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药物制剂核心技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案

【篇一：

药物制剂技术期末试卷2答案】

>《药物制剂技术》（编号：

02）参照答案及评分原则

一、填空题（本大题共15题，每空0.5分，共21分）

⒈中药片剂按药材解决办法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。

请

考⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压

力过小易导致（松片）。

⒊为保证输液质量，从生产到灭菌普通不超过（4）小时，普通采用（热压灭菌）法灭菌。

4.作为片剂润滑剂普通均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。

⒌注射剂中不能加抑菌剂有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。

⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳重要原料为明胶，加入甘油作用是（增长可塑性、弹性）。

⒎制片物料必须具备良好（流动）性和（可压）性。

⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（抛射剂）、（耐压容器）、（阀门系统）四某些构成。

⒐粉末直接压片法合用于（湿热不稳定药物）制片，为改进粉末流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同步需要加入兼可作粘合剂、崩解剂和稀释剂（微晶纤维素）。

⒑在注射剂生产中，普通采用低温间隙灭菌注射剂、（多剂量容器注射剂）、（用虑过灭菌法生产注射剂）及（用无菌操作法制备注射剂）需要加抑菌剂。

⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节ph值）、（制成干燥固体）、（变化溶剂）等办法。

⒓药物剂型中，由于容纳量小，普通只合用于小剂量强效药物制备是（微囊）剂和（膜剂）剂。

⒔测定生物运用度办法有（尿药合计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。

⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：

﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。

⒖液体制剂中，惯用矫味剂涉及﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。

二、名词解释（本大题共8小题，每小题3分，共24分）

⒈栓剂

栓剂（suppositories）系指将药物和适当基质制成具备一定形状供腔道给药固

体状外用制剂。

⒉膜剂

生注意：

答题时不要超过“装订线”，否则后果自负。

请

考膜剂（films）系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中,制成单层或多层膜状制剂，供口服或黏膜外用固体制剂。

⒊表面活性剂表面活性剂是指那些具备很强表面活性、能使液体表面张力明显下降物质。

此外，作为表面活性剂还应具备增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与普通表面活性物质重要区别。

⒋滴丸剂滴丸剂系指药材提取物与基质用适当办法混匀后,滴入不相混溶冷凝液中,收缩冷凝而制成制剂。

⒌生物运用度

生物运用度是指制剂中药物进入体循环相对限度和相对速度,是用于评价药物制剂内在质量一项重要指标。

⒍热原（pyrogen）

热原（pyrogen）是微生物产生内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质构成复合物，微量即可引起恒温动物体温异常升高。

其中脂多糖具备很强热原活性。

由革兰氏阴性杆菌产生热原致热能力最强，真菌、病毒也可以产生热原。

7.生物药物（生物技术药物）

生物药物是泛指涉及生物制品在内生物体初级和次级代谢产物及生物体某一构成某些,甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病医药物。

8.剂型

依照药物性质、用药目和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或防止应用形式,称药物剂型,简称剂型

三、单项选取题（选取对的答案字母填入相应方框，本大题共16题，每小题0.5分，共8分）

四、多项选取题（下面各题所给备选答案中至少有一项是对的，请将对的答案字母序号填入相应方框内，多选或漏选均不得分，本大题共5题，每小题2分，共10分）

五、简答题（本大题共4题，共17分）

1、请阐明药物通过皮肤吸取两条途径？

（6分）

药物渗入通过皮肤吸取进入体循环途径重要有两条：

一条是表皮途径：

透过角质层和表皮进入真皮被毛细血管吸取进入体循环，该途径为重要途径。

药物重要通过角质层细胞间到达活性表皮。

角质层细胞间是类脂分子形成多层脂生注意：

答题时不要超过“装订线”，否则后果自负。

质双分子层，其中涉及水性区和疏水区。

极性药物经水性区扩散，非极性药物经疏水区扩散。

另一条途径是经皮肤附属器吸取，通过毛囊、皮脂腺和汗腺吸取。

当皮肤破损时，药物很容易通过活性表皮被吸取。

2、什么是水飞法操作？

适于何种性质药物？

（5分）

运用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水矿物，贝壳类药物经重复研磨制备成极细腻粉末办法，称水飞法。

水飞法合用于不溶于水矿物药——朱砂、雄黄。

是矿物药在湿润条件下研磨，再借粗细粉在水里不同悬浮性获得极细粉末办法。

因水飞法是在加水条件下研磨，可减轻矿物药在研磨时产生热变化和氧化，并可防止药粉飞扬。

3、含znso4液体药剂，能否用肥皂增溶？

为什么？

（3分）

不能。

因其与肥皂生成不溶性二价皂（二价锌肥皂）。

4、请列举出五种通过局部给药（非口服）能起全身作用剂型。

（5分）

栓剂；膜剂；气雾剂；软膏剂；舌下片。

六、问答题（本大题共2题，每小题10分，共20分）

（1）整洁、美观、容易吞服；

（2）可掩盖药物不良嗅味，减少药物刺激性。

（3）与片剂、丸剂等剂型相比，制备时不需加黏合剂，在胃肠液中分散快、吸取好、生物运用度高。

（4）可提高药物稳定性。

胶囊壳可保护维生素、抗生素等不耐光和热药物，使其免受湿气、光线、空气中氧作用。

（5）可弥补其她剂型局限性。

如含油量高或液态药物难以制成片剂、丸剂时，可制成胶囊剂。

又如对服用剂量小、难溶于水、胃肠道内不易吸取药物，可使其溶于恰当油中，再制成胶囊剂，以利于吸取。

（6）可制成缓释、控释制剂。

如可先将药物制成颗粒，然后用不同释放速度高分子材料包衣，按需要比例混匀后装入空胶囊中，可制成缓释、肠溶等各种类型胶囊剂。

（7）可使胶囊剂具备各种颜色或印字，便于辨认。

虽然胶囊剂有诸多长处，但下列状况不适当制成胶囊剂：

①能使胶囊壁溶解液态药剂，如药物水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小剂量刺激性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高会刺激胃黏膜；③容易风化药物，可使胶囊壁变软；④吸湿性强药物，可使胶囊壁变脆。

2、下列处方为什么种制剂基质配方？

请分析处方中各成分作用。

（10分）

【处方】硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g

羊毛脂50g甘油50g

尼泊金乙脂1g三乙醇胺4g

蒸馏水加至1000g

为软膏剂基质：

硬脂酸（增长基质稠度）；单硬脂酸甘油脂（使成品稳定）

液体石蜡（调节基质稠度）；凡士林（油脂性基质）

羊毛脂（有助于药物透皮吸取）；甘油（水溶性基质）

尼泊金乙脂（防腐剂）；三乙醇胺（与某些硬脂酸作用生产o/w乳化剂）蒸馏水（稀释剂）。

【篇二：

药剂学课后习题及答案】

t>药剂学：

是研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容综合性应用技术科学。

2、药剂学研究重要任务有哪些？

药剂学基本任务：

将药物制成适于临床应用剂型，并能批量生产安全、有效、稳定制剂，以满足医疗卫生需要。

药剂学详细任务：

1、药剂学基本理论研究

2、新剂型与新技术研究与开发

3、新辅料研究与开发

4、中药新剂型研究与开发

5、生物技术药物制剂研究与开发

6、制剂新机械和新设备研究与开发

3、药物剂型、药物制剂、dds等基本概念？

药物剂型（简称剂型）：

适合于疾病诊断、治疗或防止需要而制备不

同给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂

药物制剂（简称制剂）：

依照药典或药政管理部门批准原则、为适应治疗

或防止需要而制备不同给药形式详细品种。

例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊

药物传递系统（dds）：

60年代生物药剂学和药物动力学崛起可以测定药物在体内吸取、分布、代谢和排泄定量关系，以及药物生物运用度。

药物在体内过程研究成果为新剂型开发研究提供了科学根据。

4、药物制剂分类有哪几种？

?

按给药途径分类

经胃肠道给药剂型：

口服制剂

如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂

非经胃肠道给药剂型：

注射给药：

如iv.im.id.sc.ip.ia.注射剂

呼吸道给药：

如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂

皮肤给药：

如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂

粘膜给药：

如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂

腔道给药：

如栓剂、滴剂、滴丸剂

?

按分散系统分类

溶液型：

芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等

胶体溶液型：

涂膜剂、胶浆剂等

乳剂型：

口服乳剂、静脉注射乳、某些搽剂

气体分散型：

气雾剂

微粒分散型：

微球、微囊、纳米囊等

固体分散型：

片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等

?

按制法分类（不能包括所有制剂，不惯用）

浸出制剂：

如流浸膏、酊剂

无菌制剂：

如注射剂

?

按形态分类

液体剂型：

如溶液剂、注射剂、洗剂

气体剂型：

如气雾剂、喷雾剂

固体剂型：

如散剂、丸剂、片剂

半固体剂型：

如软膏剂、栓剂、糊剂

四种分类办法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺陷，因而采用综

合分类办法。

5、药剂学有哪些分支学科？

?

工业药剂学?

物理药剂学

?

药用高分子材料学?

生物药剂学?

药物动力学?

临床

药剂学

1、液体制剂定义及优缺陷？

液体制剂：

指药物分散在适当分散介质中制成液体形态制剂，可供内服和外用。

长处：

①药物分散度大，吸取快；

②给药途径广泛，可内服，也可外用；

③易于分剂量，服用以便，特别合用于儿

童与老年患者；

④能减少某些药物刺激性；

⑤某些固体药物制成液体制剂后，有助于

提高生物运用度。

缺陷：

①药物化学稳定性问题

②液体制剂物理稳定性问题③液体制剂体积较大，携带、运送、贮

存都不以便；

④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂，非水溶剂具备一定药理作用，并且提高成本。

⑤某些固体药物制成液体制剂后，有助于提高生物运用度。

2、液体制剂分类及惯用液体制剂（举例）有哪些？

（一）按分散系统分类

1.均相液体制剂

分类：

分散相低分子药物高分子化合物

微粒大小＜1nm1～100nm

2.非均相液体制剂

分类：

（1）溶胶剂（以胶粒形态（分子汇集体）分散，1～

100nm）

（2）乳剂（以液滴状态分散，100nm）

（3）混悬剂（以微粒状态分散，500nm）

（二）按给药途径和应用办法分类

1.内服液体制剂

2.外用液体制剂

（1）皮肤用液体制剂：

如洗剂、擦剂等。

（2）五官科用液体制剂：

如滴鼻剂、滴眼剂、洗眼剂、含漱剂、滴耳剂等。

（3）直肠、阴道、尿道用液体制剂：

如灌肠剂、灌洗剂等。

3、什么是增溶剂、潜溶剂和助溶剂？

增溶剂：

具备增溶能力表面活性剂

潜溶剂：

系指能提高难溶性药物溶解度混合溶剂

助溶剂：

系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增长药物在溶剂中共溶解度，第三种物质即为助溶剂。

4、表面活性剂分类？

表面活性剂分类办法有各种：

1。

依照来源可分为天然、合成两大类；2。

依照分子构成特点和极性基团解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂和非离子表面活性剂，依照离子表面活性所带电荷，又可分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂；3。

依照溶解性可分为水溶性表面活性剂和油溶性表面活性剂；4。

某些体现出较强表面活性剂同步具备一定气泡、乳化、增容等性能水溶性高分子，成为高分子表面活性剂。

5、从制药公司角度探讨如何开发新液体制剂？

由于液体制剂存在诸多局限性，体积大、携带、运送、储存都不以便，对于制药公司来说这方面投资是不合算，并且液体制剂容易霉变，杀菌较为严格，因此需要通过别方式，如做成干粉状，解决了运送携带问题，同步也减轻了公司在成本投入上问题。

1、什么是灭菌、灭菌法、无菌、无菌操作法?

1.灭菌：

应用物理或化学等办法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢手段.

灭菌法：

杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢办法或技术。

无菌：

指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活微生物。

无菌操作法：

指在整个操作过程中运用或控制一定条件，使产品避免被微生物污染一种操作办法或技术。

2、什么是灭菌制剂、无菌制剂、注射剂?

2.灭菌制剂：

指采用某一物理、化学办法杀灭或除去所有活微生物繁殖体和芽孢一类药物制剂。

无菌制剂：

采用某一无菌操作办法或技术制备不含任何活微生物繁殖体和芽孢一类药物制剂。

注射剂：

系指专供注入机体内一种制剂。

由药物、溶剂、附加剂及特制容器所构成。

3、注射剂分类、特点及质量规定？

分类：

溶液型注射剂、注射用无菌粉末、混悬型注射剂、乳剂型注射剂

特点：

1、剂量精确，药效迅速、作用可靠。

2、合用于不适当口服药物。

3、合用于病情严重或不能口服用药病人。

4、发挥局部定位作用。

5、注射给药不以便，且产生疼痛。

6、制剂规定严格，生产过程复杂，费用高，需要有特殊给药器械（注射器等），严格无菌以及不同注射技术。

质量规定：

1、无菌：

不得具有任何活微生物和芽孢。

2、无热原：

鲎试剂法和家兔法。

3、澄明度：

不得有肉眼可见浑浊或异物。

4、安全性：

不引起对组织刺激性和发生毒性反映。

5、渗入压：

输液规定等渗、等张性。

6、ph：

4-9。

7、稳定性：

物理和化学稳定性，产品储存安全有效。

8、降压物质：

符合规定，保证用药安全。

在注射液生产过程中经常遇到问题是澄明度、化学稳定性、无菌及热原等问题。

4、什么是纯化水、注射用水、灭菌注射用水？

.4

（1）纯化水：

为原水经蒸馏法、离子互换法、反渗入法或其他适当办法制得供药用水，不含任何附加剂。

用作配制普通药物制剂溶剂或实验用水，不得用于注射剂配制。

（2）注射用水：

为纯化水经蒸馏所得蒸馏水，是配制注射剂用溶剂。

（3）灭菌注射用水：

为注射用水经灭菌所得水。

重要用于注射用无菌粉末溶剂或注射剂稀释剂。

5、什么是大输液？

大输液分类及质量规定？

5.大输液是由静脉滴注输入体内大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。

分类：

1.电解质输液2.营养输液3.胶体输液、4含药输液

质量规定：

输液质量规定与注射剂基本上是一致，但由于此类产品注射剂量较大，与小剂量柱设计相比，在1.无菌、无热源及澄明度这三项，应更加特别注意2.含量、色泽、ph也应符合规定。

ph应在保证疗效和制品稳定基本上，力求接近人体血液ph，过高或过低都会引起酸碱中毒。

3输液渗入压应调为等渗或偏高渗，这样可不引起血象任何异常变化。

4.不得具有引起过敏反映异性蛋白及降压物质，输入后不会引起血象异常变化，不损害肝、肾。

5.输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定。

1、片剂概念、特点及分类？

片剂（tablets）系将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成圆片状或异形片状分剂量固体制剂，可供内服或外用。

片剂特点

1.片剂长处

（1）片剂剂量精确，片剂内药物含量差别较小；

（2）体积小，携带便利，服用以便；

（3）运用包衣技术可避免或保护，有不良臭味、对胃肠道有刺激，与外界环境不稳定药物；

（4）机械化生产，产量大，成本低，“卫生原则”也容易达到；

（5）便于运送和贮藏。

2、片剂缺陷

（1）片剂中药物溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物运用度稍差些；

（2）小朋友和昏迷病人不易吞服；

（3）含挥发性成分片剂贮存较久时含量下降。

片剂分类

片剂分类按给药途径，结合制备与作用分类如下：

1、内服片

内服片是应用最广泛一种，在胃肠道内崩解吸取而发挥疗效。

（1）压制片（compressedtablets，素片）

压制片指药物与赋形剂混合后，经加工压制而成片剂，普通不包衣片剂多属此类，应用最广。

如安胃片，参茸片等。

（2）包衣片（coatedtablets）

包衣片指压制片（常称片心）外面包有衣膜片剂。

按照包衣物料或作用不同，可分为：

糖衣片（sugarcoatedtablets）；

薄膜衣片（filmcoatedtablets）；

肠溶衣片（entericcoatedtablets）等。

如牛黄解毒片、银黄片、盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。

（3）长效片（缓释片，sustainedreleasetablets）

长效片指具有延缓崩解物料药片，能使药物缓释而延长作用。

如长效氨茶碱片等。

（4）控释片（controlledreleasetablets）

系指药物从制剂中能恒速地释放到体内而发挥治疗作用一类片剂。

如氯化钾控释片。

（5）嚼用片（chewabletablets）

嚼用片指在口内嚼碎后下咽压制片。

如氢氧化铝凝胶片、酵母片等治疗胃部疾患。

（6）分散片（dispersibletablets）

【篇三：

1-3-13《药物制剂技术》试题库】

>第一章绪论

一、名词解释

1、药物制剂技术2、药剂学3、制剂4、剂型5、药典6、gmp

二、填空题

1、国内现行药物质量原则有：

＿＿＿＿和＿＿＿＿-

2、药物制剂按发展限度不同可分为-＿＿＿、＿＿＿＿-、＿＿＿、＿＿＿＿＿。

3、当前国内制剂名称种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准法定名称。

4、药物批准文号格式普通由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿构成。

其中，化学药物使用字母＿＿＿＿，中药使用字母＿＿＿＿-。

5、药物剂型分类办法有：

＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。

6、gmp是＿＿＿＿-简称；gsp是＿＿＿＿＿简称。

7、〈〈中华人民共和国药典〉〉基本构造涉及：

＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿；其中＿＿＿涉及了药典中各种术语含义及其在使用时关于规定。

三、选取题

3、依照《国家药物原则》处方，将原料药物加工制成具备一定规格制品，称为（）

a、方剂b、调剂c、制剂d、中药e、剂型

4、药物生产、供应、检查和使用重要根据是（）

a、gmpb、glpc、gspd、药典e、药物管理法

6、《中华人民共和国药典》是由（）

a、国家颁布药物集b、国家药典委员会制定药物手册

c、国家药物监督管理局制定药物原则d、国家药物监督管理局制定药物法典e、国家编撰药物规格原则法典

四、简答题

1、简述药物剂型重要性

第二章制药卫生

一、名词解释

1、f0值2、f值3、物理灭菌法4、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌法7、

无菌操作法8、灭菌9、防腐10．无菌11、空气干净技术

二、填空题

1、在gmp中，卫生含义涉及_________、_________、_________和_________等各方面。

2、非最后灭菌无菌制剂，应在不低于---级，局部---级干净区中制备，其容器必要在_________～_________摄氏度下进行干燥灭菌；配液用水，应是新鲜合格_________.

3、最后灭菌无菌制剂,可在干净度_________级到_________级环境下操作,其容器普通应在_________到_________摄氏度下进行干燥灭菌；配液用水，应是新鲜合格_________。

4、灭菌法可分为_________、和_________。

5、f值惯用于_________灭菌法中；f0值当前仅用于_________灭菌法中。

6、gmp中规定干净室净化度原则重要有_________、_________、_________和_________。

7、当湿热灭菌f0值不不大于_________，微生物残存率不大于10负六次方，可以为灭菌效果可靠。

9、湿热灭菌法涉及、、、和，其中效果最可靠是法。

10、滤除细菌需选垂熔玻璃滤器号

三、选取题

1、灭菌制剂灭菌目是杀死（）

a、热原b、微生物c、芽孢d、细菌e、真菌

2、验证热压灭菌法可靠性原则是（）

a、f值b、z值c、n值d、f0值e、d值

3、凡士林、注射用油等油脂类物质应选用什么办法灭菌（）

a．湿热灭菌法b.滤过除菌法c.干热灭菌法d紫外线灭菌法

e、环乙烷灭菌

4、使用热压灭菌器应采用（）灭菌效果好。

a.湿饱和蒸气b.不饱和蒸气c.饱和蒸气

d.过热蒸气e流通蒸气

6、下列可以用来除菌滤器是（）

a、陶瓷滤棒b、钛滤器c、砂滤棒d、板框压滤器e、g6号垂熔玻璃滤器

7、在制剂生产中应用最广泛灭菌法是（）

a、热压灭菌法b、干热空气灭菌法c、火焰灭菌法d、射线灭菌法e、滤过灭菌法

8、在酸性条件下，灭菌温度和时间应如何适度变化（）

a、提高、提高b、减少、提高c、提高、减少d、减少、减少e不需变化

9、热压灭菌法能否杀灭所有细菌繁殖体和芽孢（）

a、不能b、不一定c、有状况决定d、能e、完全有时间决定

10、化学杀菌目在于（）

a、减少微生物数目b、变化菌性质c、除净微生物

d、削弱菌抗性e、减少菌活性

11、在使用灭菌柜灭菌时，柜内空气应如何解决（）

a、不必排尽b、必要排尽c、依照药物性质d、可以排尽e、不可以排尽

12、在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌办法称为（）

a、火焰灭菌法b、干热空气灭菌法c、湿热灭菌法d、射线灭菌法e、滤过灭菌法

13、无菌室空间及表面灭菌可选用什么办法（）

a、湿热灭菌法b、滤过灭菌法c、干热灭菌法d、紫外线灭菌法e、环氧乙烷灭菌

14、金属药刀可选用什么办法灭菌（）

a、煮沸法b、滤过除菌法c、干热灭菌法d、紫外线灭菌法e、环氧乙烷灭菌

15、关于湿热灭菌法影响因素说法错误是（）

a、微生物种类不同，灭菌效果不同b、微生物数量越少，灭菌时间可越短

c、应当使用饱和蒸汽d、微生物在营养介质中耐热性提高

e、灭菌温度越高，时间越长，药物质量就越可靠

16、哪种物质是惯用气体灭菌剂（）。

o

a.22b.ch3ch2ohc.ch2chcld.ch3cooh

17、关于防腐剂在液体制剂中应用，对的是（）

a、苯甲酸与尼泊金类在碱性条件下防腐力较好

b、苯甲酸与尼泊金类不能混合使用，否则会影响效果

c、苯甲酸防发酵能力较尼泊金类强，而防发霉作用则较尼泊金类弱c、都对e、都不对

18、特别合用具有吐温类液体制剂防腐。

（）

a、苯甲酸b、尼泊金乙酯c、山梨酸d、苯酚

19、含_______乙醇有防腐作用

a、10﹪b、15﹪c、20﹪d、18﹪

20、．湿热灭菌效力与蒸气性质关于，必要采用（）

a．湿饱和蒸气b．饱和蒸气c．过热蒸气d．不饱和蒸气下

21、滤除细菌需选垂熔玻璃滤器号。

a、2号b、4号c、5号d、6号

四、是非题

1、紫外线灭菌法合用于盛装于容器内药液灭菌（）

2、化学