12级药理学真题Word文件下载.docx
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D.过敏体质病人可引起毒性反应
E.肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应
9.患者经链霉素治疗后听力下降属于
A.停药反应
B.过敏反应
C.治疗作用
D.副作用
E.毒性反应
E
10.与药物的变态反应最相关的是
A.剂量大小
B.药物毒性
C.免疫功能
D.用药途径
E.年龄性别
C
11.以下与遗传异常有关的不良反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.特异质反应
E.后遗效应
12.药物的量-效曲线平行右移提示
A.作用发生改变
B.作用性质发生改变
C.效价强度发生改变
D.最大效应发生改变
E.作用机制发生改变
13.药物的LD50是指
A.产生严重毒副作用的剂量
B.杀灭一半病原生物的剂量
C.抗生素杀灭一半细菌的剂量
D.引起一半实验动物死亡的剂量
14.A药的LD50值比B药大,说明
A.A的效能比B小
B.A毒性比B小
C.A的效能比B大
D.A毒性比B大
E.以上均不对
15.常用来表示药物安全性的参数是
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
16.以下关于药物安全性的叙述,正确的是
A.LD50越大用药越安全
B.LD50/ED50的比值越大用药越安全
C.LD50/ED50的比值越小用药越安全
D.药物的极量越大,用药越安全
17.以下关于受体的叙述正确的是
A.受体与配体结合后引起兴奋性效应
B.受体是遗传基因决定的,其分布密度是固定不变的
C.受体都是细胞膜上的蛋白质
D.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
18.受体激动剂的特点是
A.对受体无亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.能使受体变性失去活性
19.药物的内在活性是指
A.药物对受体亲和力的大小
B.受体激动时的反应强度
C.药物脂溶性的高低
D.药物穿透生物膜的能力
20.以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是
A.对受体无激动作用
B.有亲和力,无内在活性
C.能拮抗激动药过量的毒性反应
D.通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合
E.对效应器官必定呈现抑制效应
21.竞争性拮抗药的特点是
A.能降低激动药的效能
B.具有激动药的部分特性
C.增加激动药剂量不能对抗其效应
D.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变
E.与受体结合后能产生效应
22.药物易进行跨膜转运的情况是
A.弱碱性药物在酸性环境中
B.弱酸性药物在碱性环境中
C.弱酸性药物在酸性环境中
D.离子型药物在酸性环境中
E.离子型药物在碱性环境中
23.弱酸性药物的跨膜特点是
A.易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧
B.易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧
C.易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧
D.易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧
E.以上均不是
A
24.某弱酸性药pKa为4.4,在PH1.4的胃液中其解离率约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
25.弱酸性药物与碳酸氢钠同服,则经胃吸收速度
A.减慢
B.加快
C.不变
D.不吸收
E.不定
26.药物的吸收是指
A.药物进入胃肠道的过程
B.药物随血液分布到各器官或组织的过程
C.药物自用药部位进入血液循环的过程
D.药物与血浆蛋白的结合的过程
E.药物与作用部位的结合的过程
27.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首关消除显著
D.排泄快
E.分布快
28.某药首关消除多,血药浓度低,则该药物
B.效价强度低
C.治疗指数低
D.生物利用度低
E.排泄快
29.生物利用度是指经任何给药途径药物的
A.实际给药量
B.吸收入血液循环的量
C.被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)
D.药物被肝脏消除的药量
E.药物首次通过肝脏就发生转化的药量
30.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.药物暂时失去活性
31.药物与血浆蛋白结合的特点不包括
A.结合型药物不能跨膜转运
B.结合是可逆的
C.结合的特异性高
D.血浆蛋白量可影响结合率
E.药物与药物之间可发生竞争置换
32.药物通过血液进入组织器官的过程称为
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
E.体内过程
33.以下关于药物分布过程的叙述,不正确的是
A.决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义,可能引起严重不良反应
C.药物向组织器官的分布速度取决于其血流量
D.药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因
E.几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
34.以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是
A.药物主要在肝脏生物转化
B.药物生物转化分两步
C.药物的生物转化又称解毒
D.肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
E.不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
35.药物在体内的生物转化和排泄统称为
A.代谢
C.消除
D.灭活
E.解毒
36.药物在体内的生物转化是指
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的分布
37.药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布快慢
D.作用持续时间
38.体液的pH值对下列哪项过程影响较小
A.肾小管重吸收
B.肾小管分泌
C.细胞内外分布
D.胃肠道吸收
E.乳汁排泄
39.药物的半衰期是
A.药物被机体吸收一半所需的时间
B.药物效应在体内减弱一半所需的时间
C.药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间
D.血浆药物浓度下降一半所需的时间
40.某药血浆半衰期为12h,若按一定剂量每天服药2次,达稳态所需时间约为
A.1天
B.5天
C.3天
D.7天
E.不可能
41.按一级动力学消除的药物其半衰期
A.随给药剂量而变
B.随给药次数而变
C.口服比静脉注射长
D.静脉注射比口服长
E.固定不变
42.多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为
A.有效血浓度
B.稳态血药浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
43.经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加1倍
C.增加1.44倍
D.增加2倍
E.增加4倍
44.药物的常用量是指
A.最小有效量到最小致死量之间的剂量
B.最小有效量到极量之间的剂量
C.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
D.治疗量
45.患者对某药产生耐受性,意味着机体
A.出现了副作用
B.已获得了对该药的最大效应
C.需增加剂量才能维持原来的效应
D.可以不必处理
E.肝药酶数量减少有关
第二部分传出神经系统药物(第5-11章)
46.以下不属于胆碱能神经的是
A.几乎全部交感神经节后纤维
B.全部交感神经的节前纤维
C.全部副交感神经的节后纤维
D.运动神经
E.全部副交感神经的节前纤维
47.β1受体主要分布在
A.骨骼肌运动终板
B.胃壁
C.腺体
D.支气管粘膜
E.心脏
48.M受体兴奋可引起
A.心脏兴奋
B.胃肠平滑肌收缩
C.膀胱逼尿肌舒张
D.瞳孔扩大
E.膀胱括约肌收缩
49.通过影响递质释放而发挥作用的药物是
A.利血平
B.可乐定
C.可卡因
D.新斯的明
E.麻黄碱
50.以下关于乙酰胆碱的叙述,不正确的是
A.乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质
B.其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位
C.其性质不稳定,极易被体内乙酰胆碱酶水解,无临床实用价值
D.用过阿托品后,大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降
E.乙酰胆碱可使腺体分泌增加
51.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是
A.阿托品
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.尼可刹米
E.氯化钙
52.以下关于琥珀胆碱的叙述,错误的是
A.静脉注射作用快而短暂,对喉肌的松弛作用较强
B.可引起强烈的窒息感,故对清醒患者禁用
C.过量可致呼吸肌麻痹,用时需备有人工呼吸机
D.在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解
E.新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应
53.以下关于毒扁豆碱的叙述,错误的是
A.为易逆性胆碱酯酶抑制药,但无直接兴奋受体作用
B.作用与新斯的明相似,但全身毒性反应较新斯的明严重
C.滴眼局部应用时,其作用类似于毛果芸香碱,但较弱而持久
D.本品滴眼后可引起调节痉挛,并可出现头疼
E.局部用于治疗青光眼,且奏效较快,刺激性较强
54.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是
A.大小便失禁
B.血压下降
C.骨骼肌震颤
D.中枢神经兴奋
E.瞳孔缩小
55.以下关于阿托品的叙述,错误的是
A.阿托品对M受体有较高选择性
B.大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用
C.对胆管支气管的解痉作用较弱
D.解救阿托品中毒主要是对症治疗
E.对休克伴有高热者应用阿托品效果较好
56.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用,其中作用最为显著的是
A.输尿管、胆道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.子宫平滑肌
D.胃幽门括约肌
E.过度活动或痉挛的胃肠平滑肌
57.解救有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是
A.消化道症状
B.中枢症状
C.呼吸抑制症状
D.腺体分泌增多症状
E.骨骼肌肌束震颤
58.阿托品不会引起的不良反应是
A.口干、汗闭
B.恶心呕吐
C.心率加快
D.视力模糊
E.排尿困难
59.山莨菪碱可用于治疗
A.晕动病
B.青光眼
C.感染性休克
D.帕金森病
E.麻醉前给药
60.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效,是因为它有
A.中枢抗胆碱的作用
B.直接松弛骨骼肌的作用
C.外周抗胆碱的作用
D.扩血管,改善微循环的作用
E.使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用
61.以下关于肾上腺素的叙述,正确的是
A.主要收缩小动脉与小静脉,使冠脉血管舒张,冠脉流量增加
B.可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用,但对支气管粘膜血管无收缩作用
C.骨骼肌血管收缩作用加强
D.可作用于邻肾小球细胞的β1受体,使肾素的释放增多
E.还可舒张肾血管,使肾血流量增多,肾小球的滤过率增多
62.去甲肾上腺素可引起
A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高,舒张压降低,脉压差加大
C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛
E.明显的中枢兴奋作用
63.异丙肾上腺素主要激动的受体是
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.DA受体
64.激动β受体可引起
A.心脏兴奋,皮肤、粘膜和内脏血管收缩
B.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小
C.支气管收缩,冠状血管扩张
D.代谢率增高,支气管扩张,瞳孔缩小
E.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解
65.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
E.多巴胺
66.用于上消化道出血的首选药物是
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
67.中枢兴奋作用较强,又能促进递质释放的药物是
A.麻黄碱
C.肾上腺素
68.过敏性休克的解救药物应选用
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.苯肾上腺素
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
69.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
A.抑制交感中枢
B.降低外周阻力
C.血压升高反射性地兴奋迷走神经
D.直接的负性频率作用
E.抑制窦房结
70.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
A.激动α1受体
B.激动α2受体
C.收缩支气管粘膜血管
D.激动β2受体
E.激动β1受体
71.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是
B.肾上腺素
C.间羟胺
D.新福林
72.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地
A.阻断α1受体
B.激动β2受体
C.阻断β1受体
D.激动D1受体
E.激动α2受体
73.对伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
74.心脏骤停复苏,最宜选用
D.间羟胺
75.抗休克时,去甲肾上腺素应采用的给药途径是
A.立即皮下注射
B.肌肉注射
C.静脉滴注
D.口服
E.静脉注射
76.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,宜选用
A.多巴酚丁胺
E.去甲肾上腺素
77.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素,可使
A.收缩压升高,舒张压也明显升高,脉压变小
B.收缩压升高,舒张压也升高不明显,脉压变大
C.收缩压降低,舒张压也明显升高,脉压变小
D.收缩压降低,舒张压也升高不明显,脉压变大
E.收缩压升高,舒张压也明显降低,脉压变大
78.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是
A.心脏骤停
B.过敏性休克
C.低血压
D.心源性哮喘
E.支气管哮喘急性发作
79.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
B.酚妥拉明
C.利血平
D.普奈洛尔
80.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用
B.异丙肾上腺素
81.无尿休克病人禁用
B.阿托品
82.外周血管痉挛性疾病宜选用
A.酚妥拉明
B.阿替洛尔
C.毒扁豆碱
E.肾上腺素
83.酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用
C.酚苄明
D.阿托品
E.普萘洛尔
84.酚妥拉明的扩张血管作用是由于
A.激动α受体
B.激动DA受体
C.激动β2受体
D.阻断M受体
E.阻断α1受体
85.适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.山莨菪碱
86.下列药物中,不适于抗休克治疗的是
C.新斯的明
E.酚妥拉明
87.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是
C.普萘洛尔
D.多巴胺
88.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是
A.沙丁胺醇
B.酚苄明
89.选择性阻断α1受体的药物是
A.育亨宾
C.妥拉唑啉
D.α-甲基多巴
E.哌唑嗪
90.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是
A.噻吗洛尔
D.吲哚洛尔
E.纳多洛尔
91.β受体阻断药疗效最好的心律失常是
A.心房颤动
B.心房扑动
C.室性心动过速
D.窦性心动过速
E.室上性心动过速
92.下列药物中,最易诱发支气管哮喘的药物是
A.阿替洛尔
B.美托洛尔
第三部分中枢神经系统药物(第12-20章)
93.以下关于地西泮的叙述,不正确的是
A.可引起短暂性记忆缺失
B.口服治疗量对呼吸及循环影响小
C.可用于癫痫持续状态的首选
D.其代谢产物也有生物活性
E.较大剂量可引起全身麻醉
94.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是
A.缩短快波睡眠
B.明显缩短慢波睡眠
C.明显延长慢波睡眠
D.延长快波睡眠
95.地西泮的作用机制是
A.直接抑制中枢神经系统
B.作用于GABA受体,增强抑制性递质的作用
C.诱导蛋白质合成而起作用
D.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
96.对惊厥治疗无效的药物是
A.口服硫酸镁
B.注射硫酸镁
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.水合氯醛
97.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用,错误的是
A.降低血压
B.抑制呼吸
C.引起腹泻
D.松弛血管平滑肌
E.松弛骨骼肌
98.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.乙琥胺
E.丙戊酸钠
99.治疗癫痫小发作的首选药是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.地西泮
100.苯妥英钠不宜用于
A.癫痫大发作
B.癫痫持续状态
C.癫痫小发作
D.精神运动性发作
E.局限性发作
101.下列有关苯妥英钠的叙述,错误的是
A.治疗癫痫大发作有效
B.治疗某些心律失常有效
C.刺激性大不宜肌注
D.能引起牙龈增生
E.对癫痫病灶的异常放电有抑制作用
102.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述,错误的是
A.口服有消化道反应
B.轻度中毒可导致眩晕、共济失调等
C.抑制二氢叶酸还原酶,可发生巨幼细胞性贫血
D.长期用药可导致肾衰竭
E.进行血药浓度监测,有利于防止不良反应的发生
103.治疗癫痫持续状态首选的药物是
A.异戊巴比妥
C.劳拉西泮
104.对精神运动性发作最有效的药物是
D.氯硝西泮
E.戊巴比妥钠
105.治疗三叉神经痛首选
A.苯巴比妥
B.
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