自由组合部分好题难题.docx
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自由组合部分好题难题
自由组合部分好题难题(总14页)
遗传好题、难题
一、选择题:
1.某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制。
已知在含有基因A、a的同源染色体上,有一条染色体带有致死基因,但致死基因的表达会受到性激素的影响。
请根据下列三组杂交组合及杂交结果判断,下列说法不正确的是( )①黄色(♀)×黄色(♂) 雌:
黄238 雄:
黄230
②黄色(♂)×黑色(♀) 雌:
黄111、黑110 雄:
黄112、黑113
③乙组的黄色F1自交 雌:
黄358、黑121 雄:
黄243、黑119
A毛色的黄色与黑色这对相对性状中,黄色是显性性状
B丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因
C致死基因是显性基因,且与A基因在同一条染色体上
D致死基因是隐性基因,雄性激素促使其表达
2.与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。
两个纯合亲本杂交,子代表现型及比例如图所示。
有关叙述正确的是( )
A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
BF1中紫眼雌蝇的基因型有两种
CF2中白眼果蝇全为雄性
D若F2中红眼果蝇随机交配,
其子代红眼:
白眼=8:
1
3.某种性别决定方式为XY型的昆虫,若灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,刚毛(D)对截毛(d)为显性,D和d位于性染色体上,如图所示。
下列有关说法错误的是
A.该昆虫是雌性,其基因组成是AaBbXDXd
B.A(a)与B(b)遵循基因的自由组合定律
C.若不考虑突变和交叉互换,该个体将产生4种生殖细胞
D.若该昆虫与黑身残翅截毛的个体杂交,后代雌性是灰身残翅截毛的概率为1/4
4.油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状,用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验,结果如下表所示。
相关说法错误的是
A.凸耳性状是由两对等位基因控制B.甲、乙、丙均为纯合子
C.甲和乙杂交得到的F2均表现为凸耳D.乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳:
非凸耳=3:
1
5.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色.若让F1蓝色与纯合鲜红品种杂交,子代的表现型及其比例为蓝色:
鲜红色=3:
1.若将F1蓝色植株自花授粉,则F2表现型及其比例最可能是( )
A.蓝色:
鲜红色=1:
1B.蓝色:
鲜红色=3:
1
C.蓝色:
鲜红色=9:
7D.蓝色:
鲜红色=15:
1
6、现将含有两对同源染色体且核DNA都已用P32标记的一个细胞,放在不含P32的培养基中培养,若该细胞连续进行4次有丝分裂,则含P32的子细胞数量最少和最多分别是(不考虑交叉互换)
A.2,16B.2,8C.4,8D.4,16
7.下图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像。
下列叙述正确的是
A.甲细胞中有4个染色体组
B.丙细胞为初级卵母细胞
C.丁细胞中①和②可能均为性染色体
D.戊细胞的基因组成是Ab或aB
8.如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。
现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如下图所示(两对基因位于两对同源染色体上)。
请问F1的基因型为
[ ]
A.DdRR和ddRrB.DdRr和ddRr
C.DdRr和DdrrD.ddRr
9.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。
分析下列遗传系谱图,不能得到的结论是
10.
11.注 Ⅱ4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
12.A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
13.B.Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅲ1的基因型为aaXBXb
14.C.如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为9/32D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
10.某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液变棕色。
现有四种纯合子基因型分别为:
①AATTdd,②AAttDD,③Aattdd,④aattdd。
则下列说法正确的是( )
A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本①和③杂交
B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以选择亲本①②或①④杂交
C.若培育糯性抗病优良品种,最好选用①和④亲本杂交
D.将②和④杂交后所得的F1的花粉用碘液染色后,可观察到四种类型的花粉且比例为9∶3∶3∶1
二、简答题:
1.果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性.为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验.
亲本组合
F1表现型
实验一
长翅刚毛(♀)×残翅截毛(♂)
长翅刚毛
长翅
刚毛
♂
:
3
长翅
截毛
♂
:
3
残翅
刚毛
♀
:
2
残翅
刚毛
♂
:
1
残翅
截毛
♂
:
1
实验二
长翅刚毛(♂)×残翅截毛(♀)
长翅刚毛
长翅
刚毛
♀
3:
长翅
截毛
♀
3:
残翅
刚毛
♂
2:
残翅
刚毛
♀
1:
残翅
截毛
♀
1
(1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于 常 染色体上;等位基因B、b可能位于 X 染色体上,也可能位于 X和Y 染色体上.(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)
(2)实验二中亲本的基因型为 AAXBYB、aaXbXb ;若只考虑果蝇的翅型性状,在F2的长翅果蝇中,纯合体所占的比例是
.
(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛.在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为 0 和
.
(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型为﹣﹣黑体.它们控制体色性状的基因组成可能是:
①两品系分别是由于D基因突变为的d和d1的基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示.为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测.(注:
不考虑交叉互换)
Ⅰ用 Ⅰ品系1和品系2 为亲本进行杂交,如果F1表现型为 黑体 ,则两品系的基因组成如图甲所示;否则,再用F1个体相互交配,获得F2;
Ⅱ.如果F2表现型及比例为 灰体:
黑体=9:
7 ,则两品系的基因组成如图乙所示;
Ⅲ.如果F2表现型及比例为 灰体:
黑体=1:
1 ,则两品系的基因组成如图丙所示.
2.已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上.为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学从一个自然种群中随机选取一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼:
长翅棕眼:
小趐红眼:
小趐棕眼=3:
3:
1:
1.回答下列问题:
(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论.这种做法所依据的遗传学定律是______.由上述杂交实验可判断______性状的显隐关系.
(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:
①翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;②翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性.那么,除了这两种假设外,这样的假设还有______种.(3)若眼色基因位于常染色体上,如要通过实验来确定眼色性状的显隐关系,①请写出你所选用的杂交实验______.②请你预期实验结果,并得出相应结论:
a______;b______.
3.某一观赏植物的花色由A、a和B、b两对等位基因控制,科研小组对该植物进行诱变育种实验.
实验一:
实验二:
亲本F1F2
乙(白花)×丙(红花)全为紫花紫:
红:
白=9:
3:
4
(1)选择萌发状态的种子,原因是 ;甲、乙、丙植株的出现分别是发生了 (显/隐)性突变的结果;突变植株很少,说明了 .
(2)实验二结果说明A/a,B/b这两对等位基因位于 染色体上.
(3)红花、紫花的出现都与细胞内对应的小分子有机物色素有关,A/a控制红色素合成.请在下面的方框内表示出A/a、B/b这两对等位基因控制花色性状的过程(用必要的文字和箭头)
白色物质→
(4)为进一步确定甲植株开黄花是A还是B基因发生了突变,科研小组接着做了实验三,结果如下表所示:
亲本F1取F1黄花植株自交得F2
甲(黄花)×乙(白花)黄花:
紫花=1:
1
若F2表现型及比例为 ,则A基因突变.
若F2表现型及比例为 ,则B基因突变.
4.
现有一高等植物,控制其相对性状的基因如下图所示。
在其某一种群中,基因型为AaBbCe的植株M若干株,基因型为aabbce的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。
请回答下列问题:
5.
6.
(1)该植物种群内,共有________种表现型,其中杂合红花窄叶细茎有____种基因型。
7.
(2)著三对等位基因分别位于三对常染色体上,则N后,F1中红花植株占________,中粗茎窄叶红花植株占________。
8.(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图所示(不考虑交叉互换),则让植株M自交,F1红花窄叶子代中基因型为AAbbce的比例为。
9.(4)若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗,使B、b基因从原染色体(如图所示)随机断裂,然后随机结合在C、c所在染色体的上末端,形成末端易位。
己知单个(B或b)基吲发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的。
现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理,欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位,最简便的方法是:
10.
_________________________________________________。
对结果及结论的分析如下(只考虑B、b和c、c基因所控制的相对性状):
①若出现6种表现型子代,则该植株_________;②若不能产生子代个体,则该植株_________;③若子代表现型及比例为:
宽叶粗茎:
窄叶细茎:
窄叶中粗茎=1:
1:
2,则B和b基因都连在了C、c所在染色体的上末端,且__________________________________________。
选择题
1.C丙组亲本为乙组的子代黄色个体,其子代中出现了黑色个体,所以黄色是显性性状.由此也可以得出丙组的亲本个体都为杂合子(Aa),其子代中黄色与黑色的比例应为3:
1,这在子代雌性个体中得到验证,且子代黄色个体的基因型有AA和Aa两种,比例为1:
2.但在丙组子代的雄性个体中,黄色与黑色的比例为2:
1,其原因是子代黄色雄性个体中的个体(基因型为AA)可能带有两个致死基因而死亡.
(2)甲组的子代中,只有黄色,说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子,但亲本中雄性黄色个体不可能是纯合子,则甲组的亲本基因型是AA(♀)×Aa(♂).
(3)从基因型为AA的雄性个体死亡,基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体生存的现象可以看出:
致死基因与A基因在同一条染色体上,a基因所在的染色体上不带有致死基因,且雄性激素会促使致死基因的表达,致死基因是隐性基因.
2.解:
A、根据纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇,而红眼全为雄蝇,可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上,故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY,红眼雌蝇的基因型为DDXeXe,A错误;B、根据亲本基因型,可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种,为DdXEXe,红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY,B错误;C、F1雌雄个体杂交,F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY,既有雌性也有雄性,C错误;D、由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为DdXeXe、DDXeXe,雄性为DdXeY、DDXeY,雌雄个体随机交配,可利用配子来求,因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY,求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可,红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况:
D、d;红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况:
D、d,雌雄配子随机结合,后代有D_、dd,与性染色体上基因结合之后,即后代红眼:
白眼=8:
1,D正确.故选:
D
3.B【解析】分析图示并结合题意可知,D和d所在的一对同型的性染色体为X和X性染色体,所以该昆虫是雌性,其基因组成是AaBbXDXd,A项正确;A(a)与B(b)位于同一对同源染色体上,不遵循基因的自由组合定律,B项错误;若不考虑突变和交叉互换,该个体将产生AbXD、aBXD、AbXd、aBXd四种生殖细胞,C项正确;该昆虫与黑身残翅截毛个体的基因型分别为AaBbXDXd、aabbXdY,二者杂交,后代雌性是灰身残翅截毛(AabbXdXd)的概率=1/4AbXd×1abXd=1/4AabbXdXd,D项正确。
4.D【解析】试题分析:
根据第一组F2代出现两种性状且凸耳和非凸耳之比为15:
1,可推知,凸耳性状是受两对等位基因(设由A/a和B/b)控制的,符合基因的自由组合定律,非凸耳基因型为aabb,A正确;由于甲、乙、丙与非凸耳杂交,F1都是只有一种表现型,F1自交得F2中比值可知,甲是双显性,乙和丙为单显单隐,且都是纯合子,B正确;甲是双显性纯合,乙为单显单隐纯合,所以甲与乙杂交得到的F2...
5.设控制性状的两对等位基因为A、a和B、b,则纯合的蓝色品种基因型为AABB,纯合的鲜红色品种基因型为aabb,杂交后产生的F1基因型为AaBb.F1蓝色与纯合鲜红品种杂交,子代的表现型及其比例为蓝色(AaBb、Aabb、aaBb):
鲜红色(aabb)=3:
1.因此,F1蓝色植株自花授粉,则F2表现型及其比例最可能是蓝色(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb):
鲜红色(aabb)=15:
1.故选:
D.
。
复制一次后,两个子细胞的4条染色体的DNA各有一条链被标记;两个子细胞第二次分裂时,由于后期两个染色单体随机分配,形成两个子三代细胞中,最多的含有4四条被标记的染色体,最少的0条被标记。
分裂4次,形成的16个细胞中,最少有两个细胞被标记(分别含4条被标记的染色体),最多8个细胞被标记(最多8条染色体被标记,每个细胞中含有一条被标记的DNA。
)
图示甲表示细胞有丝分裂后期,染色体数目临时加倍,共有4个染色体组,A正确。
丙细胞为减数第一次分裂后期,细胞均等分裂,说明丙细胞为初级精母细胞,B错误。
丁细胞为次级精母细胞,①和②染色体大小、形态都不同,可能为性染色体X和Y,丙细胞减数第一次分裂时同源染色体XY已分离,故丁细胞中不可能同时出现X和Y染色体,C错误。
图示各基因的位置已标明,且没有发生交叉互换,戊细胞的基因组成只能是Ab,D错误。
。
测交后代比例3:
1、则亲本不可能是一种基因型。
9.分析:
由Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病,Ⅲ2患乙病,可知乙为隐性遗传,又因为Ⅱ4无致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;根据“Ⅱ4无致病基因”这一信息断定,决定Ⅲ3患甲病的这对基因一定是杂合的,杂合子所表现出的性状是显性性状,所以甲病是显性遗传病,由因Ⅱ2男性患者的母亲和女儿都不是患者,可推知甲病是常染色体显性遗传病。
Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅲ1的基因型为aaXBXb,Ⅲ2的基因型为AaXBY,Ⅲ3的基因型及比例为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,则Ⅲ2与Ⅲ3婚配,后代不患甲病的概率为1/4,不患乙病的概率为1—1/2×1/4=7/8,所以他们生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32.故选C
二、简答题
1.解析
(1)根据以上分析已知控制长翅和残翅的基因Aa位于常染色体上,长翅是常染色体显性遗传.刚毛(B)对截毛(b)的基因可能在X染色体上,或X、Y染色体的同源区.
(2)根据以上分析已知实验二中亲本的基因型为AAXBYB、aaXbXb,若只考虑果蝇的翅型性状,子一代都是Aa,所以F2的长翅果蝇中,纯合体所占的比例是
.
(3)根据题意分析可知符合要求的雄果蝇的基因型是X_YB,实验一的后代不存在这样的雄性个体,实验二中这样的雄性个体占后代的
.
(4)Ⅰ用图甲Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交,F1基因型为d2d、d1d,表现型都为黑体;
Ⅱ.用图乙Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交,F1基因型为DdEe,则F2表现型及比例为灰体:
黑体=9:
7;
Ⅲ.Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交,F1基因型为
,则F2表现型及比例为灰体:
黑体=1:
1.
故答案为:
(1)常XX和Y
(2)AAXBYB、aaXbXb
(3)0
(4)Ⅰ品系1和品系2黑体
Ⅱ灰体:
黑体=9:
7Ⅲ灰体:
黑体=1:
1
2.解析
(1)由于控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上,故两对性状的遗传遵循自由组合定律.杂交实验中,亲本都是长翅,子一代中出现小趐,即发生了性状分离,所以可判断翅长性状的显隐关系,即长翅为显性性状.
(2)根据雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交,后代出现长翅和小翅,说明长翅是显性性状,但无法判断眼色的显隐性.所以假设还有:
翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,红眼对棕眼为显性,即4种.
(1)基因的分离定律和基因的自由组合定律 翅长
(2)4
(3)①选用子一代的雌雄红眼进行杂交
②a、如果杂交后代都是红眼,则红眼为隐性性状
b、如果杂交后代有红眼,也有棕眼,则红眼为显性性状
3.解:
(1)萌发的种子子分裂旺盛,间期易发生突变,所以可以作为基因突变的材料.根据实验一分析已知是显性突变、白色乙和红色丙都是隐性突变,突变性状出现的很少,是因为基因突变具有低频性.
(2)根据题意分析已知花色性状受两对同源染色体上的两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律.
(3)根据以上分析可知紫色的基因型为A_B_,红色为A_bb,白色为aaB_,aabb,基因与性状的关系如图:
(4)根据题意分析已知黄花可能是A或者B基因发生了显性突变,设为A'或B':
若A基因突变为A',则甲(黄花A'ABB)×乙(白花aaBB),子一代黄花A'aBb:
紫花AaBb=1:
1,取A'aBb自交,后代A'___黄花:
aa__白花=3:
1;
若B基因突变为B',则甲(黄花AAB'B)×乙(白花aaBB),子一代黄花AaB'b:
紫花AaBb=1:
1,取AaB'b自交,后代A_B'_黄色:
A_bb红花:
aa__白花=9:
3:
4.
答案为:
(1)萌发的种子分裂旺盛,间期易发生突变显、隐、隐基因突变频率较低
(2)两对同源染色体上
(3)
(4)黄:
白=3:
1黄:
紫:
白=9:
3:
4
4.(14分,除注明外每空2分)
(1)12(1分) 3(1分)
(2)1/2(1分) 1/4
(3)1/12
(4)让该植株自交,观察子代表现型(1分)
①没有发生染色体易位
②单位(B或b)基因的染色体易位
③B基因连在C基因所在的染色体上,b基因连在c基因所在的染色体上
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