减少。
(√)
55.水圈中表层和中层的砷浓度较低,深层和低层砷浓度较高。
(√)
56.酸性条件下,水体中的Cr(Ⅵ)可被Fe2+、硫化物等还原为Cr(Ⅲ)。
(√)
57.汞在环境中的迁移、转化与环境的Eh和pH有关。
(√)
58.二甲基胂和三甲基胂虽然毒性很强,但在环境中易氧化为毒性较低的二甲基胂酸。
(√)
59.大气和降水中砷的含量与光致转化作用有关。
(×)
60.表面活性剂进入水体后,主要靠微生物降解来消除。
(√)
61.PCBs可引起人体致癌,还可通过母体转移给胎儿致畸。
(√)
62.阴离子表面活性剂具有一定的杀菌能力,在浓度高时,可能破坏水体微生物的群落。
(×)
63.随石油污染物进入水体或土壤中的PAH可参与光化学降解和微生物降解。
(√)
64.进入平流层的卤代烃污染物会受到高能光子的攻击而被破坏,不致造成臭氧层损耗。
(×)
65.食品经过炸、炒、烘烤、熏等加工之后也会生成PAH。
(√)
66.浸水土壤中可溶态砷含量比旱地土壤中低。
(×)
67.在pH>4的水体中,Cr6+开始沉淀,接近中性时沉淀完全。
(×)
68.无论是好氧条件还是厌氧条件,汞的生物甲基化作用都能发生。
(√)
69.甲基汞不易与蛋白质、氨基酸类物质起作用。
(×)
70.镉会阻碍人体对Ca的吸收,导致骨质松软。
(√)
71.隔污染时的价态总是保持在+2价,但其络合基团受水化学条件影响较大。
(√)
72.POPs不能在生物器官的脂肪组织内产生生物积累。
(×)
73.碱性条件下,水体中的Cr(Ⅵ)可被Fe2+、硫化物等还原为Cr(Ⅲ)。
(×)
74.硒(Se)对镉的毒性有一定拮抗作用。
(√)
75.PCBs的生物降解性能主要决定于化合物中氯原子数量。
(×)
76.镉中毒时会导致输尿管排出蛋白尿。
(√)
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