饲料和饲料添加剂生产许可证核发事中事后监管方案.docx
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饲料和饲料添加剂生产许可证核发事中事后监管方案.docx
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饲料和饲料添加剂生产许可证核发事中事后监管方案
饲料和饲料添加剂生产许可证核发事中事后监管方案
为贯彻国务院放管服改革精神,落实《饲料和饲料添加剂管理条例》有关要求,加强饲料质量安全和安全生产事中事后监管,保障饲料质量安全,现制定监管方案如下:
一、指导思想
按照“四个最严”的总体要求,“坚持问题导向,防范风险,分类监管,责任明确”的原则,以落实企业质量安全管理责任、强化行业监督管理工作为主线,以促进饲料产品质量安全水平显著提升、促进饲料企业生产管理水平显著提升、促进饲料行业从业人员素质显著提升、促进饲料管理部门质量安全监管能力显著提升为目标,坚持发挥企业实施主体和基层饲料管理部门监督主体作用,坚持监督执法与服务指导协同推进,建立完善监督管理机制,切实保障饲料产品质量安全,为建设现代饲料强国提供坚实保障。
二、监管依据
《饲料和饲料添加剂管理条例》
《饲料质量安全管理规范》
三、监管重点
(一)重点监管范围
饲料和饲料添加剂生产企业
(二)检查内容
1.原料采购与管理
企业应当加强对饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料和浓缩饲料(以下简称原料)的采购管理,全面评估原料生产企业和经销商(以下简称供应商)的资质和产品质量保障能力,建立供应商评价和再评价制度,编制合格供应商名录,填写并保存供应商评价记录:
1.1供应商评价和再评价制度应当规定供应商评价及再评价流程、评价内容、评价标准、评价记录等内容;
1.2从原料生产企业采购的,供应商评价记录应当包括生产企业名称及生产地址、联系方式、许可证明文件编号(评价单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写)、原料通用名称及商品名称、评价内容、评价结论、评价日期、评价人等信息;
1.3从原料经销商采购的,供应商评价记录应当包括经销商名称及注册地址、联系方式、营业执照注册号、原料通用名称及商品名称、评价内容、评价结论、评价日期、评价人等信息;
1.4合格供应商名录应当包括供应商的名称、原料通用名称及商品名称、许可证明文件编号(供应商为单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业时填写)、评价日期等信息。
企业统一采购原料供分支机构使用的,分支机构应当复制、保存前款规定的合格供应商名录和供应商评价记录。
1.5企业应当建立原料采购验收制度和原料验收标准,逐批对采购的原料进行查验或者检验:
1.5.1原料采购验收制度应当规定采购验收流程、查验要求、检验要求、原料验收标准、不合格原料处置、查验记录等内容;
1.5.2原料验收标准应当规定原料的通用名称、主成分指标验收值、卫生指标验收值等内容,卫生指标验收值应当符合有关法律法规和国家、行业标准的规定;
1.5.3企业采购实施行政许可的国产单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料的,应当逐批查验许可证明文件编号和产品质量检验合格证,填写并保存查验记录;
查验记录应当包括原料通用名称、生产企业、生产日期、查验内容、查验结果、查验人等信息;无许可证明文件编号和产品质量检验合格证的,或者经查验许可证明文件编号不实的,不得接收、使用;
1.6企业采购实施登记或者注册管理的进口单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料的,应当逐批查验进口许可证明文件编号,填写并保存查验记录;查验记录应当包括原料通用名称、生产企业、生产日期、查验内容、查验结果、查验人等信息;无进口许可证明文件编号的,或者经查验进口许可证明文件编号不实的,不得接收、使用;
1.7企业采购不需行政许可的原料的,应当依据原料验收标准逐批查验供应商提供的该批原料的质量检验报告;无质量检验报告的,企业应当逐批对原料的主成分指标进行自行检验或者委托检验;不符合原料验收标准的,不得接收、使用;原料质量检验报告、自行检验结果、委托检验报告应当归档保存;
1.8企业应当每3个月至少选择5种原料,自行或者委托有资质的机构对其主要卫生指标进行检测,根据检测结果进行原料安全性评价,保存检测结果和评价报告;委托检测的,应当索取并保存受委托检测机构的计量认证或者实验室认可证书及附表复印件。
1.9.企业应当填写并保存原料进货台账,进货台账应当包括原料通用名称及商品名称、生产企业或者供货者名称、联系方式、产地、数量、生产日期、保质期、查验或者检验信息、进货日期、经办人等信息。
进货台账保存期限不得少于2年。
1.10.企业应当建立原料仓储管理制度,填写并保存出入库记录:
1.11原料仓储管理制度应当规定库位规划、堆放方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录等内容;
1.12出入库记录应当包括原料名称、包装规格、生产日期、供应商简称或者代码、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人等信息。
1.13企业应当按照“一垛一卡”的原则对原料实施垛位标识卡管理,垛位标识卡应当标明原料名称、供应商简称或者代码、垛位总量、已用数量、检验状态等信息。
1.14企业应当对维生素、微生物和酶制剂等热敏物质的贮存温度进行监控,填写并保存温度监控记录。
监控记录应当包括设定温度、实际温度、监控时间、记录人等信息。
监控中发现实际温度超出设定温度范围的,应当采取有效措施及时处置。
1.15按危险化学品管理的亚硒酸钠等饲料添加剂的贮存间或者贮存柜应当设立清晰的警示标识,采用双人双锁管理。
1.16企业应当根据原料种类、库存时间、保质期、气候变化等因素建立长期库存原料质量监控制度,填写并保存监控记录:
1.17质量监控制度应当规定监控方式、监控内容、监控频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、监控记录等内容;
1.18监控记录应当包括原料名称、监控内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、监控日期、监控人等信息。
[3]
2生产过程控制
2.1企业应当制定工艺设计文件,设定生产工艺参数。
工艺设计文件应当包括生产工艺流程图、工艺说明和生产设备清单等内容。
生产工艺应当至少设定以下参数:
粉碎工艺设定筛片孔径,混合工艺设定混合时间,制粒工艺设定调质温度、蒸汽压力、环模规格、环模长径比、分级筛筛网孔径,膨化工艺设定调质温度、模板孔径。
2.2企业应当根据实际工艺流程,制定以下主要作业岗位操作规程:
2.2.1小料(指生产过程中,将微量添加的原料预先进行配料或者配料混合后获得的中间产品)配料岗位操作规程,规定小料原料的领取与核实、小料原料的放置与标识、称重电子秤校准与核查、现场清洁卫生、小料原料领取记录、小料配料记录等内容;
2.2.2小料预混合岗位操作规程,规定载体或者稀释剂领取、投料顺序、预混合时间、预混合产品分装与标识、现场清洁卫生、小料预混合记录等内容;
2.2.3小料投料与复核岗位操作规程,规定小料投放指令、小料复核、现场清洁卫生、小料投料与复核记录等内容;
2.2.4大料投料岗位操作规程,规定投料指令、垛位取料、感官检查、现场清洁卫生、大料投料记录等内容;
2.2.5粉碎岗位操作规程,规定筛片锤片检查与更换、粉碎粒度、粉碎料入仓检查、喂料器和磁选设备清理、粉碎作业记录等内容;
2.2.6中控岗位操作规程,规定设备开启与关闭原则、微机配料软件启动与配方核对、混合时间设置、配料误差核查、进仓原料核实、中控作业记录等内容;
2.2.7制粒岗位操作规程,规定设备开启与关闭原则、环模与分级筛网更换、破碎机轧距调节、制粒机润滑、调质参数监视、设备(制粒室、调质器、冷却器)清理、感官检查、现场清洁卫生、制粒作业记录等内容;
2.2.8膨化岗位操作规程,规定设备开启与关闭原则、调质参数监视、设备(膨化室、调质器、冷却器、干燥器)清理、感官检查、现场清洁卫生、膨化作业记录等内容;
2.2.9包装岗位操作规程,规定标签与包装袋领取、标签与包装袋核对、感官检查、包重校验、现场清洁卫生、包装作业记录等内容;
2.2.10生产线清洗操作规程,规定清洗原则、清洗实施与效果评价、清洗料的放置与标识、清洗料使用、生产线清洗记录等内容。
2.3企业应当根据实际工艺流程,制定生产记录表单,填写并保存相关记录:
2.3.1小料原料领取记录,包括小料原料名称、领用数量、领取时间、领取人等信息;
2.3.2小料配料记录,包括小料名称、理论值、实际称重值、配料数量、作业时间、配料人等信息;
2.3.3小料预混合记录,包括小料名称、重量、批次、混合时间、作业时间、操作人等信息;
2.3.4小料投料与复核记录,包括产品名称、接收批数、投料批数、重量复核、剩余批数、作业时间、投料人等信息;
2.3.5大料投料记录,包括大料名称、投料数量、感官检查、作业时间、投料人等信息;
2.3.6粉碎作业记录,包括物料名称、粉碎机号、筛片规格、作业时间、操作人等信息;
2.3.7大料配料记录,包括配方编号、大料名称、配料仓号、理论值、实际值、作业时间、配料人等信息;
2.3.8中控作业记录,包括产品名称、配方编号、清洗料、理论产量、成品仓号、洗仓情况、作业时间、操作人等信息;
2.3.9制粒作业记录,包括产品名称、制粒机号、制粒仓号、调质温度、蒸汽压力、环模孔径、环模长径比、分级筛筛网孔径、感官检查、作业时间、操作人等信息;
2.3.10膨化作业记录,包括产品名称、调质温度、模板孔径、膨化温度、感官检查、作业时间、操作人等信息;
2.3.11包装作业记录,包括产品名称、实际产量、包装规格、包数、感官检查、头尾包数量、作业时间、操作人等信息;
2.3.12标签领用记录,包括产品名称、领用数量、班次用量、损毁数量、剩余数量、领取时间、领用人等信息;
2.3.13生产线清洗记录,包括班次、清洗料名称、清洗料重量、清洗过程描述、作业时间、清洗人等信息;
2.3.14清洗料使用记录,包括清洗料名称、生产班次、清洗料使用情况描述、使用时间、操作人等信息。
2.4企业应当采取有效措施防止生产过程中的交叉污染:
2.4.1按照“无药物的在先、有药物的在后”原则制定生产计划;
2.4.2生产含有药物饲料添加剂的产品后,生产不含药物饲料添加剂或者改变所用药物饲料添加剂品种的产品的,应当对生产线进行清洗;清洗料回用的,应当明确标识并回置于同品种产品中;
2.4.3盛放饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、含有药物饲料添加剂的产品及其中间产品的器具或者包装物应当明确标识,不得交叉混用;
2.4.4设备应当定期清理,及时清除残存料、粉尘积垢等残留物。
2.5企业应当采取有效措施防止外来污染:
2.5.1生产车间应当配备防鼠、防鸟等设施,地面平整,无污垢积存;
2.5.2生产现场的原料、中间产品、返工料、清洗料、不合格品等应当分类存放,清晰标识;
2.5.3保持生产现场清洁,及时清理杂物;
2.5.4按照产品说明书规范使用润滑油、清洗剂;
2.5.5不得使用易碎、易断裂、易生锈的器具作为称量或者盛放用具;
2.5.6不得在饲料生产过程中进行维修、焊接、气割等作业。
2.6企业应当建立配方管理制度,规定配方的设计、审核、批准、更改、传递、使用等内容。
2.7企业应当建立产品标签管理制度,规定标签的设计、审核、保管、使用、销毁等内容。
产品标签应当专库(柜)存放,专人管理。
2.8.企业应当对生产配方中添加比例小于0.2%的原料进行预混合。
2.9企业应当根据产品混合均匀度要求,确定产品的最佳混合时间,填写并保存最佳混合时间实验记录。
实验记录
应当包括混合机编号、混合物料名称、混合次数、混合时间、检验结果、最佳混合时间、检验日期、检验人等信息。
企业应当每6个月按照产品类别(添加剂预混合饲料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料)进行至少1次混合均匀度验证,填写并保存混合均匀度验证记录。
验证记录应当包括产品名称、混合机编号、混合时间、检验方法、检验结果、验证结论、检验日期、检验人等信息。
混合机发生故障经修复投入生产前,应当按照前款规定进行混合均匀度验证。
2.10企业应当建立生产设备管理制度和档案,制定粉碎机、混合机、制粒机、膨化机、空气压缩机等关键设备操作规程,填写并保存维护保养记录和维修记录:
2.10.1生产设备管理制度应当规定采购与验收、档案管理、使用操作、维护保养、备品备件管理、维护保养记录、维修记录等内容;
2.10.2设备操作规程应当规定开机前准备、启动与关闭、操作步骤、关机后整理、日常维护保养等内容;
2.10.3维护保养记录应当包括设备名称、设备编号、保养项目、保养日期、保养人等信息;
2.10.4维修记录应当包括设备名称、设备编号、维修部位、故障描述、维修方式及效果、维修日期、维修人等信息;
2.10.5关键设备应当实行“一机一档”管理,档案包括基本信息表(名称、编号、规格型号、制造厂家、联系方式、安装日期、投入使用日期)、使用说明书、操作规程、维护保养记录、维修记录等内容。
2.11企业应当严格执行国家安全生产相关法律法规。
生产设备、辅助系统应当处于正常工作状态;锅炉、压力容器等特种设备应当通过安全检查;计量秤、地磅、压力表等测量设备应当定期检定或者校验。
3产品质量控制
3.1企业应当建立现场质量巡查制度,填写并保存现场质量巡查记录:
3.1.1现场质量巡查制度应当规定巡查位点、巡查内容、巡查频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、巡查记录等内容;
3.1.2现场质量巡查记录应当包括巡查位点、巡查内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、巡查时间、巡查人等信息。
3.2企业应当建立检验管理制度,规定人员资质与职责、样品抽取与检验、检验结果判定、检验报告编制与审核、产品质量检验合格证签发等内容。
3.3企业应当根据产品质量标准实施出厂检验,填写并保存产品出厂检验记录;检验记录应当包括产品名称或者编号、检验项目、检验方法、计算公式中符号的含义和数值、检验结果、检验日期、检验人等信息。
产品出厂检验记录保存期限不得少于2年。
3.4企业应当每周从其生产的产品中至少抽取5个批次的产品自行检验下列主成分指标:
3.4.1维生素预混合饲料:
两种以上维生素;
3.4.2微量元素预混合饲料:
两种以上微量元素;
3.4.3复合预混合饲料:
两种以上维生素和两种以上微量元素;
3.4.4浓缩饲料、配合饲料、精料补充料:
粗蛋白质、粗灰分、钙、总磷。
主成分指标检验记录保存期限不得少于2年。
3.5企业应当根据仪器设备配置情况,建立分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、分光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等主要仪器设备操作规程和档案,填写并保存仪器设备使用记录:
3.5.1仪器设备操作规程应当规定开机前准备、开机顺序、操作步骤、关机顺序、关机后整理、日常维护、使用记录等内容;
3.5.2仪器设备使用记录应当包括仪器设备名称、型号或者编号、使用日期、样品名称或者编号、检验项目、开始时间、完毕时间、仪器设备运行前后状态、使用人等信息;
3.5.3仪器设备应当实行“一机一档”管理,档案包括仪器基本信息表(名称、编号、型号、制造厂家、联系方式、安装日期、投入使用日期)、使用说明书、购置合同、操作规程、使用记录等内容。
3.6企业应当建立化学试剂和危险化学品管理制度,规定采购、贮存要求、出入库、使用、处理等内容。
化学试剂、危险化学品以及试验溶液的使用,应当遵循GB/T601、GB/T602、GB/T603以及检验方法标准的要求。
企业应当填写并保存危险化学品出入库记录,记录应当包括危险化学品名称、入库数量和日期、出库数量和日期、保管人等信息。
3.7企业应当每年选择5个检验项目,采取以下一项或者多项措施进行检验能力验证,对验证结果进行评价并编制评价报告:
3.7.1同具有法定资质的检验机构进行检验比对;
3.7.2利用购买的标准物质或者高纯度化学试剂进行检验验证;
3.7.3在实验室内部进行不同人员、不同仪器的检验比对;
3.7.4对曾经检验过的留存样品进行再检验;
3.7.5利用检验质量控制图等数理统计手段识别异常数据。
3.8企业应当建立产品留样观察制度,对每批次产品实施留样观察,填写并保存留样观察记录:
3.8.1留样观察制度应当规定留样数量、留样标识、贮存环境、观察内容、观察频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、到期样品处理、留样观察记录等内容;
3.8.2留样观察记录应当包括产品名称或者编号、生产日期或者批号、保质截止日期、观察内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、观察日期、观察人等信息。
留样保存时间应当超过产品保质期1个月。
3.9企业应当建立不合格品管理制度,填写并保存不合格品处置记录:
3.9.1不合格品管理制度应当规定不合格品的界定、标识、贮存、处置方式、处置权限、处置记录等内容;
3.9.2不合格品处置记录应当包括不合格品的名称、数量、不合格原因、处置方式、处置结果、处置日期、处置人等信息。
4产品贮存与运输
4.1企业应当建立产品仓储管理制度,填写并保存出入库记录:
4.1.1仓储管理制度应当规定库位规划、堆放方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录等内容;
4.1.2出入库记录应当包括产品名称、规格或者等级、生产日期、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人等信息;
4.1.3不同产品的垛位之间应当保持适当距离;
4.1.4不合格产品和过期产品应当隔离存放并有清晰标识。
4.2企业应当在产品装车前对运输车辆的安全、卫生状况实施检查。
4.3企业使用罐装车运输产品的,应当专车专用,并随车附具产品标签和产品质量检验合格证。
装运不同产品时,应当对罐体进行清理。
4.4企业应当填写并保存产品销售台账。
销售台账应当包括产品的名称、数量、生产日期、生产批次、质量检验信息、购货者名称及其联系方式、销售日期等信息。
销售台账保存期限不得少于2年。
5产品投诉与召回
5.1企业应当建立客户投诉处理制度,填写并保存客户投诉处理记录:
5.1.1投诉处理制度应当规定投诉受理、处理方法、处理权限、投诉处理记录等内容;
5.1.2投诉处理记录应当包括投诉日期、投诉人姓名和地址、产品名称、生产日期、投诉内容、处理结果、处理日期、处理人等信息。
5.2企业应当建立产品召回制度,填写并保存召回记录:
5.2.1召回制度应当规定召回流程、召回产品的标识和贮存、召回记录等内容;
5.2.2召回记录应当包括产品名称、召回产品使用者、召回数量、召回日期等信息。
企业应当每年至少进行1次产品召回模拟演练,综合评估演练结果并编制模拟演练总结报告。
5.3企业应当在饲料管理部门的监督下对召回产品进行无害化处理或者销毁,填写并保存召回产品处置记录。
处置记录应当包括处置产品名称、数量、处置方式、处置日期、处置人、监督人等信息。
6培训、卫生和记录管理
6.1企业应当建立人员培训制度,制定年度培训计划,每年对员工进行至少2次饲料质量安全知识培训,填写并保存培训记录:
6.1.1人员培训制度应当规定培训范围、培训内容、培训方式、考核方式、效果评价、培训记录等内容;
6.1.2培训记录应当包括培训对象、内容、师资、日期、地点、考核方式、考核结果等信息。
6.2厂区环境卫生应当符合国家有关规定。
6.3企业应当建立记录管理制度,规定记录表单的编制、格式、编号、审批、印发、修订、填写、存档、保存期限等内容。
除本规范中明确规定保存期限的记录外,其他记录保存期限不得少于1年。
四、监管措施
(一)夯实监管信用基础,实施诚信管理
1.制定市场主体的信用评定分级办法。
明确评定分级的标准、要求和动态更新机制等,将动物隔离场所、动物和动物产品无害化处理场所分为守信、警示、失信、严重失信四级。
并对现有的市场主体进行评定分级,结果向社会公开。
1.1守信企业是管理优良的企业,指一年内无严重或一般不良行为记录,且年内每次行政检查均一次性合格的企业。
1.2警示企业是管理基本合格的企业,指一年内无严重或二项或一项二次以上一般不良行为记录,或年内非每次行政检查均一次性合格,但经整改达到合格的企业。
1.3失信企业是指管理缺陷,指一年内有严重或二项或一项二次以上一般不良行为记录,或年内行政检查不合格,经整改仍不合格的企业。
1.4严重失信企业是指管理严重缺陷,责令停业或因违反动物防疫法律法规构成犯罪的企业。
2.强化信用信息的运用。
要充分运用信用信息数据、信用评级信息等,将信用信息作为行政审批和日常监管的重要参考。
在行政许可事项的审批过程中,对于有不良信用记录的,视情节严重程度,增加其核查力度,暂停或者不予审批;在日常监管中,将有不良信用记录的企业列入重点监管对象,加大监管力度,增加日常监督检查频次。
(二)以诚信管理为基础,开展分类监管
1.制定分类监管方案。
按照企业的信用等级,分析不同等级的市场主体的管理重点,制定细化的分类监管实施方案。
对于信用等级高的监管对象,要优化服务,给予便利;对于信用等级低,要重点检查,强化监管。
按以下原则实行分类监管,动态调整监管频次:
1.1对守信企业,实行信用自律适但监管。
除专项检查和举报检查外,一般每年现场检查一次,或者由企业对质量保证体系进行自我承诺。
1.2对警示企业,实行信用自律加强监管。
除专项检查和举报检查外,每年不得少于一次现场检查。
1.3对失信企业,实行信用自律加强监管。
除专项检查和举报检查外,每年不得少于二次现场检查。
1.4对严重失信企业,实行严格的监管。
每季度必须实施现场检查,并随时跟踪整改情况。
1.5对低于当前质量管理信用等级的企业,应当及时按上述规定增加现场检查。
2.推进分类监管的信息化运作。
将监管过程中产生的监管信息录入相关业务数据库平台并交互至云南省政务信息服务平台,进一步充实平台数据。
根据监管情况,定期调整企业信用等级,并录入相关业务数据库平台,实施分类监管。
(三)以信息技术为手段,开展风险监管
1.按照“双随机、一公开”工作要求,由于目前企业较多,保证抽查覆盖面达到30%,三年达到100%,确保监管效果。
2.推广网上业务办理。
压缩审批时限,将法定审批时限压缩三分之一,为10个工作日。
3.精简审批材料,农业部于2017年11月30日印发第8号令《农业部关于修改和废止部分规章、规范性文件的决定》,其中涉及饲料管理方面的内容,主要有取消了饲料化验员、维修工、中控工等特有工种人员资质证书的要求,简化了申报材料,不需要提供“组织机构代码证”、“劳动合同”、“职业资格证书或鉴定合格证明”、“管道仪表图”等,完善增加了饲料安全生产、粉尘防爆、热敏库(药品库)面积、除尘设备等要求。
(1)废止了“农业部关于印发《饲料工业行业检验化验员等三个职业实行就业准入制度实施方案》的通知”;
(2)修改了“饲料和饲料添加剂生产许可管理办法”;
(3)修订了“农业部公告第1849号(饲料生产企业许可条件、混合型饲料添加剂生产企业许可条件)”;
(4)修改了农业部公告第1867号(饲料添加剂生产许可申报材料要求、混合型饲料添加剂生产许可申报材料要求、添加剂预混合饲料生产许可申报材料要求、浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产许可申报材料要求和单一饲料生产许可申报材料要求)。
4.在云南政务信息网上公示审批程序、受理条件和办理标准,公开办理进度。
5.加强监管风险监测研判。
依托信用信息平台等,整合12345投诉热线信息、监督检查信息、违法失信信息等,通过开展监管风险评估例会,定期分析评估风险,掌握相关领域的违法活动特征,实时采集和监控市场主体的风险信息,做到早发现早预警。
6.开展风险点梳理排查、风险排查,梳理和分析每个监管对象的监
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