细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项.docx
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细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项
原则
(1)药物相互作用原则
有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。
如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。
(2)刺激性原则
使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。
由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。
(3)细胞动力学原则
生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。
顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。
生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。
用药顺序
1、联用顺铂化疗
化疗方案联用药物用药顺序原因
GP吉西他滨先用GEM顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。
TP紫杉醇先用PTX顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制
FP5-FU先用DDP小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸,使细胞内活性叶酸生成增加,从而增加5-FU的抗肿瘤作用。
PP培美曲塞先用Alimta,30min后用顺铂说明书
2、联合长春新碱化疗
化疗方案联用药物用药顺序原因
CHOP环磷酰胺先用VCR,6-8小时后在给CTXVCR具有同步化作用,使细胞停滞在M期,约6~8h后细胞同步进入G1期,再用CTX可增效
VCM甲氨蝶呤先用VCRVCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度
VDLP门冬酰胺酶先用VCR合用加重神经系统血液系统毒性,先于门冬12~24小时给药
3、甲氨蝶呤
化疗方案联用药物用药顺序原因
CMF5-FU用MTX4~6h后用5-FU序贯抑制MTX----二氢叶酸还原酶抑制剂5-FU-----胸腺嘧啶合成酶抑制剂
VCM甲氨蝶呤先用VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度,先注射VCR
门冬酰胺酶使用门冬酰胺酶10日后使用本品或者使用本品24小时后给予门冬酰胺酶门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成,使细胞停止于G1期,不能进入S期,从而降低其对MTX的敏感性。
4、紫杉醇
化疗方案联用药物用药顺序原因
A-T-C阿霉素先用ADM紫杉醇与阿霉素通过共同途径代谢,相互竞争代谢途径。
紫杉醇后用阿霉素会提高阿霉素的血药浓度,先给PTX在给ADM,发生中性粒细胞减少和口腔炎更严重。
5、5-FU
化疗方案联用药物用药顺序原因
FOLFOX6亚叶酸钙先用LV亚叶酸钙增加四氢叶酸浓度,与5—FU产生协同作用
FOLFIRICPT-11,LVCPT-11ivgtt30-90min,立即给与lv,之后5-FU说明书
6、多西他赛
化疗方案联用药物用药顺序原因
阿霉素、环磷酰胺给予ADM,CTX一小时后,给予TXT说明书
曲妥珠单抗首次:
赫赛汀第一次用药后一天,如果耐受良好:
紧随赫赛汀静脉用药之后说明书
7、CPT-11和VP-16协同效应的机制为:
CPT-11可以增加细胞内拓扑异构酶II-mRNA的含量,导致肿瘤细胞内拓扑异构酶II过度表达,使用拓扑异构酶II抑制剂(VP-16)的细胞毒性增强,因此临床上要求CPT-11的使用先于VP-16,两者若同时使用则表现为拮抗效应。
溶媒
吉西他滨只建议用%Nacl溶液稀释,根据药物的溶解性,重新溶解后吉西他滨浓度不应该超过40mg/ml。
延长输液时间和增加给药频率都可能增加毒性,滴注时间30min,溶媒的量的选择(100ml)。
5-FU。
半衰期短,静滴时间不得少于6~8个小时。
培美曲塞只建议用%Nacl溶液稀释至100ml,静滴超过10min。
丝裂霉素在偏酸性溶液中易致开环水解,迅速降解成无活性的物质,故应选用生理盐水作为溶媒。
吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射水,不能用%氯化钠注射液溶解,以免pH的原因影响药效或产生浑浊。
盐酸多柔吡星脂质体(楷莱)在给药前用灭菌注射器吸取所需量用250mL5%葡萄糖注射液稀释;除5%葡萄糖注射液外的其他稀释液或任何抑菌剂都可能使其产生沉淀。
表柔比星有研究表明表柔比星在葡萄糖溶液中降解较快,以注射用水初溶,%Nacl进一步稀释为宜。
紫杉醇脂质体(力朴素)只能用5%葡萄糖溶解,不可用生理盐水或其他溶液溶解、稀释,以免发生脂质体聚集。
长春瑞滨溶于125ml生理盐水,短时(15-20min)静脉输入,然后输入大量氯化钠冲洗静脉。
依托泊苷在葡萄糖溶液不稳定,可形成细微沉淀,用%Nacl注射液稀释,浓度不能超过ml。
给药时间>30min
伊立替康滴注时间30--90min,活性代谢产物SN-38在90min的CPT-11滴注完成之后一小时内达到最高血药浓度。
顺铂建议用Nacl溶液稀释。
低氯无氯的环境中不稳定;低氯形成顺铂二聚体,加重肾小管损伤。
奥沙利铂不能用氯化钠注射液溶解或其他含氯化合物稀释。
奥沙利铂在配置液体和输注时应当避免接触铝制品,否则会产生黑色沉淀和气体,降低药效。
保肝药
易善复:
严禁用电解质溶液(生理氯化钠、林格溶液)稀释,用5%、10%葡萄糖溶液稀释。
思美泰:
本品只有在酸性片剂中才能保持活性,故有些患者服本药后感烧心和上腹痛。
注射剂不可与碱性液体或含钙离子的液体混合
细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项
分类药名溶媒溶解方法注意事项
铂类奥沙利铂
建议避光5%GS 1、静滴2-6小时,须在5-FU前使用;
2、为神经剂量限制性毒性;
3、药物禁止接触氯化物,碱性药物,铝;
4、不要与碱性药物或溶液(特别是5-氟尿嘧啶的碱性溶液,氨丁三醇)或氯化物包括任何浓度的氯化钠一起使用。
5、如果不立即稀释,应贮存在2-8℃之间,可保存4-48小时。
稀释的溶液:
应立即使用。
6、不得进食冷食;
7、建议避光。
铂类卡铂
避免直接日晒5%GS先用5%GS制成浓度为10mg/ml的溶液,再加入5%GS250-500ml稀释1、本品一经稀释,应在8小时内用完;
2、滴注及存放应避免直接日晒;
3、药物禁止接触铝制品;对甘露醇或右旋糖酐过敏者禁用
铂类洛铂注射用水每50mg用5mL注射用水溶解1、2-8℃存放,4小时内使用;
2、弹丸式注射,注射时间不超过1分钟;
3、与NS配伍禁忌
铂类奈达铂
避免日光照射NS500ml 1、不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等);
2、存放和滴注时应避免日光照射;
3、滴注时间≥1h;
4、NS溶解后稀释至500mL,结束后继续输液1000mL以上。
铂类顺铂
避光输注NS、5%GS 1、药物禁止接触铝制品;
2、需充分水化;
3、避光输注
干扰转录过程和阻止RNA合成的药物阿霉素(多柔比星)
避免日光直射首选NS,必要时选用GS1、先用灭菌注射用水溶解,浓度为2mg/ml;
2、再加入5%葡萄糖注射液或生理盐水中1、与肝素钠、头孢菌素类药物配伍禁忌;
2、在静脉滴注时应防止药物漏出血管外,以免引起组织溃疡和坏死;
3、室温可保持稳定48小时;建议溶液在2-8℃避光保存,24小时内使用。
4、避免日光直射。
5、累计用药总剂量不超过400mg/m2;
6、不能鞘内注射。
干扰转录过程和阻止RNA合成的药物多柔比星脂质体5%GS250ml稀释后供静脉滴注的药液应立即使用。
静滴>30min1、除5%GS外的其他稀释液或任何抑菌剂都可能使本品产生沉淀;
2、本品禁用于肌肉和皮下注射
干扰转录过程和阻止RNA合成的药物柔红霉素NS1、先用NS5-10ml溶解;
2、再加入NS中稀释成2-5mg/ml的药液。
1、与肝素钠、地塞米松、氨曲南、别嘌醇钠、氟达拉滨、哌拉西林/三唑巴坦、氨茶碱配伍禁忌;
2、迅速静脉注射,不宜静脉滴注;
3、保持足够的尿量;
4、用药期间不能进行放疗,特别是胸部放疗。
停止放疗后至少3-4周才能用本药。
5、如出现口腔溃疡,应立即停药。
干扰转录和阻止RNA合成的药物吡喃阿霉素(吡柔比星)
建议配置好后避光5%GS或注射用水1、先用5%GS或灭菌注射用水10ml溶解;
2、再加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250-500ml中1、室温下放置不超过4h,ph6最稳定。
2、溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影响效价或浑浊。
难溶于生理盐水。
3、静脉注射(速度不超过5mg/min),静脉滴注(30-60分钟)。
4、建议配置好后避光。
干扰转录和阻止RNA合成的药物表阿霉素(表柔比星)
避光滴注NS或GS加入灭菌注射用水或NS中使药物完全溶解,溶液必须避光保存。
1、与肝素钠、头孢菌素类药物配伍禁忌;
2、不能长期与碱性溶液接触;
3、不宜与地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时滴注;
4、与氨茶碱接触可使溶液变成紫蓝色;
5、避光滴注。
干扰转录和阻止RNA合成的药物放线菌素D
避光NS、注射用水、5%或10%GS 1、避光;
2、静脉滴注最高浓度为10ug/mL,滴注时间〉15min;
3、与非格司亭、维生素B2、含苯甲基乙醇的注射液配伍禁忌
干扰转录和阻止RNA合成的药物米托蒽醌
避光大于50ml的NS或5%GS 1、缓慢静脉滴注,时间不少于30min,总累积量〈140mg-160mg/m2,胸部放疗、心脏病〈100mg/m2;
2、避光;
3、遇低温可能析出结晶,可温热待晶体溶解后使用。
干扰转录和阻止RNA合成的药物伊达比星5%GS 1、与肝素配伍禁忌;
2、静脉用药,建议将本药稀释于5%的葡萄糖注射液中(浓度不超过1mg/ml),缓慢静脉注射(不低于10-15分钟)。
抗肿瘤抗体类利妥昔单抗
尽量避光NS或5%GS稀释浓度1-4mg/ml1、滴速:
首次开始时50mg/h,每30分钟增加50mg/h,最大400mg/h;
2、配制好的本品注射液在室温下保持稳定12小时,在冰箱中(2~8℃)可保存24小时,尽量避光。
抗肿瘤抗体类曲妥珠单抗
尽量避光NS用30ml溶媒BWFI(含%苯甲醇作为保存剂)配制本药,浓度为21mg/ml,使用时再用NS稀释1、不能用GS溶解;
2、不能静脉注射;
3、每周方案:
首次负荷量4mg/Kg,滴注90min,维持量2mg/Kg,30min
抗肿瘤抗体类西妥昔单抗
尽量避光 开启后立即使用1、初始剂量为400mg/㎡体表面积,建议滴注时间为120分钟,其后每周250mg/㎡体表面积,滴注时间为60分钟,最大滴注速率不得超过5mL/min;
2、必须使用单独的输液管,滴注快结束时必须使用NS冲洗输液管;
3、使用孔径或的微孔膜过滤器。
破坏DNA的抗生素博来霉素
避免日晒NS、注射用水静脉给药:
需5ml或5ml以上的稀释液溶解。
肌内或皮下:
1-5ml溶液溶解。
1、总剂量不可超过300mg;
2、静注超过10分钟,注射前先口服50mg消炎痛,用药后应避免日晒;
3、首次用药建议先肌注三分之一量观察反应。
破坏DNA的抗生素平阳霉素5%GS、NS 稀释后浓度:
4-15mg/mL
破坏DNA的抗生素丝裂霉素
建议避光NS 1、不可肌注、皮下注射;
2、溶解后4-6小时内使用;
3、与维生素B1、B6、C同时静注可使本药疗效降低。
4、建议避光
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂羟喜树碱
建议避光NS 只能用NS稀释,不宜用葡萄糖等酸性药液溶解或稀释,建议避光。
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂拓扑替康
放置时尽量避光NS、5%GS先用4mL无菌注射用水溶解本药4mg,然后稀释,配好后立即使用。
静滴30min,放置时尽量避光。
拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康NS或5%GS 静滴时间:
30-90min,不可静推;注意中性粒细胞减少及腹泻。
拓扑异构酶Ⅱ抑制剂替尼泊苷
避光NS 1、不可用5%GS稀释本药;
2、配置好后立即使用,避免震荡,以免产生沉淀,有沉淀时禁止使用;
3、与肝素配伍禁忌;
4、静脉滴注30-60min,溶液浓度mL,不可输注过快。
5、避光
拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷
尽量避光NSNS、注射用水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射液氯化钠液稀释后立即使用。
1、静滴时间〉30min,不宜静脉推注,不得作胸腔,腹腔,鞘内注射;
2、溶液浓度不超过25mg/dL,配置好后立即使用;尽量避光。
3、本药有剧毒;
4、20-25℃的室温下或2-8℃的冷藏条件下可保存24小时;
5、本药在5%GS中不稳定。
烷化剂达卡巴嗪
尽量避光用NS10~15ml,溶解后用5%GS250~500ml稀释后滴注。
1、本药与氢化考的松琥珀酸钠有配伍禁忌;
2、溶解后立即注射,并尽量避光
3、滴注30分钟以上
烷化剂氮芥NS 稀释后不稳定,应于10min内注射,不可静滴
烷化剂环磷酰胺
建议室温,避光NS 稀释后不稳定,应于2-3小时内使用。
建议室温,避光
烷化剂异环磷酰胺林格氏液、5%GS、NS 1、静注浓度〈4%;静滴:
溶于5%GS500mL中滴注3-4小时;
2、本品水溶液不稳定,须现配现用。
抑制蛋白质合成与功能的药物高三尖杉酯碱
建议避光5%GS 静脉滴注速度要慢,500ml应静脉滴注≥3h,建议避光。
抑制蛋白质合成与功能的药物左旋门冬酰胺酶NS或5%GS,注射用水溶解,再用输液稀释后使用 1、要求皮试:
首次用药或停药至少一周者;
2、用药时大量补充液体,碱化尿液;
3、注射时间不少于30min;
4、药物稀释后应在8小时内使用
影响核酸生物合成的药物阿糖胞苷
建议避光注射用水、NS、5%GS、10%GS25℃下必须在24h内使用,配制液若无防腐剂应立即使用。
1、鞘内注射时建议用不含防腐剂的NS配置,静注时浓度≤mg/ml;
2、使用本品时,应适当增加患者液体的摄入量,使尿液保持碱性;
3、建议避光。
影响核酸生物合成的药物氟达拉滨先用注射用水溶解,再用NS稀释液最终浓度NS1、50mg本品用灭菌注射用水2mL溶解,再进行相应的稀释。
2、静滴大于30分钟。
3、妊娠期的医务人员不易接触本药。
影响核酸生物合成的药物氟尿苷
影响核酸生物合成的药物氟尿嘧啶
建议避光5%GS、NS 溶于5%GS500-1000mL缓慢静滴,与MTX合用时,在MTX6小时后给本药。
建议避光。
影响核酸生物合成的药物吉西他滨NS 1、每200mg吉西他滨至少注入%氯化钠注射液5mL(只能用生理盐水溶解),溶解后进一步稀释。
2、室温储存并在24h内使用,不得冷藏,以防结晶析出。
3、静脉滴注30min(最长不超过60分钟)。
影响核酸生物合成的药物甲氨蝶呤
建议避光注射用水2毫升溶解,可供静脉、肌内、动脉、鞘内注射;溶于5%或10%GS500m中静脉滴注 1、临用前先用灭菌注射用水2mL溶解。
2、输注时间≤6h。
静脉滴注太慢易增加肾毒性。
3、与阿糖胞苷、氟尿嘧啶、泼尼松龙配伍禁忌。
4、充分补充液体,碱化尿液;
5、建议避光。
影响核酸生物合成的药物培美曲塞二钠NS100ml静脉滴注>10min1、本药500mg用%氯化钠注射液20ml溶解为25mg/ml的稀释液,然后计算出用药剂量,用NS稀释至100ml。
2、配好溶液,室温(15-30℃),冰箱冷藏(2-8℃),无需避光,24小时稳定。
3、不能溶于含有钙的稀释剂,包括林格氏液。
4、本药应在给予吉西他滨90分钟后给予。
5、静脉滴注超过10min.
影响核酸生物合成的药物替加氟NS、5%GS 1、本品忌与酸性药物配伍。
2、避免与含钙、镁离子的药物合用
3、注射用替加氟遇冷时析出结晶,可待温热溶解后摇匀使用。
影响微管蛋白长春地辛NS、5%GS 1、不能肌注、皮下及鞘内注射;
2、药物溶解后在6个小时内使用;
3、缓慢静脉滴注(6~12小时)。
影响微管蛋白长春碱
建议避光NS、5%GS生理盐水或5%GS20~30mL稀释后静注1、仅用于静脉给药,禁用于肌注、皮下及鞘内注射;
2、一次注射约1分钟
3、建议避光。
影响微管蛋白的药物长春瑞滨
尽量避光NS 1、禁用于肌注、皮下及鞘内注射;
2、静脉注射时稀释浓度为ml,静脉滴注时稀释浓度为ml,稀释于NS125ml中,滴注15-20分钟。
3、稀释液在密封玻璃瓶中室温下可保存24小时;
4、不得用碱性溶液稀释,以免引起沉淀;
5、静脉给药时,将本药从离输液袋最近的侧口加入,随后用至少75-125ml溶液冲洗静脉通道;
6、尽量避光。
影响微管蛋白的药物长春新碱
避光NS 1、避光;
2、不能肌注、皮下及鞘内注射;
3、与门冬酰胺酶、异烟肼、维生素B6合用可能增加本品的毒性;
影响微管蛋白的药物多西他赛
尽量避光NS、5%GS粉针剂先用指定溶剂溶解,再用NS或5%GS稀释后使用1、最终浓度不超过ml;
2、静脉滴注一小时,每三周一次;
3、一经配置,立即使用。
4、尽量避光。
影响微管蛋白的药物多西他赛(艾素)
尽量避光NS、5%GS粉针剂先用指定溶剂溶解,再用NS或5%GS稀释后使用1、最终浓度不超过ml;
2、静脉滴注一小时,每三周一次;
3、一经配置,立即使用。
4、尽量避光。
影响微管蛋白的药物紫杉醇
建议避光NS、5%GS、5%GNS 1、稀释浓度为;
2、滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器,孔径小于的微孔膜过滤器;
3、静滴3小时。
4、建议避光。
其他鸦胆子油乳注射液NS250毫升1、最大剂量30ml;
2、稀释后立即使用
其他康艾注射液NS、5%GS40-60ml:
250-500ml/日1、30天为一疗程。
或遵医嘱
其他斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)NS、5-10%GS10-50ml:
适量稀释1次/日1、肾功能不全者慎用;
2、泌尿系统出现症状应暂停用药;
3、孕妇及哺乳期妇女慎用。
其他艾迪注射液(斑蝥、人参、黄芪、刺五加)10mlNS、5-10%GS50-100ml:
400-450mlqd1、首次用药15滴/分,30分钟后无明显不良反应,控制50滴/分;
2、如有不良反应停药作相应处理,再次应用20-30ml开始:
400-450ml同时可加入地塞米松5-10mg;
3、外周静脉给药时注射部位有刺激,可在静滴前后给予2%利多卡因5ml加入NS100ml静滴。
其他华蟾素注射液5%GS10-20ml:
500ml1次/日肌内:
2-4ml/次,bid1、用药7天,休息1-2天,四周为一疗程;
2、避免与剧烈兴奋心脏的药物配伍;
3、缓慢滴注
其他消癌平注射液(通关藤)20ml5%或10%葡萄糖注射液20-100mlqd肌内:
2-4ml一日1-2次或遵医嘱
其他乳腺康注射液肌内注射,一次2-4ml(1-2支),一日2-3次 1、孕妇及有出血倾向者禁用;
2、如有挥发油析出,用前需振摇。
其他海利升(杉树白果槲寄生)1ml 皮下注射1、肺癌、乳腺癌、卵巢癌辅助治疗;
2、注射时,用一只手的拇指和食指抓起2-3cm厚的皮肤皱褶,用另一只手以约45度的角度将针头完全插入。
保证针头在皮层中部合适的位置,既不深有不浅,注射过浅会引起强烈的局部炎症反应,注射过深又会影响药物的吸收;
3、注射应使用×20mm的针头;
4、使用本品时应尽可能的接近肿瘤部位注射,也可在肚皮上或大腿上半部变换部位注射,但不要在发炎的皮肤疤痕或放射过的区域注射。
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