痴呆与阿尔茨海默病_培训课件.ppt
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庞建鹏13601209890021-24192850P,刚夺得诺贝尔物理学奖的光纤之父高锟,因患上老人痴呆症,已经忘了自己毕生研究、造福世人的光纤科技,其妻黄美芸亦形容患病后的丈夫不再是以前那个人。
日前,他在家中接受旧金山华语电视台访问,妻子黄美芸温柔地问他:
你是否光纤之父?
高锟一脸茫然,只是重复道:
光纤光纤之父。
他看来已忘了自己心爱的尖端科学。
2009年诺贝尔物理奖获得者“光纤之父”高锟,他们以往辉煌的记忆已被吞噬,美国前总统罗纳德里根英国前首相玛格丽特撒切尔美国前参议员巴里戈德华特英国前首相哈罗德威尔逊,AD-扼杀生命乐趣的疾病,昔日的“铁娘子”如今得了痴呆症,英国前首相玛格丽特撒切尔之女于在金鱼碗里游泳一书,详述母亲的生活细节。
卡萝尔写道:
“我总以为母亲永远不会老去,她是铁打的、坚不可摧”。
但现实恰恰相反,“以前交代母亲的事不用重复第二遍,因为她有相当惊人的记忆力。
可如今,她会在完全不自知的情况下重复问同一个问题”。
AD十大早期症状录像,痴呆与阿尔茨海默病,内容提要,痴呆的概念和分型痴呆的流行病学和危险因素痴呆的临床表现痴呆综合征的临床表现AD、VaD及其它痴呆的临床特点阿尔茨海默病的概述阿尔茨海默病的病理表现和发病机制阿尔茨海默病的诊断与鉴别诊断阿尔茨海默病的治疗,痴呆的概念,痴呆是指由于神经退行性变、脑血管病变、感染、外伤、肿瘤、营养代谢障碍等多种原因引起的,以认知功能缺损为主要临床表现的一组综合征,通常多见于老年人群。
痴呆除表现有定向、记忆、学习、语言理解、思维等多种认知功能损害外,多数病人还表现有行为异常。
认知功能缺损和行为异常终将导致病人的职业及社会生活功能下降或丧失。
痴呆的患病率高,致残、致死率高;现已成为西方发达国家的第四位死因,仅次于心脏病、癌症和脑卒中。
痴呆病程长,医疗和照料负担重,直接和间接医疗费用都很高。
因此,痴呆是老龄化社会面临的重要卫生服务问题和社会经济负担问题。
中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的分型(病因学分类),二、血管性疾病所致痴呆缺血性血管病所致痴呆多发梗死性痴呆关键部位脑梗死性痴呆大面积梗死性痴呆皮质下动脉硬化性白质脑病出血性血管病所致痴呆蛛网膜下腔出血所致痴呆亚急性慢性硬膜下血肿所致痴呆淀粉样变性脑血管病,一、变性病所致痴呆阿尔茨海默病额颞叶痴呆路易体痴呆帕金森病性痴呆亨廷顿病性痴呆,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的分型(病因学分类),三、颅脑外伤性痴呆,四、感染相关性疾病所致痴呆多发性硬化性痴呆人类免疫缺陷病毒病(HIV)性痴呆克雅病性痴呆特异或非特异性感染所致痴呆神经梅毒性痴呆进行性多灶性白质脑病,五、物质中毒所致痴呆酒精中毒性痴呆一氧化碳中毒性痴呆重金属中毒性痴呆有机溶剂中毒性痴呆其他物质所致痴呆,六、颅脑肿瘤性痴呆,七、代谢障碍性痴呆甲状腺功能减退性痴呆皮质醇增多症性痴呆维生素8,z缺乏性痴呆叶酸缺乏性痴呆硫胺缺乏性痴呆烟酸缺乏性痴呆脑缺氧性痴呆,八、其他原因正常压力脑积水性痴呆癫痫性痴呆系统性疾病所致痴呆,中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的分型常见类型,中华医学会老年期痴呆防治指南,在痴呆中,最常见的类型是阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD),曾称老年期痴呆。
一般称65岁以前发病者为早发型AD65岁以后发病者为晚发型AD有家族发病倾向的称家族性AD无家族发病倾向的称散发性AD血管性痴呆(vasculardementia,VaD)是痴呆的第二大类VaD曾被称为多发性梗死性痴呆(multi-infarctdementia,MID),在新的诊断分类系统中都已改称为VaD,痴呆的分型根据病损部位和临床表现,根据病损部位和临床表现不同,痴呆有皮层性痴呆(corticaldementia)和皮层下痴呆(subcorticaldementia)之分。
皮层性痴呆以记忆障碍、失认、失用和失语等表现比较突出(AD和额颞叶痴呆多为皮层性痴呆)皮层下痴呆以思维、运动缓慢,人格和情感改变比较突出(血管性痴呆和帕金森痴呆多为皮层下痴呆),中华医学会老年期痴呆防治指南,痴呆的流行病学,ZhangZX,etal.ArchNeurol,2005,62:
447-453.,在痴呆中,AD和VaD是最常见的两种类型,AD占所有痴呆的50%70%,而VaD占所有痴呆的10%25%张振馨教授对北京、上海、西安、成都的34807名55岁以上的人群调查显示:
65岁以上老年人AD患病率4.8%,血管性痴呆的患病率1.1%,AD患病率是VaD的四倍多。
中华医学会老年期痴呆防治指南,AD的危险因素,无法改变,可以改变,年龄女性ApoE-4基因型高胆固醇血症高同型半胱氨酸血症糖尿病头部外伤心理应激高血压吸烟,AD的保护因素,LuchsingerandMayeux,LancetNeurol2004;3:
579-587.AbbottRDetal.JAMA;2004;292:
1447-1453.MasakiKHetal.Neurol2000;54:
1265-1272,教育参与促进认知的活动/休闲活动体力活动/锻炼高抗氧化剂的饮食Omega-3脂肪酸维生素E,C,B6,B12,叶酸酒精(适度饮酒)他汀类药物非甾体类抗炎药物,痴呆综合征的临床表现(ABC症状),A:
日常生活能力下降(ADL.activityofdailyliving)B:
精神与行为异常(BPSD.Behavioralandpsychologicalsymptomsofdementia)C:
认知功能减退(cognition),中华医学会老年期痴呆防治指南,C:
认知功能障碍减退,
(1)记忆障碍:
常为痴呆早期的突出症状。
最初主要累及近期记忆,记忆保存困难和学习新知识困难。
表现为好忘事,刚用过的东西随手即忘,日常用品丢三落四。
刚说过的话或做过的事转眼即忘,吃饭不久又要求进餐,不能记住新近接触的人名或地名,反复说同样的话或问同样的问题。
东西常放错或丢失,购物忘记付款或多次付款。
凡事需别人提醒或依赖“备忘录”,常忘记赴重要约会。
随着病程进展,远期记忆也受损,不能回忆自己的工作和生活经历。
严重时连家中有几口人,自己的姓名、年龄和职业都不能准确回忆。
为了弥补记忆方面的缺损,有的病人以虚构或错构来填充记忆的空白。
中华医学会老年期痴呆防治指南,C:
认知功能障碍减退,
(2)视空间障碍:
也是痴呆较早出现的症状之一。
表现为在熟悉的环境中迷路,找不到自己的家门,甚至在自己家中走错房间或找不到厕所。
在简单绘图试验时,病人不能准确临摹立方体图,也常不能临摹简单的图形(3)抽象思维障碍:
痴呆病人的理解、推理、判断、概括和计算等认知功能受损。
首先是计算困难,不能进行复杂运算,甚至两位数以内加减运算也不能完成病人逐渐出现思维迟钝缓慢,抽象思维能力下降,不能区分事物的异同,不能进行分析归纳。
看不懂小说和电影等,听不懂他人谈话。
不能完成或胜任已熟悉的工作和技术,最后完全丧失生活能力。
中华医学会老年期痴呆防治指南,C:
认知功能障碍减退,(4)语言障碍:
语言改变是大脑皮层功能障碍较敏感的指标,语言障碍的特殊模式有助于本病的诊断。
在痴呆患者,最早的语言异常是自发言语空洞,找词困难,用词不当,赘述,不得要领,不能列出同类物品名称。
也可出现阅读困难,继之命名不能。
在命名测验中对少见物品的命名能力首先丧失,随后对常见物品命名亦困难。
之后出现感觉性失语,不能进行交谈,可有重复言语、模仿言语、刻板言语。
最后病人仅能发出不可理解的声音,或者缄默不语。
(5)失认症:
痴呆患者的失认症状以面容认识不能最常见,患者不能根据面容辨别人物,不认识自己的亲属和朋友,甚至丧失对自己的辨认能力。
中华医学会老年期痴呆防治指南,C:
认知功能障碍减退,(6)失用症痴呆的失用表现为不能正确作出连续的复杂动作,如做刷牙动作。
穿衣时将里外、前后、左右顺序穿错。
进食不会使用筷勺,常用手抓食或用嘴舔食。
(7)人格改变最初的人格改变表现为主动性不足,活动减少,孤独,对新环境难以适应,自私,对周围环境兴趣减少,对人缺乏热情。
以后兴趣越来越窄,对人冷淡,甚至对亲人漠不关心,不负责任,情绪不稳,易激惹,因小事而暴怒,训斥或骂人,言语粗俗,殴打家人等。
进而缺乏羞耻及伦理感,行为不顾社会规范,不修边幅,不讲卫生,拾捡破烂,乱取他人之物据为己有,争吃抢喝。
可表现本能活动亢进,当众裸体,甚至出现性行为异常等。
中华医学会老年期痴呆防治指南,A:
日常生活自理能力(ADL)下降,痴呆患者由于记忆、判断、思维等能力的衰退而造成日常生活能力明显下降,逐渐需要他人照顾,对他人的依赖性不断增强。
最初患者可能表现为不能独立理财、购物;逐渐地,可能无法完成既已熟悉的活动,如洗衣、下厨、穿衣等严重者个人生活完全不能自理。
(大小便、吃饭、洗澡、步行),中华医学会老年期痴呆防治指南,B:
精神与行为异常(BPSD),包括幻觉、妄想、错认、抑郁、类躁狂、激越、无目的漫游、徘徊、躯体和言语性攻击、喊叫、随地大小便及睡眠障碍等。
BPSD的许多症状是以认知症状为基础的,如被窃妄想多见于记忆力障碍时。
同样,因人物定向障碍,不认识家人或配偶,而认为他们是骗子,是冒名顶替者。
有些症状继发于人格改变,如表现退缩、古怪、纠缠他人、藏匿及破坏行为等。
睡眠障碍颇为常见,病人表现睡眠倒错。
夜间不睡,到处乱走,或做些无目的动作,白天则精神萎靡、瞌睡。
中华医学会老年期痴呆防治指南,10大早期症状,以下列举了几种要高度警惕阿尔茨海默病可能出现的早期症状:
记忆丧失、尤其是记忆减退:
如和邻居交谈后不但记不起人家的姓名,连交谈过这个事实也忘了难以胜任日常家务:
如不知道穿衣服的次序、做饭菜的步骤语言问题:
忘记简单的词语,说的话或写的句子让人无法理解时间和地点定向障碍:
地方(如自己居住的街道)也会迷路,不知道怎样回家。
判断力变差:
如衣着违时,烈日下穿着厚衣,寒冬时却只披薄衫理解力或合理安排事物的能力下降:
交谈时跟不上他人的思路;或不能按时支付各种账单将东西放错地方:
会将东西放到奇怪的地方,如将熨斗放进电冰箱情绪极不稳定:
情绪可毫无来由地快速涨落,也可较以往淡漠、麻木人格改变:
变得多疑、淡漠、焦虑或粗暴等,如忘记金钱放在哪里就怀疑是别人偷走了主动性丧失:
终日消磨时日、昏昏欲睡,或对以前的爱好也兴味索然,阿尔茨海默病的临床特点,AD多数起病于65岁以后,女性多于男性。
本病起病隐袭,进展缓慢。
临床表现为持续进行性的记忆、语言、视空间障碍及人格改变等。
轻度的近事遗忘和性格改变是本病的早期症状,随后理解、判断、计算等智能活动全面下降,导致不能工作或操持家务,生活不能自理,口齿不清、语言混乱。
一般经510年发展为严重痴呆,直至终日卧床不起,最后常因褥疮、骨折、肺炎等并发症或重要脏器功能衰竭而死亡。
中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病的临床过程,痴呆综合征的临床表现:
ABC疾病早期无神经系统定位症状和体征。
疾病晚期可见抽搐发作和其他不自主运动,并有锥体系和锥体外系症状和体征,包括震颤、肌强直和肢体屈曲等。
也可出现强握、吸吮等原始反射。
按AD的临床过程大致可分为3个阶段第一阶段(13年):
为轻度痴呆期第二阶段(210年):
为中度痴呆期第三阶段(812年):
重度痴呆期,中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病的临床过程(轻度痴呆期),第一阶段(13年):
为轻度痴呆期。
表现为记忆减退,近事遗忘突出;判断能力下降,病人不能对事件进行分析、思考、判断,难以处理复杂的问题;不能独立进行购物、处理经济事务等,社交困难;尽管仍能做些已熟悉的日常工作,但对新的事物却表现出茫然难解;情感淡漠,偶尔激惹,常有多疑;时间定向障碍,对所处的场所和人物不能作出定向,对所处地理位置定向困难,复杂结构视空能力差;言语词汇少,命名困难;运动系统正常;EEG检查正常;头颅CT检查正常,MRI显示海马萎缩;PET/SPECT显示两侧后顶叶代谢低下。
中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病的临床过程(中度痴呆期),第二阶段(210年):
为中度痴呆期。
表现为远、近记忆严重受损;简单结构视空间能力差,时间、地点定向障碍;在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害;不能独立进行室外活动,穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助;计算不能;出现流畅性失语、观念运动性失用和失认及其他认知缺陷症状;情感由淡漠变为急躁不安,常走动不停,可见尿失禁EEG显示背景节律缓慢;头颅CT/MRI显示脑室扩大,脑沟增宽;PET/SPECT显示双顶和额叶代谢低下。
中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病的临床过程(重度痴呆期),第三阶段(812年):
重度痴呆期,为全面痴呆状态和运动系统障碍记忆力严重丧失,仅存片段的记忆;智力严重衰退;个人生活不能自理,大小便失禁。
运动系统障碍包括肢体强直和屈曲体位。
EEG显示弥漫性慢波;头颅CT/MRI显示脑室扩大,脑沟增宽;PET/SPECT显示双顶和额叶代谢低下,中华医学会老年期痴呆防治指南,0,5,10,15,20,25,30,MMSE,年,1,2,3,4,5,6,7,8,9,0,AD症状的进展,卧床缄默基本生活能力丧失,FeldmanHH65:
S10-17,轻度主观记忆客观记忆损害ADLs正常认知功能正常,健忘短期记忆下降重复性问题爱好、兴趣丧失IADL受损有背道德的行为,认知缺陷进展失语执行功能障碍综合征BADL受损照料变换,激越睡眠模式改变全面依赖:
穿衣、喂食、洗澡,诊断,重度AD,轻向中度过度,中度AD,轻度AD,MCI,血管性痴呆的临床特点,VaD的发病年龄常常在5060岁间。
VaD是老年期痴呆的第二大原因,痴呆出现前有高血压、动脉粥样硬化等脑血管病高危因素及卒中史。
VaD常呈急性起病,有的病人在一次或多次卒中发作后起病,而有些病人却没有明显的卒中发作。
VaD多为阶梯式发展,一次一次叠加,直至出现全面痴呆,有局灶性神经系统阳性体征。
临床表现形式常与脑血管病损部位、大小及次数有关,主要分为两大类,一是痴呆症状,二是血管病脑损害的局灶性症状。
脑CT或MRI显示有脑血管性病灶;痴呆发生于脑血管病后3个月内,并且症状持续6个月以上。
临床上约有l0%l5%的VaD与AD并存,使鉴别诊断有一定困难,中华医学会老年期痴呆防治指南,血管性痴呆的临床特点(痴呆综合征),VaD临床表现主要包括痴呆综合征和局限性神经系统的症状体征。
VaD患者虽然出现记忆障碍,但在相当长的时间内,自知力保持良好,知道自己易忘事情,常备有备忘录;早期病人人际交往和处理事物的礼仪、习惯均保持良好状态,人格保持良好,此期被称为局限性痴呆;情感症状,包括情绪低落或不稳定症状,较AD多见;病情进展呈波动式或阶梯式。
至晚期,则与AD的重度痴呆表现并无区别。
随着智能障碍加重,病人在行为及人格方面也逐渐发生相应的改变,生活不能自理,不知饥饱,不知冷暖,外出走失,大小便不能自理,不认识亲人,达到全面痴呆。
中华医学会老年期痴呆防治指南,血管性痴呆的临床特点(局限性神经系统症状及体征),VaD急性或亚急性起病者常常为关键部位或大面积的病损引起。
局限性神经系统症状及体征为脑血管病继发或后遗的脑损害神经症状和体征。
由于脑血管受损的部位不同,可出现不同的症状和体征。
位于左大脑半球皮层的病变,可能有失语、失用、失读、失写、失算等症状;位于右大脑半球的皮层病变,可能有视空间障碍;前动脉闭塞累及额叶时,出现淡漠、木僵、意志缺乏、自言自语;大脑中动脉梗塞,可出现意识混乱、失语;后动脉缺血颞枕叶损害时可有幻觉、妄想、偏盲;小血管疾病引起的皮层下痴呆,表现为精神运动性迟缓、人格改变、情绪不稳定及违拗等各种行为症状;丘脑损害有时症状较复杂,可有遗忘、淡漠、轻瘫、共济失调、多动等。
中华医学会老年期痴呆防治指南,其他类型痴呆的临床特点,额颞叶痴呆:
临床表现与AD相似,易被误诊为AD,但本病早期额叶症状较为明显,行为异常在明显的记忆损害之前即出现。
而AD早期主要表现为颞顶叶症状。
本病脑萎缩以前半球明显,而后半球不明显,呈“刀切”样萎缩外观,不同于AD的弥漫性脑萎缩。
帕金森病痴呆:
该病中晚期可合并痴呆,但早期主要表现为肌强直、运动减少和静止性震颤等锥体外系症状。
而AD早期主要表现为痴呆,至晚期可有锥体外系症状。
路易体痴呆:
认知损害呈波动性,较早出现幻觉等精神症状,伴有明显的锥体外系症状。
病理检查示皮层弥漫性Lewy小体,可见老年斑,神经原纤维缠结少见。
中华医学会老年期痴呆防治指南,其他类型痴呆的临床特点,进行性核上性麻痹:
有锥体外系症状,类似于帕金森病,伴双眼球上视、下视受限,约2/3本病患者伴有痴呆。
亨廷顿病:
发病年龄较AD早,常中年起病,临床上以不自主舞蹈样动作为主要表现。
数年后出现智能衰退,少数患者智能衰退与舞蹈样动作同时出现或发生于舞蹈样动作之前。
影像学检查显示大脑皮质和尾状核萎缩,以尾状核头部更甚。
常有家族史,为常染色体显性遗传病。
正常颅压脑积水:
典型症状为痴呆、尿失禁和双下肢步态不稳。
多数患者原因不明,部分患者可有蛛网膜下腔出血、脑膜炎等病史。
临床上痴呆进展快,颅压正常。
脑CT或MRl示脑室明显扩大,而皮层无明显萎缩,可与AD鉴别,中华医学会老年期痴呆防治指南,轻度认知损害(mildcognitiveimpairment,MCI),MCl是介于正常衰老和痴呆之间的一种认知功能损害状态每年有大约10%l5%的MCl患者发展成AD,而健康老年人这种几率只有1%2%Petersen等1999年提出的诊断标准有记忆障碍的主诉,最好有知情者证实;可查出与年龄和教育程度不相符的客观记忆损害;总体认知功能基本正常;日常生活能力大致正常;不够痴呆诊断标准,中华医学会老年期痴呆防治指南,轻度认知损害的亚型,根据认知损害和临床转归的类型而把MCl分为各种亚型第一种是遗忘型MCI(amnesticMCI),即上述Petersen诊断标准所描述的情况,以记忆损害为主,其他认知领域相对保持完整,这种类型的MCl主要结局是发展成AD;第二种是多领域MCI(multiple-domainMCI),多个认知领域的轻度损害(不一定包括记忆),严重程度不足以构成痴呆,这种类型MCl可能进展成AD,也可能进展成血管性痴呆或是正常老化的一部分。
第三种类型是单个非记忆领域MCI(singlenonmemorydomainMCI),指患者有除记忆以外单个认知领域的损害,如单纯语言障碍或单纯注意/执行功能障碍,其他认知技能保存,对日常生活能力的损害不足以构成痴呆,这种类型将来可能进展成额颞叶痴呆、路易小体痴呆、原发陛进行性失语、AD等。
中华医学会老年期痴呆防治指南,阿尔茨海默病概述,AD多数起病于65岁以后,女性多于男性。
本病起病隐袭,进展缓慢。
临床表现为持续进行性的记忆、语言、视空间障碍及人格改变等。
轻度的近事遗忘和性格改变是本病的早期症状,随后理解、判断、计算等智能活动全面下降,导致不能工作或操持家务,生活不能自理,口齿不清、语言混乱。
一般经510年发展为严重痴呆,直至终日卧床不起,最后常因褥疮、骨折、肺炎等并发症或重要脏器功能衰竭而死亡。
中华医学会老年期痴呆防治指南,德国神经精神病专家/神经病理学家描述了导致痴呆的几种脑部疾患这个发现在他在世时并不被人看好,AD-AlzheimerDisease阿尔茨海默病发现者:
阿尔茨海默教授,AugusteD.,1906/1907:
DrAlzheimer报道了患者AugusteD.53岁发病认知功能减退精神异常5年内死亡,阿尔茨海默病的病理表现,脑萎缩含有淀粉核心的神经炎斑神经原纤维缠结,病理表现1:
脑萎缩,AD病人的脑中有严重的神经元丢失,伴随部分脑皮质的萎缩,这是被大家公认的脑萎缩的过程。
这主要是额叶、颞叶和顶叶中神经元和突触数量的减少。
正常大脑AD病人的大脑,病理表现1:
脑萎缩,正常阿尔茨海默病,Adaptedfrom:
TerryRD.etal.:
AlzheimersDisease,NewYork,RavenPressLtd:
;179-196,1994,额叶,颞叶和顶叶中神经元和突触数量的减少,脑萎缩,正常阿尔茨海默病,病理表现2:
A蛋白与神经炎斑的形成,神经炎斑是一种由沉积在神经细胞外不同的成分组成的复杂的结构。
主要成分是一种被称做-淀粉样蛋白(AP)(A),银染,病理表现3:
神经原纤维缠结(NFTs)(neurofibrillarytangles),神经原纤维缠结是由成对的10nm长的纤维组成,它们卷曲成螺旋型,被称做成对螺旋纤维。
每个成对的螺旋纤维聚集成很大一束,被称做神经纤维缠结。
神经元,成对螺旋纤维,神经原纤维缠结,细胞内由成对的螺旋纤维组成的包含体表现为典型的双螺旋结构纤维是由一种被称做tau蛋白的高磷酸化的微管相关蛋白组成,1)GreenRC.:
AlzheimersDiseaseandotherdementingdisordersinadults,ClinicalNeurology,Philadelphia;1995:
chap322)BurnsA.etal.:
AlzheimersDisease:
AMedicalCompanion,Cambridge,BlackwellScienceLtd.;25-43,1995,Tau与微管结合,PHF(pairedhelicalfilament)=成对螺旋纤维丝,微管,A蛋白启动tau蛋白的过磷酸化,神经炎斑和神经纤维缠结,MicroscopicneuropathologyofAlzheimersdiseaseshowinganeuriticplaque(lowerlefthandcorner)andneurofibrillarytangles(upperrighthandcorner).,分泌酶,分泌酶,淀粉样蛋白,APP淀粉样蛋白前体,形成寡聚体,形成斑块,神经毒性,淀粉样蛋白是AD发病机理的关键,CummingsJ,ColeG.JAMA2002:
287:
2335-2338,神经炎斑,神经原纤维缠结,氧化,胆碱能传递系统受损,认知功能等异常,兴奋性毒性,A蛋白生成和沉积,神经元细胞死亡,AD的发病机制,JeffreyL.Cummings.NEnglJMed2004;351:
56-67,乙酰胆碱功能:
记忆、学习,感觉、注意,AD认知症状的胆碱能机制,A蛋白与自由基之间的链式反应氧化应激与自由基损伤学说,CafeC,TorriC,BertorelliL,etal.Oxidativestressafteracuteandchronicapplicationof-amyloidfragment25-35incorticalcultures.NeurosciLett,1996,203
(1):
61-65,A蛋白导致:
兴奋性神经递质增加AD的钙(Ca2+)超载学说,A蛋白,细胞电压敏感性钙离子通道(VSCCs)开放,细胞内Ca2+浓度升高,解除Mg2+对NMDA受体通道的抑制作用,易化NMDA介导的Ca2+内流,选择性地与兴奋性氨基酸受体NMDA受体结合,增强NMDA受体的功能,NMDA受体是配体门控性离子通道,钙(Ca2+)超载,兴奋性氨基酸学说非胆碱能递质:
NMDA受体通道,TuppoEE,AriasHR.BiochemCellBiol,2005,37
(2):
2892305.,过多谷氨酸(兴奋性神经递质)过度兴奋,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,钙通道开放,钙离子内流,调节兴奋性突触的传递,大量钙离子内流,细胞内钙超载,神经细胞死亡,美金刚弱NMDA受体拮抗剂,AD的诊断与鉴别诊断,痴呆综合征的诊断,中华医学会老年期痴呆防治指南,ProbableAD:
A+B、C、D或E中至少一核心症状A.早期、显著的情景记忆障碍,包括以下特点逐渐出现的进行性的记忆功能下降,超过6个月客观检查发现
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