《药理学》第3章药效学.ppt
- 文档编号:12991115
- 上传时间:2023-06-10
- 格式:PPT
- 页数:26
- 大小:525.50KB
《药理学》第3章药效学.ppt
《《药理学》第3章药效学.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《药理学》第3章药效学.ppt(26页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
第三章药物效应动力学,Pharmacodynamics,内容提要,1.药物的基本作用:
药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、不良反应等。
2.药物的量效关系:
量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效价强度、治疗指数。
3.药物与受体:
受体的概念和特性、激动药、拮抗药、受体类型及调节。
第一节药物的基本作用,一、药物作用与药理效应药物作用drugaction药理效应pharmacologicaleffect特异性specificity选择性selectivity兴奋excitation抑制inhibition,第一节药物的基本作用,二、治疗效果对因治疗etiologicaltreatment对症治疗symptomatictreatment急则治其标,缓则治其本标本兼治,第一节药物的基本作用,三、不良反应与用药目的无关不适或痛苦1.副反应(sidereaction):
治疗剂量例:
阿托品2.毒性反应(toxicreaction):
剂量过大或蓄积过多急性慢性特殊毒性致癌、致畸、致突变3.后遗效应(residualeffect)停药后残存例:
镇静催眠药4.停药反应(withdrawalreaction):
反跳,例:
可乐定5.变态反应(allergicreaction)过敏反应与药物原有效应无关6.特异质反应(idiosyncraticreaction)遗传异常与药物原有效应有关,第二节药物剂量与效应关系,一、量-效关系剂量-效应关系(dose-effectrelationship量效曲线(dose-responsecurve)量反应(gradedresponse)质反应(quantalresponse),E(%),100,50,EC50,0,10,20,30,Emax,E(%),100,50,0,logC,0.1,1,10,30,pD2,第二节药物剂量与效应关系,二、量效曲线中的特定位点:
最小有效量(minimaleffectivedose)最大效应(maximaleffect,Emax)半最大效应浓度(concentrationfor50%ofmaximaleffect,EC50)效价强度(potency)效能(efficacy),cmin,第二节药物剂量与效应关系,A、B、C、D四种药物的效能与效价比较,三、效价强度和效能的比较,第二节药物剂量与效应关系,四、剂量概念,第二节药物剂量与效应关系,五、药物的安全性评价半数有效量(medianeffectivedose,ED50)半数致死量(medianlethaldose,LD50),第二节药物剂量与效应关系,五、药物的安全性评价安全范围(marginofsafety):
ED95TD5间距治疗指数(therapeuticindex):
TI=LD50/ED50可靠安全系数(certainsafetyfactor):
CSF=LD1/ED99,第三节药物与受体,一、受体的概念受体(receptor)配体(ligand)激动药(agonist):
激活受体的配体拮抗药(antagonist):
阻断受体活性的配体,第三节药物与受体,二、受体的特性特异性(specificity)灵敏性(sensitivity)饱和性(saturability)可逆性(reversibility)多样性(multiple-variation),第三节药物与受体,三、受体与药物的相互作用,D+RDRERT=R+DR代入,第三节药物与受体,三、受体与药物的相互作用,D=0E=0DKDE=EmaxEC50KD=D,三、受体与药物的相互作用亲和力(affinity):
KD平衡解离常数药物与受体亲和力亲和力指数:
pD2pD2=-logKD,第三节药物与受体,第三节药物与受体,三、受体与药物的相互作用,内在活性(intrinsicactivity):
01,药物与受体的亲和力及其内在活性对量效曲线的影响,第三节药物与受体,四、作用于受体的药物分类激动药(agonist):
0完全激动药(fullagonist):
=1部分激动药(partialagonist):
1拮抗药(antagonist)=0竞争性拮抗药(competitiveantagonist):
拮抗参数:
pA2非竞争性拮抗药(noncompetitiveantagonist),第三节药物与受体,四、作用于受体的药物分类竞争性拮抗药和激动药合用:
Emax不变量效曲线平行右移,第三节药物与受体,四、作用于受体的药物分类非竞争性拮抗药和激动药合用:
Emax下降量效曲线右移,第三节药物与受体,五、受体理论的演变占领学说修正:
内在活性,储备受体二态模型解释药物分类新概念:
反向激动药,二态模型RiRaDRiDRa,第三节药物与受体,六、受体类型G-蛋白偶联受体配体门控离子通道受体酪氨酸激酶受体细胞内受体其他酶类受体,第三节药物与受体,六、受体类型,第三节药物与受体,七、细胞内信号转导第一信使多肽类激素神经递质细胞因子第二信使环磷腺苷(cAMP)环磷鸟苷(cGMP)肌醇磷脂(phosphatidylinositol):
肌醇磷脂代谢产物(IP3、DAG)钙离子(calciumion),第三节药物与受体,八、受体的调节受体脱敏(receptordesensitization)下调(downregulation)受体增敏(receptorhypersensitization)上调(upregulation),
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 药效
![提示](https://static.bingdoc.com/images/bang_tan.gif)