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阶段知能检测212
阶段知能检测
(时间:
45分钟 分值:
100分)
一、选择题(共12个小题,每题5题,共60分)
1.孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本,分别设计了杂交、自交、测交等多组实验。
按照假说-演绎的科学方法“分析现象→作出假说→检验假说→得出结论”,最后得出了遗传的分离定律。
孟德尔在检验假说阶段进行的实验是( )
A.纯合亲本之间的杂交 B.F1与某亲本的杂交
C.F1的自交D.F1的测交
2.(2012·兰州模拟)在进行豌豆杂交实验时,孟德尔选择的一对性状是子叶颜色,豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。
如图是孟德尔用杂交得到的子一代(F1)分别作为父本、母本再进行杂交的实验结果示意图,根据基因的分离定律,下列说法正确的是( )
A.①、②和③都是黄色子叶
B.③的子叶颜色与F1相同
C.①和②都是黄色子叶,③是绿色子叶
D.①和②都是绿色子叶,③是黄色子叶
3.将基因型为Aa的豌豆连续自交,在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例做得如图所示曲线图,据图分析,不正确的说法是( )
A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例
C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小
D.c曲线可代表杂合子随自交代数的变化
4.某生物细胞内具有2对染色体,A、a与B、b分别是位于染色体上的等位基因,这两对等位基因符合基因的自由组合定律,下列图示的排列方式正确的是( )
5.(2011·南通模拟)兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因(C和c、G和g)控制。
现用纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1自交(雌雄个体相互交配)产生的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。
已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔,但基因c纯合时就表现为白兔。
下列说法错误的是( )
A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B.亲本的基因型是CCGG和ccgg
C.F2中白兔能稳定遗传的个体占1/2
D.若F1中灰兔测交,则后代有4种表现型
6.豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性。
两亲本豌豆杂交的F1表现型如图所示。
让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F2的性状分离比为( )
A.1∶1∶1∶1B.2∶2∶1∶1
C.3∶1∶3∶1D.9∶3∶3∶1
7.(2011·海南模拟)某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因位于非同源染色体上。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代中杂合子所占的比例为( )
A.1/4B.3/4
C.1/9D.8/9
8.(2012·重庆模拟)下图是某二倍体生物细胞分裂的模式图,以下说法错误的是( )
A.该细胞处于减数第二次分裂后期
B.该细胞含两个染色体组,不含同源染色体
C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞
D.该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞
9.(2011·南京模拟)如图表示细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不能得出的结论是( )
A.a阶段为有丝分裂,b阶段为减数分裂
B.L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关
C.GH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的
D.MN段发生了核DNA含量的加倍
10.(2011·安阳模拟)如图为某种遗传病的家系图,请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是( )
A.1/3 B.2/3 C.1 D.1/2
11.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的( )
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚.其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
12.(2011·烟台模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。
在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中,F1中只有暗红眼;在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则正、反交实验的F2中,朱红眼雄果蝇的比例分别是( )
A.1/2、1/4B.1/4、1/4
C.1/4、1/2D.1/2、1/2
二、非选择题(共3个大题,共40分)
13.(16分)已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。
两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图所示。
请回答:
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)控制直毛与分叉毛的基因位于____________上,判断的主要依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为__________。
子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?
请说明推导过程。
14.(14分)(2010·潍坊模拟)图1表示基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂过程中细胞核内DNA和染色体数目的变化,图2是两个不同时期的细胞分裂图像。
请据图回答:
(1)图1中表示染色体数目变化的曲线是__________,其中AF段与GH段的染色体数目相同,但后者不含__________。
(2)图1中基因突变发生在__________区段,染色体的交叉互换发生在__________区段。
(3)图2的①细胞中移向同一极的基因是__________,②细胞产生的一个子细胞中基因组成是__________。
(4)若该动物产生了一个基因型为Ab的生殖细胞,请在方框内画出与GH段对应的细胞分裂图像。
15.(10分)(2011·冀州模拟)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
(1)上述表格中可反映出红绿色盲遗传具有________________________________________________________________________
________________________________________________________________________特点。
(2)兴趣小组在调查红绿色盲男生甲的家族遗传病史时记录如下:
男生甲:
除外祖父是色盲患者外,祖父、祖母、外祖母、父母均正常。
请问:
男生甲的色盲基因是祖辈中的__________传递给他的,这种传递特点在遗传学上称为__________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ10与Ⅲ8婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是________________________________________________________________________。
在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。
他们所生患白化病男孩的概率为__________。
答案及解析
1.【解析】 孟德尔成功的原因之一是科学地设计实验程序,即分析现象→作出假说→检验假说→得出结论,而且巧妙地设计测交实验来验证假说。
【答案】 D
2.【解析】 根据孟德尔一对相对性状的遗传实验,图中F2中①、②、③的基因型分别是Yy、Yy、yy,故①、②的子叶颜色为黄色,③的子叶颜色为绿色。
【答案】 C
3.【解析】 具有一对相对性状的杂合子自交,后代中纯合子的比例随自交代数的增加而增大,最终接近1,且显性纯合子和隐性纯合子比例各占一半。
杂合子比例则随自交代数的增加而递减,最终接近于零。
其规律如下:
(1)杂合子自交n代,纯合子和杂合子所占的比例的计算:
杂合子(Aa)=
;
纯合子(AA+aa)=1-
;
显性(隐性)纯合子=
×(1-
)。
(2)杂合子、纯合子所占比例可用曲线表示如下:
【答案】 C
4.【解析】 等位基因是位于一对同源染色体的同一位置上的控制相对性状的基因,从图形上看应该位于同源染色体的同一位置上,并且显性基因与隐性基因在同一位置,这样B、C都符合要求。
但要符合基因的自由组合定律,这两对等位基因必须位于两对同源染色体上,结果只能是C正确。
【答案】 C
5.【解析】 根据题干信息可知,亲本为灰兔(CCGG)×白兔(ccgg),F1为灰兔(CcGg),F2为灰兔(9C_G_)、黑兔(3C_gg)、白兔(3ccG_+1ccgg)。
F2中白兔(3ccG_+1ccgg)能稳定遗传的个体(1ccGG+1ccgg)占1/2。
若F1中灰兔测交(CcGg×ccgg),子代为灰兔(1CcGg)、黑兔(1Ccgg)、白兔(1ccGg+1ccgg),只有3种表现型。
【答案】 D
6.【解析】 分析柱状图中圆粒∶皱粒=3∶1,黄色∶绿色=1∶1,则亲本基因型为RrYy和Rryy,F1中黄色圆粒豌豆基因型为RRYy或RrYy,二者比例为1∶2。
由此计算F2的性状分离比为2∶2∶1∶1。
【答案】 B
7.【解析】 这两对基因位于非同源染色体上,符合盂德尔的自由组合定律,两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb,交配时会产生9种基因型的个体,但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以只有AaBB(2/9)、AaBb(4/9)、aaBB(1/9)、aaBb(2/9)四种基因型的个体能够生存下来,杂合子所占的比例为8/9。
【答案】 D
8.【解析】 由题意可知本图是二倍体生物细胞分裂的模式图。
根据细胞分裂图像判断,图中所示为减数第二次分裂后期,所以不含同源染色体,但由于着丝点分裂,本细胞含两个染色体组,所以A、B项正确。
从细胞分裂方式看,细胞质均等分裂,不可能是次级卵母细胞的分裂过程,所以C项错误。
由于第一极体分裂形成第二极体时也是均等分裂,所以该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞,也有可能是第一极体分裂形成第二极体的过程,D项正确。
【答案】 C
9.【解析】 L→M染色体数目的变化是由于受精作用,受精过程与细胞膜流动性有关;GH段是减数第一次分裂的分裂期,细胞中染色体的数目为2N(以二倍体生物为例),OP段是有丝分裂的后期,细胞中染色体数为4N,两者不相等。
【答案】 C
10.【解析】 由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者,而其后代Ⅱ4为一正常女性,可判定该病为常染色体显性遗传病。
因此Ⅱ2为aa,Ⅱ3是患者为AA或Aa,其比值为1∶2,即AA的可能性为1/3,Aa的可能性为2/3。
作为显性遗传病,如果Ⅱ3是AA,后代患病概率为1/3;如果是Aa,后代患病的概率为1/2×2/3,这样后代患病率应为1/3×1+1/2×2/3=2/3。
【答案】 B
11.【解析】 父亲患病,后代女儿都患病、儿子都正常,故该病为伴X染色体显性遗传病。
儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。
【答案】 C
12.【解析】 由题意可知,正交实验:
XAXA×XaY→XAXa和XAY,F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4;反交实验XaXa×XAY→XAXa和XaY,F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4。
【答案】 B
13.【解析】 由题干信息可知:
直毛∶分叉毛=3∶1,灰身∶黑身=3∶1,由此可确定直毛是显性性状,分叉毛是隐性性状,灰身是显性性状,黑身是隐性性状。
又根据雌蝇中无分叉毛,可确定控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,由此可确定雄性亲本的基因型为BbXFY,雌性亲本的基因型为BbXFXf。
若探究基因位于常染色体,还是X染色体上,可通过正交和反交,位于常染色体上正反交结果相同,若位于X染色体上,正反交结果不完全相同。
【答案】
(1)BXF、bY或bXF、BY
(2)X染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛只在子代雄蝇上出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关;因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛,所以基因不可能在Y染色体上,只能位于X染色体上
(3)1/3 1∶5
(4)能。
取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇,分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇),若正交、反交后代性状表现一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状表现不一致,则该等位基因位于X染色体上。
14.【解析】
(1)GH段表示减Ⅱ后期,此时细胞是次级卵母细胞,不含同源染色体。
(2)基因突变发生在DNA复制时,BC段进行DNA复制。
交叉互换发生在减数第一次分裂前期,即CD段。
(3)图2中①细胞进行有丝分裂,着丝点分裂,子染色体移向两极,移向两极的基因是相同的。
②细胞进行减数分裂,由图①可知,白色的两条染色体分别携带a和b基因,黑色的两条染色体分别携带A和B基因,白色的染色体组合在一起,黑色的染色体组合在一起,所以一个细胞的基因型是AABB或aabb。
(4)GH段为减数第二次分裂后期,着丝点分裂,并且是不均等分裂,画图的时候要注意这些内容。
【答案】
(1)乙 同源染色体
(2)BC CD
(3)AaBb AABB或aabb
(4)如图
15.【解析】
(1)色盲是伴X染色体隐性遗传,一般具有交叉遗传(隔代遗传)、男性患者多于女性患者的特点。
(2)男生甲的色盲基因是从母亲那里得到的,外祖母正常,外祖父色盲,含有色盲基因,外祖父将色盲基因传递给母亲,母亲又将色盲基因传递给色盲男孩,体现了交叉遗传的特点。
(3)Ⅲ8为1/2aaXBXb,Ⅲ10为2/3AaXbY。
后代中患白化病的概率是aa×2/3Aa→2/3×1/2=1/3;后代中患色盲的概率是1/2XBXb×XbY→色盲(XbXb+XbY):
1/2×1/2=1/4。
Ⅲ10与Ⅲ8婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是1/4×1/3=1/12。
表现型正常女性是杂合子Aa的概率是2/3,一个无亲缘关系的正常男人是Aa的概率是1/200,后代中aa出现的概率是1/200×2/3×1/4=1/1200,白化病男孩的概率是1/1200×1/2=1/2400。
【答案】
(1)男性患者多于女性患者
(2)外祖父 交叉遗传(隔代遗传)
(3)1/12 1/2400
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