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整理竞赛题库764道
知识竞赛题库(764道)
兽药试题(236道)
一、单选题(112题)
1.《兽药管理条例》规定:
研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。
菌(毒、虫)种、细胞由_机构保藏。
A.国务院兽医行政管理部门指定的
B.地方人民政府指定的
C.公安机关指定的
D.国家药监部门指定
答案:
a
2.农业部公告第193号规定:
下列_药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。
A.硝基酚钠
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸氯苯胍
D.盐酸沙拉沙星
答案:
a
3.农业部公告第278号批准使用的兽药中,属于可以用于食品动物,但不得检出兽药残留的兽药是_。
A.碳酸钙
B.头孢氨苄
C.氯丙嗪
D.氯霉素及其盐、酯
答案:
c
4.农业部公告第168号规定:
下列_药物禁用于禽和鱼。
A.喹乙醇预混剂
B.地克珠利预混剂
C.土霉素钙
D.嗯喹酸散
答案:
a
5.《兽药管理条例》规定:
兽用生物制品是用于预防、治疗、诊断动物传染病的重要环节,必须强调_。
A.价格低廉的原则
B.质量第一的原则
C.包装精美的原则
D.价格统一的原则
答案:
b
6.兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照_第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
A.《兽药管理条例》
B.兽药注册办法
C.兽药生产监督管理办法
D.兽药经营质量管理规范
答案:
a
7.能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为_。
(药典)
A.消杀药
B.灭菌药
C.消毒药
D.消菌药
答案:
c
8.《兽药管理条例》规定:
开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款_元。
A.2000
B.3000
C.4000
D.5000元以上10000元以下
答案:
d
9.下列属于兴奋剂的是_。
(农业部560公告)
A.克仑特罗
B.呋喃唑酮
C.安定
D.氯霉素
答案:
a
10.兽药标签和说明书必须按照兽药批准权限,经农业部审核批准后方可使用。
内容变更时_。
(农业部242公告)
A.不必重新申报履行审批手续
B.可以重新申报也可以不重新申报
C.重新申报与否看实际情况而定
D.必须按原申报程序履行审批手续
答案:
d
11.兽药生产许可证有效期为_。
《兽药管理条例》
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
答案:
c
12.兽药经营许可证的有效期前_个月向原发证机关换发经营许可证。
《兽药管理条例》
A.3
B.4
C.5
D.6
答案:
d
13.《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照_。
A.不予计算
B.估计价值
C.同类兽药的市场价格计算
D.同类兽药市场价格的二倍计算
答案:
c
14.已经注册的兽药拟改变原批准事项的,应当向_申请兽药变更注册。
《兽药管理条例》
A.国务院
B.农业部
C.国家药监局
D.国家质量监督局
答案:
b
15.兽药的标签和说明书经_批准并公布后,方可使用。
(农业部242公告)
A.国务院兽医行政管理部门
B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
C.市级兽医行政管理部门
D.企业所在地人民政府
答案:
a
16.《兽药管理条例》规定_负责本行政区域内的兽药监督管理工作。
A.县级以上质监部门
B.县级以上卫生监管部门
C.县级以上兽医行政管理部门
D.县级以上药监部门
答案:
c
17.农业部176公告下列禁止在饲料和动物饮用水中使用的物质是_。
A.莱克多巴胺
B.磷酸泰乐菌素
C.盐霉素钠
D.地克珠利
答案:
a
18.农业部令55号规定:
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行_。
A.《饲料和饲料添加剂管理条例》
B.《兽药生产质量管理规范》
C.《兽药生产监督管理办法》
D.《兽药经营质量管理规范》
答案:
b
19.以下说法正确的是_。
《新兽药研制管理办法》
A.国家强制免疫用兽用生物制品可以由兽药经营企业自由销售
B.氯丙嗪是性激素类药品
C.联合申请注册新兽药的,应当共同署名作为该新兽药的申请人
D.允许企业以“联营”等形式与其它企业共用一个产品批准文号
答案:
c
20._负责全国兽药注册工作。
《兽药管理条例》
A.国务院
B.农业部
C.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
D.县级以上地方人民政府
答案:
b
21.对经营的假劣兽药进行罚款时,货值金额以_计算。
《兽药管理条例》
A.标价
B.进价
C.折价
D.评估价
答案:
a
22.农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。
_地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。
《兽药管理条例》
A.村级以上
B.县级以上
C.市级以上
D.省级以上
答案:
b
23.兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明_。
《兽药管理条例》
A.功能主治
B.产地
C.保质期
D.注意事项
答案:
b
24.下列属于硝基呋喃类的是_。
(农业部560公告)
A.呋喃唑酮
B.硝基酚钠
C.克死螨
D.酒石酸锑钾
答案:
a
25.兽药外包装箱上必须印有或粘贴有_。
(农业部242公告)
A.内包装标签
B.外包装标签
C.说明书
D.合格证
答案:
b
26.经营兽用生物制品的企业应当向_兽医行政管理部门提出申请,并附具符合规定条件的证明材料。
(农业部第3号令)
A.国务院
B.省级
C.县级
D.工商局
答案:
b
27.兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报_兽药监察所备案。
《兽药生产质量管理规范》
A.国家级
B.省级
C.市级
D.县级
答案:
b
28.下列哪种药物禁用于肉鸡?
_。
(农业部公告第168号)
A.喹乙醇预混剂
B.硫酸粘菌素预混剂
C.磷酸泰乐菌素预混剂
D.地美硝唑预混剂
答案:
a
29.下列药品属于精神药品的_。
(农业部公告第168号)
A.磷酸可待因
B.青霉素
C.生马钱子
D.利巴韦林
答案:
a
30.《新兽药研制管理办法》规定,新兽药临床试验批准后应当在_年内实施完毕。
A.1
B.2
C.3
D.5
答案:
b
31.擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照_处罚。
《兽药管理条例》
A.生产假兽药
B.生产劣兽药
C.无兽药生产许可证生产兽药
D.无兽药批准文号生产兽药
答案:
c
答案:
c
32.兽药生产企业同一产品可以使用_个商品名。
(农办医【2006】48号)
A.1
B.2
C.3
D.4
答案:
a
33.开办兽药经营企业_。
《兽药管理条例》
A.县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的,发给《兽药经营许可证》
B.由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》
C.由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》
D.由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》
答案:
a
34.外用兽药必须标明_。
(农业部242公告)
A.GMP标示
B.“外用”字样
C.专利情况
D.获奖情况
答案:
b
35.符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场,应建立真实、完整的采购、使用记录,并保存至制品有效期满后_年。
A.1
B.2
C.3
D.4
答案:
b
36.兽药监察机构抽样时,抽样人员不得少于_。
A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
答案:
a
37.开办兽药生产企业_。
《兽药管理条例》
A.由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》
B.由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》
C.必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》
D.必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》
答案:
d
38.兽药产品批准文号有效期为_。
《兽药管理条例》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:
d
39.临床上两种或两种以上药物联合应用时,用药后药物的总效应增加,称为_。
A.拮抗作用
B.增强作用
C.联合作用
D.协同作用
答案:
d
40.抽样过程中发现有农业部明文规定禁止使用的兽药的,应当及时报告_。
A.公安机关
B.畜牧兽医管理部门
C.人民政府
D.质量监督管理局
答案:
b
41.《中华人民共和国农业部公告第176号》内容是_。
A.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
B.《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》
C.《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》
D.《兽药地方标准废止目录》
答案:
a
42._是指作用于中枢神经系统,能使人兴奋或抑制,反复、周期性地或连续地使用能产生精神依赖性的药品。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
答案:
b
43.下列哪种药物是禁用兽药?
_。
(560公告)
A.氟苯尼考粉
B.土霉素片
C.磺胺嘧啶片
D.氯霉素
答案:
d
44.用药记录应当经_签字,并至少保存两年。
《兽用处方药和非处方药管理办法》
A.执业兽医
B.主管领导
C.养殖户
D.饲养场主
答案:
a
答案:
a
45.《中华人民共和国农业部公告第168号》内容是_。
A.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
B.《饲料药物添加剂使用规范》
C.《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》
D.《兽药地方标准废止目录》
答案:
b
46._根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质,并发布兽药标准物质清单及质量标准。
A.农业部
B.国务院
C.中国兽医药品监察所
D.省、自治区、直辖市药品监察所
答案:
a
47._是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。
《兽药管理条例》
A.进口兽药
B.出口兽药
C.新兽药
D.兽药
答案:
c
48.能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是_。
《药典》
A.抗菌药
B.抗生素
C.消毒药
D.抗寄生虫药
答案:
d
49.《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定,对所有食品动物,属于所有用途都禁用的兽药是_。
A.呋喃唑酮
B.克死满
C.氯丙嗪
D.甲哨唑
答案:
a
50.兽药最小销售单元:
系指_。
A.最小量的包装
B.最少的包装
C.直接供上市销售的兽药最小包装
D.最大的包装
答案:
c
51.兽药广告的内容应当与_内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。
A.兽药说明书
B.兽药合格证
C.工商注册证明
D.兽药生产工艺
答案:
a
52.生猪饲养所用兽药必须来自具有_和产品批准文号的生产企业,或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
A.《兽药生产许可证》
B.《兽药经营许可证》
C.《动物防疫许可证》
D.《动物防疫合格证》
答案:
a
53.农业部明文规定禁止用于所有食品动物的兽药及其他化合物是_。
A.碳酸钙
B.头孢氨苄
C.氯丙嗪
D.氯霉素及其盐、酯
答案:
d
54.禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。
如果在饲料中添加兽药,应当_。
《兽药管理条例》
A.直接使用由兽药GMP企业生产的兽药
B.直接使用有批准文号的兽药
C.将兽药制成兽药预混剂即可使用
D.必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂
答案:
d
55.氯胺酮属_精神药品,根据国家有关规定,除农业部指定的生产企业外,各地审批的含含有氯胺酮成分的制剂产品停止生产、销售、使用,库存产品做销毁处理,并做好记录。
(农医办【2005】22号)
A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
答案:
a
56.兽用生物制品经营企业不允许经营_。
A.鸡球虫疫苗
B.口蹄疫疫苗
C.鸡传染性支气管炎疫苗
D.仔猪副伤寒疫苗
答案:
b
57.《中华人民共和国农业部公告第278号》内容是_。
A.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
B.《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》
C.《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》
D.《兽药地方标准废止目录》
答案:
c
58.《兽药管理条例》规定的行政处罚由_决定。
A.县级以上公安机关
B.县级以上人民政府兽医行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.人民法院
答案:
b
59._是国家对兽药质量进行监督、检验、鉴定的法定专业技术机构。
A.兽药研制机构
B.兽药监察所
C.兽药生产企业
D.各级兽医主管部门
答案:
b
60.国家强制免疫用生物制品由农业部指定的企业生产,依法实行_,省级人民政府兽医行政管理部门组织分发。
A.自由销售
B.自行采购
C.企业采购
D.政府采购
答案:
d
61.兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向_报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
A.卫生部
B.省工商局
C.县级以上人民政府兽医行政管理部门
D.质监局
答案:
c
62.辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定,兽药经营企业仓库面积不得少于_平方米。
A.20
B.25
C.30
D.40
答案:
c
63.以下说法正确的是_。
《兽药产品批准文号管理办法》
A.不标明或者更改有效期或者超过有效期的兽药,为假兽药
B.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的兽药,为假兽药
C.兽药产品批准文号的编制格式为:
兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号
D.兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,不用重新报原批准部门审核批准
答案:
c
64.《中华人民共和国农业部公告第193号》内容是_。
A.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
B.《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》
C.《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》
D.《兽药地方标准废止目录》
答案:
b
65.违反兽药产品批准文号规定,由_依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。
A.国务院
B.农业部
C.省畜牧兽医局
D.地方人民政府兽医行政管理部门
答案:
b
66.以下说法正确的是_。
《兽药管理条例》
A.渔药不是兽药,由渔业部门监管
B.蚕药不是兽药,由农业部门监管
C.蜂药不是兽药,由养蜂协会监管
D.渔药、蚕药都属于兽药,其生产、经营环节由畜牧兽医部门监管
答案:
d
67.买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批注证明文件的,没收违法所得,并处以_罚款;情节严重的,吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批注证明文件;构成犯罪的,依法追究刑事责任;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
《兽药管理条例》
A.1千元以上10万元以下
B.5千元以上10万元以下
C.1万元以上10万元以下
D.5万元以上10万元以下
答案:
c
68.关于假兽药的判定标准下列_是不正确的。
《兽药管理条例》
A.不标明或更改或超过有效期的
B.以非兽药冒充兽药的
C.以他种兽药冒充此种兽药的
D.兽药所含成分的名称不符国家标准
答案:
a
69._是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。
《兽用处方药和非处方药管理办法》
A.兽药
B.非处方药
C.兽用处方药
D.兽用非处方药
答案:
c
70.兽药贮存的要求中冷藏温度是指_。
《兽药经营GSP》
A.2-8℃
B.8-10℃
C.10-15℃
D.15-20℃
答案:
a
71.兽药经营许可证的有效期是_年。
《兽药管理条例》
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案:
d
72.以下说法正确的是_。
《兽药管理条例》
A.变质的兽药按劣兽药处理
B.兽药的标签或者说明书,必须注明商品名称
C.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的为劣兽药
D.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的为假兽药
答案:
d
73._部门应当对上市兽药产品进行监督检查,发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的,应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人民政府兽医行政管理部门上报。
《兽药管理条例》
A.国务院法制办
B.县级以上质检
C.县级以上工商行政管理
D.县级以上畜牧兽医行政管理
答案:
d
74.兽药生产企业在有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前_个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
《兽药管理条例》
A.3
B.4
C.5
D.6
答案:
d
75.对刚过期兽药的正确处置方法是_。
《兽药管理条例》
A.降价出售
B.加量使用
C.销毁
D.减量使用
答案:
c
76.对违反《兽用安钠咖管理规定》,擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销售的单位,由_通报批评并吊销其产品批准文号。
A.农业部
B.省级畜牧兽医行政主管部门
C.中国兽医药品监察所
D.省级药品监察所
答案:
a
77.兽药产品的批准文号有效期为_年。
《兽药管理条例》
A.4
B.5
C.6
D.7
答案:
b
78.兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过_个月或者关闭的,由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证。
《兽药管理条例》
A.3
B.5
C.6
D.12
答案:
c
79.兽药经营店不允许经营_。
《兽药管理条例》
A.药物添加剂
B.中兽药
C.化药
D.人药
答案:
d
80.畜禽饲养单位和养殖户应当建立畜禽用药记录并及时、准确填写,使用处方药的,_。
《兽用处方药和非处方药管理办法》
A.应当将处方粘贴在用药记录上
B.写清处方
C.不必填写处方
D.申请处方
答案:
a
81.兽药生产许可证有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前_个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
《兽药管理条例》
A.3
B.6
C.9
D.12
答案:
b
82.国务院兽医行政管理部门,根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要,可以对新兽药设立不超过_的监测期。
《新兽药研制管理办法》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:
d
83.具备条件的养殖场自购强制免疫用生物制品,应将采购的品种、生产企业、数量向_备案。
《兽用生物制品经营管理办法》
A.农业部
B.生产企业
C.省畜牧兽医局
D.县以上兽医行政管理部门
答案:
d
84._系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。
(药典)
A.注射剂
B.酊剂
C.胶囊剂
D.片剂
答案:
c
85._负责本行政区域内兽用处方药和非处方药的监督管理。
A.县级以上人民政府兽医行政管理部门
B.县级以上人民政府食品药品管理部门
C.县级以上人民政府卫生管理部门
D.县级以上人民政府
答案:
a
86.新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向_提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。
《新兽药研制管理办法》
A.农业部
B.卫生部
C.国家药监总局
D.国务院
答案:
a
87.《中华人民共和国农业部公告第560号》内容是_。
A.《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
B.《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》
C.《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》
D.《兽药地方标准废止目录》
答案:
d
88.兽药经营企业关闭或者停止经营超过_时,应当将兽药经营许可证交回原发证机关。
《兽药管理条例》
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
答案:
d
89.兽药GMP证书有效期为_年。
《兽药管理条例》
A.1
B.2
C.3
D.5
答案:
d
90.渔药的生产、经营管理由_负责。
《兽药管理条例》
A.国务院
B.县级以上的渔政部门
C.县级以上兽医行政管理部门
D.县级以上技术监督管理部门
答案:
c
91.以下兽药产品批准文号正确的是_。
A.辽兽药字(2009)060065076
B.辽兽字(2009)060065076
C.兽药字(2009)060065076
D.农兽药字(2009)060065076
答案:
c
92.兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的_来贮存兽用生物制品。
A.储备库
B.保管库
C.温热设施
D.冷藏设备
答案:
d
93.兽药贮存的要求中凉暗处是指_。
《兽药标签和说明书管理办法》
A.避光
B.温度不超过20℃
C.避光并不超过20℃
D.避光并不超过10℃
答案:
c
94.兽药生产出现重大质量问题和严重的安全问题时,应立即停止生产,并及时向_报告。
《兽药管理条例》
A.公安机关
B.人民政府
C.当地兽医行政管理部门
D.质量监督部门
答案:
c
95.兽药经营企业变更企业名称、法定代表人的,应当在办理工商变更登记手续后个_工作日内,到原发证机并申请换发兽药经营许可证。
《兽药管理条例》
A.5
B.7
C.10
D.15
答案:
d
96.经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由_审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
《生物制品管理办法》
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
答案:
b
97.禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定_的兽药。
《处方药管理办法》
A.按药物添加剂管理
B.按处方药管理
C.按强制免疫用生物制品管理
D.按非处方药管理
答案:
b
98.下列药品属于麻醉药品的是_。
A.土霉素
B.氯胺酮
C.苯甲酸雌二醇
D.地西泮
答案:
b
99.以下说法错误的是_。
《兽
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