酶和ATP考点梳理.docx
- 文档编号:12974118
- 上传时间:2023-06-09
- 格式:DOCX
- 页数:9
- 大小:258.13KB
酶和ATP考点梳理.docx
《酶和ATP考点梳理.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《酶和ATP考点梳理.docx(9页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
酶和ATP考点梳理
酶和ATP考点梳理
知识点一、酶的本质、特性以及酶促反应的因素
1. 核酸与蛋白质的关系
1.有关酶的实验探究思路分析 [重点]
(1)探究某种酶的本质
(2)验证酶的专一性。
①设计思路:
酶相同,底物不同(或底物相同,酶不同)
②设计方案示例:
结论:
淀粉酶只能催化淀粉水解,不能催化蔗糖水解,酶具有专一性。
(3)验证酶的高效性。
(4)探究酶作用的最适温度或最适pH。
①实验设计思路:
②操作步骤:
2.影响酶促反应的因素
(1)温度和pH:
①低温时,酶分子活性受到抑制,但并未失活,若恢复最适温度,酶的活性也升至最高;高温、过酸、过碱都会导致酶分子结构被破坏而使酶失活。
②温度或pH是通过影响酶的活性来影响酶促反应速率的。
③反应溶液pH的变化不影响酶作用的最适温度;反应溶液温度的变化也不改变酶作用的最适pH。
(2)底物浓度和酶浓度:
①在其他条件适宜、酶量一定的条件下,酶促反应速率随底物浓度增加而加快,但当底物达到一定浓度后,受酶数量和酶活性限制,酶促反应速率不再增加。
如图甲。
②在底物充足,其他条件适宜的条件下,酶促反应速率与酶浓度成正比。
如图乙。
3.有关酶的疑难问题点拨
(1)酶并非都是蛋白质,某些RNA也具有催化作用,因此酶的基成单位是氨基酸和核糖核苷酸。
(2)酶促反应速率不等同于酶活性。
①温度和pH通过影响酶活性,进而影响酶促反应速率。
②底物浓度和酶浓度也能影响酶促反应速率,但并未改变酶活性。
(3)在探究酶的最适温度(最适pH)时,底物和酶应达到相同温度(pH)后才混合,以使反应一开始便达到预设温度(pH)。
知识点二、ATP的合成利用与能量代谢
1.ATP的形成及与光合作用、细胞呼吸的关系(重难点)
(1)ATP的形成途径:
(2)植物产生ATP的场所是叶绿体、细胞质基质和线粒体,而动物产生ATP的场所是细胞质基质和线粒体。
注:
浙科版把细胞基质称作细胞溶胶。
(3)光合作用的光反应产生的ATP用于暗反应中C3的还原,而细胞呼吸产生的ATP用于除C3还原之外的各项生命活动。
(4)光能是生物体进行各项生命活动的根本能量来源,而ATP是生命活动的直接能量来源。
(5)光能进入生物群落后,以化学能的形式储存于有机物中,以有机物为载体通过食物链而流动。
(6)能量在生物群落中具有单向流动、不可重复利用以及逐级递减的特点。
2.有关ATP的疑难问题点拨
(1)化合物中“A”的辨析
(2)ATP与ADP的转化并不是完全可逆的。
ATP与ADP的相互转化,从物质方面来看是可逆的,从酶、进行的场所、能量方面来看是不可逆的,即从整体上来看二者的转化并不可逆,但可以实现不同形式的能量之间的转化,保证生命活动所需能量的持续供应。
(3)误认为ATP等同于能量。
ATP是一种高能磷酸化合物,其分子式可以简写为A—P~P~P,高能磷酸键水解时能够释放出高达30.54kJ/mol的能量,所以ATP是与能量有关的一种物质,不可将两者等同起来。
(4)ATP转化为ADP也需要消耗水。
ATP转化为ADP又称“ATP的水解反应”,这一过程需ATP酶的催化,同时也需要消耗水。
凡是大分子有机物(如蛋白质、脂肪、淀粉等)的水解都需要消耗水。
知识点三、验证酶的有关试验
1.酶的本质和生理作用的实验验证
(1)酶是蛋白质
设计思路:
对照组:
标准蛋白质溶液+双缩脲溶液
出现紫色反应;
实验组:
待测酶溶液+双缩脲溶液
是否出现紫色。
通过对照,实验组若出现紫色,则证明待测酶溶液是蛋白质,否则不是蛋白质。
可以看出实验中自变量是待测酶溶液和标准蛋白质溶液,因变量是否出现紫色反应。
同理,也可用吡罗红来鉴定某些酶是RNA的实验。
(2)酶的催化作用
设计思路:
对照组:
反应物+清水
反应物不被分解;
实验组:
反应物+等量的相应酶溶液
反应物被分解。
实验中的自变量是相应的酶溶液的有无,因变量是底物是否被分解。
设计思路二:
换酶不换反应物。
实验组:
反应物+相应酶溶液
反应物被分解;
对照组:
相同反应物+等量另一种酶溶液
反应物不被分解。
此实验过程中要注意:
①选择好检测反应物的试剂。
如反应物选择淀粉和蔗糖,酶溶液为淀粉酶,验证酶的专一性,检测反应物是否被分解的试剂宜选用斐林试剂,不能选用碘液,因为碘液无法检测蔗糖是否被水解。
②要保证蔗糖的纯度和新鲜程度是做好实验的关键。
(2)酶的高效性
设计思路:
对照组:
反应物+无机催化剂
底物分解速度;
实验组:
反应物+等量酶溶液
底物分解速度。
实验中自变量是无机催化剂和酶,因变量是底物分解速度。
(3)酶的适宜条件的探究
实验的自变量(即单一变量)为温度或pH,因变量是反应物分解的速度或存在量。
①适宜的温度:
设计思路:
反应物+ t1+酶溶液,
反应物+ t2+酶溶液,
反应物+ t3 +酶溶液,
…… ,
反应物+ tn +酶溶液
反应物分解的速度或存在的量
在实验步骤中要注意:
a.在酶溶液和反应物混合之前,需要把两者先分别放在各自所需温度下保温一段时间。
b.若选择淀粉和淀粉酶探究酶的最适温度,检测反应物被分解的试剂宜选用碘液,不应该选用斐林试剂,因斐林试剂需水浴加热,而该实验中需严格控制温度。
②适宜的pH:
设计思路:
反应物+ pH1+酶溶液,
反应物+ pH 2+酶溶液,
反应物+ pH 3 +酶溶液,
……,
反应物+ pH n +酶溶液
反应物分解的速度或存在的量
设计与酶有关的实验时,实验设计的一般步骤为:
取材→分组编号→不同处理→平衡无关变量→现象观察→结果分析→得出结论。
特别提示:
影响酶作用的因素分析
酶的催化活性的强弱以单位时间(每分)内底物的减少量或产物的生成量来表示。
研究某一因素对酶促反应速率的影响时,应在保持其他因素不变的情况下,单独改变研究的因素。
影响酶促反应的因素常有:
酶的浓度、底物浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂等。
其变化规律有以下特点:
(1)酶浓度对酶促反应的影响:
在底物充足,其他条件固定的情况下,反应系统中不含有影响酶活性的物质及其他不利于酶发挥作用的因素时,酶促反应的速率与酶的浓度成正比。
(2)底物浓度对酶促反应的影响:
在底物浓度较低时,反应速率随底物浓度的增加而加快,反应速率与底物浓度近乎成正比;在底物浓度较高时,底物浓度增加,反应速率也随之加快,但不显著;当底物浓度很大,且达到一定限度时,反应速率就达到一个最大值,此时即使再增加底物浓度,反应速率几乎也不再改变。
(3)pH对酶促反应的影响:
一种酶只能在一定限度的pH范围内才表现活性,超过这个范围酶就失去活性。
在一定条件下,一种酶在某一个pH时活力最大,这个pH称为这种酶的最适pH。
(4)温度对酶促反应的影响:
酶促反应在一定温度范围内反应速率随温度的升高而加快;但当温度升高到一定限度时,酶促反应速率不仅不再加快,反而随着温度的升高而下降。
在一定条件下,每一种酶在某一温度时活力最大,这个温度称为这种酶的最适温度。
(5)激活剂对酶促反应速度的影响:
能激活酶的物质称为酶的激活剂。
激活剂种类很多,有①无机阳离子,如钠离子、钾离子、铜离子、钙离子等;②无机阴离子,如氯离子、溴离子、碘离子、硫酸盐离子、磷酸盐离子等;③有机化合物,如维生素C、半胱氨酸、还原性谷胱甘肽等。
许多酶只有当某一种适当的激活剂存在时,才表现出催化活性或强化其催化活性,这称为对酶的激活作用。
而有些酶被合成后呈现无活性状态,它必须经过适当的激活剂激活后才具活性。
这种酶称为酶原。
(6)抑制剂对酶促反应速度的影响:
能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂。
它可降低酶促反应速度。
酶的抑制剂有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢氰酸、氟化物、碘化乙酸、生物碱、染料、对氯汞苯甲酸、二异丙基氟磷酸、乙二胺四乙酸、表面活性剂等。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- ATP 考点 梳理