水泥企业化验室分析组作业指导书.docx
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水泥企业化验室分析组作业指导书
1生料全分析…………………………………………………………………………………第1页
2熟料全分析…………………………………………………………………………………第2页
3水泥中三氧化硫……………………………………………………………………………第4页
4石灰石………………………………………………………………………………………第4页
5粘土…………………………………………………………………………………………第6页
6废石头………………………………………………………………………………………第7页
7废土…………………………………………………………………………………………第9页
8废砂土……………………………………………………………………………………第10页
9硫酸渣、废钢渣…………………………………………………………………………第12页
10磷矿渣……………………………………………………………………………………第13页
11矿渣………………………………………………………………………………………第15页
12白云石粉…………………………………………………………………………………第16页
13混合土……………………………………………………………………………………第18页
14煤灰全分析………………………………………………………………………………第19页
15石膏………………………………………………………………………………………第21页
16煤工业分析………………………………………………………………………………第24页
17水泥中氯离子的测定……………………………………………………………………第25页
18水泥组分测定……………………………………………………………………………第26页
19熟料中游离氧化钙的测定(甘油酒精法)……………………………………………第27页
分析方法
1生料全分析
1.1样品的制备
准确称取已在1050C—1100C烘过2小时的试样0.5000克置于银坩埚中,(黑生料须在650℃高温炉中预烧20分钟,取出冷却),加入6—7g氢氧化钠,续升温至6500C,保温20分钟以上(中间摇动熔融物一次)取出冷却,将坩埚放入装有100毫升的热水烧杯中,盖上表面皿,适当加热,待熔融物完全浸出后,立即取出坩埚,用热HCL(稀)和水洗净,一次快速加入30毫升浓HCL,10滴HNO3(浓)加热至沸,冷却,移入250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀即可分别测定二氧化硅(SiO2),三氧化二铝(AL2O3),三氧化二铁(Fe2O3),氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)。
1.2二氧化硅(氟硅酸钾容量法)的测定
吸取50ml试样溶液,放入300ml塑料杯中,加入10ml硝酸,冷却片刻。
加入固体氯化钾,搅拌并压碎不溶颗粒,直至饱和,然后加入10ml(150g/L)氟化钾溶液搅拌2min。
冷却并静置15min。
用快速滤纸过滤,塑料杯与沉淀用50g/L氯化钾溶液洗涤2—3次(用量不能超过25mL)。
将滤纸连同沉淀置于原塑料杯中,沿杯壁加10mL(50g/L氯化钾—乙醇溶液及1mL酚酞指示剂溶液,用0.15mol/L氢氧化钠溶液中和未洗尽的酸,搅动滤纸并随之擦洗杯壁,直至中和变红。
然后加入200mL沸水(此沸水应预先用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色),用0.15mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
计算公式:
Tsio2—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数
V—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.30%。
1.3三氧化二铁(EDTA配位滴定法)的测定
吸取50mL已制备好的溶液放入300mL烧杯中,加水稀释至100mL,,用(1+1)氨水调节溶液PH至1.8—2.0(用精密PH试纸检验)。
将溶液加热至约70℃,加10滴100g/L磺基水杨酸钠指示剂溶液以0.015moL/LEDTA标准滴定溶液缓慢地滴定至亮黄色(终点时溶液温度应在60℃左右)。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Fe2O3的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样质量(g)
允许差:
同一试验室±0.15%;不同试验室±0.20%。
1.4三氧化二铝(EDTA—铜盐回滴定法)的测定
在以EDTA滴定铁后的溶液中加入0.015moL/LEDTA标准滴定溶液至过量10—15mL,加水稀释至约200mL。
将溶液加热至70—80℃后,加入15mL醋酸—醋酸钠缓冲溶液(PH4.3),煮沸1—2min,取下稍冷。
加5—6滴2g/LPAN指示剂溶液,以0.015moL/L硫酸铜标准滴定溶液滴定至呈亮紫色。
(终点时溶液温度在70℃以上)
计算公式:
TAl2O3—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Al2O3的毫克数
15—过量EDTA的体积(mL)
V—滴定Al2O3时消耗CuSO3标准滴定溶液的体积(mL)
K—每毫升CuSO4标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的毫升数
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.30%。
1.5氧化钙(EDTA配位滴定法)
吸取25mL试样溶液放入400mL烧杯中。
加5mL20g/L氟化钾溶液,搅拌并放置2min以上,然后用水稀释至约200mL,加入5mL三乙醇胺(1+2)及适量的CMP混合指示剂,在搅拌下加入200g/L氢氧化钾溶液,至出现绿色荧光后再过量5—6mL(此时溶液的PH应在13以上,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并转变为粉红色。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于CaO的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.25%;不同试验室±0.40%。
1.5氧化镁(EDTA配位滴定法)
吸取25mL试样溶液放入400mL烧杯中,用水稀释至约200mL。
加入100mL(100g/L)酒石酸钾钠溶液1mL,5mL三乙醇胺(1+2),然后加入20mL氨—氯化铵缓冲溶液(PH=10)及适量的酸性铬蓝K—萘酚绿B混合指示剂,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至纯蓝色
TMgO—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于MgO的毫克数
V1—滴定CaO时消耗EDTA标准滴定溶液的体积(mL)
V2—滴定CaO、MgO含量时消耗EDTA标准滴定溶液的体积
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.15%;不同试验室±0.25%。
2熟料全分析
2.1试样的制备
准确称取已在1050C—1100C烘过2小时的试样0.5000克置于银坩埚中,继续加入6—7g氢氧化钠,续升温至6500C,保温20分钟以上(中间摇动熔融物一次)取出冷却,将坩埚放入装有100毫升的热水烧杯中,盖上表面皿,适当加热,待熔融物完全浸出后,立即取出坩埚,用热HCL(稀)和水洗净,一次快速加入30毫升浓HCL,10滴HNO3(浓)加热至沸,冷却,移入250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀即可分别测定二氧化硅(SiO2),三氧化二铝(AL2O3),三氧化二铁(Fe2O3),氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)
2.2二氧化硅的测定(氟硅酸钾容量法)
吸取50mL上述已制备好的试样溶液置于300mL的塑料杯中,加入10—15mL浓硝酸,冷却至室温,加入150g/L氟化钾溶液10mL,搅拌,加入固体氯化钾,仔细搅拌至氯化钾饱和并析出。
放置15—20min,用快速滤纸过滤,塑料杯及沉淀用50g/L的氯化钾水溶液洗涤3次(用量不超过25mL),将滤纸连同沉淀取下置于原塑料杯中,沿杯壁加入10mL150g/L的氯化钾—乙醇溶液及1mL10g/L的酚酞指示剂,用0.015moL/L氢氧化钠溶液中和未洗尽的酸,搅拌滤纸并随之擦冼杯壁,中和至微红(不用记氢氧化钠消耗数),加入200mL沸水(煮沸并用氢氧化钠中和至酚酞变红),用0.15moL/L氢氧化钠标准溶液滴定至微红色。
计算公式:
TSiO2—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数
V—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.30%
2.3三氧化二铁的测定
吸取50mL已制备好的试样溶液于300mL烧杯中,用水稀释至约100mL,以氨水(1+1)调节PH至1.8—2.0(用精密PH试纸检验),将溶液加热至60℃—70℃,加入10滴100g/L磺基水杨酸钠溶液,在不断搅拌下,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液缓慢滴定至溶液呈亮黄色,终点时溶液温度应在60℃左右。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Fe2O3的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液体积(mL)
m—试样质量(g)
允许差:
同一试验室±0.15%;不同试验室±0.20%
2.4三氧化二铝的测定
在滴定铁后的溶液中,加入0.015mol/LEDTA标准滴定溶液至过量20mL,加热至60℃—70℃,加入15mL醋酸—醋酸钠缓冲溶液(PH4.3),煮沸1—2min,取下稍冷,加入4—5滴2g/LPAN指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液呈现亮紫色,终点时溶液温度应在70℃以上。
TAl2O3—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Al2O3的毫克数
20—过量EDTA的体积(mL)
V—滴定Al2O3时消耗CuSO3标准溶液的体积
K—每毫升CuSO4标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的毫升数
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.30%
2.5氧化钙的测定
吸取25mL上述已制备好的试样溶液于400mL烧杯中,加入20g/L的氟化钾溶液5—7mL,搅拌并放置2min以上,用水稀释至200mL,加入5mL三乙醇胺(1+2),搅拌加入少许CMP指示剂,搅拌下加入200g/L氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量5—8mL(PH13以上),用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至溶液荧光消失并呈现粉红色
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于CaO的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.25%;不同试验室±0.40%
2.6氧化镁的测定
吸取25mL已制备好的试样溶液于400mL烧杯中稀释至150—200mL,加100g/L酒石酸钾钠2mL,三乙醇胺(1+2)5mL,搅拌加入25mL氨—氯化铵缓冲溶液(PH10),再加入适量K—B指示剂,用0.015mol/LEDTA标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色。
计算公式:
TMgO—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于MgO的毫克数
V1—滴定CaO时消耗EDTA标准滴定溶液的体积(mL)
V2—滴定CaO、MgO合量时,消耗EDTA标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室含量<2%时±0.15%,含量≥2%时±0.20%;不同试验室含量<2%时±0.25%,含量≥2%时±0.30%
3水泥中三氧化硫
3.1硫酸钡重量法
准确称取约0.5g水泥试样,置于300mL烧杯中先加入30—40mL水后,使试样分散,后加10mL盐酸(1+1),加热至微沸,并保持微沸5min±0.5min,使试样充分分解。
取下,以中速滤纸过滤,用温水洗涤10—12次。
调整体积至200mL,煮沸,在搅拌下滴加10mL氯化钡溶液(100g/L),并将溶液煮沸数分钟,然后移至温热处至少静置4小时或常温下静置12h-24h(此时溶液体积保持在200mL)用定量慢速滤纸过滤,以温水洗至无氯根反应(用硝酸银溶液检验)。
将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒重的瓷坩埚中,灰化完全后在800℃—950℃的高温炉内灼烧30min。
取出坩埚,置于干燥器中冷却至室温,称量,如此反复灼烧,直至恒重。
计算公式:
m1—灼烧后沉淀的质量(g)
0.343—硫酸钡对三氧化硫的换算系数
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.15%;不同试验室±0.20%
3.2离子交换法
准确称取约0.2g试样,置于预先放入5g树脂,10mL热水及一根磁力搅拌棒的150mL烧杯中,摇动烧杯使试样分散。
然后加入40mL沸水,立即置于电磁搅拌器上搅拌10min。
取下用快速定性滤纸过滤,用热水洗涤树脂与残渣4—5次,(每次洗涤不超过15mL)。
滤液及洗液收集于预先置有2g树脂及一根磁力搅拌棒的150mL烧杯中。
保存滤纸上的树脂,以备再生。
将烧杯再置于电磁搅拌器上,搅拌3min。
取下,以快速定性滤纸将溶液过滤于300mL(烧杯中,用热水倾泻洗涤5—6次(尽量不把树脂倾出)。
保存树脂,以供下次分析时第一次交换用。
向溶液中加入5—6滴10g/L酚酞指示剂溶液,用0.06moL/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
TSO3—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于三氧化硫的毫克数
V—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积mL
m—试料的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.35%
4石灰石
4.1试样的制备
准确称取已在105℃—110℃烘干过2小时的试样约0.5g试样置于银坩埚中,加入NaOH6—7克,继续升温至650℃,保温20分钟以上,(中间摇动熔融物一次)取出冷却,将坩埚放入烧杯中,缓慢加入100mL的热水,盖上表面皿,待熔融物完全浸出后,立即取出坩埚,用热Hcl(稀)和水冼净,一次快速加入30mLHcl(浓),加热至沸,冷却,移入250mL的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,即可分别测定SiO2、AL2O3、Fe2O3、CaO和MgO。
4.2二氧化硅(氟硅酸钾容量法)
吸取50mL试样溶液,放入300mL塑料杯中,加入10mLHNO3,冷却片刻,加入固体KcL,搅拌并压碎不溶颗粒,直至饱和,然后加入10mL150g/LKF溶液,搅拌2min。
冷却并静置15min,用快速滤纸过滤,塑料杯与沉淀用50g/LKCL溶液洗涤2—3次(用量不能超过25mL),将滤纸连同沉淀置于原塑料杯中,沿杯壁加入10mL50g/LKcL—乙醇溶液及1mL10g/L酚酞指示剂溶液,用0.15moL/LNaOH溶液中和未洗尽的酸,搅拌滤纸并随之擦洗杯壁,直至中和至微红色,加入200mL沸水(沸水应用NaOH溶液中和至酚酞呈微红色),加入200mL沸水(沸水应用NaOH溶液中和至酚酞呈微红色),用0.15moL/LNaOH标准滴定溶液滴定至微红色。
计算公式:
Tsio2—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数
V—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.25%
4.3三氧化二铁
吸取50mL制备好的溶液放入300mL烧杯中,加水稀释至100mL,用氨水(1+1),调节PH至1.8—2.0(用精密PH试纸检验),将溶液加热至70℃,加10滴100g/L磺基水杨酸钠指示剂溶液,以0.015moL/LEDTA标准滴定溶液缓慢滴定至亮黄色(终点温度应在60℃左右)。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Fe2O3的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样质量(g)
允许差:
同一试验室±0.15%;不同试验室±0.20%
4.4三氧化二铝的测定
在以EDTA滴定铁后的溶液中加入0.015moL/LEDTA标准滴定溶液至过量10mL,加水稀释至约200mL。
将溶液加热至70—80℃后,加入15mL醋酸—醋酸钠缓冲溶液(PH4.3),煮沸1—2min,取下稍冷。
加5—6滴2g/LPAN指示剂溶液,以0.015moL/L硫酸铜标准溶液滴定至呈亮紫色,终点时温度应在70℃以上。
计算公式:
TAl2O3—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Al2O3的毫克数
10—过量EDTA的体积(mL)
V—滴定时消耗CuSO4标准滴定溶液的体积(mL)
K—每毫升CuSO4标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的毫升数
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.20%;不同试验室±0.25%
4.5氧化钙
吸取25mL试样溶液放入400mL烧杯中,然后用水稀释至约200mL,加入3mL三乙醇胺(1+2)及适量的CMP混合指示剂,在搅拌下加入200g/L氢氧化钾溶液,至出现绿色荧光后再过量5—6mL(此时溶液的PH应在13以上,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并转变为粉红色。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于CaO的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.25%;不同试验室±0.40%
4.6氧化镁
吸取25mL试样溶液放入400mL烧杯中,用水稀释至约200mL。
加入1mL(100g/L)酒石酸钾钠溶液,3mL三乙醇胺(1+2),然后加入20mL氨—氯化铵缓冲溶液(PH=10)及适量的酸性铬蓝K—萘酚绿B混合指示剂,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至纯蓝色。
TMgO—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于MgO的毫克数
V1—滴定CaO时,消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
V2—滴定CaO、MgO合量时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.15%;不同试验室±0.25%
5粘土
5.1样品的制备
准确称取已在1050C—1100C烘过2小时的试样0.5000克置于银坩埚中,加入6—7g氢氧化钠,继续升温至6500C,保温20分钟以上(中间摇动熔融物一次)取出冷却,将坩埚放入装有100毫升的热水烧杯中,盖上表面皿,适当加热,待熔融物完全浸出后,立即取出坩埚,用热HCL(稀)和水洗净,一次快速加入30毫升浓HCL,10滴HNO3(浓)加热至沸,冷却,移入250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀即可分别测定二氧化硅(SiO2),三氧化二铝(AL2O3),三氧化二铁(Fe2O3),氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)。
5.2二氧化硅(氟硅酸钾容量法)
吸取50mL试样溶液,放入300mL塑料杯中,加入10mLHNO3,冷却片刻,加入固体KcL,搅拌并压碎不溶颗粒,直至饱和,然后加入10mL150g/LKF溶液,搅拌2min。
冷却并静置15min,用快速滤纸过滤,塑料杯与沉淀用50g/LKCL溶液洗涤2—3次(用量不能超过25mL),将滤纸连同沉淀置于原塑料中,沿杯壁加入10mL50g/LKcL—乙醇溶液及1mL10g/L酚酞指示剂溶液,用0.15moL/LNaOH溶液中和未洗尽的酸,搅拌滤纸并随之擦洗杯壁,直至中和至微红色,用0.15moL/LNaOH标准滴定溶液滴定至微红色。
计算公式:
Tsio2—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数
V—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.40%;不同试验室±0.60%
5.3三氧化二铁
吸取50mL制备好的溶液放入300mL烧杯中,加水稀释至100mL,用氨水(1+1),调节PH至1.8—2.0(用精密PH试纸检验),将溶液加热至70℃,加10滴100g/L磺基水杨酸钠指示剂溶液,以0.015moL/LEDTA标准滴定溶液缓慢滴定至亮黄色(终点温度应在60℃左右)。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Fe2O3的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积(mL)
m—试样质量(g)
允许差:
同一试验室±0.30%;不同试验室±0.40%
5.4三氧化二铝的测定
在以EDTA滴定铁后的溶液中加入0.015moL/LEDTA标准滴定溶液至过量35mL,加水稀释至约200mL。
将溶液加热至70—80℃后,加入15mL醋酸—醋酸钠缓冲溶液(PH4.3),煮沸1—2min,取下稍冷。
加5—6滴2g/LPAN指示剂溶液,以0.015moL/L硫酸铜标准滴定溶液滴定至呈亮紫色,终点时温度应在70℃以上。
计算公式:
TAl2O3—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于Al2O3的毫克数
35—过量EDTA的体积(mL)
V—滴定时消耗CuSO4标准滴定溶液的体积(mL)
K—每毫升CuSO4标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的毫升数
m—试样的质量(g)。
允许差:
同一试验室±0.30%;不同试验室±0.40%
5.5氧化钙
吸取25mL试样溶液放入400mL烧杯中,加入15mL(20g/L)KF溶液,静置2min,然后用水稀释至约200mL,加入5mL三乙醇胺(1+2)及适量的CMP混合指示剂,在搅拌下加入200g/L氢氧化钾溶液,至出现绿色荧光后再过量5—6mL(此时溶液的PH应在13以上,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并转变为粉红色。
计算公式:
—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于CaO的毫克数
V—滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.25%;不同试验室±0.35%
5.6氧化镁
吸取25mL试样溶液放入400mL烧杯中,加入15mL(20g/L)KF溶液,静置2min用水稀释至约200mL。
加入1mL(100g/L)酒石酸钾钠溶液,5mL三乙醇胺(1+2),然后加入25mL氨—氯化铵缓冲溶液(PH=10)及适量的酸性铬蓝K—萘酚绿B混合指示剂,用0.015moL/LEDTA标准滴定溶液滴定至纯蓝色。
TMgO—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于MgO的毫克数
V1—滴定CaO时,消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
V2—滴定CaO、MgO合量时消耗EDTA标准滴定溶液的毫升数(mL)
m—试样的质量(g)
允许差:
同一试验室±0.30%;不同试验室±0.40%
6废石头
6.1样品的制备
准确称取已在1050C—1100C烘过2小时的试样0.5000克置于银坩埚中,加入6—7g氢氧化钠,继续升温至6500C,保温20分钟以上(中间摇动熔融物一次)取出冷却,将坩埚放入装有100毫升的热水烧杯中,盖上表面皿,适当加热,待熔融物完全浸出后,立即取出坩埚,用热HCL(稀)和水洗净,一次快速加入30毫升浓HCL,10滴HNO3(浓)加热至沸,冷却,移入250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀即可分别测定二氧化硅(SiO2),三氧化二铝(AL2O3),三氧化二铁(Fe2O3),氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)。
6.2二氧化硅(氟硅酸钾容量法)
吸取50mL试样溶液,放入300mL塑料杯中,加入10mLHNO3,冷却片刻,加入固体KcL,搅拌并压碎不溶颗粒,直至饱和,然后加入10mL150g/LKF溶液,搅拌2min。
冷却并静置15min,用快速滤纸过滤,塑料杯与沉淀用50g/LKCL溶液洗涤2—3次(用量不能超过25mL),将滤纸连同沉淀置于原塑料中,沿杯壁加入10mL50g/LKcL—乙醇溶液及1mL10g/L酚酞指示剂溶液,用0.15moL/LNaOH标准滴定溶液中和未洗尽的酸,搅拌滤纸并随之擦洗杯壁,直至中和至微红色,加入200mL沸水(此沸
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